疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位化学成分研究

目的:对疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位进行化学成分研究。方法:采用各种提取分离纯化技术进行化学成分分离,运用波谱技术进行结构鉴定。结果:从疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位分离鉴定了14个化合物,分别鉴定为:分别为cyclo-(Pro-Phe)(1)、cyclo-(4-OH-Pro-Phe)(2)、cyclo-(4-OH-Pro-Leu)(3)、cyclo-(Ala-Pro)(4)、cyclo-(4-methyl-Pro-9-propyl-Gly)(5)、cyclo-(Pro-Gly)(6)、cyclo-(Phe-Gly)(7)、cyclo-(Leu-Leu)(8)、N-乙酰色胺(9)、N-(2-苯乙基)乙酰胺(10)、N-(2-羟基苯乙基)乙酰胺(11)、N-(4-羟基苯乙基)乙酰胺(12)、尿嘧啶(13)、胸腺嘧啶(14)。结论:所有化合物均为首次从该真菌中分离得到。

离子液体1-丁基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐对γ射线辐射稳定性研究

研究了憎水性离子液体1-丁基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐([BuMeMeIm]PF6),在氮气保护下,60Coγ射线照射,最大剂量为400 kGy的辐射稳定性。随着辐照剂量的增加,[BuMeMeIm]PF6的颜色逐渐加深,紫外-可见光谱(UV-Vis)中吸光度随辐照剂量的增加呈线性增长,但颜色及吸光度的变化均小于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BuMeIm]PF6)。辐照400 kGy后,[BuMeMeIm]PF6的傅利叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)谱图均未出现变化。高效液相色谱法(HPLC)分析表明辐照400 kGy后,发生辐解的[BuMeMeIm]+的比例约为0.73%,小于同样条件下发生辐解的[BuMeIm]+。电喷雾质谱(ESIMS)结果显示[BuMeMeIm]+中N-butyl键的断裂可能是阳离子分解的重要原因之一。因此,咪唑环C(2)-H被甲基取代,将会增加咪唑阳离子的辐射稳定性,减小阳离子的辐射分解,使得[BuMeMeIm]PF6具有更高的辐射稳定性。

苦葛蔓中的新三萜成分

目的：对苦葛蔓（ＰｕｅｒａｒｉａｐｅｄｕｎｃｕｌａｒｉｓＧｒａｈ．）酸水解产物中的化学成分进行分离和结构鉴定。方法：用各种色谱技术进行分离，得到３个五环三萜化合物，用ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ（ＤＥＰＴ），ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ和ＮＯＥＳＹ谱鉴定化合物。结果：经光谱鉴定化合物１为３β，１５α，２３三羟基齐墩果１２烯１６酮，化合物２为３β，１５α二羟基齐墩果１２烯１６酮，化合物３为３β，２２β，２４三羟基齐墩果１２烯（ｓｏｙａｓａｐｏｇｅｎｏｌＢ）。结论：化合物１和化合物２为新化合物。

岩筋菜的化学成分研究

从岩筋菜根部乙醇提取物的中性部分分离得到三个结晶,经光谱方法鉴定为金腰素乙,22,23-二氢波菜甾酮和波菜甾醇及22,23-二氢波菜甾醇的混合物。

露蕊乌头的二萜生物碱

从露蕊乌头(Aconitum gymnandrum Maxim)中分离到11个二萜生物碱,利用光谱方法确定结构,证明其中一个为新生物碱,命名为露乌定,其余10个分别鉴定为14-乙酰基-8-O-甲基-塔拉胺(tal-atisamine,Ⅱ)、acoforine(Ⅲ)、非洲防己碱(columbidine,Ⅳ)、乌头碱(aconitine,Ⅴ)、ranaeonitine(Ⅵ)、塔拉定(talatizidine,Ⅶ)、异塔拉定(isotalatizidine.Ⅷ)、露乌碱(gymanaconitine,Ⅸ)、塔拉胺(talatisamine,Ⅹ)和阿替辛盐酸盐(atisine.HCl)。其中碱Ⅱ为首次在自然界中发现,碱Ⅲ～Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

瓜叶乌头的二萜生物碱

A new diterpenoid alkaloid, hemsleyanaine (1), was isolated from the roots of Aconitum hemsleyanum Pritz.Its structure was elucidated as 8 acetyl 14 benzoyl ezochasmanine on the basis of chemical and spectral evidence.Together with this new compound there known diterpenoid alkaloids, chasmanine (2), indaconitine (3) and talatisamine (4), were isolated and identified.

小白撑根部二萜生物碱研究

从小白撑(Aconitum nagarum var.heterotrichum)根部分离出5个二萜生物碱,其结构通过光谱分析和化学方法鉴定为光翠雀碱(1),宋果灵(2),乌头碱(3),去氧乌头碱(4),和滇乌碱(5)。

药用植物灯笼草的化学成分研究

从药用植物灯笼草(Clinopvdium polycephalum)中分离鉴定了5个化合物。其中主要成分为乌索酸(ursolic acid,Ⅰ),其余4个分别鉴定为:异樱花素(isosakuranetin.Ⅱ),香蜂草甙(didymin,Ⅲ),6'-十六碳酸酯基-α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖甙(6’-Palmityl-α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ a)和十八碳酸酯基-α-波甾醇-3-O-β-D-葡萄糖甙(6’-stearyl-α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ b)。上述化合物在该植物中均为首次报道。

黄草乌中的新二萜生物碱

从黄草乌(Aconitum vilmorinianum Kom.)根中分离得到三个新C_(19)-二萜生物碱:黄乌宁(vilmorinine,1),黄乌生(vilmorisine,2)和黄乌亭(vilmoritine,3)。采用波谱分析及化学方法确定了它们的结构。

天然C_(19)-二萜生物碱的核磁共振谱(Ⅰ)

本文将迄今为止已发表的230余个天然C_(19)-二萜生物碱按其结构和核磁共振波谱特征分为8个类型,着重叙述了每个类型的结构和核磁共振波谱,并对某些立体构型与^(13)C-NMR化学位移的关系进行了讨论。最后以表格的形式报导了每个天然C_(19)-二萜生物碱的结构及其主要的植物来源,并将其中170余个生物碱的^(13)C-NMR化学位移数据分门别类,整理成表,以便于对相似化合物的^(13)C-NMR进行比较,这样对于分析鉴定C_(19)-二萜生物碱将大有帮助。第一部分包含两个主要的类型——乌头碱型和牛扁碱型,其它类型待第二部分进行讨论。

紫乌头中的二萜生物碱研究

从紫乌头(Aconitum episcopale Levl.)全草中分离出五个二萜生物碱,其中一个为首次从自然界得到,通过光谱分析鉴定为 deacetylbeterophy-lloidine(?),其余四个化合物分别鉴定为 heterophylloidine(?),song-orine(?),talatisamine(?),14-acetyltalatisamine(?),均为首次从该植物中分离得到.

一个新骨架二萜生物碱

从黄草乌(Aconitum vilmorinianum Kom.)根中分离得到一个新骨架二萜生物碱——黄乌定(vilmoridine,1),其骨架为B环对开海替定型.还从该植物中分离到5个已知二萜生物碱.

弯喙乌头的化学成分研究

从弯喙乌头(Aconitum campylorrhynchum)中分离出一个微量新生物碱,经光谱和化学方法证明为8-乙酰嘟啦碱-(8-acetytdolaconine,Ⅰ),同时分离得到2个已知生物碱;即嘟啦碱(Ⅱ)和aconosine,(Ⅲ),后者是该植物的主要生物碱成分,在非生物碱部分还分离得到β-谷甾醇,棕榈酸和香豆酸。

天然C_(20)二萜生物碱

本文概述了C_(20)。二萜生物碱的化学结构类型,在植物界的分布和它们的光谱特征,并将迄今已知的这类生物碱及其植物来源列表于后。

展毛黄草乌的生物碱研究

本文报道从展毛黄草乌(Aconitum vilmorinianum var.Patentipilum W.T.wang)根部分离出的7个二萜生物碱,其中白乌头宁是首次从天然界中分离得到。

一个新型的双二萜生物碱

普格乌头(Aconitum pukeense W.T.Wang)分布于云南东北部和四川西南部,生长在海拔3400～3500米山地谷中竹林边或沟边。因其根部毒性很强,可用作箭毒,在云南巧家药山又称之为弩箭药。民间常将其泡制后用于治疗跌打损伤等症。

展毛翠雀花中的二萜生物碱

从展毛翠雀花(Delphinium kamaonense var.glabrescens)中分离到两个C_(19)-二萜生物碱,经光谱方法确定结构,证明其中一个是新化合物,命名为展毛翠雀碱(glabredelphinine,Ⅰ)。另一个是已知生物碱tatsiensine(Ⅱ)。

天然C_(19)-二萜生物碱的核磁共振谱(Ⅱ)

本文将迄今为止已发表的230余个天然C_(19)二萜生物碱,按其结构和核磁共振波谱特征分为8个类型,着重叙述了每个类型的结构和核磁共振波谱,并对某些立体构型与^(13)C-NMR化学位移的关系进行了讨论。最后以表格的形式报导了每个天然C_(19)-二萜生物碱的结构及其主要植物来源,并将其中170余个生物碱的^(13)C-NMR化学位移数据分门别类,整理成表,有助于C_(19)-二萜生物碱的结构鉴定。这是本文的第二部分,包括二氧亚甲基型,氨缩醛型,C-18甲基型。C_(18)型不饱和型和内脂型等六个类型的结构特征及其核磁共振波谱。

Norditerpenoid Alkaloids from Delphinium orthocentrum (Ranunculaceae)

Two new norditerpenoid alkaloids, orthocentrine (1) and deacetylswinanine A (2), together with a known alkaloid, swinanine A (3), were isolated from the whole plants of Delphinium orthocentrum Franch. The structures of the new alkaloids (1 and 2) were elucidated as 7,10_dihydroxy_8,14,16_trimethoxy_19,20_didehydro_aconitane (7β,8β,14α,16β) (1) and 20_ethyl_2,3_didehydro_6,10_dihydroxy_7,8_methylenedioxy_1,14,16_trimethoxy_aconitane (1α,6β,14α,16β) (2) by spectroscopic evidence and chemical transformation.

甘草化学成分的高效液相色谱-串联质谱分析

采用高效液相色谱 质谱联用方法分析了甘草 (Glycyrrhizauralensis)中的化学成分。通过高效液相色谱可将三萜、黄酮及香豆素等 5 0余种化学成分较好的分离。根据紫外光谱可大致判断其化合物类型 ,由电喷雾质谱得到各成分的分子量 ,再由串联质谱获得进一步的结构信息 ,进而推测出其中 2 2个主要成分的可能结构。它们分别是 :葡糖基甘草甙、异光果甘草甙、夏拂托甙、甘草素 4′ 芹糖甙 ,甘草甙 ,6′ 乙酰甘草甙 ,异佛来心甙 ,异甘草素葡萄糖芹菜甙 ,甘草糖甙A ,甘草糖甙B ,甘草素 ,3 O [β D 葡萄糖醛酸甲酯 (1→ 2 ) β D 葡萄糖醛酸 ] 2 4 羟基 甘草内酯 ,甘草皂甙E2 ,异甘草素 ,甘草醇 ,甘草酸 ,甘草香豆素 ,甘草双氢异黄酮 ,甘草异黄酮甲 ,乌拉尔甘草皂甙乙 ,新甘草酚和甘草皂甙B2 。