实验将睾丸支持细胞(Sertoli细胞,SCs)与神经元共培养,以观察SCs的促生长与营养作用。结果显示2h时神经元的贴壁率明显增加(68%vs 0:P<0.01),从而提高了体外培养神经元的存活量,而且贴壁神经元的胞体面积以及突起数目也明显大于对照...实验将睾丸支持细胞(Sertoli细胞,SCs)与神经元共培养,以观察SCs的促生长与营养作用。结果显示2h时神经元的贴壁率明显增加(68%vs 0:P<0.01),从而提高了体外培养神经元的存活量,而且贴壁神经元的胞体面积以及突起数目也明显大于对照组(174.85±105.18 vs 96.59±41.63,2.53±1.79 vs 1.36±0.54:P<0.01)。实验结果证实使用SCs与神经元共培养是一种可以获得大量目的神经元的简便易行的新方法。展开更多
文摘实验将睾丸支持细胞(Sertoli细胞,SCs)与神经元共培养,以观察SCs的促生长与营养作用。结果显示2h时神经元的贴壁率明显增加(68%vs 0:P<0.01),从而提高了体外培养神经元的存活量,而且贴壁神经元的胞体面积以及突起数目也明显大于对照组(174.85±105.18 vs 96.59±41.63,2.53±1.79 vs 1.36±0.54:P<0.01)。实验结果证实使用SCs与神经元共培养是一种可以获得大量目的神经元的简便易行的新方法。