抗IgE单克隆抗体在过敏性哮喘治疗中的研究进展

哮喘是一种由遗传因素和环境因素共同作用的异质性疾病,过敏性哮喘是哮喘最常见的表型,其患者血清IgE水平通常高于非过敏性哮喘患者。抗IgE单克隆抗体是哮喘领域的第一类靶向治疗药,可以阻断血清游离IgE与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的FcɛRI结合;还可以减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面FcɛRI表达,从而减少由体内外过敏原诱导的介质释放,用于治疗不能控制的中重度过敏性哮喘。本文旨在论述近年来国内外抗IgE单克隆抗体在临床上的应用进展,评价其疗效及安全性。

嗜碱性粒细胞/肥大细胞CD203c的表达在过敏性疾病临床应用中的研究进展

嗜碱性粒细胞/肥大细胞作为过敏性炎症的初级效应细胞,在过敏性疾病的发病机制中具有十分重要的作用。浆细胞合成和分泌的IgE和嗜碱性粒细胞/肥大细胞表面的高亲和力IgE受体FcɛRI结合后,迅速发生级联反应,释放大量的细胞因子和炎症介质,从而导致各种过敏性疾病的发生。近年来,嗜碱性粒细胞动物模型的建立以及活化标志CD203c的发现和应用,为过敏性疾病的诊断带来突破性进展。国内对嗜碱性粒细胞/肥大细胞CD203c的表达在过敏性疾病临床应用中的研究比较少,本文依据目前国内外嗜碱性粒细胞/肥大细胞CD203c的表达在过敏性疾病临床应用中的研究作一综述,可为过敏性疾病的诊断和治疗提供新的思路。

乌美溴铵/维兰特罗在中国治疗慢性阻塞性肺疾病患者的上市后安全性监测研究

目的评估乌美溴铵/维兰特罗在真实世界临床实践中应用于中国患者的安全性。方法采用前瞻性、多中心、单臂、观察性研究,在2020年12月14日至2022年1月30日,从中国的14家研究中心纳入在真实世界临床实践中接受乌美溴铵/维兰特罗治疗的患者,共随访24周。研究主要结局为随访期内不良事件和严重不良事件的发生率。结果共纳入887例患者,年龄为(67.5±9.6)岁,其中男性689例(77.7%)。大多数患者(98.1%)有慢性阻塞性肺疾病史。468例患者(52.8%)报告了合并药物。在所有纳入的患者中,59例(6.7%)报告了不良事件,21例(2.4%)报告了严重不良事件,其中9例报告了致死性严重不良事件,10例报告了非致死性严重不良事件,2例同时报告了非致死性和致死性严重不良事件。所有严重不良事件,包括致死性事件,经研究者判定均与乌美溴铵/维兰特罗无关。6例(0.7%)发生药物不良反应,其严重程度均为轻度。3例(0.3%)患者报告的不良事件属于重要已确定或潜在风险,经研究者判定均与乌美溴铵/维兰特罗无关。结论乌美溴铵/维兰特罗在真实世界临床实践中应用于中国患者具有良好的安全性,未观察到与该药相关的新的安全性信号。