微生物学检查对寻常痤疮治疗的指导意义

细菌感染在寻常痤疮发病中起重要作用。不同类型皮损的致病菌株亦有一定差异［１，２］。我们于１９９６年５月～１９９７年９月对１０２例痤疮患者各型皮损行细菌分离鉴定，并据结果给予针对性治疗，效果比较满意。现报告如下。材料与方法病例来源１０２例均为门诊寻常痤...

我国部分地区庚型肝炎病毒(HGV)5'端部分基因序列的比较

采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴｎＰＣＲ）法，用５′端引物对我国部分不同地区ＨＧＶＲＮＡ阳性的血清进行扩增，扩增产物为３９１ｂｐ，将其纯化后连接到ｐＧＥＭＴＥａｓｙ质粒上，然后进行测序。测序结果表明，５′非编码区可分为两部分，靠近５′端为保守区，靠近核心区５０ｂｐ为高度变异区，而靠近５′非编码区的部分核心区的序列也较为保守。５株中国南方ＨＧＶ的５′端基因序列与美国报道的ＧＢＶＣ和ＨＧＶ的同源性分别在８３．４％～８９．１％和８５．７％～９０．３％，而５株之间的同源性超过９１．４％，显示中国的ＨＧＶ不同于美国报道的ＧＢＶＣ和ＨＧＶ，而且在中国流行的ＨＧＶ之间的基因序列较为保守。

RT-PCR法检测庚型肝炎病毒C(GBV-C)RNA

应用RT－PCR法在非甲～非戊型肝炎患者血清及单采浆站供血员血浆中检测到GBV－CRNA，扩增产物经序列测定进一步确证，在30例非甲～非戊型肝炎患者中阳性率为6．6％；在600例单采浆供血者血浆中阳性率为0．33％。提示GBV－C可能不是非甲～非戊型肝炎的主要致病因子，可能存在GBV－C健康携带者。

中国株庚型肝炎病毒C（GBV－C）部分核酸序列测定和分析

首次采用ＲＴ－ＰＣＲ法检测出一株中国庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）ＲＮＡ，并对扩增产物进行了序列测定。其核酸序列与Ｓｉｍｏｎｓ等报道的ＧＢＶ－Ｃ序列同源性高达９２．４８％．

兰州地区丙型肝炎病毒基因分型研究

To investigate the prevalent genotype of HCV in Lanzhou region,Polymeres chain reaction was used to detedct genotype in sera from 83 patients with viral hepatitis C.84 34%(70/83) patients were able to type,of whom 48 57%(34/70)were genotype Ⅱ,45 71(32/70)were genotype Ⅲ and 5 72%(4/70) were mixed genotype Ⅱ and Ⅲ,genotype Ⅰ and Ⅳ were not detected.The more prevalent genotype of HCV were Ⅱ and Ⅲ,they were no significent difference.

非甲～戊型肝炎患者血清HCV RNA测定及基因型分析

目的 探讨临床诊断为“非甲～戊型肝炎”患者中丙型肝炎病毒感染状况及基因型分析。方法 应用逆转录巢式 PCR(n PCR)法检测 HCV RNA,并对 HCV RNA核心区部分序列克隆测序分析。结果 6 0例临床诊断为“非甲～戊型肝炎”患者中 ,应用 n PCR法检测有 3例阳性 ,检出率为 5 %。3个 HCV北京分离株与 HCV 型核苷酸同源性为 94 %～ 96 %。基因进化树分析显示 3个北京分离株为 HCV 型。结论 临床诊断为“非甲～戊型肝炎”患者中 ,存在少数丙型肝炎病毒感染 ,其基因型以 HCV

丙型肝炎病毒血清学分型应用的可行性研究

目的 探讨丙型肝炎病毒血清学分型的可行性。方法 应用EIA法对兰州地区 148例抗 HCV阳性者进行血清学分型。结果 血清学方法的分型率为 5 6 0 8% (83 148) ,其中血清 1型占5 0 6 0 % (4 2 83) ,血清 2型占 43 37% (36 83) ,1+2混合型占 6 0 3% (5 83)。对其中 70例HCVRNA阳性血清的基因型与血清型结果进行比较 ,二者完全相符。