热处理对Al_(0.5)CoCrFeNiTi_(0.15)高熵合金微观组织和性能的影响

采用真空电弧熔炼法制备了Al_(0.5)CoCrFeNiTi_(0.15)高熵合金,研究热处理对其微观组织、力学性能和耐腐蚀性能的影响。结果表明:热处理后Al_(0.5)CoCrFeNiTi_(0.15)高熵合金的组织仍为典型的枝晶结构,即FCC+BCC结构,热处理并未改变合金的相组成,表明合金具有良好的热稳定性;随着热处理温度升高,合金的共晶组织先细化后变粗。当在800℃热处理6 h后,由于合金共晶组织的细化和点状组织的析出,使得合金拥有最高的硬度、屈服强度和极限强度,分别为420.2 HV0.2、1130.71 MPa和2548.43 MPa。热处理可有效改善合金的耐腐蚀能力,其中800℃热处理6 h时具有最高的破钝电位和最宽的钝化区。

磷钼酸基离子液体阻燃环氧树脂的制备及性能

通过简单的离子交换反应合成了磷钼酸基离子液体(PMA-IL),研究不同添加量的PMA-IL对4,4′-二氨基二苯砜(DDS)/双酚A型环氧树脂(DGEBA)体系阻燃性能、热稳定性的影响,分析PMA-IL对环氧树脂成炭性能的增强作用。结果表明,PMA-IL具有较好的催化成炭效应,对环氧树脂的阻燃性能提升显著。当PMA-IL的添加量为8%时,阻燃改性环氧树脂的峰值热释放速率(p-HRR)、平均热释放速率(av-HRR)、总热释放量(THR)和平均质量损失速率(av-MLR)分别仅为320.7 kW/m^(2)、119.2 kW/m^(2)、123.2 MJ/m^(2)和0.048 g/s,与未改性的相比降低了46.8%、37.5%、21.7%和36%,膨胀阻燃效应显著;此外,环氧树脂的成炭量也显著提升,在800℃时的质量保留率由14.2%提升至27.4%。

侧基含可光交联肉桂酸酯基的光敏聚苯乙烯的合成及其性能

采用氯甲基化试剂氯甲醚对聚苯乙烯(PS)实施了氯甲基化反应,然后使肉桂酸与氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)的苄氯基团在碱性条件下发生亲核取代反应,成功制得了可光交联的光敏聚苯乙烯。利用1H-NMR、FT-IR、UV-Vis、TGA等测试手段对该聚合物的结构和热性能进行了表征及测试。探讨了反应时间对氯甲基化反应和接枝反应的影响。结果表明,合成得到的光敏PS具有良好的溶解性、热性能以及光敏性。

聚芳醚砜的氯甲基化

以氯甲基甲醚为氯甲基化试剂,氯化锌(ZnCl2)为催化剂,对聚芳醚砜(PSF)进行氯甲基化反应.通过改变反应时间、催化剂用量及反应温度等来探讨聚芳醚砜氯甲基化反应的最佳条件.合成的聚合物结构由1H NMR得到确认,其热学性能通过热重分析(TGA)、示差扫描量热法(DSC)测试,并考察了其溶解性能.

通过原子转移自由基聚合合成可光交联的聚苯乙烯接枝共聚物

聚苯乙烯(PS)在氯化锌(ZnCl2)做催化剂下,通过氯甲基甲基醚氯甲基化反应,合成了氯甲基化聚苯乙烯(CMPS).在氯化亚铜/联二吡啶(CuCl/bpy)催化下,以CMPS为大分子引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸酯化查尔酮(MSPK)进行原子转移自由基聚合,成功合成了侧链含有查尔酮结构的光敏聚苯乙烯接枝共聚物(PSMM),所得聚合物结构经过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)得到确认,通过热重分析(TG)、示差扫描量热法(DSC)测试了该聚合物的热学性能.结果表明,该接枝共聚物具有较好的热学性能及良好的光敏性.

理工科专业英语课程教学探讨——以“高分子材料与工程专业英语”为例

理工科专业英语课程是复合型和国际化人才培养目标的重要支撑。作者结合自身教学中的思索与实践,以"高分子材料与工程专业英语"课程为例,探讨提高专业英语教学质量的方法和途径,提出解决教学问题的可操作性手段,为提升理工科专业英语教学质量提供可借鉴的经验。

端硅烷基聚醚树脂的合成及其储存稳定性

利用端羟基聚丙二醇与3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷在少量催化剂作用下的一步反应,成功合成端硅烷基聚醚树脂。端硅烷基聚醚树脂中较高的水分含量以及遗留在树脂中的高活性催化剂二月桂酸二丁基锡的共同作用导致其储存稳定性较差,通过加入除水剂乙烯基三甲氧基硅烷、使用中等活性催化剂和适度调增反应温度等手段,可确保合成时间较短的前提下,获得储存稳定性和硫化性能均良好的端硅烷基聚醚树脂,该树脂可作为环保型硅烷改性聚醚密封胶用基础聚合物。

不同POSS对磷-硅协同阻燃环氧树脂性能的影响

将两种多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)分别与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)基有机磷阻燃剂(D-bp)复配,制备了磷-硅协同阻燃环氧树脂,并对其阻燃、热、力学和动态力学性能等进行分析。结果表明,在磷含量仅为0.25%(质量分数,下同)时,磷-硅协同阻燃环氧树脂就能达到UL94V-0级;当苯基-POSS与D-bp复配时,峰值热释放速率(p-HRR)、总热释放量(THR)和平均有效燃烧热(av-EHC)为313.9kW/m^(2)、118.2MJ/m^(2)和23.1MJ/kg,分别降低了66.6%、41.4%和26.9%;环氧基-POSS与D-bp复配时,能够同时改善磷-硅协同阻燃环氧树脂的阻燃、热、力学和动态力学性能,表现出优异的综合性能。

硅烷改性聚醚树脂的合成及在密封胶中的应用

以含异氰酸酯基的硅烷偶联剂、端羟基聚醚为原料制备了硅烷改性聚醚树脂。着重探讨了树脂黏度、表干时间和储存稳定性,并研究了密封胶的硫化性能和力学性能。研究结果表明:三甲氧基硅烷封端结构较三乙氧基硅烷封端结构可赋予树脂更优越的综合性能,黏度达23.92 Pa·s,表干时间为25 min,添加乙烯基三甲氧基硅烷后,70℃稳定储存可至7 d以上。

无卤阻燃LDPE/木粉复合材料的制备及性能

以低密度聚乙烯(LDPE)、木粉、马来酸酐接枝低密度聚乙烯(LDPE-g-MAH)和有机磷阻燃剂(D-bp)为原料,利用熔融共混制备无卤阻燃LDPE/木粉复合材料,对复合材料的阻燃性能、热性能和力学性能进行了研究。结果表明:随着D-bp含量的增加,其复合材料的阻燃性能和热稳定性得到明显改善。与未阻燃改性复合材料相比,D-bp质量分数10.0%时,复合材料最大热释放速率和总热释放量分别降低了21.5%和10.8%,失重5%的热分解温度和残炭率分别提高了70.7℃和9.4%。随着D-bp含量增加,复合材料的冲击强度和拉伸强度均呈现先上升后下降的趋势。

酸/碱可降解环氧树脂的合成与应用

以1,3,5-三丙烯酰基六氢三嗪(TAHT)为原料与正丙胺反应,得到具有仲胺基团的六氢三嗪衍生物(TAHT-PA);并将其作为环氧树脂的固化剂,与4,4’-二氨基二苯基甲烷(DDM)按特定物质的量比混合,配制系列环氧树脂固化物。通过红外图谱、核磁氢谱与核磁碳谱确定TAHT-PA的分子结构,并对水解机理进行了探讨。同时还研究了环氧固化物的热性能、力学性能与降解性能,探讨了其酸/碱水解方法的机理。研究结果表明:成功制备了TAHT-PA;其具有酸/碱两种水解方法,其中酸水解过程中主要以水解酰胺键与破坏六氢三嗪环为主,而碱水解过程中主要以水解酰胺键为主;TAHT-PA具有替代传统固化剂的潜力,通过调节DDM与TAHT-PA的比例,可调整固化物的热性能、力学性能与降解性能。

新型偶联剂的合成及其在透明硅烷改性聚醚密封胶中的应用

本文以3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷和二乙二醇合成含有醚键的新型偶联剂,采用红外光谱和核磁共振谱表征其分子结构;将自制的偶联剂、KH560、KH792和KH540分别作为硫化促进剂,按设定配方用于制备透明硅烷改性聚醚密封胶,考察了不同偶联剂对密封胶力学性能、硫化性能和透光率等的影响,结果表明,与KH560和氨基偶联剂相比,自制偶联剂相对更能平衡密封胶的透明性和其他性能,密封胶在可见光范围内透光率高达70.5%~82.4%,具有良好的透明性。

一维碳化物纳米材料的制备与性能研究进展

一维碳化物纳米材料具有高强度、高硬度、高化学稳定性、低电阻率及强抗氧化腐蚀性等优点,在超导材料、高温涂层材料、切割工具材料、超强增韧材料等领域得到广泛应用。根据现有一维碳化物纳米材料的研究进展,本文重点综述了该种材料的合成方法、生长机理、微观结构、性能特点等方面的研究进展,并对该领域的发展空间进行了展望,期望为一维碳化物纳米材料的研究、开发与应用提供参考。

超声技术合成1,5-二-(4-羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮

利用对羟基苯甲醛和丙酮为原料,以氯化氢气体为催化剂,超声波辐射下成功合成了1,5-二-(4-羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(HPD).与传统方法相比,该方法具有反应时间短,操作简便及产率高等优点,并讨论了影响产率的因素.

交联型聚芳醚砜两亲嵌段聚合物的合成与表征

首先分别合成了主链上含有查尔酮结构的疏水段和侧链上含有叔胺的亲水段,然后通过疏水段与亲水段的末端缩合反应合成了一系列光敏性聚芳醚砜两亲嵌段聚合物,其结构和热性能分别通过1 H NMR,FT-IR,UV-Vis光谱,TGA和万能力学试验机等进行表征测试.该两亲性嵌段聚合物具有良好的溶解性、热稳性、力学性能和光敏性,在紫外光谱322nm处有最大吸收峰,在常温下经紫外光照射,分子链之间发生[2+2]环加成反应,聚合物分子之间形成交联结构,最大交联度可达到64%.

二苯并冠醚和二苯氧基乙醚结构单元对可降解聚六氢三嗪热固性树脂性能的影响

基于同时含有柔性乙醚和刚性苯环结构的2种芳香二胺单体,4,4’-二氨基二苯并冠醚(DACr)和2,2-双(P-氨基苯氧基)乙醚(BAPE),分别与多聚甲醛经缩聚和热固化制备PHTs膜材料,通过结构表征、热性能分析、拉伸测试、接触角和耐化学试剂性能测试,以及降解性能测试等表征测试手段,探索2种结构单元对聚合物交联结构形成和性能的影响规律.研究结果表明,结构单元刚性与六氢三嗪(HT)环交联结构完善程度相关联且共同决定了PHT膜材料的性能,含柔性的非环状BAPE结构单元的PHT能形成较完整的HT交联结构,体现较高的热稳定性(5%热失重温度为296.8℃)、亲水性和相对较低的酸解程度,含较大刚性的DACr结构单元的PHT膜则具有更高的力学强度(拉伸强度53.6 MPa)、疏水性、耐有机试剂和高酸解程度,其在冰乙酸溶液中降解可获得超过83%收率的原料DACr.2种PHT材料受HT结构完善性和结构单元刚性2种结构因素共同影响,体现出相差不大的玻璃化转变温度(T_(g)分别为117.8和117.9℃).本研究工作为PHT材料结构设计及性能调控提供理论依据经验和借鉴,同时制备所得的PHT材料满足降解要求,具有潜在的应用价值.