对-氨基苯甲酸改性环氧树脂的性能表征及乳化性质

以对氨基苯甲酸改性环氧树脂，使其成为具有亲水性的树脂．实验结果表明，改性后树脂在有机溶剂中的溶解性变差，在碱性溶剂中溶解性增强．对改性树脂进行了红外表征，并根据环氧基特征峰的吸收对环氧基转化率进行了定量分析．测定了改性产物的DSC曲线，发现随着反应物中对氨基苯甲酸比例的升高，改性产物的玻璃化转变温度升高．此外还研究了改性环氧树脂水基微乳液制备过程的电导率变化规律，并探讨了羧酸基中和程度及溶剂极性对乳液粒径以及粒子形态的影响．

PP/PA6原位成纤复合材料 I.形态与力学性能

不相容的通用热塑性塑料聚丙烯（ＰＰ）和尼龙６（ＰＡ６）共熔挤出，当ＰＡ６为分散相时，得到了ＰＡ６纤维分散于ＰＰ基体中的原位复合材料。在ＰＰ和ＰＡ６的熔点之间成型，可以保持住纤维的形态。材料的拉伸强度下降，但冲击强度得到大幅度提高。

环氧树脂水性化改性及其固化

系统地介绍了环氧树脂水性化化学改性的方法、环氧树脂水性系统的固化机理和所用的固化剂。

聚丙烯/尼龙6/聚丙烯接枝物原位复合材料的形态与力学性能——共混过程对体系的影响

聚丙烯／尼龙６／聚丙烯接枝物原位复合材料的形态与力学性能———共混过程对体系的影响黎学东陈鸣才黄玉惠丛广民（中国科学院广州化学研究所广州５１０６５０）关键词原位复合材料，成纤，相容性原位成纤复合材料是指在加工过程中增强相在基体中就地形成微纤，不...

离聚体水基微乳液化的研究──聚苯醚离聚体微乳化过程的相反转

以乙酰磺酸为磺化剂制备了磺化度为３～１７ｍｏｌ％的磺化聚苯醚（ＳＰＰＯ）并中和成盐，在一定的温度和搅拌速度下，加水将ＳＰＰＯ乳化成水包油的稳定水基微乳液．用乳化过程中的体系的电导率、粘度和表面张力的变化表征了乳化相反转过程．另外还研究了溶剂的极性和离子含量对ＳＰＰＯ溶液可乳化性和乳化过程的影响．

废旧塑料回收利用技术的现状及发展趋势

本文详细综述了从３０年代到现在国内外废旧塑料再生利用技术发展的过程及近几年废塑料回收最新技术。

化学改性环氧树脂水基涂料的研究——涂膜性能

The bisphenol A type epoxy resin has been modified by p aminobenzoic acid, that leads to the formation of a product with both hydrophillic and lipophillic properties. DSC records indicated good compatibility of the modified resin with unmodified ones. The waterborne coating films obtained from the modified resin and the mixture showed good properties in luster, impact strength, hardness, adhesion, flexibility, and also excellent performance on water resistance and chemical resistance.

离聚体水基微乳液化的研究——聚苯乙烯离聚体微乳化过程相反转的表征

以乙酰磺酸为磺化剂制备磺化度为３～１５ｍｏｌ％的磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）并中和成盐．在一定的温度和搅拌速率下，加水将ＳＰＳ乳化成水包油的稳定水基微乳液．用乳化过程中体系电导率和粘度的变化表征了乳化相反转过程．研究了溶剂的极性和离子含量对聚苯乙烯离聚体溶液可乳化性和乳化过程及乳液稳定性的影响．

PP/PA6原位成纤复合材料 Ⅱ.加工条件对性能、形态的影响

在ＰＰ／ＰＡ６共混物的挤出加工中分别调整加工温度、挤出机螺杆转速、牵引速率，得到不同加工条件下的ＰＰ／ＰＡ６原位成纤复合材料。研究了加工条件与分散相形态、力学性能的关系。发现当螺杆转速越高、牵引速率越快、加工温度越低，分散的ＰＡ６纤维尺寸越小，复合材料的力学性能越好。

拉伸作用对PP/PA6原位成纤复合体系的影响

将聚丙烯（ＰＰ）与尼龙６（ＰＡ６）共混，在挤出加工中ＰＡ６作为分散相可以在ＰＰ基体中成纤。改变挤出物挤出模口后所受的牵引作用的速度，研究了由此产生的材料形态与力学性能的变化规律。发现随牵引速度的提高，ＰＡ６微纤的平均直径变小，尺寸分布更均匀，力学性能也随之提高。差热分析表明，随牵引速度的增大ＰＰ与ＰＡ６的相容性略有提高，Ｘ射线衍射分析表明拉伸作用对ＰＡ６纤维晶体中分子链的取向无影响。

聚丙烯／聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究

聚丙烯／聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究陈鸣才，黄玉惠，赵树录，廖兵，林果，丛广民（中国科学院广州化学研究所广州５１０６５０）关键词聚丙烯，聚对苯二甲酸乙二酯，高分子共混物，自增强材料聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）具有良好的成纤性和透明性，但收缩...

聚(1,2-亚丙基碳酸酯)的应用研究新进展

综述了由 CO2 和环氧丙烷共聚而成的聚 ( 1 ,2 -亚丙基碳酸酯 ) ( PPC) 1 996年以来的应用研究 .包括作为在较低温度下可彻底分解的胶粘剂 ;用作固体电解质和聚氨酯原料 ;用于光刻胶 ;利用 PPC的气体透过性低而作阻隔添加剂 ;Tg 较低 ,可作环氧树脂的增韧剂和 PVC的增塑剂 .还综述了 PPC与丁腈橡胶、乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶等的共混物的应用研究 .

热塑性树脂共混物的原位成纤复合及其增韧作用

将尼龙６ 作为分散相与聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯等通用热塑性树脂通过单螺杆挤出机熔融共混挤出，发现尼龙６ 在这些树脂中均能形成微纤。通过对聚丙烯／尼龙６ 原位复合材料的研究发现微纤的形成有利于提高基体的缺口冲击强度，无缺口冲击强度表现一个最小值，拉伸强度却降低。

聚合物共混物的原位成纤复合

综述了近年来原位成纤复合材料的研究成果，简要论述了原位成纤机理，介绍了原位复合材料的流变性能、力学性能、形态及形态分布、结晶熔融行为以及影响形态、性能的因素。

超临界CO_2中的丙烯酸聚合反应

化学工业中的各种有机溶剂对环境造成了严重的污染，因此探索无毒无污染的溶剂体系意义重大．近年来，以超临界ＣＯ２作为有机反应及聚合反应介质的研究得到了发展［１］．超临界ＣＯ２作为聚合反应介质有许多优点，无毒、价廉、传质和传热速度快、由于惰性而不会引发链转...

聚1,2-亚丙基碳酸酯/天然橡胶共混弹性体Ⅰ.配方设计

用正交法对新型二氧化碳共聚物聚 1,2 -亚丙基碳酸酯 (PPC)和天然橡胶 (NR)共混弹性体进行了初步的配方设计 ,筛选出优化配方。含 30 phr PPC,70 phr天然橡胶的共混弹性体拉伸强度为 18.9MPa,扯断伸长率为 75 5 %

聚1,2-亚丙基碳酸酯/橡胶体系的热分解

用动态热重分析 (TG)研究了聚 1,2 -亚丙基碳酸酯 (PPC) /橡胶共混弹性体的热分解反应。讨论了PPC/橡胶的热失重情况。动力学研究表明 ,热分解主要有 3个过程。反应程度 α<0 .1时主要是防老剂、促进剂等有机配合剂的挥发失耗阶段 ;第二阶段主要是 PPC相的失重 ,其活化能不断升高 ;第三阶段是橡胶相的失重过程。 3个反应阶段都是一级反应。热分解活化能数据验证了聚 1、2 -亚丙基碳酸酯(PPC) /丁苯橡胶 (SBR)弹性体中 PPC与 SBR形成界面互穿网络 ,网络互穿部分热分解活化能明显升高。马来酸酐的加入使相界面分子链的缠绕互穿更加完全。

影响聚苯乙烯离聚体水基微乳液颗粒大小和稳定性的因素

以乙酰磺酸为磺化剂制备磺化度为３ ｍ ｏｌ％ ～１５ ｍ ｏｌ％ 的磺化聚苯乙烯（ Ｓ Ｐ Ｓ），并加水将 Ｓ Ｐ Ｓ乳化成水包油的稳定水基微乳液。研究了 Ｓ Ｐ Ｓ溶液的乳化初始浓度、中和方式、离子含量和乳液放置时间对 Ｓ Ｐ Ｓ水基微乳液中分散相颗粒尺寸和乳液稳定性的影响，也研究了影响分散相颗粒尺寸分布的因素。

PPC/NBR弹性体的结构与性能

本文研究了聚丙撑碳酸酯(PPC)/丁腈橡胶(NBR)弹性体结构形态、动态力学性能、力学性能、耐油、耐热氧老化及耐化学介质稳定性。发现PPC/NBR弹性体呈现IPN结构特征,加入PPC使NBR拉伸强度、扯断伸长率大幅度提高。PPC/NBR弹陸体具有优良的耐油及耐热氧老化稳定性。

聚1,2-亚丙基碳酸酯/天然橡胶共混弹性体 Ⅲ.结构分析

对聚 1,2 -亚丙基碳酸酯 (PPC) /天然橡胶 (NR)共混弹性体的结构与热稳定性进行了讨论。TEM照片表明 PPC/NR是不相容的两相结构。凝胶含量数据表明 PPC参与了交联网络的构筑 ,从而提高了力学性能。热失重数据表明 ,由于共混 PPC参与了交联网络 ,共混提高了