解析模糊控制理论:模糊控制系统的结构和稳定性分析

采用经典控制理论中成熟的解析方法分析和设计模糊控制系统是发展模糊控制理论的一条重要途径。系统地综述和讨论了其中两个主要方向 ,即模糊控制器的解析结构和模糊控制系统的稳定性分析的最新研究成果 ,并对今后的研究工作进行了展望。

一种新颖的模糊自调整免疫反馈控制系统

针对低阶或高阶对象 ,提出一种新颖的基于生物免疫系统反馈机理的通用控制器结构。该控制器包括一个基本的 P型免疫反馈控制器和一个增量模块 ,P型免疫反馈规律由模糊控制器自动调整。激光热疗法中组织温度控制的计算机仿真结果表明 ,该控制器的控制性能优于常规控制器。

碱性药物与人血清白蛋白结合参数的毛细管区带电泳/前沿分析

将毛细管区带电泳／前沿分析技术用于测定碱性药物ｖｅｒａｐａｍｉｌ（ＶＥＲ）和ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ（ＰＲＯ）与人血清白蛋白（ＨＳＡ）平衡体系中结合参数的研究。通过压力进样将药物白蛋白混合液引入石英毛细管电泳柱（３２ｃｍ×５０μｍｉ．ｄ．，聚丙烯酰胺涂渍柱），在ｐＨ值为７．４、离子强度为０．１７的磷酸缓冲液及运行电压为１０ｋＶ的条件下，未结合的碱性药物的浓度可以通过电泳平台峰的高度定量，并且具有良好的线性关系（相关系数ｒ＝０．９９９）。在数据处理过程中成功的采用非线性回归、Ｓｃａｔｃｈａｒｄ方程和Ｋｌｏｔｚ方程３种评价方法，得到了一致的结果。得到的ＶＥＲ和ＰＲＯ与ＨＳＡ的结合参数：结合位点分别是１．２１～１．３０和０．５４～０．６２。

胃左动脉化疗灌注治疗晚期贲门癌

目的：探讨用导管经胃左动脉灌注化疗药物治疗晚期贲门癌的疗效。材料与方法：对３３例晚期贲门癌患者作了经皮胃左动脉插管灌注化疗药物。结果：多数患者的临床症状如吞咽困难、上腹不适等得到缓解，其中１年生存率为４２．４％（１４／３３），半年生存率为６９．７％（２３／３３）。本组有３例灌注后出现消化道出血严重并发症。

人血清白蛋白与手性药物相互作用的毛细管电泳研究Ⅱ.药物对映体竞争结合参数的测定

运用毛细管电泳（CE）技术，在对碱性药物Verapamil（VER）手性拆分的基础上对Verapamil与人血清白蛋白（HSA）平行体系进行了相互作用研究。通过定量HSA－VER体系中VER对映体的浓度，建立对映体对结合位点竞争的理论方程，获得了R和S型药物对映体与HSA的结合常数，其值分别为K（R）-VER=2．7×103×（±4．4×102）和K（S）-VER=8．5×102（±1.0×102）。实验证实，HSA具有手性选择性，与（R）－VER的结合强于与（S）-VER的结合，结合比随着HSA与（±）VER的浓度比而变化。

毛细管电泳在环境分析中的应用

以国内外近年来公开发表的科技文献为信息来源，从现状、发展优势和实际应用等方面就毛细管电泳在环境分析中的应用和发展前景予以综述。

采用新的DNA进化算法自动设计Takagi-Sugeno模糊控制器(英文)

提出一种新颖的基于ＤＮＡ的进化算法（ＤＮＡ－ＥＡ）来自动设计一类Ｔａｋａｇｉ Ｓｕｇｅｎｏ（ＴＳ）模糊控制器．ＴＳ模糊控制器采用带有线性规则后项的ＴＳ模糊规则，连续输 入模糊集，Ｚａｄｅｈ模糊逻辑和常用的重心反模糊器．ＴＳ模糊控制器被证明是带有可变增 益的非线性ＰＩ控制器．ＤＮＡ－ＥＡ被用于自动获取ＴＳ模糊规则，并同时优化模糊规则前 项和后项中的设计参数．ＤＮＡ－ＥＡ采用由生物ＤＮＡ结构启发得到的ＤＮＡ编码方法来编 码模糊控制器的设计参数．在ＤＮＡ－ＥＡ中，引入了受微生物进化现象启发的基因转移和细 菌变异操作．另外，也引入了基于 ＤＮＡ遗传操作的框构变异操作． ＤＮＡ编码方法非常适 合于复杂知识的表达，基于基因水平的遗传操作也很容易引入到ＤＮＡ－ＥＡ中．染色体的长 度是可变的，且可插入或删除部分碱基序列。作为示例，给出了采用ＤＮＡ－ＥＡ来自动设计 ＴＳ模糊控制器用于控制一类非线性系统的方法．ＤＮＡ－ＥＡ能自动地构造模糊控制器．计 算机仿真结果表明，ＤＮＡ－ＥＡ是有效的，且优化得到的模糊控制器是满意的．

一种基于免疫突现计算的生物网络结构的设计

基于生物免疫系统的机理 ,研究生物免疫系统的突现特征。在此基础上设计一种新颖的生物免疫网络结构及其仿真平台 ,讨论了生物网络结构仿真平台的整体框架设计、功能和生物机理及其原型实现。该平台可用于研究未来的智能 Internet网络体系结构 ,并仿真和构造复杂的大规模的 Internet网络服务与应用。

DNA计算与软计算

最近,DNA计算引起了人们的广泛兴趣,尤其是DNA计算与软计算的集成。本文较系统地介绍了与DNA计算相关的生物学知识、主要生物操作,给出了DNA计算模型及其算法实现,探讨了DNA计算与进化计算、模糊控制、神经网络和人工免疫系统进行集成的概念与方法。

模糊系统逼近理论:现状与展望

近年来 ,各类模糊系统已被证明是万能函数逼近器 ,它们能实现任意的非线性连续控制规律和动态模型 .本文综述与分析了模糊系统逼近理论研究的最新成果 。

分子相互作用的毛细管区带电泳/迎头分析研究

以生命科学中提出的对分离和定量分析有较高要求的研究课题为目标,将迎头分析(FA)与毛细管区带电泳(CZE)相结合,运用毛细管区带电泳/迎头分析(CZE/FA)技术,进行碱性药物propranolol与人血清白蛋白(HSA)平衡体系中相互作用参数的研究.

元胞自动机与软计算的集成及其应用

介绍了元胞自动机的思想来源和基本原理，对元胞自动机与敦计算的人工智能技术进行比较并加以集成，讨论了近年来它在混沌分形、图像处理、智能材料、机器学习、模拟复杂现象等领域中的应用成果，并对进一步研究进行展望。

人血清白蛋白与手性药物相巨作用的毛细管电泳研究Ⅰ.液相预柱毛细管电泳技术定量可靠性的考察

以药物Verapamil（VER）与人血清白蛋白（HSA）相互作用体系中游离的药物对映体浓度定量测定为目标，建立了一项适用于相互作用研究的液相预柱毛细管电泳（LPC－CE）技术。通过对该技术的考察，确定了这项技术的定量可靠性。在生理pH值条件下（pH7.4，离子强度I=0．17），使药物与人血清白蛋白达到结合平衡。在毛细管电泳手性拆分[pH2.5缓冲浪；三甲基-β-环糊精（TM－β-CD）浓度为45mmol／L]柱（32cm×50μm）内预先注入一段生理pH缓冲液，形成一段液相预柱（2．8cm）。在顶柱中，利用蛋白和药物在生理pH下的电泳特性差异，使HSA不进入手性拆分区域，而药物以平衡浓度进入拆分系统。结合毛细管电泳前沿分析技术，药物对映体在相互作用体系中的游离浓度的测定通过手性拆分实现。对7个不同浓度比的药物一白蛋白样品体系进行考察，具有良好的重现性（相对标准偏差RSD=2．17％～5．02％，n=4）;定量分析的相对误差在1．4％～5．8％范围内。

高校多媒体教学信息资源库构建路径分析

从提高教师利用多媒体教学能力 ,如何构建丰富的多媒体教学资源库的内容 ,提高资源库软件的可操作性。

基于Web的ACM国际大学生程序设计竞赛教学系统开发

介绍了一种基于Web的ACM国际大学生程序设计竞赛 (ACM/ICPC)教学系统的设计。对其中主体部分的系统结构和页面制作等作了详细说明。本教学系统可方便学生在Internet环境下学习ACM/ICPC并起到较好的指导作用。

一种智能调节的免疫反馈控制系统

提出一种基于生物免疫系统的免疫反馈机理的通用控制系统结构。其中 ,免疫控制器包括一个P型免疫反馈控制器、一个控制增量模块和一个用于调节免疫反馈规律的智能调节器。控制增量模块可以由常规控制或神经网络来实现。

家用小型汽车室内多溴联苯醚(PBDEs)的检测

为了研究家用小型汽车室内多溴联苯醚(PBDEs)的存在状态,对上海市7辆使用2 a以上的不同型号家用轿车进行了调查。采集形成于车窗玻璃内表面的有机膜,采用气相色谱-质谱联用仪(GCMS)对有机模样品进行了定性及定量分析,并根据表面膜-空气分配模型计算汽车室内空气中PBDEs的质量浓度。结果表明:13种待测多溴联苯醚(PBDEs)目标化合物均被检出;在车窗玻璃内表面有机膜中,Σ13PBDEs含量为19.63~26.13 ng/m2;家用小型汽车室内空气中Σ13PBDEs质量浓度为376.61~961.24 pg/m3;由于PBDEs的正辛醇-空气分配系数KOA与PBDEs的溴代度正相关,高溴代PBDEs在有机膜中的含量较高(实测BDE-209是其最主要的污染物),而低溴代PBDEs在空气中的含量较高(BDE-28是其最主要的污染物);与家庭、办公场所、公共场所等室内环境相比,家用小型汽车室内空气中PBDEs质量浓度处于较高水平。

基于遗传算法的生物网络自适应负载平衡实现

自适应性网络环境将成为未来Internet的不可缺少的重要构成部分,而生物网络由分散的、自治、移动的个体组成,能够自我调整、适应和生存。在提出的生物网络框架中设计了一种特殊的生物实体——调度生物实体,利用调度实体来指导生物实体的移动,以期获得生物网络的负载平衡。然后提出了一种基于遗传算法的负载平衡算法,该算法以网络负载平衡为优化目标,使实体相对均衡地提供服务,达到合理利用生物网络资源,增强其自适应性的目的。最后,对网络服务使用进行仿真,实验结果证明了算法的有效性。

天然海水模拟压载水的絮凝治理可行性

提出利用有机改性黏土矿物为絮凝材料,以天然海水模拟船舶压载水进行絮凝处理有害生物的方法.当有机改性黏土用量为0.10 g/L时,可以去除海水中100%的细菌和85%的浮游植物,对部分原生动物也有很强的灭杀作用.该方法具有成本低廉、使用安全有效、环境可接受等优点,具有用于船舶压载水有害生物治理中的可行性.

毛细管电泳接触反应法测定血清中铁传递蛋白的浓度

建立了一种测定血清中铁传递蛋白（ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎ）的毛细管电泳接触反应（ｃａｔａｌｙｔｉｃｍｅｔｈｏｄ）方法．利用血清中铁传递蛋白计量化学结合铁的性质，用标准铁饱和铁传递蛋白，通过对铁准确定量，测定血清铁传递蛋白的浓度。对０． ５０～１０．０ ｕｍｏｌ／Ｌ的标准铁溶液做回归曲线，线性回归系数ｒ＝０．９９５。对七个健康成人的血清铁传递蛋白进行分析，获得实验结果中铁传递蛋白的浓度（ＣＴｆ）分别是２３．９、２５．７、２６．９、２４．５、２３．２、２５．５和 ２３．７ ｕｍｏｌ／Ｌ。此方法只需要３０ ｕＬ血清，２ｈ的样品预处理时间。毛细管电泳分离过程６ ｍｉｎ．