卡泊芬净联合伏立康唑、伊曲康唑或两性霉素B对尖端赛多孢子菌体外抑菌活性

目的观察卡泊芬净(棘白霉素类抗真菌药)联合伏立康唑、伊曲康唑(三唑素)或两性霉素B(多烯类),作用于15株尖端赛多孢子菌的体外抑菌活性。方法参照美国国家临床和实验室标准研究所(CLSI)的M38-A方案,药物间相互作用用分数抑菌浓度(FIC值)表示。结果体外单独用药时,伏立康唑的MIC值的几何均数(GM)显著低于其他药物。在15株受试菌中,卡泊芬净与伊曲康唑联合时,全部菌株显示为协同作用;卡泊芬净与两性霉素B联合时,有27%的菌株显示为协同作用;卡泊芬净与伏立康唑联合时,均表现为无关作用。结论卡泊芬净可增强伊曲康唑的体外抗真菌活性,卡泊芬净与伊曲康唑联合用药有望作为临床上治疗尖端赛多孢子菌感染的一种有效方法。

采用微量液基稀释法对伊可尔~抗菌剂体外抗真菌活性探索性研究

伊可尔抗菌剂是一种纯中药复方外用溶液,按照产品的说明书由苦参、金银花、大青叶、五倍子等为主要原料精制而成,其中乙醇含量为15%~25%,苦参含量为18 g/L,金银花含量为16 g/L,大青叶含量为16 g/L,五倍子含量为16 g/L。适用于皮肤抗菌,可杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白念珠菌。该中药复方外用溶液在体外是否具有抗真菌活性?抗真菌活性效果如何?是否能采用国际上公认的美国国家临床实验室标准化研究所(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)制订的M-38 A2(皮肤癣菌)和M27-A3(酵母菌)方案进行体外药敏试验?

6种抗真菌药物对皮肤癣菌体外抗真菌活性评价

目的评价6种抗真菌药物对皮肤癣菌体外抗真菌活性。方法采用CLSI推荐的M-38P方案对分离自足癣和体、股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑、硝酸舍他康唑、硝酸异康唑、盐酸布替萘芬、阿莫洛芬、利拉萘酯6种抗真菌药物敏感性测定。结果联苯苄唑MIC范围为0.03～4mg/L,MIC50为1mg/L,MIC90为2mg/L。硝酸舍他康唑分别为0.06～16mg/L、0.5mg/L和2mg/L。硝酸异康唑分别为0.03～2mg/L、0.25mg/L和0.5mg/L。盐酸布替萘芬分别为0.0025～0.04mg/L、0.01mg/L和0.02mg/L。阿莫罗芬分别为0.01～>0.08mg/L、0.02mg/L和0.04mg/L。利拉萘酯分别为0.004～0.625mg/L、0.039mg/L和0.312mg/L。结论6种抗真菌药物对皮肤癣菌均有强的抗菌活性,由强到弱依次为布替萘芬、阿莫罗芬、利拉萘酯和咪唑类药物。

联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的体外抗真菌活性评价

目的:评价联苯苄唑醋酸曲安奈德联合体外抗真菌活性。方法:采用CLSI推荐的M-38A方案对分离自体股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后药物敏感性测定。结果:联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的MIC范围为≤0.03～4mg/L,MIC_50为0.5mg/L,MIC_90为1mg/L。结论:联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后并没有降低联苯苄唑的体外抗真菌活性。

构建新型中国矿产资源管理模式探析

中国经济要坚持可持续发展的道路,就要对中国矿产资源提出持续、稳定供给的要求,而目前资源管理仍然存在很多现实问题。如何推动矿业管理机制的科学化、系统化、现代化和市场化是当前矿产资源管理的难点和重点。主要围绕对中国矿产资源管理的研究展开,分析了矿产资源管理存在的问题,阐述了分责明确是保证政府职能系统一致性的基础、层级及管辖职能交错的三级管理是保障,管理链环节平衡制约是关键,并结合当前中国行政管理体制和经济发展现状,提出新型矿产资源管理的具体八步流程。

转速对海水泵内部空化影响的实验研究

海水泵在吸水过程中,泵内空化现象会直接影响海水泵吸水性能,使容积效率下降。该文针对海水泵内部空化现象,设计了单柱塞海水泵吸水过程可视化实验装置,通过高速摄像系统得到泵内空化流动的图像数据,讨论了在海水泵吸水过程泵内部流道的空化特征,研究了转速对海水泵内部空化现象的影响。结果表明,随着转速的增加,海水泵内空化流动速度加快,空化范围增大,气泡脱落周期变短。

“一带一路”给黄金行业带来的核心战略与机遇

2015年3月28日,中国发布了《推动共建丝绸之路经济带和21世纪海上丝绸之路的愿景与行动》,为推进"一带一路"战略指明了方向,中国企业"走出去"将进一步提速。结合中国黄金行业和黄金企业的特点,应着眼未来,将黄金企业战略转型和"十三五"战略发展与"一带一路"战略相对接,推动黄金企业"走出去"步伐,创新发展方式,为建设世界一流黄金和矿业公司筑牢发展基础。

审计美国黄金储备

随着近年来世界政经形势的不确定性增加,黄金价格一直有着强力支撑,而全球央行购买黄金量也再次攀高。在此背景下,美国众议员亚历克斯·穆尼日前提出黄金储备透明度法案(HR2559),号称将实行自艾森豪威尔政府以来对美国黄金储备的首次审计。

剑叶龙血树中芪类化合物及其抗真菌活性的研究

目的 对剑叶龙血树含脂木材进行化学成分和活性研究。方法 采用硅胶柱层析、制备 TL C进行分离 ,运用 U V、IR、MS、1 H,1 3CNMR等光谱法鉴定化合物的结构 ,并对分得的化合物进行抗真菌活性筛选试验。结果 得到 2个类化合物 :4′-羟基 - 3,5 -二甲氧基对苯乙烯 (4′- hydroxy- 3,5 - dimethoxystillben,紫檀 )和 4′,3,5 -三羟基对苯乙烯 (resveratrol,白藜芦醇 ) ,具有抗真菌活性。

鹿蹄草化学成分研究

目的：研究鹿蹄草Pyrola calliatha全草的化学成分。方法：采用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等分离化合物，运用波谱学方法确定结构；并对化合物1-4，6-9进行抗真菌活性测定。结果：从鹿蹄草全草中分离得到10个化合物，分别为梅笠草素（1），熊果醇（2），熊果酸（3），2β，3β，23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（4），胡萝卜苷（5），2α，3β，23，24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（6），大黄素（7），没食子酸（8），水晶兰苷（9），腺苷（10）。结论：化合物2,4，6，7，10为首次从该属植物中分离得到，化合物5,9为首次从该种植物中分离得到；化合物1，3，4，6，8对新生隐球菌、白色念珠菌、红色毛癣菌等真菌生长有不同的抑制作用，其中化合物1的抗真菌活性较强。

复发性念珠菌性阴道炎患者阴道分离白念珠菌对唑类药物的敏感性试验

目的:研究复发性念珠菌性阴道炎(RVVC)最主要的病原菌,即白念珠菌对唑类抗真菌药物的敏感性。方法:对从RVVC患者阴道中分离出的102株白念珠菌,采用美国国家临床实验标准委员会(NCCLS)抗真菌药物敏感试验分会公布的《酵母菌的液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案》(M-27A方案)进行体外药敏试验。结果:氟康唑(FCZ)对102株白念珠菌的药敏试验示,37株白念珠菌最小抑菌浓度(MIC)≥64.000μg/mL,57株MIC>0.125μg/mL、<64.000μg/mL,8株MIC≤0.125 μg/mL。伊曲康唑(ICZ)对37株耐FCZ的白念珠菌药敏试验示,35株MIC≥16.000μg/mL,仅2株MIC<16.000μg/mL。结论:①NCCLSM-27A方案操作简便,MIC的一致性及重复性好,可作为体外抗真菌药敏感性试验的一种较好方法。②37株耐FCZ的白念珠菌对ICZ体外药敏试验结果表明,FCZ和ICZ可能具有相似的抗真菌作用机制。

关于重症新型冠状病毒肺炎继发侵袭性真菌感染实验室诊治建议

新型冠状病毒肺炎传染性强,发病率高,重症患者病死率高。重症新冠肺炎患者具备侵袭性真菌感染发生的高危因素,且已有重症病例出现继发或合并真菌感染报告。对重症新冠肺炎患者应积极进行侵袭性真菌感染相关的微生物学、血清学及分子生物学检查,及时发现合并或继发真菌感染,开展针对性抗真菌治疗,降低患者病死率。

CFW荧光染色法在甲真菌病诊断中的应用研究

目的评估CFW(Calcofluor white)荧光染色法诊断甲真菌病的阳性率、准确性和效率。方法临床怀疑甲真菌病患者的病甲,同时进行10%KOH溶液湿片法镜检、真菌培养和CFW荧光染色法镜检,计算各自真菌检出阳性率,并统计CFW法与KOH镜检法或真菌培养的差异,比较KOH与CFW镜下特点。结果共入组100例拟诊为甲真菌病患者。CFW法镜检阳性率64%,KOH法镜检阳性率63%,真菌培养阳性率31%。CFW法与KOH法镜检阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);CFW法镜检与真菌培养阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。但CFW制片比KOH更加简单、快速,镜下显示的真菌更清晰易辨。结论 CFW荧光染色法是一种方便、快速、准确性较高的诊断方法,可以提高甲真菌病诊断的准确性和效率。

根癌农杆菌介导的尿嘧啶缺陷烟曲霉转化是基因敲除的有效方法

目的:探讨用嘧啶营养缺陷作为筛选标记、根癌农杆菌介导的转化方法敲除烟曲霉基因。方法:以pyrG作为筛选标记,在双元载体pDHt/sk上分别构建烟曲霉FAP1和SHO1基因的打靶序列。构建好的质粒分别转化入根癌农杆菌。24℃条件下,含打靶质粒的根癌农杆菌与烟曲霉在不含尿嘧啶和尿苷的诱导培养基上共培养48h;然后将培养物转移到37℃,筛选转化子。结果:根癌农杆菌介导的烟曲霉转化同源重组率较高,FAP1基因为44%(7/16)、SHO1基因为35%(7/20)。结论:以pyrG作为筛选标记、根癌农杆菌介导的转化方法能高效敲除烟曲霉基因,为烟曲霉基因功能研究提供了有效方法。

1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣随机双盲临床试验

目的评价1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣的疗效和安全性,并与1%联苯苄唑霜比较。方法 每日外用1次,疗程为体股癣2周、足癣4周,随访2周。结果在停药后2周综合疗效显示,试验组治疗体股癣的痊愈率为81.0%,有效率为98.3%;对照组分别为70.5%和91.8%。试验组治疗足癣的痊愈率为47.6%,有效率为93.6%;对照组分别为50.8%和93.6%。2组间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣疗效肯定,耐受性好,安全性高。

国内多中心甲真菌病病原菌流行病学调查

目的了解国内甲真菌病病原菌的种类和构成情况,掌握流行病学资料。方法对真菌镜检阳性的1 428例甲真菌病患者进行真菌培养和临床分析。结果真菌培养阳性率为53.9%,分离出病原菌800株。其中皮肤癣菌占84.0%,以红色毛癣菌为主(80.9%),其次为指(趾)间毛癣菌和絮状表皮癣菌。酵母菌占11.4%,以念珠菌属为主(10.1%),尤以近平滑念珠菌为主,其次为白念珠菌和热带念珠菌。其他霉菌占4.6%,以枝顶孢霉为主(2.3%),其次曲霉属、青霉属、毛壳菌属、镰刀菌属和帚霉属等。结论本研究显示甲真菌病病原菌以皮肤癣菌为主,其次为酵母菌和霉菌。

白色念珠菌耐药株CYP51基因突变热点探讨

目的 探讨耐唑类药物白色念珠菌 CYP5 1基因突变发生热点。方法 从复发性外阴阴道念珠菌病( RVVC)患者分离出白色念珠菌 ,采用美国国家临床实验室标准化委员会 ( NCCL S)公布的酵母菌液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案 ( M- 2 7方案 )进行体外药敏试验 ,分离出氟康唑 ( FL C)及伊曲康唑 ( ITC)的耐药株 ;根据 PCR- SSCP分析结果确定 CYP5 1突变热点是 136 4～ 1774 bp之间 ,随机选择 12株耐 FCZ( MIC≥ 6 4μg/ m l)及 ICZ ( MIC≥ 16μg/ m l)的白色念珠菌用 D1～ D2、E1～ E2 2对特异引物进行 PCR扩增 ,将其产物测序 ,并与 NCBI网站提供的白色念珠菌参考株进行比对、分析。结果 12株耐 FL C、ITC的白色念珠菌 ,扩增CYP5 1基因片段长度包括突变热点在内的 6 6 7对碱基 ,即从 110 8～ 1774 bp;在 12株菌当中 ,共发现 13个位点38个碱基突变 ,突变频率最高的位点是第 15 87位中腺嘌呤 ( A )被鸟嘌呤 ( G)取代 ;37个碱基突变没有引起氨基酸的改变 ,为无意义突变 ,只有 16 0 9位的鸟嘌呤 ( G)被腺嘌呤 ( A)所取代 ,导致第 4 88位的缬氨酸被异亮氨酸取代 ( V4 88I)。结论 CYP5 1基因突变是白色念珠菌对唑类抗真菌药物耐药机制之一 ;CYP5 1基因突变热点在136 4～ 1774 bp之间 ,但 92 .3%的碱基突变?

0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣随机单盲对照多中心临床试验

目的评价0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的临床疗效及安全性。方法用随机单盲阳性药对照平行分组多中心临床试验,以1%联苯苄唑霜作对照,每天外用0.25%盐酸阿莫罗芬霜1次,疗程体股癣2周,足癣4周;停药后随访2周。结果在停药后2周,0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的综合疗效、临床疗效、真菌学疗效和安全性评价与1%联苯苄唑霜比较均无显著性差异(P>0.05)。结论0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣安全、有效。

伊曲康唑联合特比萘芬治疗孢子丝菌病疗效及其对病原真菌体外抗菌活性研究

目的初步探讨伊曲康唑和特比萘芬联合治疗孢子丝菌病的疗效,评价两药体外联合对申克孢子丝菌菌丝相和酵母相的抗菌活性。方法口服伊曲康唑200 mg/d和特比萘芬250 mg/d治疗孢子丝菌病;体外联合药敏试验采用棋盘微量稀释法,计算分数抑菌浓度(FIC)指数判定两药相互作用具有协同、拮抗或无关作用。结果伊曲康唑和特比萘芬联合成功治愈3例经伊曲康唑治疗无效的孢子丝菌病患者。两药体外联合对申克孢子丝菌菌丝相具有75%的协同作用,对酵母相为70%(P=0.50)。结论初步研究显示伊曲康唑和特比萘芬联合治疗孢子丝菌病有效安全,体外联合药敏试验显示两药具有较高的协同作用。