低热固相反应法在多元金属复合氧化物合成中的应用—锂离子电池正极材料LiCo_(0.8)Ni_(0.2)O_2的合成、结构和电化学性能的研究

以氢氧化锂、醋酸钴、醋酸镍和草酸为原料,采用低热固相反应法制备了锂离子电池正极材料LiCo0.8Ni0.2O2的前驱体。该前驱体在不同温度下焙烧制得LiCo0.8Ni0.2O2粉体样品。通过XRD和SEM技术对样品的结构和颗粒形貌进行了分析;采用BET法、激光散射技术和恒电流间歇滴定法(GITT)分别对比表面积、粒度分布和扩散系数等理化参数进行了测试。结果表明,样品颗粒是由许多小的球形晶粒团聚而成,并呈不规则疏松多孔状,这有利于电解液的渗入和锂离子的扩散。充放电性能的测试表明,700～800℃下得到样品具有优良的电化学性能,初始电容量达145mAh·g-1,循环50次后容量衰减在11%左右。

低热固相反应法在多元金属复合氧化物合成中的应用—锂离子电池正极材料r-LiMnO_2的合成、结构及电化学性能研究

以氢氧化锂,醋酸锰和草酸为原料,采用低热固相反应法于350～700℃下直接通过热处理制备了锂离子电池正极材料r-LiMnO2粉体样品.X射线衍射分析表明,采用该法得到的样品与LiCoO2具有类似的晶型.由于Mn3+的Jahn-Teller效应使r-LiMnO2与同样方法合成的LiCoO2及LiCo0.8Ni0.2O2相比,晶胞形状变得更加扁平,晶胞体积增大.选区电子衍射研究表明高于600℃焙烧温度所得的r-LiMnO2样品中含立方尖晶石结构杂质相. 2.5～4.3V之间的充放电测试结果表明,样品的充放电容量随焙烧温度的升高而增大,但高于600℃的样品具有3V和4V两个充放电平台,而350～500℃的样品只有一个3V充放电平台,并且循环过程中结构非常稳定.

纳米Bi_2O_3微粒的固相合成及其电化学性能的研究

用室温和低温固相反应法,采用两种反应途径合成了纳米Bi_2O_3微粒,并用XRD,TEM,CV及恒流充放实验对其性能进行了研究.

纳米MnO_2的固相合成及其电化学性能的研究(Ⅰ)──纳米γ-MnO_2的合成及表征

用醋酸锰分别与柠檬酸、草酸和8-羟基喹啉在室温及低温下发生固相反应生成锰配合物，经热分解和酸处理等手段最终制备出纳米γ－MnO2用元素分析、化学分析、X射线衍射、热重／差热分析和透射电镜等测试手段对固相反应的可行性作了讨论，并对合成的样品进行了表征．从TEM照片上看，产物粒子呈球形，粒径多为20～30nm．酸处理可大大提高样品的氧化度，但酸化过程中粒子出现团聚现象，粒子形貌也有所改变，似有取向生长的趋势．文中还讨论了低温条件下利用固相反应制备纳米材料的原因．

界面扩散聚合法制备樟脑磺酸掺杂聚苯胺纳米管或纳米纤维及其电化学电容行为研究

利用界面扩散聚合法制得了樟脑磺酸掺杂聚苯胺纳米管或纳米纤维.扫描电镜(SEM )和透射电镜(TEM)表明所生成的聚苯胺纳米管径与樟脑磺酸浓度成反比,且低浓度的苯胺和掺杂剂有利于管状及纤维状聚苯胺的形成.充放电测试结果表明,聚苯胺纳米管在5mA放电时电容值可达2 4 9F g ,比相同条件下聚苯胺纳米纤维的比电容高14 . 7% ,而比聚苯胺粉末的比电容高4 1 .5 % .

纳米MnO_2的固相合成及其电化学性能研究(Ⅱ)纳米V-MnO_2的电化学性能

用循环伏安（ＣＶ）和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ－ＭｎＯ２ 的电化学性能． 结果表明， 纳米γ－ＭｎＯ２ 在碱性电解液中具有优良的电化学活性． 纳米样品在－ ０．２ Ｖ 之后极化程度变小， 电位下降的趋势明显减慢． 重负荷放电时， 纳米微粒样品显示出更大的优势，放电容量大幅度增加． ＣＶ图中显示， 纳米ＭｎＯ２ 的峰电流明显大于国际１ 号电解二氧化锰样品（记为Ｓ）的峰电流， 表明在纳米样品中， 质子、电子的嵌入和脱出以及Ｍｎ（Ⅲ）。

纳米级MnO_2的制备与电化学性质研究(Ⅱ)溶胶凝胶法制备掺铋改性纳米MnO_2的性能

用溶胶凝胶法制得掺铋二氧化锰．经XRD、TEM、ICP、化学分析等测定，确定了所得样品的主要晶型为α－MnO2，所掺铋的晶态为Bi2O3,为纳米级颗粒（记为um－Bi-CMD）．用它与掺铋电解二氧化锰（记为Ci-EMD）以最佳配比混合，可大大提高充放电容量．通过循环伏安、交流电导率、交流电阻等测试所测得的电导率、电极表面的分形维数，初步解释了了充入电性能改善的原因主要是由于提高了最佳配比样品的导电率，降低了混合样品的晶界电阻，使制得的电极表面粗糙度增大，稳定了电极表面结构．

电极用纳米Ag_2O的电化学性能研究 Ⅰ.纳米Ag_2O的制备及表征

用化学方法首次成功地制备出了用于电极活性材料的纳米Ag_2O微粒,并通过TEM,XRD和XPS等测试技术进行了分析表征.同时,对每种方法纳米Ag_2O的生成机理进行了初步的探讨,表明这些方法具有一定的普适意义.

纳米电极材料的制备及其电化学性质研究(Ⅲ)——微乳液中通氧气制备MnO_2及其性能

本文采用锰盐微乳液中通氧气法成功制备了超细粉末ＭｎＯ２，对所得样品进行了化学分析，ＸＲＤ，ＴＥＭ测试，证明为γＭｎＯ２，平均粒径在纳米级范围内．再经恒电流放电，循环伏安，分形维数，交流阻抗等测试，发现在适当制备条件下所得纳米ＭｎＯ２具有良好的放电性能。

新疆紫花苜蓿挥发油化学成分的分析

采用水蒸气蒸馏法提取新疆紫花苜蓿中的挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术,结合计算机质谱图库检索,对分离的化合物进行结构分析。从紫花苜蓿挥发油中初步确定了53种化合物,占挥发性物质含量的95.6%,并用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发油中的含量。紫花苜蓿挥发油主要组分为6,10,14-三甲基-2-十五酮(10.28%)、叶绿醇(8.23%)、反-2-烯基-己醛(5.46%)、3-甲基丁醛(3.61%)和沉香醇(3.17%)等。

钒(V)化合物在硫酸中的电化学行为研究

应用循环伏安法和旋转环盘电极法研究了H2 SO4 溶液中五价钒化合物 (NH4 VO3和V2 O5)的电化学行为 .由光滑Pt电极测得其CV图 ,两者的基本峰位和峰形都很相似 ,通常出现三个还原峰和三个氧化峰 ,但NH4 VO3多一个氧化峰 ,RRDE测定也出现了四个氧化峰 ,本文分析了这些对应峰的反应 。

掺Bi改性MnO的制备及电化学性能研究

通过在氮气保护下热分解固相合成的MnC2 O4及掺杂Bi的MnC2 O4,分别制备了MnO及改性的Bi MnO。通过X射线衍射、溶解度测定、循环伏安分析、充放电、Tafel曲线测试及阻抗分析等手段 ,对其进行了表征及性能研究。结果表明纯MnO的两电子放电容量不超过 1 5 0mAh/ g ,而经过改性后的Bi MnO的两电子放电容量可达 41 7mAh/g ,Bi的掺入有助于提高其电化学性能。

Co取代Ni(OH)_2纳米粉体的制备、表征及电化学性能研究

本文利用固相反应制备了不同取代量的Co取代Ni(OH) 2 纳米样品。X射线衍射、透射电镜测试结果表明所得样品均为 β Ni(OH) 2 ,粒子呈球形 ,粒径大小在 4 0nm左右。TG DTA热分析结果表明 ,温度高于2 0 0℃时 ,Ni(OH) 2 开始不可逆的分解为NiO。循环充放电、循环伏安及Tafel极化等电化学测试结果表明适量Co的掺入 ,降低了电极内阻 ,提高了电极反应的可逆性 ,抑制了析氧过程的发生 ,提高了电极的充电效率 。

电极用纳米Ag_2O的电化学性能研究Ⅲ.电极的循环伏安行为

研究了 3种具有不同组成的氧化银 ( )电极在 2种不同扫速条件下的循环伏安 (CV)行为 ,发现在较慢扫速 (0 .5 m V/s)条件下 ,不同组成电极的峰形相差较大 .各电极的峰电流值都呈现出明显的差异 ,即具有合适配比的混配电极展示出良好的循环可逆性能 ,而纯纳米粒子组成的电极接受电荷的能力明显较弱 .对于各电极峰位的偏移及峰电流的涨消做了对比解析 ,表明最佳混配电极中的电活性粒子具有合理的分布 ,电极极化小 ,活性物质利用率高 。

钡镁锰矿合成及在水溶液中电化学性质研究

合成了一种二氧化锰电池正极材料．用改进的碱性条件下合成晶型良好的纳米δ－ＭｎＯ_２，合成出了含 Ｍｇ^（２＋）的钡镁锰矿（Ｔｏｄｏｒｏｋｉｔｅ），经 ＸＲＤ、 ＴＥＭ测试表明其为粒度均匀的纳米大隧道（３×３）ＭｎＯ_２，并在碱性和中性电液中对样品进行恒流放电，循环伏安等电化学性能测试，结果表明循环稳定性良好。

MATLAB语言在化学中的应用(Ⅰ)

通过三个具体实例介绍了 MATLAB语言在化学中的应用 .说明在数值计算方面MATLAB语言有着比目前流行的高级语言 FORTRAN、PASCAL、C无法比拟的强大功能 ,同时也介绍了 MATLAB语言的其他功能 .化学工作者只要掌握了 MATLAB语言 ,即使不懂其它的高级程序设计语言 ,完全可以设计出功能强大 ,界面优美 。

VO_x/Titanate复合材料纳米棒的水热合成及其电化学性能研究

Vanadium oxide/titanate composites nanorods (VOx / Titanate-CNRs) were synthesized in high yield by using titanate nanotubes as templates and V2O5·nH2O sol as the precursors under hydrothermal conditions (200 ℃, 48 h). Samples were characterized with X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and energy dispersive analysis by X-ray (EDAX). X-ray diffraction structure determination showed that this new phase had the composition of V3O7·H2O and crystallized with orthorhombic symmetry. SEM and TEM tests showed that the samples were uniform straight rods with the diameter range from around 100 to 300 nm and the length over 10 μm. The chemical compositions of the samples were determined with EDXA. The electrochemical tests of samples (titanates nanotubes, V2O5 and VOx / Titanate-CNRs) prove that VOx / Titanate-CNRs exhibit a better electrochemical performance.

PTFE及在化学电源和燃料电池中的应用问题(Ⅲ)

3.2.5降低全氟烷基羧酸盐含量的PTFE悬浮液 该法为乳状液聚合法制备PTFE悬浮液,使用阴离子表面活性剂（全氟烷基羧酸盐型）,并加入2%-20%（以PTFE质量计）、平均相对分子质量为450-800及有机/无机比为1．07～1．50的非离子表面活性剂到含10％-50％PTFE溶液中，加入10％-800％（以PTFE质量计）的水，

PTFE及在化学电源和燃料电池中的应用问题(Ⅰ)

聚四氟乙烯(PTFE),特别是PTFE薄膜和板材,广泛用于各种工业领域。在化学电源与燃料电池中,PTFE主要用作粘结剂。在PTFE研究中,主要是针对PTFE薄膜和板材的改性,作为粘结剂却研究不多,但对前者的研究对于后者的应用可能有所借鉴。

化学专业本科与研究生实验教学改革探索

本文针对目前化学专业实验教学存在的问题,提出了本科与研究生实验教学改革的建议,主要包括转变教育观念,培养创新意识、注重理论和实践相结合、加强实验室建设等。通过不断完善实验教学方案,提高学生的实践能力和创新能力。