聚合色素的研究 XI.蒽醌型聚酯色素的合成与可加工性

用熔融缩聚法合成蒽醌型聚酯色素，研究了色素用量、反应温度和反应时间等对反应的影响，对用所合成聚合色素着色的聚酯的可加工性能作了初步的研究。

聚合物防老化稳定剂的协同作用机理

从聚合物热氧老化和光氧老化机理出发 ,介绍了不同稳定剂间的相互作用 。

聚合色素的研究Ⅸ.侧链悬挂偶氮型染料的聚合膦腈酸多氟烷基酯的合成和性能

首次将偶氮染料和聚合膦腈酸多氟烷基取代酯相结合，合成了一类具有阻燃、疏水憎油等特性的功能聚合物。研究了合成色素的润湿性和热性能，结果表明：所合成的色素具有期望的应用特性。此外，对合成反应的机理和聚合色素的红外光谱特性也进行了初步的讨论。

聚合色素的研究——(Ⅴ)PPP-MO在偶氮型可聚合色素单体中的应用

应用自洽场分子轨道(PPP—MO)理论对12个可聚合色素单体的λ_(m。。)进行了计算,并将其与实测值进行了比较,二者拟合程度较好。关于吡啶酮类色素的PPP—MO的计算结果,理论上证明了吡啶酮型色京单体是以腙体结构存在。文中的参数选取及计算结果为今后偶氨型聚合色素单体的分子设计奠定了基础。

聚合色素的研究Ⅳ．偶氮型聚合色素单体的溶剂效应

研究了六种可聚合色素单体在１３种不同溶剂中的溶剂效应，结果表明，溶质的最大吸收不仅与溶剂的反射率有关，而且与溶剂的介电常数有关。同时得到溶质的λｍａｘ与溶剂的ｎ２－１２ｎ２＋１，（ε－ｎ）２（２ε＋ｎ２）ε（ｎ＋２）２和ε－１ε＋２－ｎ２－１ｎ２＋２成良好的线性关系。

聚合物基导热绝缘复合材料的制备及逾渗模型的应用

采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和无机导热填料制备聚合物基导热绝缘复合材料，概述了以逾渗理论为基础的热导率计算模型，并应用所制备的导热绝缘复合材料讨论了逾渗模型的准确性。结果表明，SiC填充的复合材料具有较好的导热性能；填料体积分数达0．5时，复合材料的热导率可达1．86W／（m·K）。研究表明，简单地运用逾渗理论在预测导热复合材料体系的热导率方面准确性不足，需要进一步考虑实际填料粒子分布与理论假设的差异以及界面相的存在等因素的影响。

热塑性聚合物复合材料工业制造技术及装备

（1）认识汽车复合材料 （2）复合材料在汽车轻量化中有所作为的关键 （3）复合材料工业制造技术 （4）展望：机遇与挑战

聚合物基纳米复合材料的界面

对聚合物基纳米复合材料进行了简单的归类,综述了各种聚合物基纳米复合材料的界面研究进展。具体介绍了改善聚合物-热液晶聚合物(TLCP)纳米复合材料界面相容性的方法及TLCP的增韧机理、无机纳米粒子与聚合物界面相互作用对增强、增韧效果的影响及纳米粒子的增韧机理。并对纳米复合材料的界面研究提出了一些看法。

玻璃纤维增强聚丙烯材料结晶行为研究

研究了玻璃纤维增强聚丙烯复合材料结晶情况 ,界面横晶的产生 ,横晶对材料力学性能的影响及控制方法 ;另外 ,对于玻璃纤维在该体系中对基体的结晶成核作用通过观察结晶过程 。

玻璃纤维增强聚丙烯结晶动力学研究

通过 DSC方法研究了玻璃纤维增强聚丙烯复合体系的结晶行为 ,探讨了体系等温及非等温结晶动力学 ,采用 Mandelkern方法和 Jeziorny方法对体系的非等温结晶动力学进行了处理。结果表明 :玻璃纤维的引入改变了聚丙烯的结晶温度和结晶度 ,对聚丙烯的结晶有成核作用 ,短玻璃纤维的成核作用强于玻璃纤维毡 ;聚丙烯及玻璃纤维增强聚丙烯的等温结晶在相当大的结晶范围内符合 Avrami方程 ;由 Jeziorny方法得出的单位冷却速率非等温结晶能力参数 GC不随冷却速率的改变而变化 ,能较好地反映结晶过程 。

PET／纳米硫酸钡复合材料性能研究

通过熔融共混法制备聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/纳米BaSO4复合材料,研究了纳米BaSO4对PET结晶行为、力学性能及热性能的影响。结果表明,纳米BaSO4在PET基体中起到了成核剂的作用,明显提高了基体树脂的结晶温度和结晶速率,并使材料的DSC曲线发生了显著变化;纳米BaSO4对PET有明显的增强作用,当其质量分数为2%时,PET/纳米BaSO4复合材料的力学性能最优,对比纯PET试样,其拉伸强度和弯曲强度分别提高了16%和18.6%,拉伸弹性模量和弯曲弹性模量分别提高了32%和14%,缺口冲击强度稍有下降;纳米BaSO4也可提高PET的热变形温度。

双峰聚丙烯的合成及性能研究

在小型反应器内合成了双峰聚丙烯(BMPP)和含有成核剂的双峰聚丙烯(BMPP/NA),考察了试样的结晶、熔融行为和力学性能。BMPP的结晶温度较均聚PP提高5℃(降温速率10℃/min),结晶速率有一定程度增加;而BMPP/NA的结晶温度较均聚PP提高16.5℃,且结晶速率明显加快。BMPP和BMPP/NA的拉伸强度和弯曲弹性模量较均聚PP有了较大提高。

DC26NDCA诱导聚丙烯的β晶型结晶行为及微观形态研究

研究了N,N二环己基2,6萘二酰胺(DC26NDCA)诱导等规聚丙烯(iPP)的结晶行为和微观形态。用WAXD分析DC26NDCA诱导iPP晶型的变化,用DSC研究DC26NDCA对iPP的结晶和熔融行为的影响,并用偏光显微镜(POM)原位观察DC26NDCA诱导iPP的结晶生长过程。结果表明DC26NDCA能有效地诱导iPP产生β晶型,β晶含量可达90%以上,使iPP非等温结晶过程的结晶温度(Tc)从110.2℃提高到126.6℃,而熔融温度由161.2℃下降至151.6℃;POM原位观察结果表明,β型成核剂DC26NDCA诱导iPP成核结晶的生长过程和方式符合附生结晶的规律。

去氢枞酸类成核剂改性聚丙烯的非等温结晶动力学研究

对以去氢枞酸盐为成核剂的聚丙烯非等温结晶动力学进行了研究,用修正Avrami方程的Jeziorny法和莫志深法进行处理。结果表明:修正 Avrami方程的 Jeziorny方法和莫志深法都适用于去氢枞酸类成核剂改性的聚丙烯的非等温结晶动力学。在同样的降温速率下纯聚丙烯的t_(1/2)比成核聚丙烯的t_(1/2)要长,当降温速率为20K/min时,纯聚丙烯和成核聚丙烯的t_(1/2)分别为0.78min和0.51min。同时从莫志深法得到的F(T)结果可以看出,达到相同的结晶度时纯聚丙烯所需的降温速率要大于成核聚丙烯所需的降温速率,说明成核剂的加入提高了聚丙烯的结晶速率。从 Jeziorny法求出的纯聚丙烯和成核聚丙烯的 Avrami指数分别为 4.46和2.77,表明成核剂改变了聚丙烯的结晶成核和生长方式。

聚丙烯的高性能化研究

在小型反应器内合成了不含及含有成核剂的聚丙烯 (PP)、双峰聚丙烯 (BMPP)和聚丙烯共聚物 (PPc) ,并用纳米CaCO3 改性PPc。研究结果表明 :釜内成核的PP和BMPP的弯曲模量和热变形温度显著增加 ,结晶温度和结晶速率明显提高 ,BMPP的拉伸强度也较PP大幅增加 ;但成核剂对PPc的性能影响不大 ,而加入纳米CaCO3

GMT流动成型纤维取向研究

GMT材料流动成型后玻纤在平面内发生取向 ,导致模压件呈各向异性。本研究从成型后制品上取样烧尽树脂 ,由扫描仪获取纤维数值图像 ,用 Photoshop软件将图像反相、增强 ,再利用 MATLAB软件确定纤维取向分布。研究表明 ,GMT单向流动成型时纤维沿流动方向取向 ,随流动距离增大 ,取向趋向更为明显。而均匀双向拉伸流动纤维取向程度较小。与片材相比 ,材料力学性能沿取向方向增大 。

滑石粉增强增韧玻璃纤维毡增强聚丙烯复合材料的研究

以滑石粉填充聚丙烯为基体,连续无规玻璃纤维毡为增强材料,通过熔融浸渍工艺制备了滑石粉填充玻璃纤维毡增强聚丙烯(GMT-PP)复合材料。结果表明,滑石粉的加入基本上没有降低基体树脂对纤维毡的渗透率。无马来酸酐接枝聚丙烯(MPP)的情况下,加入滑石粉可明显提高GMT-PP复合材料的模量和弯曲强度,但拉伸强度和冲击强度下降。MPP的加入使滑石粉填充GMT-PP复合材料的强度和模量大幅度提高,冲击强度明显改善,得到了高性能、低成本的GMT-PP复合材料。借助SEM手段对滑石粉增强、增韧GMT-PP复合材料的机理进行了探讨。

国外云母系珠光颜料研究的新进展

综述了近期国外云母系珠光颜料开发研究的最新进展，分析了多覆层云母珠光颜料能提高遮盖力的原因。

玻纤增强PP热塑性片材的制备及力学性能研究

采用熔融浸渍法制备了玻璃纤维毡增强聚丙烯(PP)热塑性复合片材;通过在PP中加入复合改性PP改善了基体与增强纤维间的相容性;考察了相容剂、PP种类及玻纤毡种类对复合片材的影响。结果表明,相容剂的加入可使复合片材的拉伸强度提高29%、拉伸模量提高23%、弯曲强度提高42%、弯曲模量提高25%;高熔体质量流动速率PP可使片材的弯曲与冲击性能进一步改善。连续玻纤毡和长玻纤毡增强PP复合片材,前者综合力学性能良好,而后者则冲击强度较弱、弯曲性能加强。

云母和纤维组合增强聚丙烯复合材料 Ⅱ.界面性能研究

用单丝拔出法测定了云母和纤维组合增强聚丙烯复台材料中纤维与基体之间的界面结合强度，测定了云母和纤维组合增强聚丙烯复合材料的结晶温度、动态储存模量和线膨胀系数．并计算了纤维因基体体积收缩而形成的径向热残余压缩应力和基体与纤维之间的摩擦系数．研究了云母对纤维与基体界面性能的影响， 结果表明．二母的加入使纤维受到的残余应力增加．摩擦系数显著下降．导致基体与纤维界面的结合强度随云母含量的增加先上升后下降．