种猪场如何做好售后服务工作

近几年中国养猪业受到国家政策的支持发展较快，然而由于养殖户饲养过程中操作不规范。导致养殖环境不断恶化，疾病流行，猪越来越难养。加之外来品种适应性差，对环境、饲养等条件要求较高，很多养殖户在饲养过程中达不到种猪标准，从而导致引种后问题层出不穷，影响配种、受胎、产仔，耽误生产，遭受经济损失，因而对供种厂家产生怀疑，种猪场信誉度降低。

种猪场如何作好售后服务工作

近几年中国养猪业受到国家政策的支持发展较快，然而由于养殖户饲养过程中操作不规范，导致养殖环境不断恶化，疾病流行，猪越来越难养。加之外来品种适应性差，对环境，饲养等条件要求较高，很多养殖户在饲养过程中达不到种猪标准，从而导致引种后问题层出不穷，影响配种、受胎、产仔，耽误生产，遭受经济损失，因而对供种厂家产生怀疑，种猪场信誉度降低。同时，

猪胃溃疡发生原因及预防措施

1猪胃溃疡的危害 1．1胃溃疡的存在会影响母猪对饲料中营养物质的吸收利用，影响母猪的健康状况，造成母猪背毛粗乱。体况瘦弱，发育不良，抗病力减弱，发情不正常，泌乳不足等现象，同时影响腹中胎儿的生长、发育．造成仔猪出生重偏小，发育不良，弱仔数增多，影响仔猪的成活率。

猪胃溃疡发生原因及预防措施

如今,养猪的规模化程度越来越高,饲养方式也以追求高生长速度为目的,以精料饲养为主的饲养方式逐渐取代了传统的粗放饲养方式。这种方式在获得高生长速度、高利润的同时,

蛋鸡传染性喉气管炎的诊治

2007年4～6月份期间河北馆陶县多个乡镇的鸡群暴发了典型的传染性喉气管炎，以成年鸡群多发，青年鸡次之，雏鸡较少发生。成年鸡和青年鸡症状典型，雏鸡症状较轻。此次发病传播很迅速。尤其是养殖密度大的村，发病率在80％-100％，死亡率2％～15％甚至更高，病程7-20天不等。

瑞典大白猪繁殖性能的研究

本文统计分析了2 063窝瑞典大白猪的繁殖性能,总产仔数、产活仔数、初生窝重、断奶头数、28日龄断奶窝重分别达到了12.03头、11.21头、17.09 kg、10.44头和83.21 kg,第4胎繁殖性能达到了最佳,最佳使用年限为6胎次。平均产仔间隔161.24 d,繁殖性能与产仔间隔呈反比关系。

小型生猪养殖场应该注意的问题

2006年暴发的猪蓝耳病引起生猪存栏数量锐减，导致2007年生猪肉价格飞涨。由于市场上出现暴利，在高额利润的诱惑下许多人准备或正在加入养猪的大潮中。准备从事养猪的朋友们应规避市场的风险，发挥自己的优势，建议从以下几个方面人手扬长避短，才能在养殖业中站住脚跟。

仔猪先天性震颤

仔猪先天性震颤,俗称“仔猪抖抖病”。该病多发生于出生不久的仔猪,表现全身或局部肌肉阵发性挛缩,有传染性,又称传染性先天性震颤。仔猪先天性震颤的病因目前没有确定,但与某些疾病的后遗症有关。

瑞典长白猪繁殖性能的研究

本文统计分析了1088窝瑞典长白猪的繁殖性能,产仔数、产活仔数、初生个体重、断奶头数、28日龄断奶窝重和断奶个体重分别达到了12.10头、11.40头、1.55千克、10.64头、85.07千克和8.4千克,产活仔率91.32%,第4和第5胎繁殖性能达到了最佳,最佳繁殖利用期为6胎次,是理想的母系种猪。

如何提高养猪经济效益

春节过后,受生产周期波动及季节性需求减少影响,生猪市场供大于求,生猪价格持续下行.而且目前属于传统消费淡季,食品企业订单量缩水.笔者就如何提高养猪经济效益从实际情况出发提出几点小小建议.

推广猪人工授精势在必行

随着养猪产业结构的调整．农村散养模式已经过时．取而代之的是规模化、专业化的养猪场．这是养猪产业的中坚力量。目前在这些中坚力量中存在着猪品种质量良莠不齐的问题．品种质量的好坏直接关系到猪场的效益。解决这一问题的捷径就是——猪人工授精。猪人工授精能迅速提高猪的品种质量．能为猪场带来更直接的经济效益．更能满足社会的需求。其优点主要表现在。

过早断奶仔猪腹泻的病因分析及防治措施

对廊坊某养猪场断奶仔猪腹泻病进行调查研究，过早断奶，而饲养管理、环境及卫生条件又没有得到很好改善是导致仔猪腹泻的主要原因。采用加强饲养管理、减少应激、强化卫生消毒、合理使用微生态制剂可有效控制断奶仔猪腹泻。

猪PPARs基因在胚胎附植期子宫内膜表达特性研究

过氧化物酶体增殖物活化受体(PPARs)的表达及其功能的调控,可能在维持妊娠或诱发分娩的机制中产生作用。本研究利用免疫组化法,对PPARα、β/δ和γ基因在妊娠第12天、18天及第25天母猪的子宫内膜组织表达特点进行研究。结果表明:在胚胎附植早期,PPARβ在多数细胞中均有表达,且以绒毛膜滋养层细胞表达最强;而PPARα和γ则主要表达于腔上皮和腺上皮及子宫内膜外层组织细胞,但表达不强且多数无分布规律性。在附植中期,3种亚型的表达强弱差别不大,且主要呈无规律性分布;但在附植晚期,PPARβ的表达明显减弱且在绒毛膜细胞滋养层、合胞体滋养层、基质以及子宫腔上皮细胞中无表达,然而PPARβ和γ却仍表达于多种细胞中。可见,PPARβ与胚胎附植的初期、PPARα和γ与胚胎附植的中后期很可能密切相关。