瓜环对氨基酸的分子识别研究

使用1HNMR和UV-Vis光谱法研究了七、八元瓜环对九种天然氨基酸盐酸盐的分子识别作用.结果表明,瓜环对芳香侧基取代的L-酪氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸均能进行有效识别,而侧链上不带芳香基团的氨基酸,如L-组氨酸、L-谷氨酸、L-蛋氨酸、L-缬氨酸、L-白氨酸、L-丙氨酸,与这些瓜环的作用相对较弱.对于七元瓜环,主客体间都以1∶1化学计量比形成包结物,并得到它们相互作用的稳定常数;八元瓜环与L-酪氨酸及L-色氨酸也以1∶1形成包结物,而与L-苯丙氨酸以1∶2形成包结物.L-酪氨酸、L-色氨酸和L-苯丙氨酸荧光性质研究表明,七、八元瓜环既可成为这些氨基酸荧光性质的增敏试剂,也可成为它们荧光淬灭试剂,这与氨基酸的结构有关.

二氯化二(N-甲基-N'-苄基-乙二胺)(二水)合镍的合成及其与瓜环相互作用的研究

以氯化镍与N-甲基-N'-苄基-乙二胺(NMEA)反应合成了配合物二氯化二(N-甲基-N'-苄基-乙二胺)二水合镍([Ni(NMEA)2·(H2O)2]·Cl2)。利用元素分析、IR光谱、NMR对其结构进行了表征。通过1HNMR和UV-Vis光谱研究了该配合物与六、七、八元瓜环的相互作用,并且考察了其动力学行为。结果表明六、七元瓜环与配合物能形成物质的量比为2∶1的超分子结构,而八元环与配合物的作用则具有不同的模式。

基于Modbus协议的工业自动化网络规范——基于串行链路和TCP/IP的Modbus应用协议

本文在说明Modbus应用协议的基础上,详细地阐述了如何在串行链路上和在TCP/IP上实现Modbus应用协议的传输。

特征光谱法研究贵州两类不同香型风格烟叶

利用三维荧光和紫外-可见吸收光谱对贵州典型植烟区烤烟石油醚提取液进行光谱测定，获得烟叶化学物质总体特征光谱信息。光谱总体相似，但强度存在差异。三维荧光光谱中观察到三个特征峰，分别为峰Ⅰ：Ex/Em＝297/326 nm ，峰Ⅱ：Ex/Em＝250/330 nm ，峰Ⅲ：Ex/Em＝225/336 nm。峰强度表现为峰Ⅰ＞峰Ⅲ＞峰Ⅱ；紫外-可见吸收光谱在300～500 nm波段呈现4个特征吸收峰，最大吸收波长λmax分别为329，419，445和472 nm。根据三维荧光及紫外-可见吸收光谱特征峰的相对强度得到表征不同香型风格烟叶的总体化学物质相对含量的差异。利用三维荧光强度分数（D）及强度比值（R）的光谱数据进行聚类分析，在一定的距离系数范围内，能清晰划分贵州典型区域的“清甜香”和“醇甜香”两类特征香型烤烟。用荧光强度比值聚类较强度分数聚类更能在较小的距离系数内实现分类；三维荧光法较紫外-可见光谱法聚类的特征性更好。

瓜环对香料吲哚的分子包结

利用紫外吸收光谱法、荧光光谱法及核磁共振技术考察了瓜环与香料吲哚的分子包结。实验表明,主客体相互作用时,吲哚分子进入瓜环的空腔,形成主客体物质的量之比为1∶1的分子胶囊;热力学研究表明主客体包结物的形成与瓜环空腔的疏水作用引起的焓变、熵变有关;用紫外吸收光谱法考察了反应的动力学过程,对于不同的瓜环增大客体或瓜环的初始浓度对体系反应速率常数的影响不尽相同。

基于TETRA TCS的调度系统数据业务开发

0引言 一直惟来,TETRA数字集群系统以其强大的高度功能而著称,而数据业务是高度系统功能实现的主要支撑业务之一,因此开发数据业务至关重要.

五元瓜环与钕离子在四氯酸锌离子诱导下构筑的配合超分子自组装（英文）

在四氯酸锌离子诱导下,五元瓜环能与钕离子构筑形成二维配合超分子自组装。在HCl介质中,Zn2+容易形成四氯酸锌离子,在其诱导作用下,钕离子和五元瓜环端口羰基氧直接配位形成二维超分子自组装体。结果表明锌离子作为一种结构导向剂在形成瓜环基超分子自组装体中起到重要作用。

碱土金属在Q[5]-CdCl_2体系中配位超分子自组装体的构筑(英文)

通过X射线单晶衍射仪的结构表征技术,研究了碱土金属在五元瓜环-四氯镉酸根体系中的配位超分子自组装体的构筑。晶体结构表明:[CdCl4]2-的存在,能够使得碱土金属与五元瓜环形成分子胶囊。研究结构还发现,在这样的体系即使没有[CdCl4]2-或"蜂巢效应"存在,由于瓜环的外壁作用也能够促使这种结构形成。

课程思政背景下无机化学专业的教学设计和实践

以化学类专业无机化学课程为例,通过修订课程教案和大纲,进一步落实课程思政的教学理念,整合专业教学内容,改进教学方法和考核评价,将德育与专业教育有机结合,推动全员全程全方位协同育人,切实推动专业建设水平持续提升和人才培养质量稳步提高。

经食管心房调搏终止室上性心动过速的护理配合

阵发性室上性心动过速(PSVT)通常应用药物治疗。当药物不能终止发作而发生血流动力学改变时，可应用电击复律，但不易被患者接受。我们自1992年10月起应用经食管心房调搏术终止PSVT 48例．收到满意疗效。该术需要护士的密切配合，现总结如下，

外壁作用驱动的瓜环基超分子框架化合物及其功能性质

多孔材料,特别是快速发展的MOFs,COFs和近年来出现的超分子有机骨架(SOFs)被广泛应用于多相催化,吸附,离子交换等领域。瓜环(Q[n]s)因其具有带负静电势羰基端口,正静电势外表面和中性静电势空腔的特殊结构,可成为构筑Q[n]基超分子框架化合物(QSFs)的基本单元。本文对利用瓜环外壁作用构筑QSFs的设计和构建进行了评述。根据外壁作用方式的不同,构筑QSFs的作用可分为:自身诱导作用;无机阴离子与Q[n]s外壁的相互作用;芳族化合物与Q[n]s外壁的相互作用。这为探索QSFs结构与其功能特征之间的关系,实现具有新颖结构和特定功能特性的QSFs的设计和构筑,以及Q[n]化学建立新的研究方向奠定了良好的基础。

瓜环增强过渡金属离子催化氧化抗坏血酸(英文)

考察了五、六、七及八元瓜环对抗坏血酸氧化的催化性能。动力学研究表明瓜环作为一种助催化剂,能有效地提高了过渡金属离子催化氧化抗坏血酸的反应速率;电动势测量结果揭示了瓜环不同程度的增强了Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的氧化能力。

苯胺盐酸盐与瓜环主客体包结物的晶体结构

用X射线单晶衍射方法研究六元瓜环和八元瓜环与苯胺盐酸盐的相互作用及其结构特征。从主客体包结配合物的晶体结构,可以看出苯胺的苯环进入了六元瓜环空腔,形成1∶1包结配合物,两分子苯胺以相反的方向平行地进入八元瓜环空腔,形成了2∶1包结配合物;表明苯胺与两种瓜环有不同的作用模式。

吩嗪类化合物N-甲基化选择性研究

吩嗪及苯并[d]吩嗪在精细化学及材料化学中具有重要的潜在应用价值,由于其N-取代衍生化对该稠环化合物的电子结构及理化性质具有很大的影响,本文考察了吩嗪及苯并[d]吩嗪的N-甲基化反应的可能性,并结合底物分子结构,电子结构以及位阻作用等方面,对吩嗪、二苯并吩嗪以及四苯并吩嗪与硫酸甲酯的N-甲基化反应选择性进行了量子化学方法分析。

瓜环家族新成员——半瓜环超分子化学研究进展

本文总结了一类新型大环化合物--半瓜环的发展历程,包括半瓜环的合成及结构特点;半瓜环与金属离子、阴离子及小分子主客体作用;半瓜环在超分子催化中的应用及底物结构对其催化性能的影响;新型半瓜环,例如环己基半瓜环和竹节半瓜环的合成及其超分子化学性质;作为一种新型的大环化合物,半瓜环的研究目前处于起步阶段,在超分子化学的基础研究及相关的应用研究方面有着广阔的前景。

八元瓜环与钴(Ⅲ)的配合物的相互作用研究

用红外光谱和紫外-可见吸收光谱研究了八元瓜环（Q[8]）与[Co（三元胺配体）（二元胺配体）Cl][ZnCl4]体系的相互作用，结果表明客体与Q[8]形成物质的量比1：1的超分子结构，稳定常数在104～107L·mol^-1范围。

二氯化二(2-氨基甲基吡啶)(二水)合镍的晶体结构表征及其与瓜环的主客体相互作用

以氯化镍与2-氨基甲基吡啶反应合成了配合物二氯化二(2-氨基甲基吡啶)(二水)合镍([Ni(2-ampy)2.(H2O)2].Cl2)。利用IR光谱、X-射线单晶衍射技术对其结构进行表征。通过荧光光谱研究了配合物与六、七、八元瓜环的相互作用。结果表明六、七、八元瓜环与配合物形成包结比为1∶1的配合物。稳定常数为103数量级。

水溶液中IBX氧化苯二甲醇的研究

本文成功在水溶液中用IBX(o-碘酰基苯甲酸)氧化1,2-苯二甲醇、1,3-苯二甲醇及1,4-苯二甲醇三种芳香二元醇合成得到相应的醛。考察了反应时间对苯二甲醇转化率的影响,在IBX与苯二甲醇的物质的量之比为1∶1时,三种苯二甲醇的转化率分别为63%、47%和60%,主要产物为相应的羟甲基苯甲醛;在IBX与苯二甲醇的物质的量之比为2∶1时,三种苯二甲醇的转化率分别为83%、77%和91%。实验结果还表明,IBX对苯二甲醇的氧化具有选择性。

TETRA数字集群计费系统的开发

本文通过对TETRA数字集群计费系统的研究,分析了计费系统的总体结构和具体功能,介绍了TETRA数字集群计费系统的开发过程。