汽车整车传导抗扰度试验技术研究

通过理论计算和实际测量,将汽车整车抗扰度试验标准ISO11451中大电流注入的闭环法和替代法2种试验方法进行了比较,探讨了测试仪器规格和严酷等级的实现程度,研究了电流探头相对位置对测量结果的影响。

壁面扰流影响边界层湍流拟序结构及强化传热机理的研究

从涡流发生器对湍流边界层拟序结构影响的角度来研究强化传热机理.利用计算流体力学软件FLUENT6.3对流体在放置斜截半椭圆柱式涡流发生器矩形槽道内的流动与传热特性进行大涡模拟(LES),得出流场中速度、涡量、温度与压力参数的瞬态变化特性,并对新型涡流发生器的特性及其对湍流拟序结构的影响进行了分析,得知拟序结构的控制对强化传热起着重要的作用.通过研究拟序结构对流场及温度场的影响,揭示了强化传热的机理,进而为寻求适合的壁面扰流元形式和结构参数,为实现传热强化和流动减阻打下基础.

带有内肋片相变蓄能换热器的数值分析

介绍了一种新型带内肋片的相变蓄能换热器,利用Fluent 6.2软件研究了相变材料的融化和凝固过程,研究了不同相变层厚度,不同温度差和不同入口速度等多种工况的蓄热过程,并讨论了固液相变界面的形状、总的凝固时间、热流等物理量之间的关系.研究结果表明:热媒体(水)的温度和相变材料相变点之间的温差越大,肋片的间距越小,热媒体(水)的流速越大,所需要的融化时间越短,传热效果会越好.

不同产地半夏药材HPLC特征图谱的建立

目的:研究并建立半夏药材HPLC特征图谱,提高其质量控制水平。方法:采用SVEA C18Opal色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.9 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm,建立了半夏药材的指纹图谱,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对测定的17批半夏药材数据进行处理分析。结果:建立了以9个特征峰为指标成分的半夏药材HPLC特征图谱,以鸟苷色谱峰为参照,其他8个特征峰的相对保留时间分别为(0.503±0.050)min、(0.563±0.056)min、(0.643±0.064)min、(0.928±0.093)min、(1.490±0.149)min、(1.536±0.154)min、(2.171±0.217)min、(2.210±0.221)min。结论:建立了同时测定不同来源半夏药材化学成分的HPLC特征图谱方法,该方法经过方法学验证,结果可靠,可用于半夏药材的质量控制。

纵向涡发生器对强化传热的影响

纵向涡发生器可以产生纵向涡,而纵向涡可以影响流体的结构,进而可以影响它们的传热过程.通过使用FLUENT计算软件和粒子图像测试仪(PIV),采用数值模拟和实验来研究布置一种新型纵向涡发生器的流场的非定常流动特性及它对槽道的传热的影响.新型涡流发生器为高宽比为0.5的斜截椭圆柱体.数值计算所用的湍流模型为大涡模拟.将数值模拟和PIV实验结果进行比较,两者的涡量场等极为相似,证明数值模拟的计算准确性.模拟和实验表明:高宽比为0.5的斜截椭圆柱体可以产生纵向涡,可以提高槽道的对流换热系数,起到强化传热的作用.

经典名方二冬汤物质基准高效液相色谱指纹图谱建立

目的建立经典名方二冬汤物质基准的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Inertsil ODS-4柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L乙酸铵溶液-冰醋酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立二冬汤物质基准HPLC指纹图谱,指认和归属共有峰,并对15批样品进行相似度评价。结果15批样品的对照指纹图谱的相似度均不低于0.992;建立了9个共有峰的指纹图谱,指认芒果苷(峰1)、金丝桃苷(峰3)、黄芩苷(峰4)、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(峰6)、汉黄芩苷(峰7)、甘草酸(峰8)、黄芩素(峰9)7个共有峰;归属峰1为知母色谱峰,峰2、峰3为荷叶色谱峰,峰4、峰5、峰6、峰7、峰9为黄芩色谱峰,峰8为甘草色谱峰。结论所建立的方法易操作,结果可靠,可用于二冬汤物质基准的质量控制。

温经汤物质基准高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立温经汤物质基准高效液相色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样体积10μL。以芍药苷峰为对照峰建立15批温经汤样品的HPLC指纹图谱,确定共有峰并指认成分,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价。结果15批样品有14个共有峰,指认出其中4个,分别为芍药苷、甘草苷、甘草酸、阿魏酸。15批样品相似度为0.958~1.000。结论建立的温经汤物质基准HPLC指纹图谱,可用于该汤剂的质量控制。

一种汽车装配用简易燃油箱检漏试验台的研究和设计

本文研究、设计了一种新型汽车装配用简易燃油箱检漏试验台.该型试验台采用主副水箱结构,利用水泵抽水,向燃油箱充气检查燃油箱的泄漏点对燃油箱进行检漏,可以达到100%的检验准确率,而且操作方便,设备投资小.

一种汽车前桥装配间隙自动消除设备的研究

提出了一种汽车前悬挂装配间隙调整和消除的方法,计算了该设备的曲轴行程、电机功率和减速机传动比等,完成了该设备的设计。经过使用验证,该设备不仅节约了试车场场地试验费用,而且实现了汽车下线后前悬挂装配间隙的自动消除。

清热解毒分散片辅料处方优选

目的优选清热解毒分散片的辅料处方。方法采用单因素试验法,以崩解剂类型、加入方法及填充剂和黏合剂的类型为考察因素,以崩解时限、可压性、硬度等为考察指标,优选清热解毒分散片的辅料处方。结果以低取代羟丙纤维素为崩解剂,以微晶纤维素和二氧化硅为填充剂,以60%乙醇溶液作为黏合剂制备的分散片,可在3 min内全部崩解,可压性较好,硬度为3.5 kg/mm2,且分散均匀性良好。结论优选的处方辅料类型及比例适宜,崩解时限符合要求,可为清热解毒分散片的工业化生产提供参考。

高效液相色谱法测定逍遥分散片中甘草苷含量

目的建立测定逍遥分散片中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Agilent SB-C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 05%醋酸溶液(10∶90),流速为1. 0 mL/min,检测波长为276 nm。结果甘草苷进样量在0. 020 78～0. 207 80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0. 999 9(n=7),平均回收率为97. 41%,RSD为0. 62%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性良好,可用作逍遥分散片的质量控制。

高效液相色谱法测定清热解毒分散片中绿原酸含量

目的建立测定清热解毒分散片中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),流速为1 m L/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.14~0.98μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为97.71%,RSD为1.37%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、重复性好,可用作清热解毒分散片的质量控制方法。

金钥匙在中国“硅谷”闪光

五月花红。名满华夏的北京海淀区中关村相继迎来了两大喜事，第一是国家第一个批准设立的北京市新技术产业开发试验区成立十周年；第二是举办中国历史上第一个“中关村电脑节”。中关村，自设立高新技术产业开发试验区始，先后汇聚了２７９０多家专门从事研究、开发、生产...