海洋产几丁质酶微生物选育及组合发酵优化

[目的]探索海洋产几丁质酶微生物最佳的发酵组合。[方法]从唐山港曹妃甸港区海泥中分离筛选出2株几丁质酶活性强的菌株，研究不同的培养条件、诱变及组合发酵对菌株产酶的影响。[结果]通过紫外诱变产生的菌株的透明圈较大，直径在3～4mm，但数量不多；培养基碳源以胶体几丁质最好，产几丁质酶的最适温度在32℃；pH在7.0～8.0产酶量最高；以蛋白胨和酵母粉为氮源对产酶的效果明显；添加Mn^2＋的培养基产酶能力最强；随着培养时间的增加，诱变的菌株组合发酵产酶后，几丁质酶活性显著提高。[结论]在组合发酵中，选取高产酶培养条件、不同来源的菌株混合培养对组合发酵有着重大的意义。

微生物几丁质酶的应用研究进展

近年来几丁质酶在生物防治、医药等领域的研究与开发引起了国内外普遍关注。综述了微生物几丁质酶的应用研究现状,并对其开发应用前景进行了展望。

现代科学技术革命与教育变革

教育是科学技术的基础,科学技术革命是推动教育现代化的源动力。在现代科技革命的推动下,20世纪教育领域出现了一个世纪现象——教育技术现代化,教育的经济功能在战后发达国家已得到充分证实,可以预言教育的大发展、大变革必将铸就21世纪的辉煌。

短芽孢杆菌属菌株几丁质酶分离纯化及其抗真菌活性的初步测定

以本室筛选的海洋产几丁质酶短芽孢杆菌属（Bacillus brevis sp）菌株Bspl，经往复式摇床振荡培养96h后，发酵液先后采取75％的硫酸铵盐析、透析、几丁质亲和层析和SDS-PAGE等方法对几丁质粗酶液进行分离纯化和鉴定。几丁质亲和层析一步纯化后，经过SDS-PAGE电泳测定该酶的分子量为22．8ku，其比活力为86．65，纯化倍数为1．707，产率为32．1％。纯化的几丁质酶能抑制病原真菌的生长，对病原真菌的拮抗作用具有广谱性，

海洋石油降解菌株选育及组合降解优化

[目的]研究海洋石油降解菌株的选育及组合降解优化。[方法]从唐山市曹妃店港区石油污染海水中筛选得到3种菌株,分别为芽孢杆菌属、鞘氨醇杆菌属和假单胞菌属,并命名为B1、S1和P1,对其进行紫外诱变和组合降解优化试验,分别测定降解效率。[结果]菌株B1、S1和P1经10 d降解的降解率分别为63.89%、67.33%和67.25%;对其进行紫外诱变,得到诱变菌株yB1y、S1和yP1,其降解率分别为70.34%7、7.05%和72.81%,均比诱变前有所提高;yS1与yP1y、B1与yP1、yB1与yS1等比例组成的混合菌群的降解率分别为78.21%7、3.65%和72.23%。yS1与产生物表面活性剂的菌株yPa1混合,其降解率达到了81.45%。[结论]利用各菌株的优势互补可构建出降解能力高、能对石油烃进行全面降解的优势混合菌群。

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与糖尿病视网膜病和糖尿病心肌梗塞关联

目的 探讨血管紧张素 转换酶 ( angiotensin - converting enzyme,ACE)基因多态性与糖尿病视网膜病和心肌梗塞之间的关联性。方法 应用 PCR技术 ,对 1型糖尿病 33例视网膜病患者和 36例非视网膜病患者、2型糖尿病 6 8例伴心肌梗塞患者和 5 7例伴视网膜病患者以及 190例无并发症患者的ACE基因插入 /缺失型多态性进行了检测。结果 ACE基因与视网膜病之间无关联。而 2型糖尿病心肌梗塞患者与非心肌梗塞患者比较 ,DD纯合子频率显著增高 ( 4 1.2 % vs 33.2 % ) ,D等位基因频率也显著增高 ,差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 D等位基因 (相对风险为 1.5 0 )和 DD基因型 (相对风险为 1.33)可能是

c-myc基因在EBV转化人胃上皮细胞中的作用

目的研究EBV感染人胃上皮细胞系GES-1后c-myc基因的表达状况及转化作用，以探讨c-myc基因在Epstein-Barr病毒（EBV）相关胃癌发生中所起的作用。方法用携带NEO^r基因的重组EBV产生细胞系Akata1061以密切接触法感染人胃上皮细胞系GES-1，采用脂质体介导法将c-myc基因转染至同一细胞，以pcDNA3空载体质粒转染同一细胞为对照；经G418筛选获得感染或转染的抗性细胞克隆；采用免疫细胞化学法测定EBNAl的表达以鉴定EBV感染细胞克隆，测定EBV感染和c-myc基因转染细胞中C．myc蛋白的表达；通过形态学观察、细胞生长曲线测定及流式细胞分析等方法观察细胞生物学特性的变化。结果与对照组相比，EBV感染及c-myc转染后细胞发生明显的形态学变化，生长速度明显加快，S期细胞比例显著提高，分别为（70．96±0．91）％和（60．67±3．06）％vs（34．74±1．03）％，P〈0．05，表明EBV感染及c-myc基因转染均使细胞增殖加快。结论EBV感染及c-myc基因转染可使人胃上皮细胞的增殖速度加快，细胞恶性程度增强，但并未导致肿瘤的发生。EBV对人胃上皮细胞的转化作用可能与c-myc基因的过度表达有关。