亚麻油组份的红外和拉曼光谱分析

亚麻油是重要的天然保健油。本文采用FTIR和FT Raman光谱法定性分析了该油的组成。结果显示 ,亚麻油的各组分有其特征的IR和Raman频率 ,可以彼此区分开。这为今后亚麻油的定量分析和在线监控提供了重要的依据。

增生性疤痕组织与正常上皮组织FTIR光谱研究

通过对40例疤痕组织和正常皮肤组织的ETIR光谱比较分析发现,由于个体差异,其光谱均可分为三种不同类型。此外,疤痕组织中的胶原、蛋白质、核酸和脂类等生物大分子的吸收峰强度均在不同程度上高于正常皮肤组织,但两者的A_(1083)/A_(1548)并无明显差异。提示疤痕组织中的细胞仍属正常生长,治疗中不应损伤。

湛江市九年来六岁以下儿童发锌营养状况调查与分析

调查了１９９０～１９９８年６月的１２６５１名０～６岁儿童发锌营养状况，经统计学分析，结果表明，锌含量在１９９０～１９９４年五年之间处于波动上升趋势，１９９５～１９９８年四年间，波动幅度很小，似接近于平衡（ｘ±ＳＤ＝８００×１０－６±２０１×１０－６）。前五年均值与后四年均值比较呈非常显著性差异（Ｐ＜０００１）。

半叶马尾藻多糖的提取和分析

采用热水浸提法提取半叶马尾藻多糖 [Sargassumhemiphyllum (Turner)C Ag polysaccharides ,SHP],并对其理化性质、提取率、含量、组成和性质进行了研究。SHP呈灰白色粉末状 ,溶于水 ,不溶于有机溶剂。碘 碘化钾反应呈阴性 ,说明提取物为非淀粉性多糖。提取率为 7 0 4 % ,总糖含量为 82 9%。紫外扫描结果表明多糖几乎不含核酸和蛋白质。红外光谱显示SHP主要为吡喃多糖 ,并显示多糖分子结构中存在 β 糖苷键。薄层层析结果提示该多糖可能为木聚糖。上述结果不仅说明该方法提取的物质是多糖 ,而且纯度好 ,提取效率高。

粗江蓠多糖的提取及光谱分析

采用热水浸提和乙醇沉淀的方法提取粗江蓠多糖(gracilaria gigas harvey polysaccharides,GHPS),用苯酚-硫酸法测定糖含量,等离子体原子发射光谱(ICP)测多糖中矿物元素的含量,傅里叶红外光谱仪(FTIR)分析糖类官能团。结果表明:采用热水浸提和乙醇沉淀的方法提取粗江蓠多糖提取率达14.98%,苯酚-硫酸法测得提取物多糖含量为78.2%;ICP测得粗江蓠多糖含Ca,Fe,Mg和S等矿物元素;FTIR分析GHPS有一般糖类物质的特征吸收峰,是一种酸性多糖,同时存在呋喃环和吡喃环。

紫荆花总黄酮的分离纯化与光谱分析

目的：从紫荆花中分离、纯化总黄酮,对其黄酮成分及含量进行光谱分析。方法：以55%乙醇于100℃水浴回流提取紫荆花中的总黄酮,用聚酰胺树脂柱层析进行分离纯化,以芦丁、槲皮素、山柰酚为对照品,在200-600nm波长范围内进行紫外-可见吸收光谱扫描及含量测定,用KB r压片法在400-4000 cm^-1范围内进行红外光谱扫描。结果：粗黄酮平均得率为7.32%,纯化后的生药中总黄酮得率为2.20%;紫外-可见吸收及红外扫描光谱结果显示,紫荆花总黄酮纯品中含有芦丁、槲皮素、山柰酚3种黄酮甙元,含量分别为0.8271、0.2169、0.3007 mg/ml。结论：经聚酰胺树脂柱层析纯化的紫荆花黄酮纯品中的总黄酮甙含量为24.30%。总黄酮含量为0.5346%。

化橘红多糖铁(Ⅲ)配合物的合成、理化性质及表面结构的研究

以化橘红中提取的多糖和三氯化铁合成化橘红多糖铁 ( )配合物 (IEC) ,并对其理化性质和表面结构进行了初步研究。结果表明 ,该配合物是以铁核β- Fe OOH为核心、多糖在其表面配合而成的表面配合物 ;它在生理 p H下全溶 ,不水解 ,不沉淀 ,有望成为生物利用度较好的补铁剂。

蛇床子素固体分散体的制备与分析

应用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂挥发法制备了蛇床子素(OSL)的固体分散体,测定了OSL原料药、固体分散体以及机械混合物的体外溶解度,并通过扫描电镜观察、红外光谱以及紫外光谱分析对固体分散体进行了研究,结果表明,OSL固体分散物的溶解度与OSL原料药和机械混合物相比有明显提高;OSL分子和载体分子之间未发生化学变化。

槲皮素-聚乙二醇固体分散体的研制

目的 制备槲皮素 -聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )固体分散体以提高槲皮素的水溶性。方法 以PEG6 0 0 0为载体 ,采用熔融法制备槲皮素的固体分散体 ,测定了槲皮素对照品、固体分散物以及机械混合物的溶解度 ,并通过红外光谱和紫外光谱对固体分散物进行了分析。结果 槲皮素固体分散物的溶解度与槲皮素原料药和机械混合物相比有明显提高。结论 槲皮素分子和载体分子之间未发生化学变化。

不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用

目的 研究不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用。方法 分别用聚乙二醇 4 0 0 0 ,6 0 0 0 ,10 0 0 0 (PEG40 0 0 ,PEG60 0 0 ,PEG10 0 0 0 )为载体 ,采用熔融法制备槲皮素固体分散体 ,测定槲皮素原料药、固体分散物以及机械混合物的溶解度 ,以红外光谱和紫外光谱分析固体分散物。结果 槲皮素固体分散物中槲皮素的溶解度 (48.78,78.39,81.35 mg.L-1)比槲皮素 (12 .75 mg.L-1)以及相同质量比机械混合物 (12 .86 ,13.15 ,13.2 8mg.L-1)的溶解度有明显提高。结论 不同相对分子量聚乙二醇可以不同程度增加槲皮素的溶解度。

化橘红水溶性多糖的化学及体外抗氧化活性的研究

化橘红粗粉经热水提取、乙醇沉淀、Sevage法脱除蛋白、CTAB(溴化十六烷基三甲胺 )配合法进一步分离纯化得化橘红多糖 ( ECP)。经 Saphadex- 2 0 0凝胶柱层析 ,硫酸 -酚法证实 ECP为均一多糖组分。气相色谱分析表明 ECP含有 D-木糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-甘露糖和一个未知物 (待定 ) ,它们的摩尔比为 1∶ 3.1∶ 3.6∶ 2 .8∶ 1 .8∶ 3.9。红外光谱分析表明 ECP具有典型的多糖吸收峰 ,并具有 α-构型糖苷键。紫外光谱显示在 2 60 ,2 80 nm处未见有核酸和蛋白质特征吸收峰。该多糖体外可清除邻苯三酚自氧化体系产生的超氧阴离子自由基 ( SAFR) ,且呈剂量依赖关系。结果表明 ECP为一杂多糖 ,体外有直接清除

谷氨酸锌的合成最佳条件研究

报道了以谷氨酸钠与氧化锌反应合成谷氨酸锌 ,原料易得 ,条件温和 ,操作简便 ,产率为 86% 。

半边旗二萜类化合物5F-聚乙二醇固体分散体的研究

以聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )为载体 ,采用熔融法制备半边旗二萜类化合物 5F固体分散体 ,测定了 5F原料药、固体分散物以及机械混合物的体外溶出度 ,并对固体分散物进行了扫描电镜观察、红外光谱以及紫外光谱分析 ,结果表明 ,5F固体分散物的溶出度与 5F原料药和机械混合物相比有明显提高 ;5F以超细态分散于载体中 ;5F分子和载体分子之间未发生化学变化。

正交实验法制备5F-β-环糊精包合物

目的 制备 5F - β -环糊精以提高 5F的水溶性。 方法 采用正交实验法研究 β -环糊精对 5F的包合作用 ,并用紫外分光光度法、红外分光光度法、溶解度法验证包合物的形成。结果 以包合物的收率和包合物中 5F的含量为指标优选出最佳包合条件为主、客分子摩尔比为 1∶1,包合温度 2 5℃ ,搅拌时间 3h ,搅拌速度 30 0r·min-1。结论 包合物的溶解度显著增加。

半边旗二萜类抗癌化合物5F微囊的研制

目的:研究5F微囊的制备工艺。方法:用单凝聚法制备5F微囊,用正交设计法对5F微囊的制备工艺进行研究。结果:囊心、囊材比为1∶3、成囊温度45℃、搅拌速度500r/min时,包封率最高,囊径范围350～700μm。结论:本法稳定、快速、准确、简便,为半边旗剂型研究提供了参考。

乙基纤维素固体分散体中5F释放度影响因素研究

目的制备不同乙基纤维素与5F固体分散体,并研究不同因素对5F溶出度的影响。方法溶剂法制备乙基纤维素固体分散体颗粒,测定其溶出度,考察各主要因素对5F释放的影响。结果乙基纤维素的黏度、含量、固体分散体的粒度、溶出介质的pH对药物释放均有影响。结论乙基纤维素可用来制备5F缓释固体分散体。

蛇床子素-聚乙二醇6000固体分散体中蛇床子素含量的测定

目的 :建立蛇床子素 -聚乙二醇 60 0 0固体分散体中蛇床子素的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,检测波长为 32 2nm。结果 :蛇床子素在 5.0～ 2 5.0 mg/ L 浓度范围内 ,吸光度值与浓度呈良好的线性关系 (r=0 .9996) ,平均回收率为 98.75% ,RSD为0 .33%。结论 :该测定方法稳定、快捷、准确、简便 ,可作为蛇床子素 -聚乙二醇 60 0 0固体分散体制备的质量控制方法。

《仪器分析》课集体备课的体会

从集体备课有利于提高《仪器分析》课教学质量、提高教师教学能力,实验课集体备课不容忽视,集体备课应注意的问题及对集体备课的建议方面谈《仪器分析》课集体备课的体会。

蛇床子素—聚乙二醇固体分散体的特性及有关分析方法研究

目的建立固体分散体中蛇床子素的分析方法、考察其有关特性。方法应用聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,采用熔融法制备了蛇床子素(Osthole,OSL)的固体分散体,测定了OSL原料药、固体分散物以及机械混合物的体外溶出度,通过扫描电镜观察、红外光谱及紫外光谱分析对固体分散物进行了研究。结果及结论OSL固体分散物的溶出度与OSL原料药和机械混合物相比有明显提高;OSL以超细态分散于载体中,OSL分子和载体分子之间未发生化学变化。