德州市水域中硅藻分布的研究

目的研究德州市水域中硅藻分布的特点,建立德州市春季和夏季的各水域硅藻数据库。方法对德州市主要水域的130个取水地点进行春季和夏季两次采样,用强酸消解-真空抽滤-扫描电镜法检测各水域中硅藻的种属及含量,统计分析水域中硅藻含量、群落组成、相对丰度和优势种属特点。结果夏季的硅藻含量高于春季的硅藻含量,河流两个季节硅藻含量无统计学显著差异(P>0.05),湖泊和水库两个季节硅藻含量存在统计学差异(P<0.05)。各水域之间硅藻含量存在差异,含量最高为608020个/10mL,最少为10个/10mL。各水域之间种属组成、优势种属和种属优势率存在差异。结论德州地区不同水域、不同季节的水中硅藻种属和含量具有明显的特异性;建立硅藻数据库和掌握本地区水域中硅藻种属特点,有助于德州市水域内水中尸体案件硅藻的检验和落水地点的判断。

论法医鉴定会诊机制的运用——以德州市公安局法医鉴定会诊制度为例

德州市公安局为解决法医鉴定中存在的疑难、复杂、争议、易引发上访的问题,实行了法医鉴定会诊机制,近几年来,法医会诊在各类案件侦办中发挥了巨大作用,结合具体案件,讨论一下法医会诊的心得体会。

德州市漳卫新河硅藻的变化规律

目的研究漳卫新河硅藻的年度变化规律,为利用硅藻检验判断尸体入水时间、地点提供理论支撑,并建立硅藻数据库。方法对漳卫新河德城区段4处采样点连续12个月采样,对样品硅藻种属和含量进行非度量型多维尺度(non-metricmulti-dimensionalscaling,NMDS)分析,以天衢路采样点为基准,与德城区段其他3处及之前研究中漳卫新河乐陵段和宁津段数据进行Sprensen相似系数分析。结果硅藻种类数与硅藻含量呈正相关。不同月份硅藻的平均含量在1054~13041个/10 mL,种属构成为8~16个,优势种属存在差异。硅藻种属构成距离2 km以内相似系数均高于0.95652,不能进行有效区分。在流域跨市县时相似系数有明显差异,与乐陵段采样点相似系数为0.73684,与宁津段采样点相似系数为0.58824,可以进行有效区分。结论漳卫新河硅藻种属和含量因月份不同具有差异性,硅藻种属构成在不同流域存在差异,可以为判断河流中尸体入水时间和地点提供参考依据。

金属物证检验及其在法庭科学领域中的应用

金属物证在法庭科学领域的应用由来已久,其检验通常归于微量物证的检验范畴。金属物证通常以金属颗粒、附着物或熔融态出现在杀人、盗窃、枪击、电气火灾等多种类型的案事件中,检验方法通常包括扫描电镜–能谱法、金相检验法、X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法等多种方法。通过金属物证的检验,可以起到确定案事件性质、提供侦查线索以及完善证据链的作用。本文通过对近年来国内法庭科学领域金属物证检验文献进行提取,以知识图谱分析工具VOSviewer进行分析,就金属物证的多种检验方法进行综述,了解其在法庭科学领域的应用现状,旨在为涉案金属物证的提取和检验提供借鉴作用。

微量物证取样及处理工具盒的研究

随着刑事技术水平的发展,微量物证在案件中发挥的作用越来越大。微量物证的提取处理工具复杂且细小尖锐,操作过程中使用人容易受伤害。现在市面上没有专门的微量物证取样及处理工具盒。针对这种情况,设计出应用于微量物证现场勘验和样品前处理的结构简单、操作方便安全的工具盒,该工具盒既能装备微量物证取样及处理的各样工具,又能提高微量物证处理效率,还能使操作人员免于工具的伤害。

丁卡因法医毒物分析研究进展

丁卡因是一种芳香酯类局部麻醉药。自20世纪30年代起,丁卡因已经被应用于各种临床实践中,多用于表面麻醉、传导麻醉、脊髓麻醉和硬膜外麻醉,一般不用于浸润麻醉。该药物在使用过程中会引起中枢神经系统和心血管系统的毒性反应,代谢系统不成熟的新生儿、老年人、患有心脏疾病及肝/肾功能障碍的人、孕妇等是局麻药中毒的高危群体。近几年,随着医疗整形美容行业的兴起,丁卡因逐渐被应用到整容、纹眉、纹身等领域。然而,因操作不当致使丁卡因进入血液、剂量过高、过敏反应等引发的中毒、休克甚至死亡的医疗事故或案件时有发生,这不仅给公众的健康带来了极大的威胁,而且也给社会的稳定埋下了隐患。在司法实践中,通常根据中毒者或死者的血液(心血)或其他生物组织中药物的含量推断中毒或死亡的原因。由于丁卡因在血液中会被拟胆碱酯酶迅速水解为对丁氨基苯甲酸,因此,在实际案件中,在人体血液中很难检测到丁卡因。本文综述了丁卡因的药理和毒理作用、体内代谢、法医毒物动力学、代谢组学以及分析检测技术的研究进展,并对后续丁卡因的深入研究方向做了探讨,以期为法医毒物工作者提供一定的参考和借鉴。

基于污水流行病学的毒情研判技术研究进展

毒情研判是区域性毒情形势的重要衡量方法,一直都是禁毒领域关注的热点和难点。利用污水流行病学建立了以污水样品采集、研究对象稳定性、前处理及分析、校正因子、人口数量和不确定度等为影响因素的数学模型对毒品区域流行趋势、滥用量、合成路线研判及新精神活性物质查缉管控等方面进行毒情研判,具有便捷、客观和实时监测等优势。结合当前研究中滥用量准确度、环境样本种类、范围有限和技术手段等方面存在的问题,指出数学模型的完善以及基于高分辨的非靶向和拟靶向分析技术的优化将成为污水流行病学在毒情研判领域的发展趋势。

减肥食品中非法添加化学药物现状及检测技术研究进展

随着肥胖成为亚健康的第一因素,减肥类保健食品得到了迅猛发展,其非法添加问题也日益凸显。当前减肥类保健食品中非法添加的化学药物主要为食欲抑制剂、吸收抑制剂类、能量消耗类减肥药物,以及利尿剂、倾泻剂等有减低体重效果的药物。这些药物会导致心血管功能障碍、肝肾功能损伤、电解质紊乱等一系列副作用,严重者可导致死亡。相关的检测手段主要有电化学法、光谱法、质谱法、核磁技术、毛细管电泳、色谱法及各种技术的联用。本文对当前减肥类保健食品中非法添加化学药物的种类、危害及检测技术进行总结,以期为相关研究人员提供参考。

4种酰胺类合成大麻素的气相色谱-质谱检验方法研究

目的建立5F-MDMB-PICA、MDMB-CHMINACA、5F-EMB-PICA和AMB-FUBINACA 4种酰胺类合成大麻素的气相色谱-质谱(GC-MS)定性定量检验方法。方法气相色谱-质谱选用Thermo TRACE TG-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),采用起始温度200℃,以20℃·min^(-1)速率升温到280℃,保持16min,在EI源模式下进行数据采集。结果使用本方法4种合成大麻素能够很好地分离,且在20~500μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数>0.991,日内精密度小于6.87%,日间精密度小于7.35%,检出限均低于15μg·mL^(-1)。结论对于缴获的电子烟油等非法物质,采用该方法能够检出合成大麻素成分,方法简便、快捷,可以满足日常办案需要,也为同类合成大麻素的分析提供方法参考。

土壤中重金属检测的研究进展

土壤中重金属的检测是环境监测的重要项目之一,本文介绍了土壤中重金属检测样品的主要前处理方法:干灰化法、湿法消解法和微波消解法,以及主要的分析方法:紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法和电感耦合等离子体-质谱法。探讨了这些前处理方法和分析方法的优缺点,为土壤中重金属的检测提供一定的参考。

德州汉族人群37个YSTR基因座遗传多态性分析

调查德州汉族人群598名男性无关个体37个Y-STR基因座的遗传多态性,分析其在法医学和群体遗传学方面的应用价值,用AGCUY37荧光检测试剂盒对德州汉族群体的37个Y-STR基因座进行扩增,用3500xL基因分析仪对其进行检测。用MEGA 7.0软件,通过邻接法(neighbor-joining,NJ)构建德州汉族群体和其他15个参考群体的系统发生树,探索群体间的遗传关系。结果共检出593种单倍型,基因多样性(geneticdiversity,GD)值为0.1139(DYS645)~0.9714(DYS385a/b),单倍型多样性(haplotypediversity,HD)和识别能力(discriminativecapacity,DC)分别为0.999971989和0.9916。结果表明,这37个Y-STR基因座在德州汉族人群中有较高的多态性分布。群体遗传分析中,遗传距离、多维尺度分析(multi-dimensionalscaling,MDS)和系统发生树分析结果表明,德州汉族与其他地区的汉族群体遗传距离更近。不同群体的遗传特征与语系划分、历史形成、地理分布等方面具有一致性。研究结果可为德州汉族人群的法庭科学和群体遗传学研究提供基础数据支持。

基于安全线形态特征的内置安全线防伪纸张区分方法研究

目的基于安全线的形成方式,对假币常用的内置安全线防伪纸张进行分类并对其形态特征展开分析,为假币的串并及溯源提供一种新的技术手段。方法通过VSC6000文检仪观察、电镜及能谱分析相结合的形式,基于内置安全线防伪纸张中安全线的形成方式对其进行分类,并分析其形态特征。结果基于形成方式可将内置安全线分为三类,分别是复合式安全线、内凹式安全线、外凸式安全线。结论可通过安全线形态特征将内置安全线防伪纸张分类,从而判断假币所用纸张的来源,为假币的串并、溯源及精准打击发挥重要作用。

现场手印显现的加湿装置研究

研发出应用于现场勘验中陈旧指纹的显现至少达到与哈气法相同效果的加湿装置。通过调查以及实验等方式,确定最优的水雾化方法以及最佳温度配比。用模仿人肺部对水雾化的原理产生的水蒸气最符合课题要求,将水加热到高于室温40~50℃效果最佳。

抗生素过敏致人死亡1例

临床抗生素中毒和致死的情况,主要是抗生素过量使用或者患者本身体质特别敏感而引发的。本文以一起非法行医案为例,采用液相色谱-串联质谱法对抗生素引起的疑似过敏性死亡病例中林可霉素、头孢曲松和地塞米松成分进行检测分析。结合案件勘查情况、尸体解剖、病理学检验及毒物检验的结果,证实死者死于抗生素过敏反应。本结果填补了液相色谱-串联质谱法同时测定人体血浆中林可霉素、头孢曲松和地塞米松的空白,填充了因抗生素过敏致死的数据量,归纳了抗生素过敏致死的法医学指征及检验,可为抗生素过敏和死亡病例的临床和法医学鉴定提供方法和数据参考。

数值模拟技术在高坠案法医学分析中的应用

高坠案的焦点、难点是推演重建坠落轨迹,分析损伤机制,为综合判断坠落性质提供依据,并将结论向死者家属等非专业人士进行直观、有效的解释。近年来,得益于数值运算方法发展和计算能力提高等有利条件,数值模拟技术在损伤生物力学研究领域取得了一定进展。该技术具有模拟结果客观化、直观化、参数化以及可重复等优势,为分析研究人体坠落轨迹及坠落伤等开辟了新的途径。高坠数值模拟技术主要有两种方法,一种是基于多刚体动力学方法进行坠落轨迹的推演重建;另一种是基于有限元方法进行坠落伤的推演重建。本文综述了近年来国内外数值模拟技术在高坠案中的应用研究,展示了该技术应用于高坠案法医分析的潜力。

制造甲基苯丙胺现场的环境暴露风险及修复

甲基苯丙胺合成路线主要包括Nagai、Moscow、Emde、Birch、Rosenmund、Leuckart和Botch法等,涉及大量原料、中间产物和废弃物,具有不同程度的环境污染和暴露风险.对制毒现场的物品和环境采取不同的取样、监测和修复处理措施,并对修复效果进行科学合理评价成为本领域的研究方向.

基于BEMD二次分解与维纳滤波相结合的图像去噪算法

目的提出基于二维经验模态分解(BEMD)与维纳滤波相结合的图像去噪算法并验证其去噪效果。方法通过对含噪的图像进行BEMD尺度分解,提取前两阶含噪的尺度分量,使用维纳滤波进行一次去噪,然后再次进行BEMD分解和滤波去噪,从而达到去噪的目的。将本文提出的算法与经典算法进行比较,验证该算法的可行性和鲁棒性。结果实验表明,该算法不仅能够有效降低图像的噪声,而且能很好地保持图像信息。结论本文提出的图像去噪算法思路新颖,效果良好,在法庭科学图像处理领域有很好的参考和应用价值。

LC-MS/MS测定血液中利眠宁成分

目的建立一种液相色谱一串联质谱（LC—MS／MS）方法对血液中利眠宁成分进行定性定量分析。方法采用LC—MS／MS的多反应监测模式，通过利眠宁的保留时间和两对母离子／子离子对进行分析。前处理利用乙腈作为沉淀剂，沉淀血液中的蛋白，振荡离心后，过有机微孔滤膜，上清液通过LC—MS／MS进行检测。结果通过该方法测定，血液中利眠宁成分在0．5～200ng／mL浓度范围内具有良好线性，相关系数达0．9987。该方法最低检出限0．1ng／mL，日内精密度在3％以下，日间精密度在4％以下，重现性好，回收率高。结论采用该方法检测血液中的利眠宁成分，快速、简便、准确、可靠，能够满足公安机关侦破利用利眠宁杀人、抢劫、强奸等案件的检验要求。

超快速液相色谱-串联质谱法测定人血中的氯苯那敏

目的建立超快速液相色谱-串联质谱方法(LC-MS/MS)对人体血液中氯苯那敏成分进行定性定量分析。方法血液经过乙腈沉淀蛋白后,振荡、离心,过0.22μm有机微孔滤膜,上清液经LC-MS/MS分析。选取Agilent ZORBAX Eclipse C18作为液相色谱柱,柱温为40℃,以5mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液-乙腈作为流动相,流速1.2mL/min,进行梯度洗脱,采用多反应监测模式,通过氯苯那敏的保留时间和两对离子对进行定性,外标-标准曲线法进行定量分析。结果该方法测定血液中氯苯那敏成分在0.1~100ng/mL浓度范围内具有良好线性,相关系数达到0.998 5。方法最低检出限(LOD S/N=3)达0.03ng/mL,定量限(LOQ S/N=10)为0.1ng/mL,日内精密度在5%以下,日间精密度在8%以下,重现性好,回收率高。结论该方法快速、准确、可靠,能够适用于血液中氯苯那敏的分析。

液相色谱-三重四级杆/线性离子阱串联质谱法测定血液中1-(4-甲氧基苯基)哌嗪

目的建立血液中1-(4-甲氧基苯基)哌嗪的液相色谱-三重四级杆/线性离子阱串联质谱(LC-QTrap-MS/MS)的快速检测方法。方法血液经乙腈沉淀蛋白后,振荡、离心、经微孔滤膜过滤后供仪器分析;选用Phenomenex Kinetx®5.0μm Biphenyl 100Å(100mm×2.1mm)分离,柱温40℃;以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,流速0.5mL/min,梯度洗脱5.5min;以多反应监测(MRM)-信息依赖性采集(IDA)-增强子离子扫描(EPI)-谱库检索的模式进行分析,外标-标准曲线法进行定量分析。结果血液中1-(4-甲氧基苯基)哌嗪的浓度在2~200ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数达到0.9984,回收率在87%以上,日内精密度在5%以下,日间精密度在10%以下,方法的检出限是0.8ng/mL,定量限是2ng/mL。结论该方法采用LC-QTrap-MS/MS和MRM-IDA-EPI模式,既保持与MRM相同的定量灵敏度,也能提供更为丰富的二级质谱碎片,使定性结果更加准确。方法简单快捷,专属性好,回收率高,重现性好,能够用于血液中1-(4-甲氧基苯基)哌嗪同时定性和定量分析。