大学化学教学中必须关注的两个问题:学习兴趣和学习方法

根据多年的一线教学实践经验和辅导学生的成功经历,就学习兴趣和学习方法在大学化学教学中的重要性,以及如何提高学生的学习兴趣方面,做了较为全面的论述.

大学有机化学实验教学中PBL教学法应用初探

将PBL教学法应用于化学系有机化学实验课程教学,初步探索了PBL教学法的几个环节,包括实验题目和目的、文献调研准备、实际操作和评价,使学生的解决问题的能力得到提高。

创新性提高实验在大学化学教学中的尝试

化学是一门具有实践性和技术性的学科。提高性实验教育在化学专业人才培养的教育中实尤为重要,是提高学生综合素质和培养学生创新精神与实践能力的重要环节。本文结合许昌学院的具体事例介绍提高性试验在化学与应用化学专业本科生教学实践中进行尝试所取得的成效。

创新教育在大学化学教学中的实践

随着全球化进程的加快，现行的高等教育体制、人才培养模式、教学内容与课程体系、教学方式方法都需要进行改革和创新。大学化学作为基础学科，在学生创新能力培养方面具有其他学科不可替代的重要作用。

马桑化学成分研究

以河南省西峡县采集的马桑为原料 ,经乙醇回流提取 ,通过硅胶柱、高效液相制备柱对氯仿段进行分离 ,得到9个化合物 ,根据理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为豆甾醇、β-谷甾醇、高级脂肪酸及其酯 ,其中 ,8个化合物为首次从该植物中得到 .

流动注射化学发光法及光度法用于巴戟天提取液抗氧化活性的研究

将中药巴戟天提取液加入鲁米诺-H2O2-CuSO4化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度可以评价巴戟天的抗氧化活性,并将巴戟天与抗坏血酸的抗自由基活性进行了对比实验,实验证明巴戟天提取液具有明显的抗自由基活性;采用分光光度法测定体系吸光度的变化来研究巴戟天对OH.及O2-.自由基的清除作用,以抗坏血酸作阳性对照,结果发现:巴戟天对OH.及O2-.自由基均有良好的清除作用,结果较为满意。提示中药巴戟天可作为潜在的具有抗氧化活性的天然药物。

二茂铁单甲酸根桥联的镧二聚体的合成、晶体结构及电化学性质

La(NO3 ) 2 ·6H2 O和二茂铁单甲酸钠在甲醇中反应得到了镧的双核配合物 :[La2 ( μ2 η2 OOCFc) 2 (OOCFc) 4 (H2 O) 4 ]·2HOOCFc .单晶结构测试表明 :该化合物中 2个二茂铁单甲酸根分别三齿桥联 2个镧离子形成了 1个双核中心 .每个镧离子与 9个氧原子配位 ,其中 7个氧原子来自 3个二茂铁单甲酸根 ,另 2个氧原子来自 2个配位水 ,因此镧离子处于不规则的多面体中 .有意思的是 ,在其固态结构中 ,结晶的二茂铁单甲酸分子通过O…H—O氢键连接相邻的 [La2 ( μ2 η2 OOCFc) 2 (OOCFc) 4 (H2 O) 4 ]基团形成了 1个无限的一维长链 .

流动注射化学发光法测定阿莫西林的研究

目的:建立快速测定痕量阿莫西林的新方法。方法:实验发现,在盐酸介质中,高锰酸钾能氧化阿莫西林产生较强的化学发光,据此,采用流动注射技术,建立了一种测定痕量阿莫西林的化学发光分析法。结果:该法的线性范围为1.0×1017 -5.0×10-5g·mL-1;检出限为6.0×10-8 g·mL-1;对1.0×10-5g·mL-1的阿莫西林进行连续11次平行测定,相对标准偏差为1.56%。结论:本方法快捷、简便且具有很高的灵敏度,可用于阿莫西林胶囊中阿莫西林含量的测定,并与药典规定的方法进行对照,结果满意。

两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL_1和FcL_2的合成、结构及电化学性质

以二茂铁苯甲酰氯和二茂铁间(对)苯胺为原料,合成了两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL1和FcL2.通过IR,1HNMR和元素分析等手段确定了标题化合物的结构.X射线单晶结构分析表明,FcL1属于三斜晶系,P1空间群,R1=0.0786,wR=0.1762.电化学分析结果表明,FcL1和FcL2的电化学性质相似,说明化合物中的两个二茂铁基所处的化学环境基本相同.间苯胺取代和对苯胺取代对化合物在电极表面的扩散系数影响不大,但对其反应速率常数则有较大的影响.

毛细管电泳-电致化学发光法测定甲磺酸帕珠沙星

基于在碱性介质中,甲磺酸帕珠沙星(PM)对钌联吡啶的电致化学发光信号有增敏作用,建立了检测PM的毛细管电泳-电致化学发光新方法。研究了检测电位、钌联吡啶浓度、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样高压、进样时间、运行高压等实验参数对PM检测的影响。在最佳实验条件下,检测电位1.15V;钌联吡啶浓度7mmol/L;检测池缓冲溶液36mmol/L(pH8.0);流动缓冲液20mmol/L(pH8.0);进样高压10kV;进样时间14s;运行高压15kV,在3min内可实现PM的分离检测,线性范围为0.02～10mg/L,相关系数r=0.9968,检出限(S/N=3)为4.0×10-3mg/L,对2.0mg/LPM进行测定,峰高和迁移时间的RSD分别为4.28%和1.89%(n=11)。本法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点,并且能有效避免干扰物质的影响,已成功用于实际样品(注射液、尿液)中PM含量的测定,并初步探讨了反应机理。

由3-二茂铁-2-丁烯酸根和1,10-邻菲啰啉构筑的一维链状铅(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及电化学性质

Pb(OAc)2·3H2O,3-二茂铁-2-丁烯酸钠以及1,10-邻菲啰啉在甲醇中反应得到了铅的配位聚合物:[Pb(μ-OOCCH=C(CH3)Fc)(μ2-OOCCH=C(CH3)Fc)(phen)]n(Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4);phen=1,10-邻菲啰啉).单晶测试表明:每个铅离子为六配位,其中4个氧原子来自4个3-二茂铁-2-丁烯酸根,另2个氮原子来自邻菲啰啉;相邻的铅离子通过3-二茂铁-2-丁烯酸根的单齿和双齿氧原子桥连形成了一个无限的一维长链.研究了标题化合物在DMF溶液中的电化学性能.

在四甲基氯化铵促进下血红蛋白在裸银电极上的电化学行为及分析应用

本文对血红蛋白（Hb）在四甲基氯化铵促进下于裸银电极上的直接电化学行为进行了研究。在pH＝5．0的0．3mol／LNaAC－HAc缓冲溶液中，于＋0．4－0．1V范围循环扫描，血红蛋白产生一对氧化还原峰。当有四甲基氯化铵存在时，峰电位之差为0．14V（扫描速度10mV／s）。动力学研究表明，该反应为单电子转移反应，转移系数α为0．60，电极反应速率常数Ks为0．103s－1。重要的是，氧化峰电流与血红蛋白浓度在2×10－7～1．5×10－5mol／L范围内有良好的线性关系，可直接用于血红蛋白浓度的测定。

木犀草素与DNA相互作用的电化学研究

木犀草素在0．04mol／L B～R（pH4．00）缓冲溶液中于＋0．478V（vs.SCE）和＋0．450V（vs.SCE）有一对氧化还原峰。当向该溶液中加入DNA分子后，通过比较电化学参数转移系数α和表观电子传递速率常数κs的变化，可知木犀草素嵌入DNA碱基对间形成了非电活性的超分子化合物从而使得峰电位正移，峰电流下降；通过二者的紫外吸收光谱对其嵌入作用进行了验证。研究发现木犀草素的氧化峰电流，Ipa与DNA质量浓度在2～12mg／L的范围内基本呈线性关系，线性回归方程为Ipa（10^-5 A）=8．68—0．322ρDNA（mg／L），相关系数r为0．989；建立了定量检测DNA的方法。并求得木犀草素和DNA嵌入作用的结合常数β=3．02×10^11，结合数m=2。

流动注射化学发光法测定头孢噻肟钠

在硫酸介质中,头孢噻肟钠对高锰酸钾-乙二醛体系的化学发光有增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定头孢噻肟钠的新方法.实验考察并讨论了不同类型的表面活性剂和3种醛对体系化学发光强度的影响.结果表明,该方法的相对发光强度与头孢噻肟钠的质量浓度在2.0×10^-7 - 6.0×10^-5g/mL范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为3.0×10^-8g/mL;对4.0×10-^6g/mL头孢噻肟钠连续进行11次平行测定,相对标准偏差为0.47%.利用本法测定针剂中头孢噻肟钠的含量,结果较为满意.

二茂铁羧酸及含氮配体构筑的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及电化学性质

使Zn(OAc)2·2H2O或Cd(OAc)2·2H2O与邻羧基苯甲酰二茂铁钠(o-OOCC6H4COFcNa;Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))和1,10-邻菲咯啉(phen)在甲醇中反应,合成了含有混合配体的单核配合物[Zn(o-OOCC6H4COFc)2(phen)(H2O)]·CH3OH(1)和双核配合物｛[Cd(η2-o-OOCC6H4COFc)(μ2-o-OOCC6H4COFc)(phen)]·CH3OH2·H2O｝2(2)。晶体结构表明:在1中,单核的结构单元通过分子间氢键形成了一维的长链结构;在2中,o-FcCOC6H4COO-以及phen均双齿螯合中心Cd!离子,随后在o-FcCOC6H4COO-的双齿桥联下,形成一个双核结构。研究了这2个配合物在DMF溶液中的电化学性能。

维生素B_1的电化学性质研究及测定

以 p H5 .0 0的 HAc～Na Ac缓冲溶液作底液 ,维生素 B1 在汞电极上有一个很灵敏的还原峰 ,峰电位为 -1 3 90 m V(vs.SCE) ,峰高与 B1 浓度在 1 0 - 6 ～ 1 0 - 4mol/ L范围内呈线性 (r=0 .999) .将该方法用于药片、大豆与米糠中维生素 B1 的测定 ,结果与荧光法吻合 .探讨了维生素 B1 的电极反应 ,发现有两个质子参与了电极反应 ,电子转移数为 2 .此外 ,实验证明了 B1 的电极反应为一准可逆过程 .

流动注射化学发光法测定司帕沙星的研究

在酸性介质中，司帕沙星对NaNO2-H2O2发光体系有很强的增强作用，并且其增强化学发光强度与司帕沙星的物质的量浓度在一定范围内呈线性关系。基于此，采用流动注射技术，建立了一种简单、快速测定司帕沙星的方法。线性范围为1．0×10^-7～8．5×10^-4mol/L，检出限为6．5×10^-8mol/L。利用该法测定了司帕沙星片剂中的司帕沙星，回收率在98．8％～104．4％之间。

N-2-亚甲基-噻酚-二茂铁基芳胺衍生物的合成、晶体结构及电化学性质

以邻、间、对-二茂铁苯胺为原料,合成了含噻酚的二茂铁苯基席夫碱衍生物并还原得到N-2-亚甲基-噻酚-二茂铁基芳胺衍生物,通过元素分析,IR,UV,1HNMR和X-射线单晶衍射等分析手段,确证了标题化合物的组成和结构,单晶结构解析表明,化合物2c属于单斜晶系,P2/n空间群。量化计算结果证明,化合物2c在晶体中的结构并不是它的最稳定结构;其HOMO轨道主要由Fe原子及茂环上C的原子轨道组成的;电化学实验证明所得邻、间、对化合物的电化学性质相似,氧化还原峰对应于二茂铁的氧化还原过程,Fc++e-"Fc;说明化合物中的二茂铁基所处的化学环境相同,苯环上取代基位置的不同,对化合物在电极表面的扩散系数影响不大,但对反应速率常数则有较大的影响。

HNCO与HF、HCl和HBr反应机理的理论化学研究

采用密度泛函B3LYP方法,在6-31++G(d,p)水平上研究和比较了HNCO与HF、HCl和HBr加成反应的反应机理.通过优化计算找到了反应的过渡态,且振动分析确认了过渡态的结构,并用内禀反应坐标方法确定了能量最低反应路径.计算结果表明3个反应都是放热反应,反应中伴随着一个σ键和一个π键断裂的同时有2个新σ键生成.过渡态是四元环结构,由于卤化氢中卤原子电负性的不同,四元环形状有比较明显的差异.过渡态最显著特征是氢原子的转移.