天津宏仁堂应收账款状况调查研究报告

随着经济的不断发展,企业安全持续的经营显得尤为重要,而作为衡量企业经济运行质量优劣的重要经济指标之一的应收账款对企业的意义则不言而喻。

基于药材原产地芍药甘草汤质量评价体系研究

目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芍药甘草汤中没食子酸、芍药苷、甘草苷、甘草素和甘草酸5种指标成分的含量并建立芍药甘草汤指纹图谱,探究芍药甘草汤中间体关键质量属性,为其药材基源筛选和质量控制提供参考。方法制备来自不同产地不同批次的18批芍药甘草汤冻干粉作为中间体样品;采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.8 mL/min,进样量10μL,对指标成分的含量和指纹图谱进行检测,评价多批次芍药甘草汤中间体质量属性差异,为其质量标准的建立提供参考。结果5种成分线性关系(R^(2)>0.999)、精密度(RSD≤0.89%,n=6)、重复性(RSD≤1.35%,n=6)、稳定性(RSD≤1.87%,72 h)均良好,加样回收率为(98.24±1.85)%~(104.88±1.38)%(n=6)。含量测定结果显示在不同批次芍药甘草汤中间体中仅没食子酸的含量波动范围较小(4.74~5.92 mg/g),芍药苷、甘草苷、甘草素和甘草酸在不同产地不同批次中的含量均有较大差异,含量范围分别为29.58~38.24、7.21~12.12、0.18~0.89、12.14~42.83 mg/g;建立芍药甘草汤指纹图谱,确定了14个共有峰,并对各峰进行药材归属,其中1、4、5、10号峰来自白芍,2、3、6、7、8、9、11、12、13、14号峰来自炙甘草,炙甘草对共有峰的贡献最大。其中13批芍药甘草汤中间体的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.98,第S4、S8、S16、S17、S18批次的相似度大于0.91,说明不同产地批次的药材质量差异较大。结论该方法准确可靠、灵敏度高,具有良好的重复性,可用于测定芍药甘草汤中5种成分的含量及建立芍药甘草汤的指纹图谱,可为经典名方芍药甘草汤的质量标准建立及评价提供依据。

基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS的经典名方温胆汤化学成分分析

[目的]采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对温胆汤的化学成分进行快速识别和鉴定。[方法]采用Waters Acquity BEH C18(2.1×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min、柱温30℃;采用加热电喷雾离子源(HESI),正、负离子模式同时检测,扫描模式为Full MS/dd-MS2,扫描范围m/z 100~1500。[结果]通过与对照品比对、精确相对分子质量、多级质谱碎片信息并结合文献报道、质谱数据库信息等对化合物进行鉴别。从温胆汤中共鉴别了121个成分,包括70个黄酮类成分,18个香豆素类成分,9个皂苷类成分,10个生物碱成分,3个苯丙素类成分及其他类化合物11个。其中15个成分通过与对照品比对后确认。[结论]利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术较为系统地阐明了温胆汤的物质基础,可为该复方药效物质基础的深入研究和质量标准的合理制定奠定基础。

近红外光谱结合多元统计过程控制技术在血府逐瘀胶囊提取过程在线监测中的研究

建立了多元统计过程控制(MSPC)模型对血府逐瘀胶囊提取过程进行在线监控。采用近红外(NIR)光谱仪在线采集多批血府逐瘀胶囊提取过程光谱数据,利用过程光谱进行主成分分析(PCA),建立血府逐瘀胶囊提取过程轨迹图,以反映提取过程随时间变化的趋势。结合MSPC建立主成分得分(PC score)、DModX和Hotelling T^(2)控制模型监测提取过程,生成PC score图、Hotelling T^(2)图及DMod X控制图。PC1得分图采用±3 SD为控制限,反映PC随提取过程状态波动的情况;DModX控制图采用+3SD作为控制限,反映采样点偏离模型的绝对距离;Hotelling T2图以95%为控制限,反映各批次采样点偏离PCA模型中心的距离。应用正常批次的过程光谱建立3种MSPC控制模型直接观察血府逐瘀胶囊提取过程的整体变化,3种控制模型联合使用可对加水量、提取温度及缺味异常批次进行及时准确地识别。MSPC技术快速、无损,NIRS结合MSPC技术可应用于血府逐瘀胶囊提取过程的在线监测,对提升中药生产质量具有参考意义。

血府逐瘀胶囊对流产大鼠血瘀型产后恶露不绝治疗作用研究

[目的]研究血府逐瘀胶囊对流产大鼠血瘀型产后恶露不绝的治疗作用。[方法]将实验动物按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药对照组、血府逐瘀高、中、低剂量组。雌雄按2∶1比例合笼,雌鼠受孕第7天分别灌胃米非司酮和米索前列醇,复制大鼠早孕流产模型,造模后给予受试药7 d,测定血流变,血小板聚集率、血红蛋白含量、红细胞数目、子宫病理形态学,免疫组化法测定子宫微血管密度(MVD)。[结果]血府逐瘀胶囊高、中剂量组可以显著降低产后血瘀大鼠血小板聚集率(P<0.05,P<0.01),改善血流变学相关指标,降低全血及血浆黏度(P<0.05,P<0.01),增加血瘀大鼠的红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)含量(P<0.05,P<0.01)。改善模型大鼠生存状态、子宫形态,提高子宫MVD,促进血管再生。[结论]血府逐瘀胶囊对产后血瘀所致恶露不绝的大鼠有较为明显的治疗作用。

血府逐瘀胶囊对大鼠急性心肌缺血及心肌线粒体超微结构的影响

目的:观察血府逐瘀胶囊对大鼠急性心肌缺血及心肌线粒体超微结构的影响。方法:采用冠状动脉左前降支结扎制备大鼠急性心梗模型,给药5 d,通过死亡率、心电图、心脏超声心动、血浆cTn-T、心肌梗死质量、心肌间质及血管周围胶原Ⅰ、Ⅲ型胶原分布,电镜观察心肌线粒体超微结构阐明血府逐瘀胶囊对急性心梗的治疗作用及机制。结果:血府逐瘀各剂量组术后即刻死亡率均较模型组降低,cTn-T、LDH、CK降低明显,高、低剂量组可明显降低ST段并改善心功能。各剂量组心肌胶原表达显著降低,对心肌线粒体结构有明显改善作用。结论:血府逐瘀胶囊对大鼠急性心肌梗死有明确的治疗作用,可降低死亡率,降低血浆cTnT、LDH、CK,改善心电图ST段,增加射血分数,减小左室内径,降低心肌胶原表达,改善心肌线粒体超微结构。

血府逐瘀胶囊对FeCl_3致大鼠颈动脉血栓抑制作用及对血栓弹力图的影响

目的:研究血府逐瘀胶囊对大鼠急性血栓抑制作用及机制。方法:将实验动物按体重随机分为假手术对照组、模型对照组、阳性药对照组及血府逐瘀高、中、低剂量组。预防给药7d后,用20%三氯化铁溶液外敷大鼠颈总动脉造成大鼠局部血栓模型,观察血府逐瘀胶囊对大鼠血栓形成及血栓烷B2(TXB2)、血小板-白细胞聚集体PLA、CD62P、血小板P-选择蛋白(GMP-140)、血栓弹力图(TEG)的影响。结果:血府逐瘀胶囊中、低剂量组可以明显减小大鼠颈总动脉形成的血栓的湿重(P<0.05,P<0.01),显著抑制PLA和CD62P表达(P<0.05,P<0.05),降低TXB2、GMP-140的含量(P<0.01),改善血栓弹力图(TEG)相关指标。结论:血府逐瘀胶囊具有抗血栓作用。

血府逐瘀胶囊治疗高脂血症气滞血瘀证临床研究

目的评价血府逐瘀胶囊治疗高脂血症气滞血瘀证的临床疗效和安全性。方法采用分层随机、安慰剂平行对照、双盲、多中心临床试验的方法。所选病证为高脂血症气滞血瘀证,按1:1比例分为试验组和对照组各120例。2组分别应用血府逐瘀胶囊和安慰剂,疗程均为6周。采用按中心分层的CMHX2法统计结果。结果治疗6周,试验组血脂分级疗效的总有效率FAS分析(PP分析)为68.07%(72.32%),对照组FAS分析(PP分析)为52.5%(53.85%)。2组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊治疗高脂血症气滞血瘀证具有一定的临床应用价值。

血府逐瘀胶囊对大鼠心肌缺血及抗血栓作用的影响研究

目的观察血府逐瘀胶囊对大鼠心肌缺血及抗血栓作用的影响。方法选取用于急性心肌缺血实验的SD大鼠60只,按照体质量将其分成假手术对照组10只、心肌梗死手术组50只。将心肌梗死手术组大鼠按照体质量分为5组,分别为模型对照组、血府逐瘀胶囊药粉1.6、0.8、0.4g/kg(分别相当于临床使用剂量的24、12、6倍)、丹参片对照组(相当于临床使用剂量的10倍),各10只。用于局部血栓实验的SD大鼠60只按体质量分为6组(假手术对照组、模型对照组、血府逐瘀高、中、低剂量组、阳性药对照组),每组10只,随机编号,用苦味酸在大鼠不同部位做标记进行区分,1-8号为实验动物,9-10号为备用动物。采用冠状动脉前降支结扎法致大鼠急性心肌缺血及Fe Cl3局部血栓模型,观察血府逐瘀胶囊对大鼠急性心肌缺血死亡率的降低作用、生物多道信号检测肢体Ⅱ导联心电图、超声心动图测定心脏舒张末室间隔厚度(IVS)、舒张末期左室内径(LVID)、左心室射血分数(LVEF),电发光法测定血浆肌钙蛋白T(Cn T-T)、称重法称量心肌梗死重量;称重法观察血府逐瘀胶囊对局部血栓形成的影响、酶联免疫法测定血浆血栓烷B2(TXB2)、血小板P-选择蛋白(GMP-140)、血栓弹力图测定仪测定血栓弹力图(TEG)。结果假手术对照组、血府逐瘀胶囊1.6g/kg组存活率高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型对照组、丹参片对照组血浆c Tn-T、血清LDH、CK水平高于假手术对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血府逐瘀胶囊0.4g/kg组血清LDH、CK水平高于假手术对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血府逐瘀胶囊各组血浆c Tn-T、血清LDH、CK水平低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型对照组ST段高于假手术对照组,差异有统计学意义(P<0.01),血府逐瘀胶囊各剂量组、丹参片对照组ST段低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血府逐瘀胶囊各剂量组、假手术对照组IVS、LVEF低于模型对照组,IVID高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型对照组心肌梗死面积重量高于丹参片对照组、血府逐瘀胶囊1.6、0.8g/kg组,差异有统计学意义(P<0.05)。假手术对照组、血府逐瘀药粉中、低剂量组及阳性药对照组血栓重量低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型对照组大鼠血浆中TXB2、GMP-140水平高于假手术对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血府逐瘀胶囊各剂量组、阳性药物对照组血浆中GMP-140水平低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血府逐瘀胶囊0.4g/kg组、阳性药物对照组TXB2水平低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型对照组R短于假手术对照组,Angle和MA大于假手术对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血府逐瘀胶囊各剂量组R长于模型对照组,Angle和MA小于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊对大鼠急性心肌梗死有明确的治疗作用,可降低死亡率,降低血浆Cn T-T、LDH、CK水平,改善心电图ST段抬高幅度,增加EF,减小左室内径,缩小心肌梗死区。血府逐瘀胶囊具有抗血栓作用。

血府逐瘀胶囊HPLC指纹图谱的研究

目的:采用HPLC法建立血府逐瘀胶囊(桃仁、当归、枳壳、川芎等)的指纹图谱。方法:用H iQ C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速:0.5 mL/m in,检测波长:260 nm。结果:得到分离度较好的血府逐瘀胶囊指纹图谱,共标定出36个共有峰,通过与对照品比对鉴定出其中6个成分,分别为腺苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、藁本内酯。结论:所建立HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于血府逐瘀胶囊的质量控制。

慢性阻塞性肺疾病稳定期的中医药治疗研究进展

探讨国内外近年来使用中药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的作用机制,对相关临床及实验性报道做一综述,试图找到中医药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的优势环节和作用机制靶点,旨在提高慢性阻塞性肺疾病稳定期的中医药治疗的水平。

血府逐瘀汤不同剂型数字化指纹图谱的构建

[目的]建立一种有效的超高效液相色谱(UPLC)数字化色谱指纹图谱,评价血府逐瘀汤不同剂型的质量,为血府逐瘀汤制剂(胶囊、口服液、片剂、软胶囊、汤剂)质量控制提供参考。[方法]采用超高效液相色谱仪,以色谱柱ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温50℃,体积流量0.3 m L/min,进样量2μL,检测波长为280 nm,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0~8 min,3%~8%B;8~24 min,8%~19%B;24~35 min,19%~45%B)。[结果]构建了血府逐瘀汤多种剂型的指纹图谱。以野漆树苷为参照峰,共标定了30个共有峰,通过标准品比对确定了血府逐瘀汤不同制剂指纹图谱中的16个共有峰。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)评价了血府逐瘀汤不同制剂指纹图谱相似度均大于0.81。以血府逐瘀汤不同剂型共有峰的相对峰面积为特征值进行主成分分析(PCA),不同剂型样品聚类在3个不同的区域,说明血府逐瘀汤不同剂型的质量存在明显差异。[结论]该方法构建的指纹图谱简便易行,为血府逐瘀汤不同剂型的质量控制研究提供依据。

从气血论治带状疱疹后遗神经痛的研究现状

带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的一种以出现周围神经分布的群集疱疹和神经痛为特征的病毒性皮肤病。因疱疹消退后仍有部分病毒潜伏在神经节内，导致被侵犯部位发生疼痛，称之为带状疱疹后遗神经痛（postherpetic neuralgia，PHN），多发生于老年人，活血化瘀法能有效地缓解症状。本文以带状疱疹and中药为主题词检索了中国生物医学文献光盘数据库（CBMDISC），将近5年来带状疱疹后遗神经痛中医药治疗的研究现状综述如下。

正交试验法优选血府逐瘀滴丸的提取工艺

目的:确定血府逐瘀滴丸的乙醇渗漉提取最佳工艺条件。方法:以当归、川芎中阿魏酸的提取效果和转移率为评价指标,通过正交实验对血府逐瘀滴丸的乙醇渗漉提取工艺条件进行优选。结果:筛选的最佳工艺为药材加入13倍量65%乙醇,静置浸泡24 h,以10 ml/min流速渗漉提取。结论:优化的提取工艺条件可为工业化生产提供实验依据。

血府逐瘀汤治疗心血管疾病的研究进展

广泛应用于临床的血府逐瘀汤。源于清代王清任《医林改错》，沿用至今依然不衰。血府逐瘀汤由川芎、赤芍、当归、生地、桃仁、红花、牛膝、桔梗、柴胡、枳壳、甘草组成。主要功效是活血祛瘀、理气止痛。在心血管疾病中主要用于冠心病各种心绞痛和心肌梗死的治疗。近年的研究发现，血府逐瘀汤具有改善逆转心肌重塑、抑制心肌细胞凋亡、缺血预适应、

HPLC法测定舟车丸中大黄素与大黄酚的含量

目的：采用HPLC法建立舟车丸中大黄的含量测定方法。方法：Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸（75∶25）为流动相;柱温30℃;流速1.0 ml/min;检测波长254 nm。结果：大黄素在0.0049～0.4917μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）;大黄酚在0.0093～0.4662μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）。大黄素平均回收率为99.59%,RSD为1.69%;大黄酚平均回收率为101.20%,RSD为1.23%。结论：本实验方法简便、准确、可靠。

复方异黄酮胶囊中总异黄酮的质量控制

目的:对复方异黄酮胶囊中总异黄酮进行定性、定量质量控制。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对本制剂的几种异黄酮成分进行鉴别、定性;采用紫外分光光度法对总异黄酮成分进行含量测定。结果:以氯仿-甲醇-水为展开剂,异黄酮在紫外光灯(365nm)下显荧光斑点。含量测定在线性范围内,r=0.9998,平均回收率为93.61%,RSD为1.64%。结论:该法定性、定量简便、快速、方便,结果满意。

辛芳鼻炎胶囊对大鼠变应性鼻炎的改善作用

目的探讨辛芳鼻炎胶囊对大鼠变应性鼻炎(AR)的干预作用及相关机制。方法采用卵白蛋白(OVA)制备变应性鼻炎大鼠模型,模型复制成功后将大鼠随机分为模型组、阳性对照组(氯雷他定,1 mg/kg)及辛芳鼻炎胶囊低、中、高剂量组(0.25、0.5、0.75 g/kg),每天灌胃给药1次,连续干预14 d,另设正常大鼠为对照组。各组大鼠给药前后分别进行行为学评分,给药结束后HE染色观察鼻黏膜组织形态学变化,ELISA法检测各组大鼠血清卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)、组胺(HIS)、白三烯C4(LTC4)、白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果与对照组比较,模型组大鼠行为学评分升高(P<0.05),大鼠鼻黏膜组织炎性浸润明显,可观察到明显的小血管扩张和组织间隙水肿,血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平升高(P<0.05),IFN-γ水平降低(P<0.05);与模型组比较,辛芳鼻炎胶囊中、高剂量组及阳性对照组大鼠行为学评分降低(P<0.05),随着辛芳鼻炎胶囊剂量的增高,鼻黏膜组织炎性浸润有不同程度的改善,血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平降低(P<0.05),IFN-γ水平升高(P<0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊可有效改善AR大鼠鼻黏膜症状,降低血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平,升高血清IFN-γ水平。

基于顶空气相色谱质谱联用技术的紫雪散挥发性成分研究

[目的]建立顶空气相色谱质谱联用技术(HS GC-MS)快速鉴定紫雪散中挥发性成分的方法,分析不同批次、不同工艺的紫雪散样品中挥发性成分的差异。[方法]采用HS GC-MS技术建立紫雪散中挥发性成分的分析方法,利用NIST 17标准谱库鉴定紫雪散挥发性成分,并归属各成分的药材来源,运用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。[结果]从紫雪散中共鉴定了46个挥发性成分,包括醇类、酯类、醛类、酮类、酸类、烃类及含氮化合物等,其中最主要成分为麝香酮。不同批次、不同工艺的紫雪散样品中各成分相对含量存在较大差异。[结论]系统阐释了紫雪散中挥发性成分,为科学评价及有效控制紫雪散质量提供了依据。