鼠曲草抗慢性阻塞性肺疾病的质量标志物筛选

目的筛选鼠曲草抗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的质量标志物并测定其含量。方法通过网络药理学以“鼠曲草”为检索条件预测其抗COPD的有效成分及靶点。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》建立10批鼠曲草药材(S1~S10)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰,进行相似度评价;并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析,以变量重要性投影(VIP)>1为标准筛选影响鼠曲草质量的差异性成分作为质量标志物。采用同一HPLC法测定10批样品中上述差异性成分的含量。结果网络药理学检索得到槲皮素、木犀草素、绿原酸等黄酮类和有机酸类共10种主要活性成分,与抗COPD密切相关的靶点有91个。10批样品中共指认出9个共有峰,相似度均大于0.90,其中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰基奎尼酸、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为差异性成分;S3、S4、S6、S7、S10聚为一类,S2、S5、S8、S9聚为一类,S1聚为一类。10批鼠曲草药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰基奎尼酸、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量分别为0.070~7.653、0.010~0.097、0.001~0.036、0.508~6.627mg/g。结论绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰基奎尼酸、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷可作为鼠曲草的潜在质量标志物,其中绿原酸成分含量以江西吉安产鼠曲草最高,咖啡酸成分含量以江西吉安与福建三明产鼠曲草最高,后两种成分含量以广东潮汕产鼠曲草最高。

膝骨关节炎针刀临床诊疗指南

膝骨关节炎是一种以关节软骨退变、继发性骨赘形成、软骨下骨硬化、滑膜炎症等为主要特征的慢性退行性疾病,属中医学“膝痹”范畴。随着全球人口老龄化加快,膝骨关节炎发病率不断上升,严重影响患者的生活质量。中医原创技术针刀疗法用于治疗膝骨关节炎具有显著优势,针刀疗法是以针刀医学理论为基础,将针刀作为治疗工具,以针的方式刺入人体,在人体内发挥针和刀的治疗作用,是治疗膝骨关节炎的有效方式之一。基于循证医学理念与方法制定的膝骨关节炎针刀临床诊疗指南具有重要意义,有助于规范膝骨关节炎的针刀诊疗,促进针刀诊治膝骨关节炎水平的提高。本指南从范围、定义、术语、中西医诊断、分级分期、针刀治疗以及不良反应与处理等方面对膝骨关节炎的诊断与针刀治疗流程进行规范梳理,旨在为临床、教学及科研工作等方面提供诊疗指导和参考。(1)诊断:分为中医诊断和西医诊断2个部分,包括诊断标准、分级标准、分期标准、中医辨证分型。(2)针刀治疗:主要包括治疗适应证、治疗禁忌证、治疗方案、治疗后注意事项、治疗频次与疗程、结局指标、针刀治疗安全性及常见不良反应与处理等7个方面。治疗方案主要明确了治疗原则、操作步骤、选取治疗点、其他协同疗法等方面的诊疗技术。不良反应包括常见不良反应和特殊不良反应,常见不良反应如晕针、断针、局部血肿形成和局部皮肤感染等,特殊不良反应如神经损伤、血管损伤、膝关节感染等。本指南以临床问题为导向,通过构建临床问题,制定文献筛选、证据分级,形成推荐意见、征求意见,最后规定了膝骨关节炎的诊断标准及针刀诊疗方案等内容,旨在为各级各类康复机构、中医医院或综合医院的骨伤科、疼痛科、康复科医师提供针刀治疗指导,具有较好的临床适用性和有效性,能更好地为膝骨关节炎临床决策的实践提供可靠的证据参考。

双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎模型大鼠血浆炎性因子和滑膜组织相关因子的影响

目的观察双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎(CIA)模型大鼠血浆炎性细胞因子和滑膜组织Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(My D88)、核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨其相关作用机制。方法大鼠尾部皮下注射胶原乳剂制作CIA模型。大鼠随机分为正常组、模型组和双藤痹痛凝胶高、低剂量组,ELISA检测血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β及IL-6的含量,RT-PCR检测滑膜组织TLR4、My D88、NF-κB的mRNA表达,Western blot检测滑膜组织TLR4、My D88、NF-κB的蛋白表达。结果与模型组比较,双藤痹痛凝胶高、低剂量组大鼠血浆TNF-α、IL-1β及IL-6含量显著降低,滑膜组织TLR4、My D88、NF-κB mRNA和蛋白表达明显降低。结论双藤痹痛凝胶膏剂可能是通过抑制炎症反应、调节滑膜组织TLR4/NF-κB信号通路相关靶点表达发挥抗炎作用。

头孢菌素类药物使用前进行皮肤过敏试验必要性的探讨

为了减少头孢菌素和其他β内酰胺类抗生素在临床工作中的用药安全隐患,对头孢菌素类药物使用前进行皮肤过敏试验的现状及原因进行分析,并探讨了头孢菌素类药物对使用前进行皮肤过敏试验必要性及相关问题。

基于G1-熵权法的正交试验优选蒌芍痉挛平颗粒水提工艺

目的优选蒌芍痉挛平颗粒的水提工艺。方法在单因素试验基础上,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,蒌芍痉挛平颗粒复方提取物中指标成分(芍药苷、甘草苷和甘草酸、木犀草苷、肉桂酸、阿魏酸及重楼皂苷Ⅰ+Ⅱ+Ⅶ)的含量及得膏率的综合评分为评价指标,结合G1-熵权法采用正交试验法优化。结果最佳水提工艺为,加10倍量水浸泡3 h,提取2次,每次2 h。样品中上述成分的含量分别为每份含398.69,188.87,22.83,15.56,10.32,35.53 mg,RSD为0.69%~2.09%;平均得膏率为28.37%,RSD为0.19%(n=3)。结论优化的水提工艺操作简单、稳定可行,可为后期蒌芍痉挛平颗粒剂的开发利用奠定基础。

HPLC法测定双藤痹痛凝胶膏剂中雷公藤甲素和青藤碱的含量

目的控制双藤痹痛凝胶膏剂的质量。方法用HPLC法测定双藤痹痛凝胶膏剂中雷公藤甲素和青藤碱的含量。结果雷公藤甲素的线性范围为1.5216~15.2160μg/mL,平均回收率为98.07%;青藤碱的线性范围为8.5524~85.5240μg/mL,平均回收率为98.32%。结论 HPLC法操作简便快速,结果准确,重现性好,可用于双藤痹痛凝胶膏剂的质量控制。

门诊咨询窗口用药咨询情况分析

应用Eplinfo软件对2006年～2007年医院门诊药房用药咨询记录建立数据库和统计分析。用药咨询内容以用法用量为主,咨询的药物品种按药理作用分类心血管系统药物、神经系统药物、内分泌类药物居前三位。在咨询人群中以60岁以上、女性咨询者占多数。

螺旋藻对高脂饲料大鼠血脂水平的调节作用

选健康SD雄性大鼠40只，根据血清总胆固醇（TCH）含量和体重随机分为4组，分别设对照组和LD、MD、HD剂量组，给予蒸馏水和0．38、0．75、1．5g／kg·bw的螺旋藻胶囊灌胃，同时给予高脂饲料。14、28d时，测定血清甘油三酯（TG）、患胆固醇（TCH）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL─C）含量，并用spss／p＋统计软件作方差分析显示：LD、MD组动物的血清甘油三酯（TG）和MD、HD组动物的血清总胆固醇（TCH）显著降低（P＜0．05），且HD组动物的血清高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇的比值（HDL─C／TCH）显著升高（P＜0．05）。结果表明：一定剂量的螺旋藻具有调节大鼠血脂的作用。

蒌芍痉挛平颗粒的血清药物化学研究

目的对蒌芍痉挛平颗粒进行血清药物化学成分研究,研究其入血成分。方法通过建立超高效液相串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴定蒌芍痉挛平颗粒经大鼠灌胃给药后吸收入血的化学成分。超高效液相串联飞行时间质谱法采用Waters CORTECS C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,对大鼠灌胃蒌芍痉挛平颗粒后的含药血清进行负离子模式一级分子离子和二级子离子扫描,鉴定血中移行成分。结果通过比较色谱峰保留时间、对照品或文献质谱一级、二级信息、质谱裂解方式,共鉴定了蒌芍痉挛平颗粒35个吸收入血成分,主要包括单萜苷类、黄酮类、酚酸类、皂苷类等。结论建立的超高效液相串联飞行时间质谱法鉴定蒌芍痉挛平颗粒血清药物化学成分的分析方法简便、快速、准确,为揭示院内制剂蒌芍痉挛平颗粒对体内药效物质基础与制剂开发奠定基础。

温敏壳聚糖凝胶共混环糊精对布洛芬的体外缓释性能

目的研究壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GPS)温敏性水凝胶共混β-CD包合物对药物的缓释性能。方法试管倒置法研究不同配比的CS/GPS温敏凝胶化性能;饱和水溶液法制备布洛芬/β-CD包合物,红外光谱表征包合物;紫外分光光度法测定包合物载药量和药物的累积释放度。结果体积配比5/1的2%CS/56%GPS体系(pH6.9)在37℃下可实现快速凝胶化。分别以布洛芬和布洛芬/β-CD包合物为模型药物,考察在温敏凝胶中的缓释行为,载有布洛芬凝胶24h药物累积释放度为81.5%,载有布洛芬/β-CD包合物凝胶累积释放度为69.1%。而24h布洛芬原药累积释放度为98.1%,布洛芬/β-CD包合物的累积释放度为82.2%。结论温敏性凝胶共混β-CD包合物,比单纯使用凝胶包埋药物或β-环糊精包合对药物具有更加明显缓释效果。CS/GPS凝胶体系有望作为温度敏感性给药系统的理想载体。

临床合理用药的现状及对策

合理用药是关系着人民群众的身体健康 ,需要药物研究人员 ,医务人员及患者共同努力与配合。本文就临床合理用药的现状做出了剖析 ,并提出对策 ,与同仁们交流。

双藤痹痛酊的最佳提取工艺

双藤痹痛酊是由雷公藤、青风藤、穿山龙、甘草等组成的福建中医药大学附属人民医院的院内制剂,具有祛风除湿、清热通络、消肿定痛的功效,用于风湿痹阻所致的痹证。为了更好地提取双藤痹痛酊中的有效成分,我们用渗漉法优化双藤痹痛酊的提取工艺,以总二萜内酯和雷公藤内酯醇为指标,采用正交试验法对双藤痹痛酊的渗漉工艺进行优化,以确定最佳的提取工艺。

双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎模型大鼠炎性细胞因子表达的影响

目的:探讨双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎模型(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠滑膜组织中炎性细胞因子表达的影响,探讨其治疗作用机理。方法:Wistar大鼠40只,随机分成4组,分别为正常组、模型对照组、双藤痹痛凝胶高、低剂量组,通过建立CIA大鼠模型,采用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β及IL-6的含量,逆转录-聚合酶链式扩增反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT–PCR)法测定滑膜组织中TNF-α、IL-1β及IL-6 mRNA的表达水平。结果:ELISA法检测结果显示,与模型组比较,双藤痹痛凝胶高、低剂量组大鼠血清中TNF-α、IL-1β及IL-6?的含量显著下降(P<0.05或P<0.01);RT–PCR检测显示,与模型组比较,双藤痹痛凝胶膏剂高、低剂量组大鼠滑膜组织中TNF-α、IL-1β及IL-6 mRNA的表达明显降低。结论:双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎大鼠有一定的治疗作用,其机制可能与降低血清及滑膜组织中TNF-α、IL-1β及IL-6水平有关。

双藤痹痛凝胶对CIA大鼠外周血调节性T细胞的作用研究

目的:分析双藤痹痛凝胶对胶原免疫性关节炎大鼠外周CD_(4)^+CD_(25)^+FoxP3^+Treg细胞的调节作用。方法:Wistar大鼠50只,随机分成5组,分别为正常组、模型组、双藤痹痛凝胶高剂量组、中剂量组、低剂量组,胶原蛋白诱导大鼠关节炎,并采用流式细胞术检测大鼠外周血CD_(4)^+CD_(25)^+FoxP3^+Treg及酶联免疫吸附试验检测血清中IL-6表达水平。结果:与模型组比较,双藤痹痛凝胶高、低剂量组大鼠外周血CD_(4)^+CD_(25)^+T细胞及CD_(4)^+CD_(25)^+FoxP3^+Treg细胞水平显著升高,且高、中剂量组血清IL-6水平显著下降。结论:双藤痹痛凝胶治疗类风湿性关节炎可能通过上调外周血CD_(4)^+CD_(25)^+FoxP3^+Treg细胞表达水平,降低血清IL-6水平,从而恢复免疫耐受作用。

鼻腔用冷敷凝胶的急性毒性及纤毛毒性实验研究

目的对鼻腔用冷敷凝胶(鼻腔凝胶)进行急性毒性试验及纤毛毒性实验研究。方法以高于临床给药浓度100倍的鼻腔凝胶浓缩液,采用灌胃方式对小鼠给药,测定该鼻腔凝胶的急性毒性;牛蛙上颚黏膜作为动物模型,以生理盐水作空白对照,1%去氧胆酸钠作阳性对照,于显微镜下观察纤毛运动,记录纤毛停止摆动时间,计算纤毛持续运动时间的百分率(PPV),考察鼻腔凝胶对鼻纤毛运动的影响。结果用鼻腔凝胶最大允许浓度和最大允许容量给予动物时仍未能测出LD 50,表明鼻腔凝胶的安全性较高。纤毛毒性实验中,生理盐水组和鼻腔凝胶组纤毛清晰完整,排列整齐,有规律地向同一方向摆动,纤毛运动活跃,呈“风吹麦浪”式摆动,且摆动频率极快。采用间隔30 min多次给予鼻腔凝胶后,纤毛持续运动时间的百分率为69%,用生理盐水冲洗黏膜上鼻腔凝胶,纤毛可恢复摆动。结论该鼻腔凝胶安全性良好,对纤毛的毒性很小,可以用于鼻腔局部。

紫黄凝胶剂的提取工艺研究

目的研究紫黄凝胶剂的提取工艺,确定最佳提取工艺。方法以左旋紫草素含量为指标,采用HPLC法,通过正交试验,考察提取时间、提取温度、乙醇量对测量指标的影响。结果紫黄凝胶剂的最佳提取工艺为A2B2C1,即提取时间为40min,提取温度为40℃,乙醇量为6倍。结论经验证,该提取工艺重复性良好,切实可行,稳定可靠。

蓝仕康口腔凝胶的安全性及其对大鼠口腔溃疡作用的研究

目的:对蓝仕康口腔凝胶进行急性毒性、口腔黏膜刺激性及对大鼠口腔溃疡作用的研究。方法:以高于临床给药浓度100倍的口腔凝胶浓缩液,采用灌胃方式对小鼠给药,测定该口腔凝胶的急性毒性;将该口腔凝胶喷入大鼠口腔下颊黏膜数日,以大鼠下颊部黏膜做病理组织学切片观察结果评定口腔凝胶的黏膜刺激性;以醋酸造模形成的下颊黏膜溃疡大鼠为模型,给药数日通过受药颊部及周围组织的组织切片,苏木精-伊红染色法(Hematoxylin-eosin staining,简称HE染色法)染色观察,并对各组口腔下颊组织中肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)含量比较来探讨口腔凝胶对大鼠口腔溃疡的作用。结果:该口腔凝胶最大允许浓度和最大允许容量给予动物时仍未能测出半数致死量(Median Lethal Dose,LD50);黏膜刺激性实验中,口腔凝胶组未发现大鼠黏膜及全身状况异常,HE染色组织切片显示大鼠下颊部组织上皮细胞及黏膜未见异常;对口腔溃疡作用实验中,口腔凝胶组上皮细胞组织层次清晰,黏膜上皮完整,并且口腔凝胶能在一定程度上降低下颊黏膜溃疡大鼠炎症部位TNF-α、IL-1β、IL-6水平。结论:蓝仕康口腔凝胶安全性较高,对口腔黏膜无刺激,对溃疡面有一定的促进愈合的作用。

姜黄的化学成分及抗肿瘤作用研究进展

姜黄为天然植物药 ,主要生物活性成分为姜黄素类和姜黄挥发油 ,细胞试验和动物试验证明 ,二者具有抗肿瘤活性。本文综述了近年来姜黄化学成分的分析进展及姜黄素和姜黄挥发油的抗肿瘤作用及机制的研究进展 。

灵芝孢子胶囊薄层色谱鉴别

本文采用薄层色谱法,以硅胶G0.5%羧甲基纤维素钠(200mm×200mm)薄层板,环已烷———甲酸乙酯———甲酸(1551)为展开剂,在365nm荧光下,可快速、准确鉴别灵芝孢子胶囊。

胃炎胶囊治疗慢性萎缩性胃炎150例临床试验小结

目的:探讨胃炎胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:治疗组100例服用胃炎胶囊,对照组50例服用摩罗丹。观察疗效、胃镜、病理及实验室检查。结果:治疗组总有效率为76%,高于对照组70%;治疗组在胃镜、胃粘膜病理等方面优于对照组(P<0.05)。治疗过程中未发现有明显毒副作用。结论:胃炎胶囊是治疗慢性萎缩性胃炎有效中药制剂。