北京市眼科研究所2013-2015年科技论文发表情况

目的分析北京市眼科研究所2013-2015年科技论文发表情况,为科研工作的发展和管理提供参考。设计回顾性研究。研究对象2013年1月1日至2015年12月31日北京市眼科研究所作为第一完成单位发表的中英文科技论文。方法对2013-2015年各年度科技论文发表的分布(SCI、中华、核心、非核心),水平(影响因子),研究类型(临床、基础、流行病),研究方向,第一作者的年龄、职称、学位在各年度和期刊类型的分布情况,科研项目对论文的支持等情况进行统计描述。主要指标论文数量、论文性质、期刊类型分布、研究类型、研究方向、第一作者年龄、职称和学位。结果北京市眼科研究所3年间共发表科技论文292篇,其中2013、2014、2015年分别发表论文90篇、92篇和110篇。SCI收录期刊论文120篇(41.1%)、中华系列91篇(31.2%)、核心期刊68篇(23.3%)、非核心期刊13篇(4.5%)。三年间每年发表收录在SCI期刊的论文平均单篇影响因子为3.0~3.1,论文以临床研究类型为主,主要研究方向是青光眼和眼底病。<30岁年龄组和45岁以上年龄组是作为第一作者发表文章的主要人群。具有博士学位的人员发表论文数量最多,121篇(46.9%)。具有硕士学位的人员发表的论文SCI收录比例最高,占67.6%(25篇)。研究生作为第一作者发表论文数量最多,82篇(31.8%);其次是正高级职称人员,74篇(28.7%)。中级职称人员发表SCI收录期刊论文29篇(占总SCI论文数的28.7%)。发表论文标注的资助项目出现频次共计288次,主要来自国家自然科学基金、北京市科技新星和首都卫生发展科研专项。结论 2013-2015年间发表论文的数量和质量整体趋势稳中有升,高影响因子论文数量有待提升。正高级职称人员是发表科技论文的主力。国家级科研项目等多渠道基金资助对科技论文的发表有积极的推动作用。

北京市眼科研究所成立50周年庆典暨北京国际眼科发展论坛学术研讨会将在北京举办

始建于1959年的北京市眼科研究所是国内创立最早的眼科研究所之一，2009年将迎来她的50周岁生日。为了弘扬我国眼科研究前辈的严谨务实精神，提高国内眼科学术及临床诊治水平，进一步体现中国眼科的发展优势，展望未来国际眼科的发展趋势，2009年5月29至30日将在北京首都大酒店举行北京市眼科研究所成立50周年庆典暨北京国际眼科发展论坛学术研讨会，

北京市眼科研究所成立50周年庆典暨北京国际眼科发展论坛学术研讨会通知

始建于1959年的北京市眼科研究所是国内最早的眼科研究所之一,2009年将迎来她的50岁生日。为了弘扬我国眼科研究前辈的严谨务实精神,提高国内眼科学术及临床诊治水平,进一步体现中国眼科的发展优势,展望未来国际眼科的发展趋势,2009年5月29～30日将在北京首都大酒店举行北京市眼科研究所成立50周年庆典暨北京国际眼科发展论坛学术研讨会,

北京市眼科研究所成立50周年庆典暨北京国际眼科发展论坛学术研讨会通知

始建于1959年的北京市眼科研究所是国内最早的眼科研究所之一，2009年将迎来她的50岁生日。为了弘扬我国眼科研究前辈的严谨务实精神，提高国内眼科学术及临床诊治水平，进一步体现中国跟科的发展优势，展望未来国际眼科的发展趋势，2009年5月29日将在北京首都大酒店举行北京市眼科研究所成立50周年庆典暨北京国际眼科发展论坛学术研讨会，届时将邀请国内外著名学者就眼底病诊治、青光眼筛查与早期诊治、纳米技术与干细胞技术在眼科应用的前景与挑战等内容进行精彩演讲。参会者经考核可获得国家级Ⅰ类继续教育学分2分。欢迎广大眼科工作者及相关学科同仁积极参加。报名联系人：北京市眼科研究所办公室武宇影、张琼，联系电话：010—58265900；Email：suokeyan@yahoo．oom．cn；网址：www．bjio．

北京市眼科研究所成立50周年庆典暨北京国际眼科发展论坛学术研讨会通知

始建于1959年的北京市眼科研究所是国内最早的眼科研究所之一，2009年将迎来她的50岁生日。为了弘扬我国眼科研究前辈的严谨务实精神，提高国内眼科学术及临床诊治水平，进一步体现中国眼科的发展优势，展望未来国际眼科的发展趋势，

北京市眼科研究所成立50周年庆典暨北京国际眼科发展论坛学术研讨会通知

始建于1959年的北京市眼科研究所是国内最早的眼科研究所之一,2009年将迎来她的50岁生日。为了弘扬我国眼科研究前辈的严谨务实精神,提高国内眼科学术及临床诊治水平,进一步体现中国眼科的发展优势,展望未来国际眼科的发展趋势。

北京市中小学生近视家系遗传度分析

目的探讨遗传因素在近视发病中的作用。方法对北京市4 424名中小学生进行问卷调查及电脑验光测其双眼屈光度;采用SPSS 13.0软件及Falconer法进行统计分析。结果验光数据完整的4 218名学生中,正视630人;单纯性近视3 064人,患病率为72.60%;近视3 283人,患病率为77.80%。正视学生一级、二级亲属近视患病率分别为15.22%,6.62%;单纯性近视学生一级、二级亲属患病率分别为21.54%,9.03%;近视学生一级、二级亲属患病率分别为22.57%,9.42%;χ2检验正视与单纯性近视学生的一级、二级亲属的患病率均不同(P=0.001)。单纯性近视学生一级、二级亲属的遗传度分别为0.280 4,0.317 0;近视学生一级、二级亲属的遗传度为0.316 6,0.363 1。结论近视是多因子疾病,遗传因素在近视发病中起一定作用,环境因素起重要作用。

北京市40岁以上部分人群屈光矫正前后视力损害分析

目的 :分析北京市特定地区 4 0岁以上人群中屈光矫正前后的视力损害情况。方法 :2 0 0 1年我们对北京市内干休所所在的社区 4 0岁以上人群共 2 4 71人和北京北部榆垡镇三个生产大队 4 0岁以上人群共 1980人进行了盲和低视力的流行病学调查。视力损害分别按照WHO和欧美等一些国家的标准进行分析。同时也分析了与可矫正的视力损害有关的人群特征及矫正前后视力损害的病因。结果 :按WHO标准划分 ,城市中有 10 .2 0 % (2 5 2 / 2 4 71)受检者为可矫正的视力损害 ,有 0 .32 % (8/ 2 4 71)为不可矫正的视力损害 ;农村中有 3.89% (77/ 1980 )者为可矫正的视力损害 ,0 .76 %(15 / 1980 )为不可矫正的视力损害。按USA标准划分 ,城市中有 14 .4 1% (35 6 / 2 4 71)受检者为可矫正的视力损害 ,有 0 .5 7% (14 / 2 4 71)为不可矫正的视力损害 ;农村中有 7.73%(15 3/ 1980 )为可矫正的视力损害 ,1.6 7% (33/ 1980 )为不可矫正的视力损害。年龄是影响可矫正视力损害的最重要的因素。结论 :屈光不正是老年人视力损害的重要因素 ,通过矫正可使相当一部分人脱离视力损害的范围 ,说明了屈光不正的矫正在老年人生活中的重要性。

1988年北京市急性出血性结膜炎病原分离和鉴定

报告1988年北京市暴发急性出血性结膜炎,在流行高峰时收集患者眼结膜拭子标本48份(130例),共分离获得37株(77%)病毒,全部毒珠可被抗Coxsackie A 24变种CA24v(EH24型)免疫血清所中和。

机器人能取代眼科医生进行手术吗

青,取之于蓝而青于蓝;冰,水为之而寒于水。这是荀子《劝学》中的一段名句。眼睛的疾病,很多需要手术治疗。眼科手术,需要眼科医生足够的耐心和精细的操作,因此需要眼科医生进行长时间的磨练,才能达到炉火纯青的地步。不过,手术机器人可以帮眼科医生做手术了。

儿童近视发生前后的屈光度和眼生物参数变化:安阳儿童眼病研究

目的分析小学生5年间的屈光度和眼生物参数变化趋势,探讨其在近视发生前后的变化规律。方法采用队列研究方法,以“安阳儿童眼病研究”中的1年级小学生为研究对象,共纳入1986人,其中男生1126人,女生860人,均取右眼数据进行分析。每年采用1%环戊通滴眼液进行睫状肌麻痹后电脑验光获得等效球镜度(SE),采用眼生物测量仪测量眼轴长度(AL)、前房深度、晶状体厚度、平均角膜曲率(Km)等,采用Bennett公式计算晶状体屈光力(LP)。根据随访时近视发生情况将受检者分为持续近视组、非近视组和新发近视组,又根据发病年龄将新发近视组细分为8岁近视组、9岁近视组、10岁近视组、11岁近视组和12岁近视组,比较各组屈光度和眼生物参数在不同随访时间点的差异。结果随着年龄增加,所有儿童的屈光度均逐渐向近视漂移、眼轴逐渐增长,各组内相邻随访年龄间SE和AL比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在相同随访年龄下,近视发生越早,其近视屈光度数越高,AL越长;各相邻组间SE比较差异均有统计学意义(均P<0.05);8~12岁随访年龄下各相邻组间AL比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在非近视组,屈光度以缓慢均匀的速度向正视漂移,5年平均SE变化速度为(-0.23±0.27)D/年,AL亦缓慢均匀增长,5年平均增长速度为(0.18±0.13)mm/年;在新发近视组中,近视发生前第3年、第2年和第1年的SE年变化量分别为(-0.32±0.25)、(-0.45±0.33)和(-0.98±0.44)D,AL年增长量分别为(0.25±0.12)、(0.32±0.15)和(0.48±0.19)mm,SE和AL变化速度均在近视发生前开始加快,并于近视发生后变缓,各近视前后不同时间段SE和AL变化速度总体比较差异均有统计学意义(均P<0.001)。新发近视组中发生近视时男生的AL为(24.11±0.70)mm,明显长于女生的(23.60±0.66)mm,差异有统计学意义(t=159.71,P<0.001)。LP随年龄增加而下降,9岁前下降速度较快,9岁后下降速度变缓。持续近视组和8~11岁近视组的LP平均下降速度分别为(-0.48±0.19)、(-0.44±0.20)、(-0.49±0.16)、(-0.51±0.18)、(-0.48±0.19)D/年,明显快于12岁近视组的(-0.42±0.17)D/年和非近视组的(-0.37±0.15)D/年,差异均有统计学意义(均P<0.05)。各组不同随访年龄Km比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论AL在儿童近视发生的前3年内开始加速增长,在近视发生后增长速度逐渐变缓,但仍明显快于非近视儿童;在此过程中,LP下降起到一定的代偿作用,Km无显著变化。相同年龄下男生发生近视时的AL比女生长。AL是近视防控的重要指标,评估时要考虑性别差异,更要关注AL的增长速度。

神经胶质细胞反应性活化与青光眼疾病关系的研究进展

哺乳动物视网膜内的神经胶质细胞包括大胶质细胞和小胶质细胞,其对青光眼疾病的作用涉及形态变化、动态迁移以及活性因子分泌等,且这种作用具有两面性。视网膜中的神经胶质细胞反应性活化在青光眼病情进展中参与对分子水平的调控,也对细胞外基质及结构力学造成影响。利用生物信息学整合分析已发现星形胶质细胞对于青光眼伴高眼压产生影响的3种核心基因模块。基因突变导致的神经胶质细胞异常可对视网膜青光眼样病变的发生和发展造成影响。在影像学方面,新技术的出现为体内观察胶质细胞反应性活化状态提供了新的研究方向。本文就神经胶质细胞反应性活化在青光眼疾病中的作用进行综述,以期为青光眼的发病机制和研究方向提供新思路。

基因工程人干扰素α-1滴眼剂治疗和预防急性出血性结膜炎——1988年北京流行期间的临床研究

用基因工程人干扰素α-1(rHuIFNα-1)和无环乌苷(ACV)滴眼剂随机双盲法治疗63例(126眼)AHC 患者。两组在治愈及好转时间方面无显著差异。对19例AHC 重症病例在用其它药物治疗无效后改用rHuIFNα-1治疗,治愈或明显缓解。另51例与患者密切接触的家属双盲法用rHuIFNα-1或ACV 预防用药后,rHuIFNα-1组发病率明显低于ACV 组,两组差异非常显著(P<0.01),认为rHuIFNα-1可在AHC流行期问用于预防和治疗重症病例。

北京地区限定人群视网膜静脉阻塞与视盘面积相关性的研究

目的探讨北京城乡地区40岁以上受检人群中视网膜静脉阻塞(RVO)与视盘面积的相关性。方法“北京眼病研究”人群,2001年4439人(≥40岁),2011年复查2695人(存活者中应答率为66.4%)。对所有受试者进行详细的问卷调查、眼科检查及全身系统检查。对所有患者右眼眼底像进行分析,观察2001年和2011年RVO的患病率和发病率,并对可能相关的系统性及眼局部危险因素进行分析。应用眼底视神经图像分析系统测量视盘面积和杯盘比。结果本研究纳入4335人的4335只右眼,平均年龄为(56.20±10.59)岁(40101岁),平均屈光度为(0.3±2.1)D(-19.8+12.3D),平均视盘面积为(2.61±0.50)mm^2(0.935.82mm^2)。RVO组与非RVO组在年龄、青光眼患病率、杯盘比方面差异有统计学意义,在性别、视盘面积方面差异无统计学意义。结论北京城乡地区40岁以上受检人群中视盘面积与RVO发生与进展均无相关性。

北京部分人群的视盘形态学研究

目的分析北京部分人群的各类正常视盘的形态学特征。方法资料来源于2001年北京部分地区以人群为基础的眼病调查,被调查者年龄在40岁以上,接受视力、眼压、屈光状态、裂隙灯显微镜、阈值视野及眼底照相等眼科检查。评价清晰的眼底照片共489例,每例取其右眼作视盘形态学分析,均为竖椭圆形视盘,其中大视盘160例,中视盘175例,小视盘154例。应用计算机图像处理软件,测量各类视盘参数,包括视盘面积、视杯面积、盘沿面积、一周盘沿宽度等。应用方差分析,对大视盘、中视盘、小视盘的视杯竖径/横径比值进行两两比较,应用Pearson相关性分析视盘与视杯、盘沿的关系。结果人群中视盘的大小为1.11～5.65mm2(1∶5),盘沿面积为0.95～3.68mm2(1∶3.84),视杯/视盘(C/D)波动于0.15～0.82。大视盘面积为(3.81±0.41)mm2,中视盘面积为(2.55±0.32)mm2,小视盘面积为(1.70±0.17)mm2。视杯面积依次为(1.40±0.43)mm2、(0.73±0.23)mm2、(0.29±0.11)mm2。盘沿面积依次为(2.4±0.36)mm2、(1.82±0.23)mm2、(1.41±0.16)mm2。小视盘和中视盘的视杯竖/横径比值平均为0.80±0.21、0.96±0.14,大视盘为1.01±0.15,差异均有显著性,视杯面积、盘沿面积与视盘面积均呈显著正相关,相关系数分别为0.88、0.85。结论人群中视盘、盘沿、视杯的变异范围较宽。

羊膜在眼科领域应用的基础及临床研究进展

随着羊膜移植在眼科临床 ,特别是在治疗眼表疾病中应用的成功报道 ,羊膜在眼科领域应用的基础研究也进一步受到关注。本文就羊膜的组织学、免疫学、生物学特性及其在眼科领域的临床应用进行综述。

可见红光照射治疗近视的临床有效性、作用机制及安全性研究进展

近年来,低强度600~670 nm红光照射治疗近视引起了研究者们的广泛关注,国内为期1年的多中心随机对照试验发现,红光治疗可以抑制儿童的眼轴增长和近视进展,然而其作用机制及安全性尚未完全明确。纵向色差理论可以解释红光照射在雏鸡和豚鼠中表现出的延缓近视作用,然而不同物种的研究存在差异,在灵长类动物中表现出相反的结果。研究表明,红光控制近视的可能机制包括:短暂增加脉络膜血流,改善巩膜缺氧;影响视锥细胞代谢信号通路;光照强度达到一定阈值可促进视网膜分泌多巴胺;影响昼夜节律;通过细胞色素C氧化酶减少氧化应激,促进细胞修复,抑制细胞凋亡。安全性方面,研究提示红光治疗存在双剂量效应:低强度、低剂量、短时间的红光照射尚未发现安全性事件,但需警惕过度照射引起感光细胞和视网膜色素上皮细胞损伤。本文对红光照射治疗近视的临床有效性、作用机制及安全性研究进展进行综述。

2022年中国眼科药物临床试验进展

目的:了解2022年我国眼科药物临床试验的进展,探讨其与2014~2021年的变化,为新药研发、临床试验的实施提供最新数据参考,为相关决策提供依据。方法:采用横断面研究,检索国家药品监督管理局“药物临床试验登记与信息公示平台”数据库,纳入公示日期为2022-01-01/12-31且适应证为眼病的眼科药物临床试验。描述眼科药物试验整体情况、适应证及试验分期及占比情况、实施效率、主要研究者的地域分布情况。结果:2022年我国眼科药物临床试验共公示55项,占所有临床试验的1.66%,呈稳步增长趋势,以化学药物占比最高为58.18%。开展试验最多的前三个适应证为年龄相关性黄斑变性、近视、干眼。开展基因治疗药物临床试验2项。7个药物品种开展≥2项临床试验,其中以硫酸阿托品、重组抗血管内皮生长因子(VEGF)人源化单克隆抗体开展数量最多,分别为7、5项。试验分期以Ⅰ期、Ⅲ期为主,分别占比36.36%、27.27%。2022年Ⅰ期试验启动耗时为2.72(0.77,3.47)mo,较2014~2021年的启动耗时3.87(3.00,6.30)mo显著缩短(Z=-2.630,P=0.009),BE、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期与2014~2021年相比均无差异(P>0.05)。结论:2022年我国眼科药物临床试验开展的数量、实施效率均稳步增长。适应证以眼底病、近视和干眼为主。多数新药处于早期研发或临近上市状态。基因治疗药物崭露头角。

嗅素结构域基因家族在眼科领域的研究进展

嗅素结构域家族是近几年研究比较多的基因家族,因该家族成员蛋白含有嗅素结构域而得名。越来越多的证据表明该家族在神经起源、细胞黏附、细胞周期调节和肿瘤发生发展中发挥有重要作用,而且很可能是许多重要的信号通路(如Wnt信号通路)的调节者,与眼组织正常发育和病理过程有关。本文就近几年来关于该家族成员在眼科的研究进展作一综述。

近视发生和发展的遗传学研究进展

近视是指人眼在放松调节状态下的等效球镜低于或等于-0.50 D, 或者眼轴长度超过24 mm的屈光不正性眼病。随着患者近视病情的进展, 眼部出现并发症的概率逐渐上升, 如出现视网膜脱离、视网膜新生血管和黄斑变性等病理改变。近年来, 近视的发病率逐年提高, 已成为威胁人类视力健康的第二大致盲眼病。流行病学研究发现近视疾病的分布呈现出明显的种族差异和家族聚集性特点, 表明疾病的发生发展与遗传因素相关。此外, 大量研究者在患者样本中识别出许多近视的致病位点和候选基因, 揭示了近视发生发展的遗传学分子机制。遗传因素不但可作为近视致病的独立因素, 还可与环境因素发生相互作用, 共同调控疾病的进展。本文就近视遗传致病因素的流行病学证据、近视发生发展的遗传因素、环境与遗传因素的相互作用对近视发生和发展的影响展开综述, 为近视的防控提供新的思路。