吉林大学中日联谊医院196份药品说明书中溶剂相关信息的调查分析

目的：了解吉林大学中日联谊医院（以下简称＂我院＂）药品说明书中溶剂选择应用的标注情况。方法：对我院门诊药房及中心药房常用的196种药品说明书中,有关溶剂的标示情况进行调查分析。结果：0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、灭菌注射用水为临床常用溶剂;多数药物可被1~3种溶剂溶解;部分说明书未能明确药品溶剂用量或药物浓度;大多数说明书未能明确规定溶剂性质;少部分药品溶解过程复杂,且根据给药途径不同选择不同溶剂;多数药品未明确描述溶剂溶解后药物稳定性;不同厂家生产的相同成分药物说明书溶剂信息有差异。结论：药品说明书中关于溶剂的相关信息尚需规范、完善。

山葡萄籽提取物中总多酚的含量测定

目的：建立山葡萄籽提取物中总多酚含量测定的方法。方法：以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteus比色法最适宜条件对山葡萄籽提取物中总多酚含量进行测定。结果：没食子酸对照品在浓度为0.002-0.010 g·L^-1范围内,与吸光度成良好的线性关系（Y=86.243X＋0.007,r=0.9996）;精密度试验RSD为0.14%;稳定性实验RSD为1.77%;重复性实验RSD为1.44%;平均回收率为102.00%,RSD为1.37%。结论：该法灵敏度高,重复性好,简便快捷。

氟替卡松/沙美特罗对哮喘患者外周血单个核细胞中辅助性T细胞亚群及气道炎症的影响

目的:探讨氟替卡松/沙美特罗对哮喘患者外周血单个核细胞中辅助性T细胞亚群(Th)及气道炎症的影响,为其临床治疗哮喘提供理论依据。方法:13例慢性持续期中度哮喘患者,给予氟替卡松/沙美特罗连续治疗1.5和3.0个月。检测治疗前后外周血Th亚群(Th1、Th2和Th3)、血清细胞因子及IgE水平,观察诱导痰炎症细胞的变化和临床疗效。结果:氟替卡松/沙美特罗治疗1.5个月时,与治疗前比较,哮喘患者外周血Th3百分数增加、Th2百分数减少(P<0.05),转化生长因子β(TGF-β)、白细胞介素4(IL-4)无明显变化(P>0.05);痰嗜酸细胞(eos)百分比明显降低(P<0.01),血eos及痰中性粒细胞百分比无明显变化;呼气峰流速值(PEF)、哮喘控制测试(ACT)评分明显增加,PEF变异率明显降低(P<0.01),每日急救药物使用无明显减少。治疗3个月时,与治疗前比较,Th1、Th1/Th2、Th3明显增加,Th2明显减少(P<0.05或P<0.01);IL-4、TGF-β明显降低(P<0.05),干扰素γ(IFN-γ)明显增加(P<0.05);IgE含量无明显变化(P>0.05);血eos、痰eos及痰中性粒细胞均明显降低(P<0.01);PEF、ACT评分明显增加,PEF变异率明显降低(P<0.01),每日急救药物使用次数明显减少(P<0.01)。治疗3.0个月与治疗1.5个月时比较,PEF变异率继续降低、ACT评分继续增加(P<0.01)。结论:氟替卡松/沙美特罗能提高哮喘患者外周血Th3数量,纠正Th1/Th2失衡,减轻气道炎症和临床症状,且随治疗时间延长,效果进一步提高。

党参多糖对铅中毒小鼠记忆障碍的影响及其作用机制

目的观察党参多糖对铅中毒小鼠学习记忆的影响及其作用机制。方法利用Morris水迷宫及跳台试验观察铅中毒小鼠学习记忆能力,亚硝酸盐法测定脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,硫代巴比妥酸比色法测定丙二醛(monochrome display adapter,MDA)含量,双硝基苯甲酸法测定小鼠脑组织乙酰胆碱酯酶(acetylcholine acetylhydro-lase,AChE)含量。结果 Morris水迷宫试验结果表明,到达平台时间党参多糖中、高剂量组较模型组显著缩短(P<0.05),穿越平台次数较模型组显著增加(P<0.05)。跳台试验结果表明,与模型组比较,党参多糖中、高剂量组在学习训练及记忆测试中跳下平台的触电潜伏期显著延长(P<0.05),错误次数显著降低(P<0.05),触电时间明显下降(P<0.01)。党参多糖中、高剂量组与模型组比较,脑组织SOD活性升高,MDA含量降低,AchE含量无统计学差异。结论党参多糖能改善铅中毒小鼠的学习记忆能力,其机制可能与改善脑内脂质过氧化,清除自由基有关。

高效液相色谱法同时测定苦碟子中四种黄酮的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定苦碟子药材中木犀草素7-O-β-D葡萄糖1→2葡萄糖苷(Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)的含量。方法:采用C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长348 nm。结果:8批次苦碟子药材中Ⅰ含量在0.30～1.20 mg·g^(-1),Ⅱ含量在0.30～1.10 mg·g^(-1),Ⅲ含量在2.40～6.00 mg·g^(-1),Ⅳ含量在0.90～1.70 mg·g^(-1);平均回收率为Ⅰ:97.32%(RSD=0.91%);Ⅱ:98.87%(RSD=0.86%);Ⅲ:98.55%(RSD=1.62%);Ⅳ:96.40%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。

陈皮中橙皮苷的提取方法研究

目的:研究陈皮中橙皮苷最佳提取方法。方法:以橙皮苷含量为指标,用不同溶剂(纯化水、不同pH碱水溶液和不同浓度乙醇)、不同方式(微波和常规方法)提取陈皮中的橙皮苷,确定最佳的提取方法。结果:采用75%乙醇溶液作为溶剂结合微波法提取陈皮中橙皮苷收率最高,达2.586%。结论:此法稳定有效,收率高。

药用胶囊中合成着色剂的含量测定

目的检测药用胶囊中合成着色剂含量。方法高效液相色谱梯度洗脱法，流动相A为乙腈，B为0．02mol·L^-1乙酸铵，洗脱程序：0-5min，A相浓度8％-18％，B相浓度92％～82％；5～12min，A相浓度18％-74％，B相浓度82％～26％；12～15min，A相浓度74％-74％，B相浓度26％-26％。流动相流速为1．0mL·min^-1，紫外检测波长254nm，柱温25℃，进样量：10μL。结果药用胶囊中的合成着色剂回收率迭93．2％～98．5％，精密度RSD在0.8％-3．0％，浓度范围在5～60mg·L^-1时有良好的线性关系。结论应用此方法可使合成着色剂得到很好分离，测定结果满意。

HPLC法测定藤黄健骨丸中松果菊苷的含量

目的:建立藤黄健骨丸中松果菊苷含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸(28.5:71.5),流速:1.0ml·min^(-1),柱温:25℃,检测波长:330nm。结果:松果菊苷线性范围为0.18～1.84μg,r=0.999 9,平均回收率为98.36%,RSD为0.56%(n=6)。结论:本法操作简便,结果准确。

中医治疗原发性失眠的研究进展

中医治疗原发性失眠是从整体论治以改善机体的自主神经功能,提高睡眠质量的一种手段,也是目前临床较为常见的治疗方法。中医对于原发性失眠的治疗方法,主要包括针灸治疗和中药治疗。针灸治疗主要是在调节营卫、平衡阴阳跷脉、安和脏腑等理论指导下辨证施治;中药治疗以补虚泻实、调整脏腑阴阳为基本原则。通过对近十年来中医药治疗原发性失眠的相关临床研究文献进行总结,为广大中医临床工作者提供更全面的失眠辨证治疗思路,以期更好地提高临床效果。

HPLC法测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱含量方法的建立及评价

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱含量的新方法,优化清热通淋片质量的检测和控制。方法:采用HPLC法。以苦参碱、氧化苦参碱标准品为对照品,清热通淋片为样品。使用Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱Genimi-C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-甲醇(93∶7),流速为0.8mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为220nm,进样量为10μL。通过对HPLC法进行线性关系、专属性、稳定性、精密度、重复性和准确度试验以进行方法学考察。结果:苦参碱回归方程为Y=1 102.1X+15.423,其进样量在0.311 8～4.677 0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.1%,RSD=0.24%(n=6);氧化苦参碱回归方程为Y=1 106.6X+5.040 2,其进样量在0.029 8～0.446 4μg范围内呈线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.4%,RSD=1.52%(n=6)。在稳定性、精密度和重复性实验中,苦参碱和氧化苦参碱的RSD值分别为1.21%、1.47%;0.13%、2.76%;0.48%(苦参碱和氧化苦参碱之和的RSD)。结论:HPLC方法分离效果好、专属性强、简便、灵敏和准确,可作为清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法。

山葡萄多酚对酒精慢性中毒大鼠氧化损伤的保护作用

目的:研究山葡萄多酚(PVAR)对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤的保护作用,阐明PVAR防治酒精性肝病(ALD)的理论基础。方法:Wistar雄性大鼠40只,按体重区间随机分4组,每组10只:对照组,酒精组(33%酒精10 mL.kg-1灌胃),低、高剂量PVAR组(33%酒精10 mL.kg-1灌胃前,灌胃200和400 mg.kg-1PVAR)。连续实验8周后,检测大鼠肝脏组织丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、微粒体血红素氧化酶-1(HO-1)的活性以及血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)含量。结果:与酒精组比较,低、高剂量PVAR组大鼠肝脏组织ROS、MDA明显降低(P<0.05)而GSH含量显著升高(P<0.05,P<0.01);血清GPT、GOT含量明显下降(P<0.05),高剂量PVAR组SOD、HO-1活性明显升高(P<0.05)。结论:PVAR对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤具有保护作用,其机制可能与诱导HO-1活性,清除自由基,抑制脂质过氧化反应有关。

气象色谱法测定复方天仙胶囊中龙脑的含量

建立一种气相色谱法测定复方天仙胶囊中龙脑含量的方法。方法：气相色谱法，色谱柱A百-lentDB—WAx（30m×0．25mm×0．25pan）；载气：氮气；柱温：130oC；进样口：200℃；检测器：FID，温度：200℃。结果：龙脑在0．13012—1．712鸺范围内呈良好的线性关系（r=O．9988）。龙脑平均回收率为97．03％（RSD=0．67％，n=6）。结论：本法简便、快速、准确、分离效果好，可用于测定复方天仙胶囊中龙脑含量。

中草药不良反应的探析

近年来，中草药及其处方制剂引起的不良反应有逐年增加的趋势。医生使用大处方，大剂量的现象十分普遍。这种现象的形成，或出于经济利益的趋动，或由于对疾病的某种特殊需要。但随着中草药在医学领域的不断应用，有关中草药引起的不良反应也日趋增多，已引起国内外专家的广泛重视。水能载舟，也能覆舟，因此，要充分了解和认识中草药的不良反应，掌握其正确服用方法和防治措施很有必要。

高效液相色谱法测定治痫灵片中丹酚酸B的含量

目的:建立治痫灵片中丹酚酸B含量的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)。结果:丹酚酸B的线性范围为(0.64~6.40)μg,r=0.999 9,回收率为98.65%,RSD为0.81%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确。

壳聚糖-羟基磷灰石聚合物的理化、生物学性质以及在骨组织工程中的应用

人体骨组织由无机的骨盐成分和有机的骨基质成分紧密结合而组成,骨盐主要由针状结晶羟基磷灰石以及无定形磷酸钙的形式分布在胶原基质上,其中无机成份约占77%。在器官移植方面、外科中的功能重建和治疗骨组织损耗或功能减退的方面已经取得显著的发展。过去的二十年中壳聚糖在骨组织工程中发挥了重大的作用，它是一种在甲壳素中提取的天然的高分子物质，这种甲壳素是甲壳类动物骨骼组成的重要成分，近年来，相当多的注意力都集中到了壳聚糖聚合材料和它在骨组织工程中的最小异体排斥的应用领域，壳聚糖聚合材料是非常受欢迎，因为其生物降解性和生物相容性。因此，在骨组织工程中，壳聚糖一羟基磷灰石聚合材料对于人工骨和骨再生是一种新兴的潜力材料。在这里准备对壳聚糖一羟基磷灰石聚合材料的理化、及生物学特性和应用进行讨论。

高效液相色谱法测定净石灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定净石灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85），流速为0．8mL／min，柱温为40℃，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．1815～1．6335μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为100．35％，RSD=1．87％（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强、分离效果好，可用于净石灵胶囊的质量控制。

教师在项目导向教学中的作用

为探讨教师在项目导向教学中的作用,通过对教学方法、教学成效的分析总结教师在向导教学中的作用。使同学确定了自己的学习目标和能力目标,分析专业特点,交流学习感想,大胆阐述自己的能力目标,达到了满意效果,逐步提高了学习和能力水平,对实施过程中发现的错误进行纠偏达到较好的教育效果。教师在此模式中起着决定性的作用。

HPLC法测定调经益灵片中α-香附酮的含量

目的:建立用高效液相法测定调经益灵片中香附酮含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasrlC18(4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(75:25);流速:0.8ml/min;柱温:40℃;检测波长为254nm。结果:α-香附酮的进样量在0.04324～0.2162μg范围内,线性关系良好(r=1.0000)。平均回收率为99.0%,RSD为0.040%(n=6)。结论:本方法分离效果好、专属性强、简便和准确,可作为调经益灵片的质量控制方法。

RP-HPLC法测定六味地黄软胶囊中马钱苷的含量

目的：建立六味地黄软胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定六味地黄软胶囊中马钱苷的含量,采用0DS-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（9∶91）;流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果：马钱苷进样量在0.160 4~0.802 0μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.49%,RSD为1.99%（n=6）。结论：所建方法稳定、可靠,可用于六味地黄软胶囊的质量控制。

HPLC法鉴别清热通淋片中的苦参

目的:建立一种通过检测氧化苦参碱鉴别清热通淋片中苦参的方法。方法:HPLC法。色谱柱Genimi-C18(5μm,4.6nm×250nm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-甲醇(93:7),流速为0.8ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为220nm,进样量为10μl.结果:供试品呈现与氧化苦参碱对照品色谱峰保留时间一至的色谱峰,阴性对照无干扰。结论:本实验方法分离效果好、专属性强、简便,可以用于控制清热通淋片的质量。