鬼点灯正丁醇提取物成分检测及止咳作用机制挖掘

目的 鉴定鬼点灯正丁醇提取物的成分,探讨其止咳作用机制。方法 采用液相色谱-质谱(LC-MS)法对其成分进行检测,并结合自建数据库进行结构鉴定。通过中草药系统药理学平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、Batman-TCM数据库收集成分靶点,通过GeneCard,OMIM,DisGeNET,TTD数据库筛选疾病相关靶点基因,通过Venny 2.1.0软件获取成分-疾病共有靶点,通过Cytoscape 3.8.0软件进行可视化处理,构建成分-疾病-靶点网络,通过String数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,通过R 4.4.1软件进行基因功能(GO)分析、京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。结果 鉴定出55个成分,主要包括有机酸类17个、黄酮类16个、苯酚类12个、香豆素类5个、苯丙素类2个、氨基酸类1个、醌类1个、醇类1个。网络药理学分析结果显示,共筛选出319个共有靶点,活性较强的成分为白藜芦醇、木犀草素、表儿茶素、刺芒柄花素、刺槐素等,止咳作用的关键靶点蛋白为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素6(IL-6)、ALB、Jun、胱天蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体(EGFR)等;共筛选出218个分子功能条目,包括磷酸酶结合、转录共调节因子结合、AKT活性等;共筛选出189条信号通路,包括癌症、脂质与动脉粥样硬化、前列腺癌、乙型肝炎、麻疹、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)、磷脂酰肌醇-3-激酶-AKT(PI3K-AKT)信号通路等。结论 鬼点灯正丁醇提取物主要含有有机酸类、黄酮类、苯酚类、香豆素类、苯丙素类等化合物,其止咳作用可能主要与癌症、脂质与动脉粥样硬化、乙型肝炎、糖尿病并发症中的AGE-RAGE、PI3K-AKT信号通路等有关。

处方前置审核系统在静脉药物集中调配中心医嘱审核中的应用价值

目的分析处方前置审核系统在静脉药物集中调配中心(以下简称静配中心)医嘱审核中的应用价值。方法医院从2020年7月开始应用处方前置审核系统,比较其应用前(2020年1月—2020年6月,对照组)和应用后(2021年1月—2021年6月,观察组)医嘱审核情况,并随机选取这2个时间段静配中心医务工作人员各20名,调查其满意度。结果观察组不合理医嘱数占比为0.20%,明显低于对照组的0.73%(P<0.05);观察组遴选溶媒不适宜、输液浓度不适宜、医嘱录入错误、给药途径不适宜、给药剂量不适宜和配伍禁忌发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组处方审核率(100.00%)明显高于对照组的90.65%(P<0.05);观察组人员满意度明显优于对照组(P<0.05)。结论处方前置审核系统的应用可有效减少静配中心不合理医嘱事件的发生,提高处方审核率,改善医嘱审核质量,提高人员满意度。

静配中心优化院感控制管理对输液质量的影响

目的观察静配中心优化院感控制管理对输液质量的影响。方法选取2017年4月-2019年4月于江苏省宿迁市第一人民医院静配中心进行输液治疗的患者80例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组患者给予常规输液护理和管理,试验组则在对照组的基础上采取优化院感控制措施。比较2组患者不良输液事件发生率及对输液的满意度。结果试验组患者不良输液事件总发生率为2.50%,低于对照组的15.00%(P<0.05);试验组患者对输液治疗的满意度为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05)。结论静配中心优化院感控制管理可减少输液不良反应,提高患者对输液治疗的满意度,确保患者治疗安全,建议在临床积极进行推广。

失效模式与效应分析在高警示药品微量泵泵入错误风险防范中的应用研讨

高警示药品主要是指药理作用显著、迅速,若使用不当可对患者造成严重伤害或死亡的药品。在临床治疗过程中,高警示药品中的许多药物,如抗肿瘤药物(烷化类、抗代谢类药物、抗生素等)、抗凝药物(肝素、依诺肝素、替他肝素等)及降压药物(利尿剂、肾上腺素能受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等)常常通过微量泵泵入给药。微量泵能精确控制输注的速度和剂量,但是需要精细操作,在使用中因记录缺陷、泵速调节失误等引起的案例并不少见,其中以高警示药品最为常见。为了进一步提高高警示药品微量泵泵入错误风险防范工作质量,医院必须引进新的管理手段,以全面改进风险高的工作环节。

论小学语文课堂教学的教学艺术

作为一名21世纪的教育工作者,应深知课堂在学校教育教学中、在学生成长中的重要地位。它是提高学生科学文化素质的摇篮,是培养学生综合能力的舞台,是锻炼学生生存本领的阵地。

静脉药物配置残留量不合格检出率与影响药物配置残留量的因素分析

研究分析静脉药物配制残留量的不合格检出率以及影响静脉药物配置残留量的因素分析。方法 本院2022年1月到2022年3月调配中心共计药品为151种,选取其中89种药品进行检测,其中注射用浓溶液48种,注射用无菌粉末41种,每个品种分别抽取8袋,分析静脉药物配置残留量限度标准;统计残留量合格情况。结果 经统计,共抽取了712袋输液,药师共调配408袋输液,护士共调配304袋输液,其中残留量超标输液35袋,残留量不合格检出率为4.92%。结论 调配人员专业知识、调配手法、劳动强度、责任意识均为影响静脉药物配制残留量及不合格检出率的重要因素,可为药品调配提供改进方向。