GL系列特稠油乳化降粘剂及其O/W型乳状液流变性研究

开发出了适合辽河油田冷家堡特稠油和胜利油田孤岛特稠油的ＧＬ系列乳化降粘剂，对其Ｏ／Ｗ型乳状液流变性进行了研究。由这两种特稠油制备的乳状液的流变性具有较大差异。剪切速率在５０～８００ｓ－１范围内，对于辽河特稠油乳状液，当其内相浓度低于２８％时呈牛顿型流体状态，高于３０％时呈胀流型流体状态；对于孤岛特稠油乳状液，当其内相浓度低于２８％时呈牛顿型流体状态，高于３０％时呈假塑性流体状态。剪切速率增加到约８００ｓ－１后，两种乳状液（即使内相浓度高达７１％时的辽河特稠油乳状液）呈现牛顿流体状态。

丙烯酸酯-有机硅氧烷接枝共聚胶乳的研究

通过加入一定量的接枝剂，用一次投料法合成了稳定的丙烯酸酯－有机硅氧烷接枝共聚胶乳，考察了有机硅含量、接枝剂用量对聚合反应及胶膜性能的影响。结果表明：有机硅含量不仅严重影响聚合反应和胶膜的力学性能，而且对乳液的稳定性有重要影响。有机硅单体用量为１０％、接枝剂用量为００８％、聚合反应时间为５ｈ时胶乳的成膜性及胶膜性能最好。

异丁叉二脲的合成研究

在酸催化作用下,采用尿素和异丁醛进行反应,合成了异丁叉二脲。异丁叉二脲可以做为饲料添加剂和长效肥料,通过实验确定了最佳反应条件:温度为64～68℃,pH值为3,n(异丁醛)∶n(尿素)为1:2.异丁叉二脲的收率可达98.4%,纯度可达97.1%。

水产动物诱食剂溴化DMPT的合成研究

以二甲硫醚和3-溴丙酸为原料,合成溴化DMPT。探讨了反应物的配比、反应温度、反应时间对收率的影响。经实验确定了合成溴化DMPT的最佳条件为:二甲硫醚与3-溴丙酸的物质的量比为1.8:1,反应温度39℃,反应时间28h,在此条件下,反应收率可达72.8%,产品纯度可达98%。

聚丙烯酸酯-聚有机硅氧烷复合乳液的合成与性能

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）和乙烯基七甲基环四硅氧烷（ＶＤ４）为共聚单体，在８５℃下采用一次投料法合成了稳定的聚丙烯酸酯－聚有机硅氧烷复合乳液。实验结果表明，当ＶＤ４／Ｄ４摩尔比为０．００８，有机硅质量分数小于２０％时，单体转化率均高于８２％，胶乳粒径为５０～６０ｎｍ，且粒径分布均匀；当有机硅质量分数大于２５％时，聚合过程中有凝聚物产生，乳液不稳定。胶膜的拉伸强度随有机硅质量分数的增加而降低。

具有核壳结构的聚合物粒子

概述了具有核壳结构的聚合物粒子的制备方法、形成条件及形成机理，介绍了它们在作为高分子材料的抗冲击改性剂和增韧剂、涂料和粘合剂等领域的应用，并对这一领域的发展进行了展望。

多孔性共聚物粒子乳液的制备

首先合成苯乙烯（Ｓｔ）－甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚物种子乳液，然后进行Ｓｔ、ＭＭＡ和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的无皂种子乳液聚合，制得Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ）乳液。将该乳液在９０℃下依次用碱和酸处理３ｈ，经透射电子显微镜表征，证实所得共聚物乳胶粒具有多孔结构。

硅氢加成反应催化剂

本文评论了用于硅氢加成反应的过渡金属催化剂。分别论述了均相催化剂和多相催化剂。以高分子为载体、键合在载体上的配位基和过渡金属组成的多相催化剂，不仅具高活性、高选择性，而且易于回收再用，将引起人们的重视。

聚硅氧烷/聚丙烯酸酯复合物

介绍了聚硅氧烷和聚丙烯酸酯两类聚合物的特性，以及用共混、本体聚合、溶液聚合和乳液聚合制备聚硅氧烷／聚丙烯酸酯复合材料的方法，并简要说明了该类复合材料在塑料、橡胶、涂料和胶粘剂等领域的应用。

从六甲基二硅氧烷合成六甲基二硅氮烷新方法的探索

以六甲基二硅氧烷（ＭＭ）和磷酸酐为主要原料，通过酯化、氨化、过滤和精馏，制备出了六甲基二硅氮烷。在酯化反应中，ＭＭ既是反应物又是溶剂，酯化完毕即可直接向体系通入氨气进行氨化，工艺简单易行，无三废，产率较高。

用国产AKD进行碱性施胶

本文着重介绍了济南市化工研究所对AKD原粉及乳液的研制、生产和开发情况,以及生产和应用过程中形成的一些观点和看法。

氨噻肟酸乙酯的生产工艺改进

以乙酰乙酸乙酯为原料 ,经亚硝化、甲基化、溴化、环合连续反应生产氨噻肟酸乙酯 ,对各步合成工艺进行了改进 ,总收率提高到 70 .8%,简化了操作 。

聚苯乙烯-铂络合物对不饱和化合物硅氢加成反应的催化活性

合成了聚苯乙烯 -铂络合物 ,研究了它对不同类型不饱和化合物与甲基氢二氯硅烷及甲基氢二乙氧基硅烷硅氢加成反应的催化特性。结果表明 ,其催化活性和选择性受不饱和化合物的电子效应和空间位阻效应以及硅氢化试剂结构等多种因素的影响。聚苯乙烯 -铂络合物对连有一个取代基的苯乙烯、丙烯酸甲酯与甲基氢二氯硅烷及甲基氢二乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有很高的催化活性 ,对连有两个取代基的甲基丙烯酸甲酯无催化活性 ;该催化剂可选择性催化烯丙基氯与甲基氢二氯硅烷的反应 ,而对烯丙基氯与甲基氢二乙氧基硅烷体系无催化作用 ;该类催化剂的活性和选择性受不饱和化合物上取代基的共轭效应、诱导效应、空间位阻效应及硅氢化试剂性质的影响。

羟苯基丙酰胺苯甲酸的合成

以苯酚为起始原料,经碳烷基化反应、水解反应、酰氯反应、酰胺反应和水解酸化等5步反应合成了羟苯基丙酰胺苯甲酸,纯度大于99.0%,其结构经1H NMR和IR确证。

玻璃钢抗静电剂的研制与应用

介绍了抗静电剂的作用原理，制备出以多羟基季铵盐为主组分的复配型抗静电剂。当抗静电剂的加工量为４￣５份时，玻璃钢的表面电阻为１×１０＾７￣１×１０＾８Ω，并且具有良好的耐久性，对玻璃催的加工性能无影响。

苯甲酰乙酸乙酯的合成

苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯催化水解合成苯甲酰乙酸乙酯。收率６０ ％ ，产品纯度９８ ％ 以上。

相转移反应合成若干香料化合物

介绍了相转移催化合成香料化合物的原理，列举了环玫烷、３－甲基－２－壬烯腈、铃兰醇、香叶基丁基醚和Ｌ－薄荷醇甘油醚的合成方法。

改性醇酸快干工业底漆的研制

采用熔融法,用石油树脂分别对短、中、长油度醇酸树脂进行改性,制备了快干工业底漆,考察了醇酸树脂的油度、石油树脂与醇酸树脂配比对改性的快干工业底漆性能的影响,得到石油树脂与短油度醇酸树脂的最佳配比为2∶1～3∶1。制得的改性快干工业底漆的各项性能指标均达到要求,由于选择了价廉的混合芳烃溶剂,使该漆的生产成本大幅下降。

国内外聚烯烃塑料抗静电剂的现状及其发展动向

简要介绍了聚烯烃塑料抗静电剂的品种及作用机理。重点介绍了日前国内外聚烯烃塑料抗静电剂的状况及发展动向,提出了有关发展我国抗静电剂的建议。