蒙脱土修饰电极上某些神经递质的电化学行为

采用不同电化学方法对神经递质多巴胺（ＤＡ）在蒙脱土修饰电极上的行为进行了研究，结果发现，蒙脱土修饰膜对ＤＡ有明显的富集作用。在ｐＨ ７．４时，ＤＡ强烈地富集在蒙脱土膜内，并显示完好的伏安响应；而抗坏血酸（ＡＡ）和ＤＡ的代谢产物３，４－二羟基苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）则无任何响应。采用计时库仑法测定了 ＤＡ在蒙脱土膜内的表观扩散系数为 ２．３ ×１０－９ｃｍ２／ｓ，并计算了异相电子转移速率常数为 ２．７×１０－５ｃｍ／ｓ。在选定的条件下，ＤＡ在蒙脱土膜电极上的溶出电流与浓度在８．０×１０－６～２．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内具有线性关系，表明该电极可用于ＤＡ的溶出伏安测定。

杭州西湖水中四种重金属的形态分布和交换过程研究

研究了西湖水中铜、锰、锌和镉的溶解态和颗粒态的含量分布、月变化动态及水平方向的动态交换，以揭示铜、锰、锌和镉在西湖水中不同相态的分布和迁移转化特征，得出西湖水中重金属的环境现状．

NiCoB超细非晶合金的化学制备和热稳定性研究

用化学还原法制备了Ni－B、Co－B及不同含量的Ni－Co－B超细非晶态微粒．电感耦合等离子光谱（ICP）测定合金的组成表明：微粒中Ni与Co的含量可通过调节反应溶液中Ni与Co离子浓度来控制．X衍射（XRD）、透射电镜（TEM）及电子衍射证实合金是粒径约为20nm的非晶相球状颗粒．用示差量热法（DSC）考察了制备条件对非晶态合金热稳定性的影响．发现相同组成不同含量及不同条件下制得的样品其热稳定性均有差异．初步解释了引起这种差别的原因．从而揭示了非晶态合金结构的复杂性．

流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪

氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行，该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发出的最大幅射波长为３６５ｎｍ的紫外线照射。用２５３．０ｎｍ的激发波长和３７４．５ ｎｍ的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下，检测限（３σ）为５．４μｇ／Ｌ，采样速率为９０次／ｈ，１ｍｇ／Ｌ的分析物１１次测定的相对标准偏差为０．５％，动态线性范围为０．０１～６．００ｍｇ／Ｌ。所建立的方法已成功地用于片剂和针剂中盐酸氯丙嗪含量的测定。

阳离子艳蓝的薄层光谱电化学研究

用薄层光谱电化学技术研究了阳离子艳蓝的电还原过程。薄层循环伏安图表明阳离子艳蓝有一对接近可逆的氧化还原峰。从光谱发现它有顺反异构体互变现象与变色效应。在氧存在时，循环伏安图和光谱图上均出现新峰，推测阳离子艳蓝分子与氧分子能形成电荷转移络合物．测得阳离子艳蓝电还原的式电极电势、电子转移数以及扩散系数等参数。并讨论了可能的电极过程。

蒙脱石化学修饰电极的制备与电化学特性

用预交换法和掺入法将某些荷阳电物(NR,MB)与荷阴电物[IC,Fe(CN)_6^(3-)]吸附在蒙脱石膜中制备化学修饰电极(CME)。对不同电性的吸附物,用预交换法制备的CME在支持电解质溶液中显示不同的伏安响应。被吸附物在蒙脱石膜内的电活性浓度(c~*)和总浓度(c_t)之比值较小,说明被吸附物中只有小部分表现有电化学特性。X衍射实验表明荷阳电的吸附物可能通过离子交换吸附而嵌入蒙脱石层间。吸收光谱实验亦表明荷阳电物与蒙脱石间有强的化学吸附作用。根据蒙脱石中各种不同的吸附位置,讨论了被吸附物对电化学响应的不同贡献。

电化学活化碳纤维微电极和脑神经递质及抗坏血酸在体测定

本文采用一种简单电化学方法,即恒电流法处理自制碳纤维电极,在脑神经递质测定中显示了很高的灵敏度和分辨能力.活化后的电极对多巴胺的检测限达5×10^(-8) mol·dm^(-3),对多巴胺和抗坏血酸的伏安峰分离达170mV.作者使用该电极,采用半微分伏安法测定了活体大鼠脑内抗坏血酸,3,4-二羟苯乙酸和5-羟吲哚乙酸的浓度分别为1.7×10^(-4),2.1×10^(-5)和3.3×10^(-6)mol·dm^(-3).本文对电极的制作,活化条件,伏安峰判别,在体药物实验和电极活化机理等进行了研究和探讨.

靛蓝胭脂红的光谱电化学研究——Ⅱ.靛蓝胭脂红复相电子转移动力学

报道了靛蓝胭脂红在SnO_2透光电极上的复相电子转移动力学参数。由光谱电化学和电化学两种实验方法测定。前一方法为单电位阶跃计时吸收法((SPS/CA)。后一方法为循环伏安法。两种方法的数据处理中均应用了计算机拟合,较之文献中常规的工作曲线法更为简便、正确。两种方法测定的结果十分一致。进一步的研究表明,动力学参数值与靛蓝胭脂红的浓度和溶液pH有关,为靛蓝胭脂红在水溶液中的状态提供了重要信息。

靛蓝胭脂红薄层光谱电化学研究(Ⅰ)

采用SnO_2石英玻璃组装的光透薄层电解池,结合紫外可见光谱现场监测技术,研究了靛蓝胭脂红水溶液的电化学还原与氧化过程.测定了不同pH下的式电极电位(E^0)和电子转移数(n).实验结果表明,靛蓝胭脂红在SnO_2电极上的还原为准可逆的两电子转移过程,而它的氧化则为不可逆电极过程.由电解现场检测的光谱,初步探讨了电解还原与氧化的反应机理。

环糊精在分析化学中的应用

介绍了环糊精(CD)的物理、化学性质。讨论了形成包接配合物的条件及溶液中包接配合作用的影响。综述了 CD 在色谱分析、荧光光度分析及分光光度分析中的应用。

用TPR、XRD和化学分析法研究负载型氧化物催化剂活性组分的存在状态和分散规律

应用TPR、XRD及化学分析法研究了浸渍法制备的NiO负载在γ-Al_2O_3、SiO_2、TiO_2载体上的存在状态、最大分散度及分散规律,并对3种方法的结果作了比较,旨在为固-固吸附的研究提供一种简易有效的手段。

微柱碳纤维电极的分析应用——电化学预处理和一些神经递质的测定

用恒电位方法对碳纤维电极进行表面预处理,电极经+3.0V,30s和-2.0V,10s电化学处理之后,对神经递质多巴胺,五羟色胺等显示了很高的灵敏度和分辨率,检测限可达5×10^(-8)mol/L,并能对抗坏血酸和多巴胺进行分辨。实验表明,这种恒电位预处理方法简便实用,灵敏度高而稳定性好,完全适合神经递质的离体和在体分析。

某些雄性和同化激素的吸附行为和电化学测定

某些雄性激素和同化激素能在不同条件下吸附在静汞电极上。具有１７－羟基的化合物仅在带负电的电极表面吸附；而具有１７－酯化基团的化合物则在开路下即可进行吸附。所吸附的激素在电位扫描时，于－１．３～１．５Ｖ之间可被还原。因此，采用吸附伏安法可以灵敏地测定不同类型的激素。本文拟定了分析条件并测定了药片中激素的含量，同时也探讨了检测尿样中同化激素的可能性。

三羟基荧光酮试剂的量子化学计算和性能的讨论

应用Huckel分子轨道法计算了15种三羟基荧光酮试剂分子的π电荷密度分布,确定了三羟基荧光酮分子中3个羟基离解的顺序、金属离子的配合位置和螯合物的结构。进一步讨论了取代基和反应介质对此类试剂分析性能的影响。

1－取代－7－〔3－（乙胺基甲基）－1－吡咯烷基〕－6，8－二氟－1，4－二氢－4－氧喹啉－3－羧酸N_1位定量构效关系的量子化学研究

本文利用ＣＮＤＯ／２研究了１－取代－７－〔（３－（乙胺基甲基）－１－吡咯烷基〕－６，８－二氟－１，４－二氢－４－氧喹啉－３－羧酸Ｎ１位不同取代基的药效构象，首次报道了以第四最低空轨道能（ＦＵＭＯ），超离域度、前沿电子密度等指标与Ｎ１位取代基的立体摩尔长度、最小最大宽度等结合的Ｎ１位定量构效关系，稍优于文献用经验参数ＵＮＳＡＴ的结果，研究表明Ｎ１位的活性不仅与立体摩尔长度有关，还与电性效应有关，支持了Ｄｏｍａｇａｌａ以不饱和度参数（ＵＮＳＡＴ）所得的结论，但ＵＮＳＡＴ的意义不十分明确，本研究的量化指标意义很清楚。

铅在二苯乙醇酮肟修饰电极上的络合富集和电化学行为

本文报道了一种对Pb(Ⅱ)具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂二苯乙醇酮肟制备而成。通过开路富集,Pb(Ⅱ)和二苯乙醇酮肟形成络合物浓集于电极表面,然后经介质支换、电位还原再进行阳极扫描测定,检测限为8.0×10^(-9)mol/L(1.6ppb)Pb(Ⅱ)。在浓度为10^(-7)～10^(-8)mol/LPb(Ⅱ)范围内,峰电流与浓度具有线性关系。此修饰电极可直接从试液中选择性地富集和测定Pb(Ⅱ),大多数金属离子对测定均无干扰。

葡萄糖电化学还原研究

本研究测定了阴极材料，电流密度，溶液ｐＨ以及温度等电解参数对葡萄糖电化学还原的电流效率的影响，为选择合适的电解条件提供依据。通过极化曲线的测定，进一步从理论上分析了电极材料对电流效率影响的原因。

原位光谱电化学技术对有机染料分子电极过程的研究

原位光谱电化学技术对有机染料分子电极过程的研究①唐寅轩杨杭生沈报恩＊（杭州大学化学系杭州３１００２８）有机染料分子修饰电极在光电化学，电催化等方面的应用均有较好的效果，因而受到人们极大的注意．近年来已经制备成功许多染料化学修饰电极［１］．原位光谱电化...

La(NO_3)_3·bipy·2H_2O·(B-15-C-5)电子结构和化学键

稀土硝酸盐与双啮杂环胺配体α,α′联吡啶(bipy)的配合物研究不多.Hart 等合成了Ln(NO_3)_3(bipy)_2配合物;亦已解析了3个晶体结构:La(NO_3)_3(bipy)_2,Tb(NO_3)_3(bipy)_2,La(NO_3)3·bipy·2H_2O·(B-15-C-5)(B-15-C-5=苯并15-冠-5,).我们对La(NO_3)_3(bipy)_2的电子结构和化学键作过研究.本文利用自旋非限制适于稀土配合物计算的INDO方法研究了La(NO_3)_3·bipy·

肾上腺素的薄层光谱电化学研究

本文用电化学与紫外可见光谱联用技术研究了肾上腺素在不同pH介质中的电化学氧化反应.在强酸性溶液中电极反应产物确认为醌式肾上腺素,而在pH3.5—4.5的介质中,电极反应的初级产物发生后继化学反应,生成肾上腺素红.由单电位阶跃计时吸收法测定了后继反应的动力学,其表观速率常数随介质pH升高而增大,初级氧化产物的脱质子反应可能是一系列后继化学反应中的控制步骤.