韶关大学(塘片)水质状况研究

饮用水水质的好坏，与人们的身体健康状况密切相关，本文综合了一年来作者对韶关大学大塘片的饮用水的分析结果，研究讨论了饮用水的感观性状、一般化学指标、细菌学指标与人体健康状况的关系。

无机化学实验现象异常的剖析

本文在列举典型事例的基础上 ,就引起无机化学实验现象异常的因素进行了归纳和剖析。

有机化学教学与环境保护

从提高环保意识的角度出发 ,对《有机化学》教学内容提出若干改进意见 ,并指出《有机化学》教材内容的取舍 。

药食两用花卉中营养元素的光谱测定

采用 Spectro AA- 10 (Varian)原子吸收分光光度仪对部分药、食两用花卉中的营养元素进行了分析。结果表明 :与普通叶菜类比较 ,花卉中营养元素含量颇丰 ,其中尤以 Fe、Ca、Mg、Co等更显著 ,且花卉是一种典型的高 K低 Na食品资源 ,极具开发意义。

黄酮类化合物的定量色谱分析

本文引用了54篇文献,综述黄酮类化合物的定量分析。着重介绍了目前应用广泛，发展快速的平面色谱法，高效液相色谱法，高效毛细管电泳法。同时简要介绍气相色谱法，超临界流体色谱法，色谱与质谱联用技术。

壳聚糖活性炭共混超滤膜的研制

本文制备了用活性炭填充共混的改性壳聚糖超滤膜（ＣＳ膜），此膜经适当交联后可用于酸性红Ｂ染料水溶液的分离脱色，并着重研究了活性炭的种类、数量、铸膜液浓度和交联剂用量的多少等因素对ＣＳ膜分离脱色性能的影响。结果表明，本实验条件下制得的壳聚糖活性炭共混超滤膜具有良好的分离。

废润滑油絮凝—吸附再生工艺的研究

以两种表面活性剂作絮凝剂、活性白土为吸附剂 ,经絮凝、吸附再生处理了废润滑油。考察了影响絮凝、吸附的各种因素。确定最佳絮凝条件 :温度 85°C、1 5 0 g废润滑油所需两种絮凝剂用量分别为 3.7g和 1 .3g;最佳吸附条件 :活性白土 1 2 .3%、温度 1 1 0°C、时间 90 min。经元素分析 ,净化精制后油品的 Zn、Pb、Ca、P等元素的含量显著降低。精制油理化指标符合国家标准。

马铃薯片炸前护色工艺研究

根据多酚氧化酶的特性采用正交实验获得鲜马铃薯片非硫钝酶的最佳工艺，并进一步筛选出冷藏和炸前脱水处理时经济实用的护色方法。

胺类对α-溴代萘/β-环糊精体系流体室温燐光的影响

首次研究了不同的胺对α-溴代萘(α-BrNp)/β-环糊精(β-CD)体系RTP发射的影响.发现胺能显著增强α-BrNp/β-CD体系的RTP,发射,RTP强度随着胺的烷基链的增长和支链的增加而增加,且当胺的用量是β-CD用量的一倍时,RTP强度最大.由此认为、胺的影响主要应归因于胺分别从β-CD的二端接近,胺的-NH_2基与β-CD的-OH基形成氢键,而其烷基从CD二端折向空腔,封住了CD的上、下端口.这不仅提高了CD腔内的疏水性,增大了发光体与CD间的包结常数,同时,对外部氧向CD腔内的扩散起着隔离作用,显著减小了三线态氧对腔内发光体激发态的猝灭作用.从而可在不除氧的条件下观察到发光体强的RTP,发射,且体系清澈透明.胺的作用属于超分子化学中的分子调控作用.

碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑的研究

利用液体石蜡作粘合剂制成 CPE,根据锑与茜素络合剂生成的络合物在 CPE上的吸附特性 ,考察了最佳底液条件 ,共存离子的影响 ,测定了电活性络合物的组成 ,探讨了电极反应机理。方法已用于水样中锑的测定。检出限为 4×1 0 -9mol/L。

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑的研究

研制了采用邻苯三酚红 (PR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并利用所制备的电极作工作电极建立了测定痕量锑的方法 .在 0 .0 5 0mol/L的H3 PO4 溶液中 ,于 0V(vs .SCE)搅拌富集时 ,Sb(Ⅲ )与修饰电极表面的PR生成电活性络合物并吸附富集于电极表面 ,然后在 - 0 .5 0V静止还原后 ,再进行阳极化扫描 ,在 0 .0 5V左右获得一灵敏的锑溶出峰 ,二次导数峰电流与锑浓度在 8.0× 10 -10 ～ 2 .8× 10 -7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限达 4×10 -10 mol/L .同时 ,探讨了电极反应机理 .方法应用于合成水样中锑的测定 ,结果满意 .

十二烷基硫酸钠-水杨基荧光酮痕量锡的光度测定

提出一种高选择性、高灵敏度吸光光度测定痕量锡的方法。试验表明阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠具有特殊的选择性,在十二烷基硫酸钠的存在下,锡与水杨基荧光酮在强酸性介质中形成高灵敏度的三元配合物,常见干扰离子均不发生类似的显色反应,具有很高的选择性,不需分离可直接测定钢铁样品中的痕量锡。

不除氧条件下环糊精诱导室温磷光法测定喹啉

在不除氧条件下，１０ｍＬ含喹啉／β－ＣＤ溶液中只需加入１５μＬ１，２－二溴丙烷（ＤＢＰ）作重原子微扰剂，就能产生强而稳定的室温磷光信号。最大λｅｘ／λｅｍ＝２７３／４９６ｎｍ。喹啉浓度在５．０×１０－７～５．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，５．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ～５．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，两段三个数量级范围与室温磷光信号有良好的线性关系，最低检测限７．４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。本体系的特点是ＤＢＰ用量少，从而减少了因过量重原子存在所产生的雾状沉淀，体系均匀，故测量精密度好，检测限低，测定的酸度范围较宽。

α-萘氧乙酸无保护流体室温磷光的重原子效应及有机溶剂的影响

萘氧乙酸（ＮＯＡ）是一类植物生长调节剂．对ＮＯＡ在β－环糊精（β－ＣＤ）保护下的室温磷光（ＲＴＰ）性质［１］和荧光性质［２］研究已有报道，但无保护性介质存在下的ＲＴＰ性质研究尚未见报道．我们在研究丹磺酰氯及其衍生物的无保护流体室温磷光（ＮＰ－ＲＴＰ）...

高澄清度杨梅果汁工艺研究

采用果胶酶——明胶净化法对混浊型杨梅原汁进行处理，制得保持原有风味且透光率大于９５％的高澄清度杨梅原汁。

β-溴代萘的无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下，β－溴代萘（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂，经仪器光源适当照射，即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号．不同种类和用量的有机溶剂存在时，ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同．含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射，β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０－８～１．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度呈良好线性关系，检出限４．

EDTA络合滴定法直接测定锌镉试样中锌

提出了锌镉试样中直接测定锌含量的一种新的络合滴定法。该方法利用强碱分离镉、镍、铁等共存元素 ,具有快速、简便 ,很强的抗干扰能力 ,可以准确测定锌矿、锌渣。

2-溴甲基萘荧光和室温磷光性质研究

研究了２－溴甲基萘 （２－ＢｒＭＮ） 的荧光及磷光性质。２－溴甲基萘是一种优良的荧光试剂，λｅｘ ／λｅｍ ＝２７４／３３４ ｎｍ ，其浓度在１．０×１０－ ６ ～１．２×１０－ ４ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １范围内与荧光强度呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９， 最低检测限为４．７×１０－ ８ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １。以β－环糊精（β－ＣＤ）作保护剂和１，２－二溴丙烷（ＤＢＰ） 为重原子微扰剂的２－ＢｒＭＮ／β－ＣＤ／ＤＢＰ体系能产生具有分析意义ＣＤ－ＲＴＰ信号， λｅｘ ／λｅｍ ＝ ２７１／４９３，５２１ ｎｍ ，２－ＢｒＭＮ浓度参１．０×１０－ ５～１．２×１０－ ４ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ 范围内与室温磷光 （ＲＴＰ） 强度呈良好线性关系， 相关系数ｒ ＝０．９９７， 最低检测限为２．７×１０－ ６ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ 。

邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铋

报道了采用邻苯二酚红修饰碳糊电极测定痕量铋的方法。在 ０．３０ｍｏｌ／Ｌ的 ＨＣＩ溶液中，于－０．１０ Ｖ搅拌富集 ３ ｍｉｎ，然后在－ ０．３５ Ｖ静止还原 ６０ ｓ，再进行阳极化扫描，在－ ０． １０ Ｖ左右获得灵敏的铋溶出峰，二次导数峰电流与铋浓度在 １．０ × １０－９～ ６．０ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为 ５ × １０－１０ｍｏｌ／Ｌ。对电极反应机理进行了讨论。