采用PBL方法与系统教学模式相结合提高药理学教学质量

药理学是一门重要的医学基础课程，与临床及现实生活联系紧密。采用PBL方法与系统教学模式相结合，联系药理学与相关学科、进行病案讨论对比学习，教师有创造性的调动学生的学习积极性和主动性，使药理学知识真正成为基础医学与临床实践的桥梁，提高了学生的学习兴趣和教学质量。

注射用黄芪冻干粉一般药理研究

目的:观察注射用黄芪冻干粉对动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响。方法:以不同剂量黄芪冻干粉给予小鼠和麻醉犬静脉注射,观察药物对动物各系统的影响。结果:注射用黄芪冻干粉各剂量(生药70.0g/kg、35.0g/kg、7.0g/kg)组对麻醉犬血压、心率有显著降低和减慢作用;对心电图PR间期、QT间期、ST间期有显著延长影响(P<0.01);但对QRS、T波、P波、心动节律无明显影响;对犬呼吸系统无明显影响(P>0.05);对小鼠自主活动无明显影响,并不影响小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量(P>0.05)。结论:注射用黄芪冻干粉明显降低犬血压、减慢心率,显著延长心电图PR间期、QT间期、ST间期,但对QRS、T波、P波、心率节律和呼吸系统(呼吸频率、深度、节律)无明显影响;对小鼠中枢神经系统无抑制作用。

复方哌拉西林钠一般药理研究

目的 :观察静脉注射用哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (4∶1 )对动物的神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。方法 :以不同剂量对小鼠和麻醉犬静脉注射哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (4∶1 ) ,同时设阴性对照 ,并观察记录多项指标。结果 :静脉注射哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (4∶1 ) 1 2 5 0mg/kg ,62 5mg/kg ,3 1 2 5mg/kg ,对小鼠自主活动无明显影响 (P >0 .0 5 ) ;在 62 5、3 1 2 5、1 5 6 3mg/kg时对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量无明显影响 (P >0 .0 5 ) ;而在62 6、3 1 2 5、1 5 6 3mg/kg对麻醉犬的血压、心率及心电图无明显影响 ,对呼吸的频率和深度也无明显影响 (P >0 .0 5 )。结论 :该复方对中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统在所试剂量无明显影响。

药理学考试改革探讨

药理学是一门重要的医学基础课程，又是一门实践性很强的学科，其内容与各相关学科交叉渗透紧密，与临床及现实生活联系密切。基于医学生的特点并强调团队合作的准则，以国际医学教育专门委员会制定的“全球医学教育最低基本要求”（GMER）为标杆，紧扣GMER提出的相关能力，培养符合国际标准的合格临床医学人才，为此我们推行药理学课堂教学全过程创新，重点实施启发式教学、探究式讨论，然后进行非标准答案教学考试改革，

一金颗粒对动物小肠与急性胰腺炎的药理作用

目的:观察一金颗粒的药效学作用。方法:通过不同动物观察一金颗粒对小肠与急性胰腺炎的药理作用,采用(1)墨汁法观察一金颗粒对小鼠肠蠕动的作用;(2)离体肠肌试验观察一金颗粒对家兔离体肠肌的作用;(3)毛细血管通透性试验观察一金颗粒对小鼠毛细血管通透性的作用;(4)3%牛磺胆酸钠胰腺被膜下注射复制急性胰腺炎模型,观察一金颗粒对急性胰腺炎大鼠的治疗作用。结果:(1)小鼠肠内墨汁的推进率在大、中剂量组明显高于阴性对照组,而小剂量组略有增加;(2)能增加肠肌蠕动的幅度和频率,其中以频率增加为主;(3)各剂量组均可使小鼠毛细血管通透性降低;(4)3、6h各剂量组均可使血淀粉酶较模型有显著降低。结论:一金颗粒具有一定的增加肠蠕动,抗炎及抗胰腺炎的作用。

通脉注射液活血通脉试验的药理学研究

目的:提供通脉注射治疗用于缺血性心脑血管疾病的益气活血的药效学依据。方法:以NS和复方丹参注射液分别作为阴性和阳性对照进行大鼠、小鼠研究。结果:通脉注射液对ADP诱导的血小板聚集有明显抑制作用,并能减少血小板细胞的粘附性;能显著延长大鼠的出血时间和小鼠的凝血时间,但对凝血酶原时间无影响;对毛细血管通透性的增高有明显的抑制作用。结论:通脉注射液有活血通脉作用。

盐酸特比奈芬软膏含量反相HPLC法测定

目的：用反相HPLC测定方法检测盐酸特比萘芬软膏的含量。方法：Capcell-pak C18色谱柱,0.05M KH2PO4/乙晴为流动相,检测波长为225nm,流速1.0 ml·min^-1,外标法计算含量。结果：含量试验线性范围为：0.1-200 mg·100 ml^-1,r=0.9999,回收率为101.09%,RSD为0.84%。结论：该条件下反相HPLC测定盐酸特比萘芬软膏的含量快速简便,结果满意。

罗红霉素对小鼠细胞免疫功能的影响

目的:研究罗红霉素对免疫细胞功能的影响,探讨其除抗菌以外的抗炎和免疫调节作用。方法:将小鼠随机分为阴性对照组、罗红霉素(高、中、低剂量)组和地塞米松组,各组灌胃给药14d后分别采用体外法及体内法测定小鼠脾淋巴细胞转化率。结果:与阴性对照组比较,罗红霉素各剂量组能明显降低小鼠淋巴细胞转化率(P<0.05或P<0.01),体外法和体内法结果相似。结论:罗红霉素可能具有一定的抗炎和免疫调节作用。

通脉注射液抗血栓形成作用及对血液流变性的影响

目的:研究通脉注射液治疗缺血性心脑血管疾病的药效学。方法:研究通脉注射液对高分子右旋糖酐所致大鼠动物模型血液流变学特性的影响、对大鼠体内静脉血栓形成的影响、对家兔心血体外血栓形成的影响、对大鼠下腔静脉血栓溶解的影响。结果:通脉注射液可明显改善血瘀大鼠红细胞变形能力及其聚集性,降低红细胞压积及全血粘度与血浆粘度,抑制大鼠静脉血栓及家兔心血体外血栓的形成,促进大鼠下腔静脉血栓的溶解;对ADP诱导的血小板聚集有明显抑制作用,并能减少血小板细胞的粘附性。结论通脉注射液有明显的活血通脉作用。

人参茎叶总皂苷对衰老小鼠的作用研究

目的 :观察人参茎叶总皂甙口服对皮肤的抗衰老作用。方法 :小鼠颈背部皮下每日注射D 半乳糖 ( 1 0 0 0mg/kg)造成衰老模型 ,同时灌胃 5 0mg/kg .d 1和 1 0 0mg/kg .d 1的人参茎叶总皂甙 ,42天后 ,测定全血中的过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活力 ;测定皮肤组织匀浆中的羟脯氨酸、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛 (MDA)含量。结果 :1 0 0mg/kg .d 1人参茎叶总皂甙使衰老小鼠全血中CAT和GSH Px活力显著升高 ,皮肤组织匀浆中SOD活力显著升高 ,MDA含量降低 ;5 0mg/kg .d 1和 1 0 0mg/kg .d 1人参茎叶总皂甙均使衰老小鼠皮肤组织中羟脯氨酸含量升高 ,且与衰老模型组比较有显著性差异。结论 :人参茎叶总皂甙口服对D

三七皂甙R1诱导HL-60细胞凋亡的初步研究

目的 :观察三七皂甙R1是否能诱导人白血病细胞株HL 60细胞凋亡及相关基因的变化。方法 :3 0 0～ 1 2 0 0 μg/ml 1三七皂甙R1处理HL 60细胞 ,光镜下观察细胞形态 ;MTT法测细胞生长抑制率 ;流式细胞仪检测凋忘峰。结果 :3 0 0～ 1 2 0 0 μg/ml 1三七皂甙R1可抑制HL 60细胞生长 ,抑制率有剂量依赖性。流式细胞仪检测凋亡峰随药物浓度增大而增加。结论 :三七皂甙R1可抑制HL 60细胞生长 ,诱导其凋亡。

川陈皮素对非小细胞肺癌A549细胞的抑制作用

目的:观察川陈皮素(5,6,7,8,3′4′-hexamethoxyflavone)对非小细胞肺癌A549细胞的抑制作用并研究其作用机制.方法:以不同浓度的川陈皮素作用于A549细胞,分别用MTT法、细胞生长曲线研究川陈皮素对A549的增殖抑制作用,Giemsa染色观察细胞形态变化.结果:MTT提示川陈皮素浓度为4mg·L-1～128mg·L-1时,对A549的48、72小时抑制率为15%～85%,48小时IC50为25.7mg·L-1,72小时IC50为16.7mg·L-1;生长曲线提示川陈皮素对A549细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系;Giemsa染色后细胞出现明显的凋亡形态学变化.结论:川陈皮素对非小细胞肺癌A549细胞具有增殖抑制作用,其机制可能是诱导细胞凋亡.

苯甲曲秦片剂含量及溶出度反相HPLC测定

目的 建立苯甲曲秦片剂的含量、溶出度反相HPLC测定方法。方法Capcell-pak C18色谱柱，甲醇／1-庚烷磺酸钠缓冲液为流动相，检测波长为256nm，流速1．0ml／min，以水杨酰胺作为内标计算含量。Capcell-pak C18色谱柱，乙晴/0.025mol／L磷酸二氢钾溶液缓冲液为流动相，检测波长为210nm，流速1.0ml／min，外标法计算溶出度。结果 含量试验线性范围为：9.375～150mg／100ml，r=0.9999，回收率为103．35％，RSD为0．61％。溶出度线性范围为：1．25～20mg／100ml，r=0．9999。结论 该条件下反相HPLC测定苯甲曲秦片剂的含量、溶出度方法快速简便。

铜绿假单胞菌对头孢菌素类抗生素耐药机制的初步研究

目的研究成都市医院临床分离的铜绿假单胞菌对头孢菌素类抗生素耐药的情况与机制。方法琼脂二倍稀释法测定各类药物对铜绿假单胞菌的MIC值;水解Nitrocefin法定性初筛β-内酰胺酶;K-B纸片法初筛ESBLs;三维试验检测高产AmpC酶的铜绿假单胞菌。结果从成都市医院分离的62株铜绿假单胞菌对亚胺培南、美洛培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松的耐药率分别为45.16%、29.03%、27.42%、30.64%、58.06%、58.06%、67.64%.有24株产β-内酰胺酶,其中初筛有3株产ESBLs,其中有3株高产AmpC酶。结论产生β-内酰胺酶是这62株从成都医院分离的铜绿假单胞菌对头孢菌素类抗生素耐药的主要机制之一。

黄芪注射液对H22肝瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响

目的:研究黄芪注射液对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用及免疫功能的影响。方法:采用移植性H22肝癌小鼠模型,随机分为模型对照组,5-Fu处理组,黄芪注射液高、中、低剂量组。分别连续腹腔注射5-Fu(25 mg.kg-1),黄芪注射液(12 g.kg-1、8g.kg-1和4g.kg-1)10 d后,处死小鼠,计算抑瘤率、外周血白细胞数、脾指数、胸腺指数I、L-2、TNF-α等指标,分析黄芪注射液对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用及免疫功能的影响。结果:与模型组相比,黄芪注射液低、中、高剂量组能显著减少移植瘤瘤重,其抑瘤率分别为18.23%,31.49%,43.09%,其中黄芪注射液高剂量组与CTX组抑瘤率比较,抑瘤率有显著性差异(P<0.05)。黄芪注射液各组可不同程度地升高荷瘤小鼠的白细胞数和胸腺指数、脾指数,且能提高荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α的水平(P<0.05)。结论:黄芪注射液对小鼠H22移植瘤具有明显的抑瘤作用,其作用可能与增强机体的免疫功能有关。

克拉霉素对金黄色葡萄球菌生物膜的影响

目的:研究克拉霉素对金黄色葡萄球菌生物膜的影响及与氧氟沙星合用后的抗菌协同作用。方法:用0.22μm微孔滤膜构建金黄色葡萄球菌生物膜模型;测定克拉霉素、氧氟沙星的MIC值;银染金黄色葡萄球菌生物膜,扫描电镜(SEM)观察生物膜形态结构,连续稀释法进行活菌计数。结果:生物膜(BF)可在七天内稳定形成,1/16MIC、1/4MIC浓度克拉霉素显著减少单用氧氟沙星组中的BF活菌数(P<0.05)。结论:克拉霉素能显著提高氧氟沙星对BF中金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

质粒介导的超广谱β-内酰胺酶的研究进展

随着三代头孢菌素的广泛应用,出现了新的β-内酰胺酶,其中以超广谱β-内酰胺酶(Entended-spectrumβ-Lactamase,ESBLs)和AmpCβ-内酰胺酶最具临床意义。质粒介导的超广谱β-内酰胺酶主要由大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌产生,能水解青霉素类、头孢菌素类和单环类抗生素。ESBLs主要来源于TEM及SHV系列,但近年来也出现了一些非TEM非SHV系列的酶。本文对ESBLs来源、分类、产生机制、检测方法等几方面进行了综述。

噻克硝唑对厌氧菌的体内外抗菌活性

目的:考察及评价噻克硝唑体内外对临床分离厌氧菌的抗菌活性。方法:采用琼脂二倍稀释法测定噻克硝唑、甲硝唑、替硝唑对临床分离的165株厌氧致病菌的MIC。采用体内保护实验测定噻克硝唑的体内抗菌活性。结果:(1)体外实验证明,噻克硝唑具有较强的抗菌活性,其对革兰氏阴性厌氧菌抗菌活性略强于对革兰氏阳性厌氧菌的抗菌活性。(2)噻克硝唑体内试验也呈现较强的抗厌氧菌作用,略强于甲硝唑、替硝唑。结论:噻克硝唑具有广谱抗厌氧菌作用。