相转移催化剂合成环氧树脂的研究

本文用苄基三乙氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四乙基溴化铵、聚乙二醇500、CW-2催化剂、CW-4催化剂等六种转移催化剂进行双酚A(BPA)和环氧氯丙烷(ECH)本体醚化反应,研究了催化剂种类、用量、醚化温度及ECH/BPA摩尔比对醚化反应速度及树脂的环氧值、有机氯含量和挥发物含量的影响.指出若要得到高环氧值低分子量的环氧树脂。

PVC增塑糊复合减粘剂的研究

根据表面活性剂复合协同增效原理,将多种不同结构、分子量和亲水亲油平衡值(HLB值)的聚醚复合,试验对聚氯乙烯(PVC)增塑糊的减粘效果,从中筛选出LE13-0/X-(EO)_(10)复合减粘剂,对国内各厂家以各种生产方法制得的PVC糊树脂增塑糊均有很好的减粘作用。

由GPC谱图及[η]订定偏氯乙烯共聚物的Mark-Houwink方程参数

通过一组重量组成比为90/10的偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(VDC-MA)共聚胶乳样品的凝胶渗透色谱GPC和特性粘度[η]的测定,应用普适校正原理和参数优化方法,订定了该共聚物在四氢呋喃中,30℃下的Mark-Houwink方程参数.结果得:K=3.421×10^(-2),α=0.64.将这一结果运用到GPC谱图的计算,所得的[η]与用粘度法实测值比较,最大偏差小于3.5％.

交联丙烯酸丁酯的乳液聚合研究

考察了聚合温度、乳化剂和交联剂用量等合成参数对含有交联剂的丙烯酸丁酯乳液聚合的影响。发现聚合速率随聚合温度、乳化剂和交联剂用量增大而加快,而乳胶平均粒径却随之减小;温度和乳化剂用量对交联度无明显影响;交联剂用量增加使交联密度增大,有效链平均分子量减小。

苯乙烯－马来酸酐无规共聚合进展

本文系统介绍并评述了苯乙烯－马来酸酐无规共聚合研究的发展概况。讨论了共聚合动力学、聚合技术等对共聚物结构与性能的影响。认为该系列是一类具有广泛应用前景的耐热材料和共混助剂。

半连续乳液聚合

从聚合速率、粒径及粒径分布、粒子数、分子量及分子量分布、共聚物组成、胶乳稳定性及表面基团浓度、膜性能等方面介绍了半连续乳液聚合的特点，并阐述水溶性较大单体对半连续乳液聚合及其产物性能的影响。

St/AN乳液共聚合的表观竞聚率和恒比组成

共聚合中竞聚率的正确测算对于研究共聚物组成与单体配料比及转化率的关系、共聚物组成分布及链段分布和共聚合机理都有重要意义。对于大多数二元自由基共聚体系,聚合方法不同对竞聚率无影响,但对某些聚合体系,如苯乙烯/丙烯腈,不同的聚合方法测得的“竞聚率”会有所不同。一般文献报道,苯乙烯/丙烯腈自由基共聚合,60℃下的竞聚率分别为r_st=0.41±0.08,r_(AN)=0.04±0.04,均系本体聚合的实验结果。为此,

ABS树脂合成路线、结构、性能和新品种

本文根据50篇参考文献和专利,对ABS树脂(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物)的合成路线、结构性能和新品种作了综述.在简介了橡胶增韧聚苯乙烯系列,特别是ABS以后,首先描述了乳液、本体-悬浮、连续本体3种制备ABS的聚合方法,并作了评价.然后讨论了3组份的比例、橡胶颗粒大小、接枝率等对ABS树脂抗冲、耐热、流动、透明、耐候等性能的影响.最后介绍高抗冲型、透明、耐热、阻燃、电镀型等ABS新品种和其合金,以及有关生产关键和应用领域.

ASA改性PVC力学性能研究

本文设计以交联的聚丙烯酸丁酯为核(橡胶相),以苯乙烯/丙烯腈共聚物为壳(树脂相),合成ASA核-壳乳液聚合物,用以改性PVC的力学性能。结果表明:共混体系冲击强度分别在EGDM为1.0%和ST/AN=2.57/1(mol 比)处出现最大值,且随橡胶粒径和橡胶含量的增大而显著增大,但对共混体系的拉伸强度影响不明显。

ASA核-壳乳液聚合物的组成、结构与性能

基于聚合物共混改性原理和增韧机理,设计出ASA三元复合聚合物。研究发现,ASA复合聚合物具有核-壳结构,核与壳之间存在接枝产物,接枝产物的组成为A/S=18.4/81.6(重量比),略低于其乳液恒比组成(A/S=20/80),接枝率随核的交联剂、乳化剂及壳层单体的用量增大而增大。动态粘弹谱(DMS)显示在核的聚合物相中存在壳的聚合物相畴。ASA复合聚合物与其机械共混物具有相同的热稳定性,但具有更好的韧性。其缺口抗冲强度在交联剂为1.0％时出现极大值,并随橡胶粒径和含量的增大而增大,韧性大大高于ABS。

核-壳聚合物研究的进展

本文综述了国外有关核-壳聚合物乳液的理论和应用研究近况,并对这一领域的发展进行了展望。

高固体含量胶乳的制备方法

综述了高固体含量胶乳的制备方法:凝聚和蒸馏法,一阶段和多阶段聚合法,阶段出料法及投入添加剂法。同时还介绍浓缩型乳液聚合方法。

交联PBA/SAN核-壳乳液接枝共聚研究

ABS是一种性能优异的树脂,但由于橡胶相含有双键而耐候耐热性差,本文试图以交联的聚丙烯酸丁酯为核,合成PBA/SAN核-壳乳液接枝共聚物。考察了核-壳乳液接枝共聚物的定量组成和微观结构。结果表明:接枝物组成近似于其乳液恒比组成;接枝率、接枝效率、分子量和接枝层,壳层厚度随聚合过程参数的改变而呈规律性变化,损耗正切峰表明在种子聚合物相中存在SAN聚合物的微相区。

半连续乳液聚合动力学模型

介绍半连续乳液聚合动力学模型的研究进展及建模方法。归结出３种形式模型：基础模型、具体模型与通用模型。指出通常从一些假定出发，根据质量平衡、能量平衡及反应机理建立模型方程，通过模型参数估计、已有模型参数的利用及模型变量的求取，使用数值方法求解模型。

核－壳型弹性体对热塑性树脂的增韧

本文阐述了橡胶微粒对热塑性树脂的增韧机理，以及核－壳弹性体对塑料共混物性能的影响。其目的是为合成抗冲改性用核－壳弹性体提供参考。

ASA核—壳乳液聚合研究Ⅲ 聚合动力学和接枝率

以交联的聚丙烯酸丁酯为核(橡胶相),以苯乙烯/丙烯腈共聚物为壳(塑料相),考察了核一壳乳液聚合动力学;并研究了一些聚合参数对接枝率的影响,利用傅里叶变换红外光谱仪和Perkin-Elmer240C元素分析仪对接枝物进行了定性定量表征。

阴离子乳化剂/长链脂肪醇复合物的结构形态

用TEM和~1H—NMR研究了阴离子乳化剂和长链脂肪醇的复合物。这两类物质的化学组成和配比对复合物的结构形态均有影响。根据电镜测得的粒子大小,提出了棒状粒子模型。对该复合物结构及其形成机理的了解,将为微乳液的制备提供基础。

过氧化二碳酸二(十六烷酯)分解动力学的研究

本文用碘量法研究了新型引发剂过氧化二碳酸二(十六烷醋)(DCP)在甲苯、三氯乙烯以及含有苯乙烯的甲苯溶液中的分解动力学,得到了相应的动力学方程,并发现其热分解具有活化能较高,对温度的变化较敏感,低温下活性较差的特点。对不符合经典理论的现象作了初步的解释,用差示扫描量热计(DSC)法研究了DCP的分解动力学,并测得热峰值为102℃。此外,还用DCP引发苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯本体聚合,进一步证实了其分解动力学的特点。

复合表面活性剂的表面特性——临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和辛基酚聚氧乙烯基醚(OP)复合乳化剂的临界胶束浓度(CMC).发现,SLS/OP和SDBS/OP的CMC值约为10^(-3)g/ml数量级,数据与乳化剂纯度有关,但与复合乳化剂中两者的比例无关.同时对三种测定方法作了评价.

偏氯乙烯乳液共聚合稳定性研究

本文对高固含量偏氯乙烯(VDC)乳液共聚稳定性进行了研究,详细讨论了VDC乳液聚合中乳化剂的选择方法,得出可以通过乳化试验,沉降试验及乳化过程电导测定试验来选择VDC乳液聚合的乳化剂。聚合实验表明,VDC乳液聚合适宜的乳化剂的HLB值为26-32,并且该乳化剂的乳化过程电导应无上升趋势。此外,对于胶乳中VDC含量及乳液表面张力对放置稳定性的影响也进行了探讨。