血竭聚乳酸缓释微球的制备及体外释药研究

目的:制备血竭聚乳酸缓释微球,并对其体外释药特性进行考察。方法:以聚乳酸为载体,采用乳化溶剂挥发法制备血竭聚乳酸O/W型缓释微球,考察了微球的粉粒学特征,并进行了体外溶出研究。结果:所制备的血竭聚乳酸微球外形圆整,载药量为21.97%,包封率为55.76%,16h体外累积释药量为76.71%。结论:血竭聚乳酸微球具有很好的缓释能力,使用前景广阔。

硒强化软肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化的治疗作用

目的 :探讨硒强化软肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化的治疗作用。方法 :采用CCl4反复给予诱发大鼠产生肝纤维化模型后 ,分别灌胃给硒强化软肝胶囊、软肝胶囊和秋水仙碱药液 ,每日1次 ,连续 8W ,观察各组大鼠肝组织、血清酶、血清学HA、LN含量。结果 :各项检查结果均显示硒强化组和软肝胶囊组均优于秋水仙碱组 ;硒强化软肝胶囊组改善肝功能、抗肝纤维化作用明显优于软肝胶囊组 ,但两组间无统计学意义。结论 :软肝胶囊有显著降低大鼠实验性肝纤维化反应 ,增强机体抗肝纤维化损伤能力的作用 ,这种作用在经硒强化后尤为明显。

多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量

用多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。计算程序用 BASIC语言编制。方法简便、快速 。

2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯的合成

Improved synthesis of 2 (3 nitrobenzylidene) acetoacetate was reported, and the effect of catalyst was compared. The new process had good yield of 91%.

白芍与当归或玫瑰花配伍对其芍药苷煎出量影响的比较研究

目的研究白芍与当归或玫瑰花配伍对其芍药苷煎出量的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量。色谱柱:XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(40∶60),检测波长230 nm,流速1.0/min,柱温25℃。结果白芍与当归、玫瑰花配伍后芍药苷的煎出量较单味药均显著提高(21%;69%)。结论当归或玫瑰花与白芍配伍,对其芍药苷煎出量均有显著促进作用,尤其是白芍配伍玫瑰花明显。

复方氯唑沙宗片的两种测定方法

同时采用CPA-矩阵法和双波长倍增差示法测定复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。方法简便易行、快速,测定结果一致。

软肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化治疗作用的研究

目的 探讨软肝胶囊对大鼠肝纤维化治疗作用和免疫调节作用的实验研究。方法 利用CCl4 、胆固醇等复合因素制造大鼠肝纤维化模型 ,设立空白对照组、肝纤维化模型组、秋水仙碱组及软肝胶囊 (低、中、高 )不同剂量组 ,分别灌胃给药治疗 4 2天后 ,检测病理学指标、血清酶学指标、血清学肝纤维化指标、免疫学指标。结果 各项检查结果均显示软肝胶囊各剂量均具有很好的抗肝纤维化的作用 ,尤其是中剂量组。结论 软肝胶囊对大鼠肝纤维化具有明确的治疗作用 ,且有提高机体免疫力的作用。

复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗与对乙酰氨基酚含量测定

目的研究复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用双波长倍增差示法。结果氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率与相对标准偏差分别为９９．５９％，０．８２％和１００．６％，０．６６％（ｎ＝５）。

CPA矩阵法和多波长线性回归法测定舒尔芬中双氯芬酸钠和磷酸可待因

舒尔芬为双氯芬酸钠和磷酸可待因的复方片剂 ,具有镇痛、抗炎、解热作用 ,适用于各种手术后疼痛。舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因不经分离同时测定的方法未见报道。本文报道用多波长线性回归法 ( MWL)和 CPA矩阵法 ( CPA) ,不经分离同时测定舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量 ,用 BASIC语言编制计算程序 ,方法简便、快速。

白芍养血柔肝止痛作用与其配伍及芍药苷含量的相关性研究

目的研究白芍养血柔肝止痛作用与其配伍及芍药苷含量的相关性。方法以束缚和强迫游泳方法复制肝郁型乳腺增生动物模型,用白芍、北柴胡配伍白芍、玫瑰花配伍白芍灌胃给药,每日1次,连续30 d。用游标卡尺测量大鼠第2,3对乳头直径,酶联法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)、促卵泡生成激素(FSH)的含量。以HPLC法检测其药液中芍药苷的含量。结果各治疗组乳头直径均有减小,E2、P、PRL、FSH水平有所恢复,其中以玫瑰花配伍白芍组最为显著。各配伍组芍药苷含量均明显高于单味白芍组。结论白芍及其配伍对实验性肝郁型乳腺增生有明显的治疗作用,能调整血清E2、P、PRL、FSH的紊乱,而且以玫瑰花与白芍配伍的作用最显著。肝郁型乳腺增生大鼠的症状和血清激素水平的改善与芍药苷含量呈正相关。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对齐墩果酸的增溶效果

目的:用羟丙基β环糊精包合作用增加齐墩果酸的溶解度。方法:通过测定齐墩果酸在不同浓度羟丙基β环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线。结果:相溶解度曲线为AL型。结论:由实验结果表明羟丙基β环糊精对齐墩果酸有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础。

不同剂量竹叶对关木通中马兜铃酸A溶出量的影响实验研究

目的观察不同剂量竹叶对关木通中马兜铃酸A溶出量的影响。方法采用反相高效液相色谱法测定不同剂量竹叶配伍关木通中马兜铃酸A的溶出量。结果关木通马兜铃酸A溶出量为0.106 mg/ml;竹叶与关木通1∶4配伍其溶出量为0.041 mg/ml。结论中药竹叶可明显降低关木通马兜铃酸A溶出量61%;竹叶与关木通以1∶4配比对其马兜铃酸A的溶出量降低最明显。

配伍减低关木通中马兜铃酸A溶出量的研究

目的通过反相高效液相色谱法观察传统复方导赤散及其拆方与关木通药液中马兜铃酸A的溶出量,探讨复方配伍与马兜铃酸A溶出量的相关性。方法以C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸(67∶32∶1)为流动相,检测波长315 nm。结果复方药液中马兜铃酸A溶出量明显低于单味关木通药液41%以上;而含有关木通+竹叶各组马兜铃酸A的溶出量均低,其中关木通+竹叶组较单味药关木通降低了62%。结论传统复方导赤散配伍形式确有减低其马兜铃酸A溶出量的作用,且竹叶配伍作用最为显著。

复方配伍减低关木通肾毒性的实验研究

目的:观察含关木通的传统复方导赤散对大鼠的急性、慢性肾损伤,探讨其配伍、剂量、用药时间与关木通肾毒性的相关性。方法:用关木通、导赤散水煎液,分别以关木通每日6g/kg、12g/kg、24g/kg不同剂量给大鼠连续灌胃7天(急毒实验)和每日4g/kg连续灌胃给药12周(慢毒实验),观察各组大鼠肾功能及肾组织形态学变化;同时采用高效液相方法检测单味关木通药液、导赤散药液及导赤散拆方药液中马兜铃酸A溶出量。结果:关木通各剂量组均有导致大鼠肾功能及肾脏形态学损伤作用,且与剂量、用药时间呈正相关;复方导赤散配伍对大鼠造成的肾功能及肾脏形态学损伤均较单味关木通轻,且随剂量、用药时间的合理调配而肾毒性显著降低。复方导赤散药液中马兜铃酸A溶出量明显低于单味关木通药液组。结论:复方导赤散配伍具有减低关木通肾毒性作用;复方导赤散配伍和/或竹叶分别具有减低关木通中马兜铃酸A溶出量作用。

抗纤Ⅰ号和硒对肝纤维化大鼠免疫功能的调节作用

目的 :研究抗纤Ⅰ号、抗纤Ⅰ号加硒对大鼠肝纤维化的治疗作用和免疫调节作用 ,并从分子水平对其机制进行探讨。方法 :利用CCl4、胆固醇等复合因素制造大鼠肝纤维化模型 ,设立空白对照组、肝纤维化模型组、西药组、抗纤Ⅰ号及抗纤Ⅰ号加硒组 ,治疗组灌胃治疗 4 2d ,检测病理学指标、血清酶学、肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸含量、脾指数、胸腺指数、T淋巴细胞亚群、T淋巴细胞增殖、血清循环免疫复合物、巨噬细胞吞噬功能、肝组织TGF β1mRNA表达量的变化。结果 :与秋水仙碱组相比 ,中药治疗组大鼠肝脏损伤明显减轻 ,血清ALT、AST、HA、LN和Hyp均显著降低 ,提示抗纤Ⅰ号和硒具有很好的抗肝纤维化作用。同时中药治疗组大鼠脾指数降低 ,胸腺指数升高 ,胸腺组织CD+4 、CD+4 CD+8明显高于秋水仙碱组 ,T淋巴细胞增殖抑制得到大大改善。血清循环免疫复合物明显减少 ,巨噬细胞吞噬功能有所上升。RT PCR实验表明 ,抗纤Ⅰ号能够明显抑制TGF β1mRNA的表达量。结论 :抗纤Ⅰ号对大鼠肝纤维化具有明确的治疗作用 ,且有提高机体免疫力的作用 ,同时加硒效果更好。其作用机制可能是通过下调TGF β1mRNA ,从而抑制胶原合成实现的。

新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的实验研究

目的观察新冠心苏合滴丸对异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用腹腔注射ISO方法复制大鼠急性心肌缺血模型,检测心电图(ECG)改变及心脏组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量以及血清谷草转氨酶(GOT)含量。结果新冠心苏合滴丸能明显降低血清GOT含量,提高心肌匀浆组织中NO含量、SOD活性,降低MDA含量,降低ECG异常的阳性率,与心肌缺血模型组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论新冠心苏合滴丸具有对抗ISO致大鼠急性心肌缺血的作用。