C_(24)H_(16)N_7O_9Sm的晶体合成、结构与性质研究

用水热合成法合成了配合物C24H16N7O9Sm,并通过X单晶衍射测定了晶体结构.该配合物是以单核零维分子形式存在,中心离子Sm3+分别与邻菲啰啉上的氮原子和硝酸根上的氧原子以双齿螯合方式配位,配位数是10.通过红外、紫外、荧光光谱分析及热重分析,表明标题配合物具有良好的热稳定性,在292cm-1处有一强的紫外吸收峰,在634nm处的荧光发射峰强度最大,为Sm3+的4 G5/2→6 H9/2的电荷跃迁的特征发射光谱.

无溶剂法超声波合成水杨酰肼工艺研究

在超声波条件下,以水杨酸甲酯与水合肼为原料,采用单因素实验方法,在无溶剂环境下合成了水杨酰肼,通过测定熔点和红外光谱对产物进行了表征,并对合成工艺条件进行了研究。结果表明,反应物体积比为1∶4(无溶剂),水浴温度恒温80℃,超声波变频45～80kHz,反应时间60min时收率最大。该法是绿色化学工艺的一种有效方法。

水热法BTO功能陶瓷粉体材料制备技术研究进展

本文主要介绍了水热法钛酸钡晶粒制备技术,该技术是在该材料工业中新兴起来的一项新的生产制备技术。本文主要阐述了水热法晶粒制备技术的基本原理、工艺分类、流程及不同工艺方法等方面的现状及进展。

由钛白副产粗FeSO_4制备高纯硫酸亚铁的工艺研究

以工业钛白副产品粗硫酸亚铁为原料,制备高纯七水硫酸亚铁晶体。结果表明,最佳制备条件为:水与粗Fe SO4比为1.4∶1(m L/g),溶解温度55℃,沉降剂磷酸浓度85%,反应温度65℃,反应时间45 min,产率可达68.44%。

希夫碱配合物生物活性方面的应用研究进展

综述了希夫碱类化合物在抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等方面的生物活性,并且对其生物活性在医药上的应用做出了展望。

体系pH对MoO_3薄膜结构及光致变色性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了MoO3光致变色薄膜,主要探讨溶液pH值对薄膜结构及性能的影响,运用XRD、SEM、UV-Vis-DRS及全自动色差计对氧化钼薄膜的结构及性能进行了表征.实验表明:随溶液pH值的升高,MoO3薄膜光致变色性能先增强后减弱.pH=1.0时薄膜结晶度较好,颗粒粒径较小,分布较均匀,激发波长蓝移,薄膜的吸收光波区域变宽,色差值达到2.427,光致变色性能提高.

浓度对WO_3薄膜结构及光致变色性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了WO3光致变色薄膜,主要探讨钨酸钠浓度对薄膜结构及性能的影响,运用XRD、SEM、UV-Vis-DRS及全自动色差计对氧化钨薄膜的结构及性能进行表征。实验表明:钨酸钠浓度为0.15 mol/L时,晶粒尺寸约为36 nm,结晶度较高,薄膜致密,颗粒分布均匀,色差值为1.945,光致变色性能最优。

红外表征含氟气体化合物1-氯-2,2-二氟乙烯和六氟-2-丁炔

按照文献的方法合成了1-氯-2，2-二氟乙烯和六氟-2-丁炔两种含氟气体，并首次报道了其IR光谱．采用密度泛函理论计算得到的红外数据与实验测得的红外数据在吸收峰位置和吸收强度两方面都-致。并且在理论计算的基础上首次9-3属了实验得到的含氟烯烃1-氯-2．2-二氟乙烯和含三氟甲基的炔烃六氟-2-丁炔这两个含氟气体化合物在中红外（4000～400）cm-，内各官能团振动的红外吸收峰，同时也详细的归属了1-氯-2，2-二氟乙烯和六氟-2-丁炔中各含氟官能团的不同振动形式及其吸收峰的位置。

草酸辅助制备WO_3/WO_3·H_2O粉体及光致变色性能

在草酸辅助下采用水热法制备WO_3/WO_3·H_2O粉体。主要探讨草酸用量对粉体形貌及光致变色性能的影响。XRD、SEM结果表明,草酸与钨酸钠摩尔比为0∶1和0.025∶1时,粉体为六方相WO_3,呈带刺微球状结构;摩尔比增大至0.075∶1和0.10∶1时,合成的粉体为正交相WO_3·H_2O,结晶度较高,呈纳米花状结构,由四方片叠加在一起形成。其中摩尔比为0.075∶1制备的纳米花结构完整,粒径分布均匀约3μm,四方片长约1.5μm,厚约160nm。光致变色性能最好,色差值为32.68。

X射线荧光光谱法分析硅微粉

该文介绍了采用玻璃熔片法,建立了测定硅微粉中的SiO2、ZrO2、Al2O3、Fe2O3等的X射线荧光光谱分析方法。以锆英石标准样品和具有代表性的硅微粉样品作为标准样品绘制标准曲线,解决了没有硅微粉标准样品的问题,并对熔剂选择、熔融条件和测量条件等进行了探讨。该方法用于硅微粉中主、次成分的测定,结果与化学分析和ICP-AES法进行比对,结果表明,该方法可满足硅微粉生产与科研中的分析要求。

铈基稀土抛光粉改性研究

该文研究了以稀土碳酸镧铈为原材料制备玻璃用抛光粉,并加入氢氟酸对抛光粉进行改性。通过X射线仪器、扫描电子显微镜、振实密度及研磨力对改性和未改性的抛光粉进行表征,实验结果表明:氢氟酸的加入使抛光粉形貌发生了改变,并增加了抛光粉的振实密度,使其切削力得到了显著提高。

苹果酸用量对WO_3粉体结构及光致变色性能的影响

利用水热合成法,以苹果酸为诱导剂,制备了形貌可控的WO_3粉体。探讨了苹果酸用量对WO_3粉体形貌结构及光致变色性能的影响。X射线衍射分析表明,WO_3粉体为六方相;扫描电子显微观察发现,未添加苹果酸制备的WO_3粉体,由长锥形和长柱形颗粒构成,呈松散的团聚状;而苹果酸诱导制备的WO_3粉体,为由纳米杆簇集而成的海胆状微球。苹果酸诱导合成的WO_3粉体具有较好的光致变色性能,当苹果酸与钨酸钠的摩尔比为0.05时,制得的WO_3粉体光致变色性能最好,色差值为28.23。