2008～2013年武汉地区32家医院喹诺酮类药应用分析

目的：评价近6年武汉地区喹诺酮类药应用状况及发展趋势进行分析评价。方法：采用限定日剂量法，对2008～2013年武汉地区32家医院喹诺酮类药的用药频度（DDDs）、总消耗金额、限定日费用等进行统计分析。结果：武汉地区医院近6年喹诺酮类药销售总金额分别为11519．92、11507．52、12565．62、11412．57、11032．24、11906．78万元，其中左氧氟沙星、莫西沙星名列前茅，二者的销售金额总和占总份额的70％～80％，并持续增长；帕珠沙星、加替沙星、司帕沙星、洛美沙星的销售金额和DDDs大幅下降；普卢利沙星、巴洛沙星、吉米沙星、芦氟沙星、妥舒沙星已逐渐退出该地区。结论：受几年来抗菌药专项整治的影响，该地区临床使用喹诺酮类药品种减少显著，药品的用量变化较大。

论医院药学信息服务模式

目的 :促进我国医院药学信息服务的发展 ,充分发挥药师在药学服务中的作用。方法 :分析医院药学信息的运行过程和当前我国医院药学信息服务存在的问题。结果 :提出建立医院药学信息服务新模式。结论 :开展药学信息服务是医院药师的重要职责 ,应予以加强。

品管圈活动用于提高医院制剂产值的实践与体会

目的提高医院制剂产值及员工自我管理意识和解决问题的能力。方法引入品质管理概念,按品管圈活动的10个步骤在制剂室实施各项活动,提高工作效能,增加制剂产值。结果制剂产值比改善前提高了17.68%,员工工作积极性及解决问题的能力明显增强。结论品管圈活动可提高药剂科制剂部门的产值,是一种较好、可行的方法。

阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究

目的 制备阿霉素磷脂毫微粒复合体。方法 采用均匀设计等方法筛选处方和工艺。先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒 ,再采用磷脂双分子层包裹 ,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体。结果 制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86 .6 5± 0 .97% ) ,平均粒径为 2 5 6 .2nm。稳定性较普通脂质体好 ,包封率比普通毫微粒高。结论 阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求 。

学习贯彻《药品管理法》全面加强医院药学建设

2001年2月28日,江泽民主席签发了第45号主席令,新修订的《药品管理法》(以下简称新法)于2001年12月1日起实施,一年多来我们学习贯彻新法,坚持“以病人为中心”、为患者实现安全有效的药物治疗,提供最佳的医疗服务,依法做好医院药学工作、全面加强医院药学建设,着重抓好新法在4个方面的应用并取得了一定的成效。

保障医院抗洪救灾药品供应的几点做法

去年长江中下游遭遇百年罕见的特大洪水,人民生命财产受到严重损失。我院是湖北驻军医院,派出医疗队40支,70批次,分赴灾区。在这场抗洪抢险斗争中,药剂科全体药师不怕困难,竭尽职责,为医疗队发放药品87批次,256个品种,价值88.7万元。保证了抗洪救灾药品的供应。

脂质体处方和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体稳定性的影响

目的 研究不同处方组成和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体在 4℃和 2 5℃分别贮存 90d和 180d后的稳定性的影响。方法 用卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 磷脂酰丝氨酸 (PS) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 硬脂酰胺 (SA) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,神经酰胺 (CM) 胆固醇 (CH) 棕榈酸 (PA) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,以薄膜分散法、逆向蒸发法和去水化 水化法 ,分别制备多室脂质体 (MLV)、大单室脂质体 (LUV)、去水化 水化脂质体(DRV) ,以平均粒径、渗漏率、pH值和Zeta电位 4个指标考察不同贮存条件下脂质体的稳定性。结果 脂质体稳定性顺序依次为 ,对不同脂质体处方 :PC CH CS >CM CH PA CS >PC CH PS >PC CH SA ;对不同制备方法 :LUV优于MLV和DRV ;4℃时脂质体的稳定性优于 2 5℃时的脂质体。结论 脂质体的稳定性与制剂处方和制备方法密切相关。

灯盏花素缓释滴丸的制备及其体外释放特性的研究

目的:研究灯盏花素缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法:通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇-6000为致孔剂,通过选用适当的药物与辅料比,制得具有良好缓释效果的灯盏花素缓释滴丸。采用转篮法研究其体外释放特征。结果:固体分散辅料与缓释辅料的联合应用可制得外观圆整、质地均匀的灯盏花素缓释滴丸,其体外释药行为可由Higuchi方程拟合,方程为Q=13.00+29.60t12。结论:所制得的灯盏花素缓释滴丸具有良好的缓释效果。

奥沙普秦-氢化磷脂复合物的研究及体外透皮试验

目的 制备奥沙普秦 氢化磷脂复合物。考察复合物的摩尔比及奥沙普秦、奥沙普秦氢化磷脂物理混合物与奥沙普秦 氢化磷脂复合物三者的体外透皮渗透情况。方法 采用差热分析及扫描电镜研究复合物的理化性质 ;通过连续递变实验测定复合物的组成摩尔比 ;用改进Franz扩散池进行离体鼠皮渗透实验。结果 奥沙普秦 氢化磷脂复合物在正辛醇中的脂溶性明显增加 ,差热分析图谱显示形成了新的物相 ;透皮实验表明其渗透速率、增渗倍数及 1 2h累积渗透量均大于奥沙普秦及其物理混合物。结论 奥沙普秦与氢化磷脂的最佳摩尔比为 1∶1 ;

双氯芬酸钠柔性脂质体的研究

目的 研究双氯芬酸钠柔性脂质体 ,为临床新制剂的开发提供参考。方法 以逆相蒸发 超声法制备双氯芬酸钠柔性脂质体 ,并对其性态、包封率、透过率、体外透皮以及抗炎药效学进行了试验。结果 双氯芬酸钠柔性脂质体平均粒径为 81.5nm ,平均包封率为 73.12 % ;在 0 .3MPa外压作用下 ,柔性脂质体的透过速率平均达到水的 90 % ;体外透皮实验中 ,2 4h累积透皮吸收百分率Q %为 5 8.6 2 % ,优于普通脂质体和凝胶剂 ;对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用 ,比其凝胶剂作用持久。

纳米混悬剂的物理稳定性研究进展

纳米混悬剂具有增加药物溶解度,提高生物利用度,降低毒副作用等特点,有关这方面的研究是目前纳米制剂研究的一个热点,美国FDA至今已批准多个相关产品上市。物理稳定性问题在纳米药物混悬液中比较突出,是制约纳米混悬液研发的重要因素之一。本文就纳米混悬剂物理稳定性所面临的问题、理论机制及其应对策略进行综述。

复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂,建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光度法测量乳酸左氧氟沙星含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果:乳酸左氧氟沙星的线性范围为4.5～20.5μg·ml-1,平均回收率为100.2%,RSD为0.18%(n=9)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定。

苦杏仁苷抑制人肺癌NCI-H1299细胞体外侵袭的机制

探讨天然产物苦杏仁苷对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞体外侵袭与转移的抑制作用及其机制。采用MTS法检测苦杏仁苷对肿瘤细胞生长的影响;采用Transwell小室和划痕试验检测苦杏仁苷对细胞侵袭和迁移能力的影响;采用Western blot和RT-PCR试验检测苦杏仁苷对MMP-2/9、integrinβ1、integrinβ4、整合素连接激酶(ILK)、黏附斑激酶(FAK)、p-FAK和β-catenin的表达水平,以及Akt和RICTOR的磷酸化水平的影响。结果表明:苦杏仁苷可显著抑制H1299细胞体外增殖,0.5和1 mg/m L苦杏仁苷作用H1299细胞48 h后,肿瘤细胞侵袭、迁移能力显著下降,MMP-2/9、integrinβ1/4、ILK、FAK、β-catenin蛋白和mRNA表达,MMP-2/9活性以及FAK、Akt和RICTOR磷酸化水平显著下调(P均<0.05)。

天麻素对高血压大鼠血压变化、血管保护作用及氧化应激反应机制研究

目的:探讨天麻素对高血压大鼠血压变化、血管保护作用及氧化应激反应机制研究。方法:50只大鼠随机分为正常对照组、模型组、替米沙坦组、天麻素低剂量组、天麻素高剂量组,每组大鼠10只。正常对照组给予等剂量生理盐水灌胃,模型组于造模成功后给予等剂量生理盐水灌胃,替米沙坦组于造模成功后给予5 mg/(kg·d)灌胃,天麻素低剂量组于造模成功后给予40 mg/(kg·d)灌胃,天麻素高剂量组于造模成功后给予160 mg/(kg·d)灌胃。各组大鼠均连续灌胃8周,1次/d。结果:与模型组比较,替米沙坦组和天麻素各剂量组收缩压均下降(P<0.05);与替米沙坦组比较,天麻素高剂量组收缩压下降(P<0.05),天麻素低剂量组收缩压上升(P<0.05);天麻素高剂量组收缩压明显低于天麻素低剂量组(P<0.05);与模型组比较,替米沙坦组和天麻素各剂量组ET-1含量均下降,而NO含量均上升(P<0.05);与替米沙坦组比较,天麻素高剂量组ET-1含量下降及NO含量上升(P<0.05),而天麻素低剂量组ET-1含量上升及NO含量下降(P<0.05);天麻素高剂量组ET-1含量低于天麻素低剂量组,而NO含量高于天麻素低剂量组(P<0.05);与模型组比较,替米沙坦组和天麻素各剂量组SOD和MDA含量均下降(P<0.05);与替米沙坦组比较,天麻素高剂量组SOD和MDA含量下降(P<0.05);天麻素高剂量组SOD和MDA含量低于天麻素低剂量组(P<0.05)。结论:天麻素可明显降低高血压大鼠血压,且可达到血管保护作用及抗脂质过氧化损伤,故而值得进一步研究。

血浆中比索洛尔对映体的拆分及含量测定方法

目的 探索血浆中比索洛尔 (BSP)两个对映体的拆分及含量测定方法。方法 采用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯 (GITC)为柱前衍生化试剂 ,以RP HPLC测定血浆中各对映体的含量。结果 流动相为乙腈 水 (3∶2 ) ,紫外检测波长为 2 70nm ,两个对映体分离度好 ,各对映体血药浓度在 2 5～ 50 0ng·mL- 1 范围内呈良好线性关系 ,BSP最低检测浓度为 1 0ng·mL- 1 (S/N >3) ,低、中、高 3种浓度的 (S) BSP或 (R) BSP的日内、日间RSD均小于 1 0 % ,方法回收率 >95 % ,萃取回收率 >80 %。结论 本方法可用于分离测定血浆中比索洛尔对映体以及对映体药动学立体选择性差异的研究。

几种酶抑制剂对胰岛素肠道吸收的影响

目的 研究酶抑制剂对胰岛素在大肠和小肠吸收的影响 ,初步探讨酶抑制剂在肠道各段的作用机制。方法 采用原位肠袢法 ,设计肠道冲洗实验 ,测定胰岛素肠道吸收后的降血糖效应和血药浓度。结果 胰岛素单用于小肠袢或大肠袢时 ,冲洗实验前后均无降血糖效应。与酶抑制剂合用时 ,冲洗实验前 ,小肠段无降血糖效应 ,冲洗实验后 ,小肠段降血糖效应有所提高 ;冲洗实验前后 ,大肠段均产生明显的降血糖效应。酶抑制剂作用与其种类、应用浓度和不同区段内蛋白水解酶的活性有关 ;各种酶抑制剂提高胰岛素降血糖效应的顺序为 :亮肽素 >甘氨胆酸钠 >杆菌肽 >抑氨肽酶素B >胱蛋白 ;其中甘氨胆酸钠和杆菌肽还具有渗透促进作用。

氯己定碘消毒剂的研究与临床应用进展

通过文献检索,对氯己定碘的消毒机制、合成方法、剂型制备及其应用进行了总结归纳,综述氯己定碘消毒剂的特点和临床优势。氯己定碘消毒剂对病原菌有显著的杀灭和抑制作用,可广泛应用于临床,在消毒领域具有广阔的应用前景。

门诊药房开展药物咨询的实践

目的提高门诊药房药物咨询水平,促进合理用药。方法收集、整理广州军区武汉总医院半年药物咨询资料,按照咨询内容和咨询药品类别列表分析。结果开展药物咨询有助于医师、药师、患者的沟通,对提高药学服务质量和减少药物不良反应具有举足轻重的作用。结论开展药物咨询,有利于患者了解用药相关信息和药物治疗作用,促进合理用药,亦有利于医院树立良好形象。

阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂的研制

目的 为了增加阿昔洛韦在皮肤中的滞留量 ,提高局部生物利用度 ,制备了阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂。研究其质量控制 ,进行稳定性考察。方法 采用均匀设计法筛选最佳处方 ,以SephadexG - 5 0柱测定脂质体的包封率和制剂的渗漏率 ,观察脂质体的外观形态。结果 脂质体凝胶剂为乳白色 ,脂质体平均包封率为 95 .1% ,平均粒径为 30 0nm ,对光、湿度稳定性好 ,但受温度影响较大。结论 该脂质体凝胶剂制备工艺可行 ,质量稳定 ,检测方法可靠 。