不同产地槐角的质量分析

槐角性苦、寒,归肝、大肠经,有清热泻火,凉血止血之功效.现代药理研究表明,芦丁为槐角的主要成分之一,具有改善毛细血管的抵抗力,防止渗透性过高引起的出血症,缩短凝血时间等作用,对致敏动物皮下注射抗原引起的局部水肿及坏死有抑制作用,同时具有抗炎作用,因此可以作为质量控制指标.本文应用HPLC测定方法对不同产地槐角中的芦丁进行含量测定,建立了芦丁的HPLC测定方法,以期了解不同产地的槐角质量是否存在差异,从而为临床选择道地药材提供依据.

白内障晶状体核蛋白质组学的初步研究

目的研究年龄相关性白内障晶状体核不同组分晶状体蛋白的组成。方法取12例年龄相关性白内障晶状体软核,提取晶状体核中的水溶性蛋白及尿溶性蛋白进行二维电泳及UPD-蛋白质染料染色试剂盒对凝胶染色后,用Image Master2D Platinum6.0软件对获得的蛋白图谱进行分析,再利用MALDI-TOF MS分析及数据库搜索对差异表达的蛋白质点进行鉴定。结果二维电泳结果显示,年龄相关性白内障晶状体核中水溶性蛋白和尿溶性蛋白大部分为相对分子质量14400~97400,pI5~9。高丰度蛋白质斑点相对分子质量分布在20000~31000,pI6~8区域内。年龄相关性白内障晶状体核水溶性蛋白二维电泳图识别出31个蛋白质斑点,尿溶性蛋白二维电泳图识别出26个蛋白质斑点,相差2倍以上表达的差异点有14个。对选取的蛋白质斑点进行MALDI-TOF MS分析,经数据库检索后鉴定出6种蛋白质,其中3种蛋白质表达下调（γS-晶状体蛋白、βA3-晶状体蛋白、βA4-晶状体蛋白）,1种蛋白质表达上调（βB1-晶状体蛋白）,2种蛋白质表达缺失（截取的人βB1-晶状体蛋白A链、截取的人γD-晶状体蛋白X链）。结论年龄相关性白内障晶状体核不同组分晶状体蛋白中主要由β-晶状体蛋白组成,与尿溶性晶状体蛋白相比,水溶性蛋白鉴定出γD-晶状体蛋白,而βA4-晶状体蛋白阙如。

缺血再灌注损伤与细胞信号转导

短暂的缺血会对器官造成损伤，但是在恢复灌注后，损伤反而进一步加剧，这种现象称为缺血再灌注损伤（ischemia reperfusion injury，IRI）。临床上涉及缺氧／复氧过程的手术都不可避免地会发生1RI，比如重大器官的移植、冠脉搭桥、溶栓术等。

蛋白质组学及其在糖尿病相关疾病中的应用

随着人类基因组计划的实施和推进，生命科学研究已经进入了后基因组时代。在这个时代，生命科学的主要研究对象是功能基因组学，包括结构基因组研究和蛋白组研究等。蛋白质组学是对基因编码的蛋白质进行大规模分析的一门新兴学科，是目前研究的热点。其对于寻找疾病的诊断标志物、筛选药物作用靶点及进行毒理学研究等具有重要的实际意义，因此成为医药研究的一个新方向。目前作为一种新的研究手段，

琼脂糖凝胶中DNA检测方法的研究进展

作为研究生命遗传物质载体——核酸的工具,琼脂糖凝胶电泳已成为高效分离和分析核酸分子的必备手段,而在电泳后对DNA的检测是关键环节,因为它直接关系到实验结果显现与否。目前,常用的琼脂糖凝胶上DNA检测方法有荧光染色法、染料染色法、金属离子染色法、负染法等。近几十年来,许多研究者对染色方法进行了改进,

凝胶上蛋白质染色方法研究进展

凝胶电泳是分离蛋白质及多肽的一种强有力的生化分析工具。而蛋白质染色在凝胶电泳系统中则是一个重要的组成部分，随着蛋白质组学的飞速发展，凝胶蛋白质染色技术已成为衔接二维电泳和下游质谱分析的关键环节。目前，常用的凝胶上蛋白质染色方法主要有染料染色法、银染法、负染法和荧光染色法。本文对近几十年来在凝胶上蛋白质染色技术方面所取得的进展和突破进行总结，并对未来的发展方向做出展望。

血液蛋白质组学的研究进展

蛋白质组学研究已经成为当今生命科学的热点之一。蛋白质作为生命活动的主要承担者,在机体生理功能中发挥着重要作用,一直以来也是研究的重点。

蛋白质组学在肺癌研究中的应用进展

蛋白质组学（proteomics）指的是在大规模水平上研究细胞内动态变化的蛋白质的翻译后修饰、组成与表达水平，探究蛋白质之间的相互作用，揭示蛋白质功能与细胞活动规律的学科。蛋白质组学技术主要包括蛋白质的分离、质谱鉴定及生物信息学等技术。

白内障晶状体的蛋白质组学研究进展

白内障是国内外居首位的致盲性眼病，其病因和发病机制一直是眼科学研究的热点，且取得了一定进展。目前，白内障的形成普遍认为有两种可能：一是凝集，即晶状体蛋白的不溶性增加致蛋白凝集而影响晶状体的透明度；二是构象异常，即晶状体蛋白的有序性被破坏致稳定性丧失。因此，晶状体蛋白的变化与白内障的形成有着重要联系。本文就近年来白内障晶状体蛋白的蛋白质组学研究进展进行综述，并展望其未来发展方向。

尿液蛋白质组学中样品前期处理方法的研究进展

尿液是血液经肾小球滤过，肾小管和集合管重吸收、排泻及分泌产生的终末代谢产物，其组成与性状可反映整个泌尿系统的状况。尤其是尿液中蛋白质种类和数量的变化携带有泌尿系统疾病发生、发展及预后的各种信息，而尿液蛋白质组学是诠释尿液蛋白所携带信息的最有效方法之一，而且此研究可以发现体内很多疾病的生物标志，例如膀胱癌和肾炎等。然而尿液中的盐浓度高，代谢废物多，还有很多低浓度的复合物，复杂的组成成分大大增加了尿液蛋白质组学的研究难度。因此，尿液样品的前期处理在尿液蛋白质组学分析和疾病分析过程中是一个相当重要的环节。本文着重阐述近年来国内外尿液蛋白质组学样品的前期处理方法以及各方法的比较。

香芍去痛片质量标准的研究

目的 :香芍去痛片由香附、赤芍、川芎等中药经提取加工而制成 ,具有止血化瘀之功效。具有主治痛经、月经不调等症。方法 :采用高效液相色谱法对该制剂中的主要成分芍药进行了含量测定。结果 :治疗痛经、月经不调等症。结论 :对控制该制剂具有实用价值。

RSK2通过调控人皮肤成纤维细胞的增殖与迁移促进皮肤创面修复

目的:探究RSK2对皮肤创面修复的影响及其可能机制。方法:采用Western blot与免疫荧光染色实验检测皮肤创伤组织中RSK2的表达差异。通过人原代真皮成纤维细胞(HDF)划痕实验、CCK-8增殖实验及Western blot实验,在细胞水平探究RSK2抑制剂Bix 02565对HDF的作用。通过HE染色、Masson染色与免疫荧光染色,在体内水平观察RSK2抑制剂对皮肤创面修复的影响。结果:Western blot及免疫荧光实验结果显示皮肤创伤并不影响皮肤成纤维细胞中RSK2总蛋白的表达,而在体外水平上利用Bix 02565抑制RSK2的活性可显著抑制成纤维细胞的增殖与迁移,抑制G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)与纤维粘连蛋白(Fibronectin)的表达,在动物水平RSK2抑制剂可抑制成纤维细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)与胶原纤维生成,抑制血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)的表达,阻滞血管的新生,延缓小鼠皮肤创面修复速率。结论:RSK2可通过促进成纤维细胞的增殖与迁移、血管新生,进而促进皮肤创面修复。

金属硫蛋白对氧化应激引起的糖尿病心肌病的保护作用

糖尿病心肌病(DC)发生的氧化应激(OS)学说成为当前研究热点,即高血糖引起的氧化和硝基化促使了DC的发生。金属硫蛋白(MT)是一种广泛存在于真核细胞的抗氧化蛋白,本文对DC的氧化损伤机制及MT的保护作用进行综述。

ATP合成酶的翻译后修饰

ATP合成酶(ATP synthase)是生物体内能量代谢的关键酶,是天然存在的分子旋转马达,为细胞生命活动提供所需能量,在生命体中具有重要作用。翻译后修饰(Post-translational modification,PTM)可改变蛋白的物理、化学性质、影响生物学活性,并调控许多生物反应过程,在某些病理情况下,ATP合成酶发生异常的翻译后修饰,导致机体损伤。

1型糖尿病大鼠肾脏皮质的蛋白质组学研究

通过研究1型糖尿病(T1DM)大鼠肾皮质和正常大鼠肾皮质蛋白质表达的差异,进一步探讨T1DM引起肾脏病变的可能机制。实验采用链脲佐菌素(STZ)诱发SD大鼠产生高血糖,建立T1DM模型,应用双向凝胶电泳技术分离大鼠肾皮质蛋白。电泳图谱结果:正常组分辨出蛋白斑点468±34个;DM组分辨出蛋白斑点423±23个,其中差异显著的蛋白斑点43个,与正常组比较,DM组有15个蛋白斑点表达上调,24个表达下调,2个失表达,2个蛋白斑点只在DM组表达。本实验证明了T1DM大鼠肾皮质蛋白质表达发生了显著变化,差异蛋白质点的进一步鉴别研究将有助于探讨T1DM肾病的发病机制。

一种提取莪术总蛋白质的有效方法

研究莪术蛋白质提取纯化及双向电泳技术，在样品制备、电泳及染色等方面进行技术改进，解决莪术块茎中富含色素、多酚类化合物及其氧化产物等对双向电泳严重干扰的问题，探索出一种可获得重复性好，清晰度高的蛋白质双向电泳图谱技术。通过几种经典的植物蛋白提取方法的比较，优化莪术蛋白质的提取方法。电泳图谱分辨出莪术蛋白质斑点数为500±20个，蛋白质Mr约在14．0～100．0范围内，主要分布在14．4～97．4之间；等电点pH约在4～7范围内，主要分布在5．0～6．5。筛选出一种适合莪术蛋白质的提取方法并优化了该提取方法。

残胃癌组织差异蛋白表达谱的初步研究

运用蛋白质组学方法建立残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织(pH 3～pH 10)蛋白质表达谱,分析残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织中蛋白质表达的差异。通过双向凝胶电泳(2-DE)分离残胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织的总蛋白,并采用凝胶染色和Powerlook 2100XL扫描仪扫描凝胶以获得残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织蛋白质表达谱,最终将蛋白质表达谱图经ImageMaster2D Platinum软件加以分析,得到差异表达蛋白结果。通过比较分析3对残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织(pH3～10)蛋白质表达谱,共发现108个差异表达的蛋白质斑点,显著差异的蛋白质斑点38个,其中仅在残胃癌组织中表达的蛋白质点3个,残胃癌组织中失表达的蛋白质点7个,15个点在残胃癌组织中表达上调,13个点在残胃癌组织中表达下调。残胃癌与癌旁胃黏膜组织之间存在着显著的蛋白质表达差异。利用蛋白质组技术寻找残胃癌与癌旁正常胃黏膜组织的差异表达蛋白,将为阐明残胃癌发病的分子机制及发现残胃癌的诊断蛋白奠定了基础。