单双核金属配合物选择性催化氧化对甲氧基苦杏仁酸

制备了以铜、钴、锰为中心离子的三种单核金属配合物L^1Cu、L^1Co、L^1Mn(L^1=N,N'-(2-羟乙基)丙二酰胺)和三种双核金属配合物L^2Cu、L^2Co、L^2Mn(L^2=N,N'-{2-(2-羟乙基氨基)乙基}丙二酰胺).研究发现在缓冲溶液中六种金属配合物能将对甲氧基苦杏仁酸(4-MMA)高选择性地氧化成对甲氧基苯甲醛(AAD)以及少量对甲氧基苯甲酸(4-MBA),AAD的选择性(S)大于96%.然而不同的催化体系在反应速率上表现了很大的不同:铜金属配合物的催化活性最好;双核配合物表现出更高的催化效率.研究了酒石酸(TA)、磷酸(H_3PO_4)、醋酸(HAc)三种缓冲溶液体系对L^1Cu催化H_2O_2氧化4-MMA反应的影响,结果表明缓冲溶液种类对反应速率和选择性影响很大.研究了35°C时弱酸性条件(pH值从2.5到4.5的范围内)在酒石酸缓冲溶液中六种金属配合物催化H_2O_2氧化4-MMA的动力学,计算出不同pH值条件下催化反应的表观反应速率常数k_(obs),并且讨论了pH值对催化反应的影响.

谷氨酸功能胶束温和催化水解甲基-β-D-纤维二糖苷

合成了一种含有谷氨酸残基的长链烷基表面活性剂Nα-十二烷基-L-谷氨酸.研究了表面活性剂所形成的胶束体系在较温和条件下催化纤维素模型物甲基-β-D-纤维二糖苷(MCB)水解的反应.研究表明此功能胶束对MCB水解为葡萄糖的反应在较低的温度(90°C)下就表现出明显的催化作用,在pH 5.0附近具有最佳的催化水解效果.根据胶束催化的相分离模型获得MCB水解的一级反应速率常数(km).研究了胶束与组氨酸(His)或谷氨酸(Glu)所组成的复配体系对MCB的催化水解作用.结果表明:氨基酸小分子的加入极大地促进了水解反应的进行,而胶束与氨基酸在1:1的摩尔浓度配比时催化效果最好.温度对水解反应速率以及副产物的产生有明显的影响.在130°C,pH 5.0的水溶液中,胶束与谷氨酸的复配体系催化MCB水解反应1.5 h后的葡萄糖收率可达到36.6%.本文也对此催化体系催化MCB水解反应动力学进行了研究,获得了催化反应的表观一级速率常数(kobsd),计算得到催化水解反应生成葡萄糖的活化能(Ea)为97.18 kJ·mol-1.

Φ375轧辊结构改进可行性研究

轧辊结构改进,是通过轧辊承受多种应力分析,精确计算出外层镶套的加工过盈量,利用机械方式,将新套与旧辊芯二次组合成新辊,采用此法能节约1/2原材料投入,60%的辊颈循环利用,让废辊残值达到最大化;也是对轧辊修复技术的补充完善,适用于开槽成品辊,可最大限度挖掘出材料的优良性能。

基于模型认知的高中化学单元深度教学实践——以“硫酸和硝酸的氧化性”为例

基于模型认知、大单元、深度教学等概念,文章对人教版高中化学“硫酸和硝酸的氧化性”进行教学设计,构建出“价态预测性质-实验探究求证-符号表征原理”的思维模型,从大单元教学角度设计出“知识线-问题线-素养线”三线深度教学模式,并将思维模型应用于教学实践中,从而为高中化学教师在课堂教学实践中提供一定的借鉴。

乙二醇苯醚的催化氧化动力学研究

合成了2,2′-二氨基吡啶醋酸钴(II)和2-巯基苯并恶唑,并研究了以此两种催化剂在甲酸溶液中催化过氧化氢氧化乙二醇苯醚降解的反应。通过气相色谱检测乙二醇的生成量以及乙二醇苯醚的降解随时间变化情况,研究表明乙二醇苯醚氧化降解有两条途径:一条生成乙二醇,另一条为苯环的氧化。通过反应动力学计算,获得了乙二醇苯醚降解以及两条氧化反应的速率常数。研究发现:2,2′-二氨基吡啶醋酸钴(II)对过氧化氢氧化乙二醇苯醚的催化活性比较好,并有一定的反应选择性;亲核性较强的2-巯基苯并恶唑对此催化氧化反应表现出了更好的催化活性和选择性。通过不同温度的反应情况数据,进一步计算了此氧化反应的活化能。

自制气体制备及性质检验微型通用装置

本文利用定制玻璃反应管、丁基翻边橡胶塞、注射器、气球等器材,设计了一种气体制备与性质检验功能一体化的微型通用实验装置,适用于中学绝大多数的气体制备与检验实验。该装置操作简单、现象明显、绿色环保、功能多样、普适性强,不仅便于教师做课堂演示实验,也适合学生做分组实验。