一色齿毛菌对活性染料的脱色研究

为进一步鉴定试验菌株及明确一色齿毛菌CB1（Cerena unicolor CB1）对活性染料的脱色效果，在对该菌株ITS序列克隆的基础上，进行了其对活性黑和活性红2种活性染料脱色条件的研究。结果表明，C.unicolorCBl与17个同种其他菌株的ITS序列相似性为93％～99％，说明试验菌株为一色齿毛菌。染料脱色结果表明，250mg／L的活性黑对C．unicolorCBl的脱色产生明显的抑制，而500mg／L的活性红对该菌株的脱色抑制不明显。C．unicolorCBl对活性黑和活性红的脱色最适碳源分别是果糖和葡萄糖；最适氮源分别是尿素和硝酸铵；最适Cu^2＋和Mn^2＋添加浓度都为0．1mmol／L；最适pH为5；最适接种量为直径d=8mm的新鲜菌丝7片。

一色齿毛菌产MnP的条件优化及对染料的脱色

锰过氧化物酶（MnP）是白腐菌分泌的一种能有效降解木质素及多种异生物质的过氧化物酶。首先对一色齿毛菌在初始条件下进行培养,获得其产生MnP的活性规律曲线,进而进行最佳碳源和最佳氮源的筛选及2次正交试验对一色齿毛菌产MnP的培养条件进行优化;然后对优化后的胞外酶液进行5种染料的脱色研究。结果表明,一色齿毛菌产MnP的最优组合为：果糖10 g·L^-1、硝酸铵0.2 g·L^-1、Mn2＋2.67 mmol·L^-1、pH 5.5、250 mL三角瓶70 mL装液量、150 r·min^-1摇瓶培养、接种=8 mm的菌片9片、在34℃下培养7天后MnP活性高达95.47 U·L^-1,是初始培养条件最高酶活的5.2倍。染料脱色结果表明,一色齿毛菌对3种结构类型的5种染料都有较大程度的脱色,其中8天时对活性黑的脱色最为彻底,脱色率为98.4%;对中性红、结晶紫、活性红和刚果红的脱色率也高达72.3%-89.4%。

白灵菇木质素降解酶系的检测及其染料脱色能力的研究

[目的]明确白灵菇(Pleurotus ferulae)分泌木质素过氧化物酶(LiP)、锰过氧化物酶(MnP)和漆酶(Laccase)的规律,以及白灵菇染料脱色的能力。[方法]利用紫外可见分光光度计,检测4种培养方式下白灵菇木质素降解酶活性,并在此基础上进行了白灵菇对5种染料的脱色研究。[结果]4种培养方式下,可以检测到MnP和Laccase的活性,但并未检测到LiP。添加Mn2+和2,6-二甲氧基苯酚(2,6-DMP)对MnP和Laccase的产生有抑制作用,而添加青杨木屑可以将MnP的活性提高1.28倍,将Laccase的活性提高3.75倍;白灵菇对中性红和活性黑2种染料的最大脱色率分别为87.12%和86.13%,对活性红和刚果红的最大脱色率分别为45.91%和32.28%,而对结晶紫几乎无脱色能力。[结论]白灵菇产Laccace活性要高于MnP;与脱色活性红、刚果红、结晶紫相比,白灵菇对中性红和活性黑2种染料的脱色更为彻底。

一色齿毛菌锰过氧化物酶(MnP)活性检测与MnP1基因的克隆

锰过氧化物酶(MnP)广泛存在于白腐菌中,是降解木质素的主要酶系。首先对采自长白山的一色齿毛菌菌株CB1降解木质素的过氧化物酶进行检测,结果表明一色齿毛菌可产生MnP,但不产生木质素过氧化物酶(LiP);Mn2+不是其产生MnP的必要因子,在LNAS培养基中加入木屑为底物的条件下,一色齿毛菌MnP最大酶活为18.4 U·L-1。在酶活检测的基础上,为了深入研究MnP降解木质素的功能,根据已知的MnP基因保守区序列设计引物,以一色齿毛菌菌株CB1的基因组DNA为模板,采用染色体步移技术,克隆到该菌株一个编码MnP1蛋白的全长DNA基因(GenBank登录号JQ782578.1),命名为Cu-mnp1。该基因DNA全长4 268 bp,含有16个外显子和15个内含子;其启动子区域含有TATA-Box,CAAT-Box,SP1,AP1,HSE,XRE等多个顺式作用元件;其cDNA基因(GenBank登录号JQ782579.1)编码区长度为1 092 bp,编码363个氨基酸。BLAST比对分析表明,在cDNA水平上Cu-mnp1与猴头菇菌株CB1的mnp2基因的相似性最高为70%。蛋白结构分析表明,Cu-MnP1含有4个二硫键属于短MnP。

一色齿毛菌锰过氧化物酶2基因克隆及生物信息学分析

锰过氧化物酶(manganese peroxidase,Mn P)是由一系列同功酶组成的木质素降解酶。我们前期工作克隆了一色齿毛菌(Cerrena unicolor)Mn P1基因序列。在此基础上,本研究采用简并PCR、染色体步移和RACE等技术对C.unicolor mnp2基因(Cu-mnp2)序列进行克隆。同时,采用生物信息学软件对Cu-mnp2的基因结构、Cu-Mn P2的蛋白质结构及多物种Mn Ps蛋白质序列的系统进化关系进行分析。克隆得到3 053 bp的Cu-mnp2 DNA序列(Gen Bank:JX270806.1)和1 429 bp的Cu-mnp2 c DNA序列(Gen Bank:JQ782580.1)。序列分析结果显示,Cu-mnp2 DNA序列包含14个外显子和13个内含子,启动子区域包含TATA-BOX、SP1和AP1等作用元件;Cu-mnp2 c DNA序列包含71 bp的5'UTR、230 bp的3'UTR以及1 128 bp的开放阅读框(ORF)。Cu-mnp2 ORF序列的BLAST比对结果表明,Cu-mnp2与Trametes versicolor FP-101664 SS1 mnp序列覆盖度为53%,序列相似性为65%;与Heterobasidion irregulare mnp、C.unicolor mnp1等c DNA序列都有较高的序列相似性。Cu-mnp2的ORF编码(Gen Bank:AFK91530.1)由340个氨基酸残基组成的多肽链(CuMn P2)。Cu-Mn P2蛋白质序列的BLAST比对和蛋白质三维结构均显示,Cu-Mn P2包含Mn2+、Ga2+、血红素及芳香底物结合位点。对包含Cu-Mn P1、Cu-Mn P2蛋白质序列在内的多物种Mn Ps蛋白质序列的系统发育分析表明,多物种的Mn Ps分为两大类群,分别为包含4个二硫键的短Mn Ps和包含5个二硫键的长Mn Ps。其中,Cu-Mn P1与Cu-Mn P2均属于短Mn Ps,Cu-Mn P2与Trametes versicolor Mr P的蛋白质序列亲缘关系最近。通过Cu-mnp2基因的克隆和序列分析,对继续研究C.uniclor的Mn P同工酶基因结构和功能奠定基础。

《林病研究法》课程教学改革研究

指出了《林病研究法》是森林保护学专业的重要专业课程之一,在森林病理学研究中占有重要位置,也是培养学生认识、研究及防治森林病害的基本操作技术和提升学生学习兴趣的一门重要课程。为使学生在掌握森林病理等理论知识的同时具备森林病理学的基本操作技能,以贵州大学为例分析了其课程教学中存在的一些问题,提出了相应的课程改革对策,以期探寻更为有效的教学方法。

林木病理学实验课程教学改革探索——以贵州大学林学专业为例

林木病理学是林学专业的核心课程,实验教学是林木病理学课程重要的组成部分.通过实验与实践操作,可以提高学生识别和鉴定林木病害的能力.针对贵州大学林学专业林木病理学实验课程教学内容陈旧、实验手段单一及学生兴趣不高等问题进行了改革探索.主要包括实验教学内容、实验教学方法和考核方式改革.改革后实验教学效果明显提高,学生学习兴趣和实践能力明显增强,提高了林木病理学课程教学质量和专业人才培养质量.

环境水质检测中重金属检测技术分析

本文主要研究了环境水质检测工作中的几种重金属检测技术,包括荧光检测技术、原子吸收分光光度检测技术、电感耦合等离子体原子发射光谱检测技术、重金属流动注射分析检测技术以及生物化学检测技术等。希望通过本次的分析,可以为水质重金属检测技术的合理应用提供一定参考。

原子荧光技术在检测水环境汞含量中的应用

本研究主要通过实验的方式,对水环境中汞含量检测的原子荧光技术应用进行分析。包括基于原子荧光技术的水环境中汞含量检测实验设计及其检测结果分析。希望通过本次的分析,可以为此项检测工作的合理实施与检测实验结果的精确获取提供一定参考,从而进一步提升现代水环境中汞含量检测与治理工作的质量。

“林木病理学”课程线上线下混合式教学模式探索--以贵州大学林学专业为例

"林木病理学"课程是林学专业的核心课程,主要讲授林木病害症状、病原、发生发展规律和防治的课程。为了提高课程教学质量,运用"线上+线下"混合式教学模式进行课程改革。主要措施为:线上教学视频和课件学习、线上随堂测验和单元测验、线上讨论区以及线下重难点知识复习、线下翻转课堂、线上线下课程思政融入和课程考核改革进行教学模式探索。通过"线上线下"混合式教学模式的应用,显著提高了学生学习的主动性和积极性,扩展了学生知识面,提升了林木病理学课程的教学质量。

偏肿革裥菌产漆酶活性的诱导

【目的】研究不同诱导剂及其添加量对漆酶的诱导效果,以期在漆酶活性优化培养的基础上进一步提高偏肿革裥菌的漆酶活性。【方法】通过单项诱导剂筛选试验,检测在液体培养条件下12种不同诱导剂对漆酶活性的影响,进行最佳单项诱导剂浓度的单因素试验,2种最佳诱导剂组合、Cu2+浓度、接种量、培养方式对漆酶活性的影响试验。【结果】在初始培养基中含有0.2 mmol·L^(-1)Cu2+的情况下,生物诱导剂麦麸和化学诱导剂愈创木酚对漆酶的诱导效果好、酶活性高,二者的最适添加量分别为1.5%和1.00 mmol·L^(-1),单独添加时在13天酶活性分别达1 873.16和1 975.72 U·L^(-1),是初始产酶培养基酶活性的13.0和13.7倍;而2种诱导剂组合即同时添加1.5%麦麸与1.00 mmol·L^(-1)愈创木酚,比单独使用其中1种诱导剂的效果更好,在150 r·min^(-1)摇动培养条件下,第11天酶活性峰值可达3 594.46 U·L^(-1),是初始培养条件酶活性的24.9倍。【结论】2种诱导剂组合可大幅度提高偏肿革裥菌的漆酶活性,比培养条件优化对酶活性的提高更显著。

贵阳花溪久安茶树炭疽病病原菌(Colletotrichun gloeosporioides)的分离鉴定及生物学特性

为明确贵阳花溪久安茶树炭疽病的病原菌,利用组织分离法和柯赫氏法则对病原菌进行分离与验证,利用形态学与rDNA-ITS对致病菌进行鉴定,同时对致病菌的生物学特性进行系统研究。结果表明,引起久安茶树炭疽病的病原菌为胶孢炭疽菌(Colletotrichun gloeosporioides);生物学特性测定结果表明,C.gloeosporioides适宜生长条件:在温度为28℃的条件下,以OA培养基和SNA培养基作为培养基,半光照,pH值为5~7,以乳糖作碳源,以牛肉膏作氮源。通过本研究明确了花溪久安茶炭疽病病原,可以为该地区茶树炭疽病病害流行及防控提供理论依据。

马尾松根际溶磷细菌Paraburkholderia sp.的筛选、鉴定及溶磷特性研究

由马尾松根际筛选高效溶磷细菌,为马尾松幼苗的人工培育及微生物菌肥提供菌种资源。利用稀释涂布平板法和钼锑抗比色法从马尾松根际土壤中分离、筛选溶磷细菌,根据形态特征、生理生化及16S rDNA序列分析对菌株进行鉴定;通过检测菌株对4种不同难溶性磷酸盐的溶解量,筛选出较易被溶解的磷酸盐后,探究其在不同条件下对该磷酸盐的溶解特性;通过测定接种菌株的马尾松幼苗生物量、磷素含量以及根际土壤有效磷含量等指标分析其对马尾松幼苗生长的影响。从马尾松根际分离得到一株具有较好溶磷能力的菌株WJ2,该菌株在无机磷液体培养基内培养5 d后,其溶磷量达244.13 mg/L,经综合鉴定该菌株属于伯克霍尔德菌属(Paraburkholderia sp.)。菌株WJ2对4种不同无机磷酸盐的溶解能力依次为Ca3(PO4)2(204.42 mg/L)>AlPO4(177.70 mg/L)>FePO4·2H2O(151.82 mg/L)>CaHPO4·2H2O(108.19 mg/L)。Pearson相关分析表明,菌株WJ2对这4种磷酸盐的溶解量与培养液pH值均呈显著负相关关系。该菌株在以乳糖、葡萄糖作为碳源,以尿素、硫酸铵、硝酸铵等作为氮源时对Ca3(PO4)2表现出较强的溶解能力,在C/N为10∶1、NaCl含量为0 g/L、初始pH为8.0的条件下溶磷能力较高。在盆栽试验中,与对照相比,接种菌株WJ2能显著提高马尾松幼苗的苗高、主根长、鲜重,增加量分别为11.74%、45.73%、46.00%。此外,接种菌株WJ2的土壤有效磷含量和植株磷素含量与对照相比也显著增加,增加量分别为18.32%和13.82%。菌株WJ2能够溶解多种难溶性无机磷酸盐,对提高土壤有效磷含量和促进马尾松幼苗生长的效果显著,有望为开发高效微生物磷肥提供种质资源。

构巢曲霉转化子菌株产MnP条件优化及对3种染料的脱色

【目的】对转入猴头菌MnP1和MnP2基因的2个构巢曲霉转化子菌株TN02A7-He-mnp1和TN02A7-Hemnp2产MnP的初始培养条件进行优化,然后用优化后的酶液对3种染料进行脱色研究,以期提高锰过氧化物酶(MnP)活性。【方法】采用单因素试验进行最适产酶温度的筛选;正交试验检测血红素浓度、Mn^(2+)浓度、pH值和转速4个因素在3个水平下对酶活性的影响,并通过优化培养验证试验检测酶活性;吸光度法检测优化后的酶液对3种染料的脱色率。【结果】菌株TN02A7-He-mnp1产TN02A7-He-MnP1最适培养条件为:在MMPGRT培养基的基础上,加入2 g青杨木屑作为产酶底物,Mn^(2+)浓度为267μmol·L^(-1)、氯化血红素浓度为0.05 g·L^(-1)、培养液pH值为7.5,100 mL三角瓶中装液量为50 mL、接入2个φ=10 mm的菌块,于37℃、180 r·min^(-1)的摇床中培养120 h;菌株TN02A7-He-mnp2产TN02A7-He-MnP2最适培养条件与TN02A7-He-mnp1相似,只是氯化血红素溶液浓度为0.03 g·L^(-1),摇床转速为220 r·min^(-1),其他条件相同。在上述最适培养条件下,2个构巢曲霉转化子菌株产TN02A7-He-MnP1和TN02A7-He-MnP2的酶活性分别为133.62和147.09 U·L^(-1),是初始培养条件的2.89和3.46倍。染料脱色试验表明,2个菌株对杂环类染料中性红和偶氮类染料刚果红在4 h内达到58%以上的脱色率,16 h对中性红达到或接近100%,20 h对刚果红达到或接近100%。【结论】通过优化培养基成分与条件可以提高2个构巢曲霉转化子菌株MnP的产酶量,2个菌株对中性红和刚果红都有高效的脱色作用。

乳白耙齿菌菌株CB1对刚果红染料的脱色条件

【目的】对从自然界得到的1株乳白耙齿菌菌株CB1(简称Il-CB1)进行系统发育分析与鉴定,并研究其对刚果红染料的脱色条件,以期为乳白耙齿菌在染料废水脱色中的应用提供依据。【方法】在形态学鉴定的基础上,克隆菌株Il-CB1的ITS序列并进行系统发育分析。采用单因素方法检测p H值、刚果红浓度、染料加入时间对Il-CB1脱色率的影响;基于正交试验检测碳源浓度、氮源浓度、Cu2+浓度、Mn2+浓度、接种量5个因素对Il-CB1脱色率的影响。【结果】菌株I1-CB1的ITS序列与其他不同来源的24个乳白耙齿菌的ITS序列归为一类,从而在分子水平上鉴定其为乳白耙齿菌。p H值对Il-CB1脱色刚果红的影响:脱色率随p H值增加先升高后降低,p H=3和8时脱色率均较低,其脱色刚果红的最适p H=6.0。刚果红浓度对Il-CB1脱色的影响:在液体条件下的脱色率随刚果红浓度的升高呈先升高后降低的趋势,对100 mg·L-1的刚果红脱色率最高,当继续升高染料浓度为250 mg·L-1时,脱色率明显下降,表明较低浓度的刚果红促进Il-CB1对其脱色,而高浓度的刚果红对Il-CB1脱色产生抑制。正交试验表明,Il-CB1对刚果红脱色的最优因素组合为:葡萄糖10 g·L-1、蛋白胨3 g·L-1、Cu2+和Mn2+的添加浓度均为0.2 mmol·L-1、在250 m L三角瓶中装液量为100 m L的条件下接种量为7 m L菌丝母液,在以上条件下第5天时染料脱色率高达99.60%。在上述所有培养条件优化的基础上,染料加入时间对Il-CB1脱色刚果红的影响:与0 h加入刚果红染料相比,在菌株培养3天后加入刚果红染料,其脱色时间明显缩短,初始脱色率就处于较高水平,在菌株培养3天时加入刚果红染料处理5天后的脱色率高达99.99%。【结论】菌株Il-CB1为乳白耙齿菌,其可有效降解刚果红染料,在染料废水降解中具有重要的应用潜能。

喀斯特森林常见树种倒木分解对土壤真菌群落组成及分布规律的影响

倒木是森林生态系统的重要组分,其分解调控着土壤的养分循环,同时也影响着土壤微生物群落结构。但目前鲜见关于倒木分解对土壤微生物群落影响方面的报道。选取贵州茂兰喀斯特常绿落叶阔叶混交林中处于轻、中和重度腐烂等级的狭叶润楠(Machilus rehderi)、枫香(Liquidambar formosana)、青冈栎(Cyclobalanopsis glauca)和圆果化香(Platycarya longipes)4种常见树种倒木为研究对象,以距倒木外围的3个不同水平距离(10cm、30cm和50cm)的土壤样品为实验材料,分析倒木树种、腐烂等级和距离对土壤真菌种类及多样性的影响。结果表明:1)喀斯特森林4种树种倒木所影响土壤真菌群落在门级分类上主要为子囊菌门、担子菌门和毛霉门,优势属有Mortierella spp.、Phlebia spp.、Pluteus spp.和Chaetomium spp.等;2)倒木的树种对土壤真菌群落相对丰度的影响有差异,圆果化香倒木下的土壤真菌丰富度Chao1指数显著高于青冈栎;3)随腐烂程度加深,4种树种倒木下的土壤真菌群落多样性呈显著增加趋势;4)土壤真菌群落丰度随着距倒木距离的增大(10—50cm)变化明显,如狭叶润楠影响的Pluteus spp.、Mortierella spp.和Ganoderma spp.,枫香的Chaetomium spp.,圆果化香的Mortierella spp.和青冈栎的Phlebia spp.和Oliveonia spp.等。本研究量化了喀斯特森林倒木所影响的土壤真菌群落组成及分布规律,在一定程度上为倒木分解与土壤微生物群落之间的作用机制的深入探索提供了科学依据。

长枝木霉菌肥对玉米生长、土壤肥力和根际微生物的影响

为探讨长枝木霉菌肥在玉米栽培上的应用效果及其作用机制。采用盆栽法,设置3个处理:(1)每克土加入0.01 g菌肥(YJ),(2)0.07%化肥(YF),(3)每克土加入0.01 g菌肥基质(YD)。测定不同处理下玉米生长、生理、土壤养分、土壤酶活及根际微生物群落等指标。结果表明,YJ和YF处理对玉米生长具有显著的促进作用,二者与YD处理相比均差异显著(P<0.05),而YJ与YF处理相比,对玉米生长指标影响的差异不显著(P>0.05);其中,与YD处理相比,YJ和YF处理对玉米苗高、根长、地上干重、地下干重、地上鲜重和地下鲜重分别提高了44.65%和39.87%、75.74%和71.25%、83.33%和33.33%、300%和150.00%、101.85%和55.56%、356.67%和130.00%;与YD处理相比,YJ和YF处理均可提高玉米的生理指标,其中YJ处理对玉米生理指标的促进作用更明显(P<0.05);YJ和YF处理均可提升玉米根际土壤养分和土壤酶活性,且YJ处理比YF处理的提升幅度更大;对玉米根际微生物群落的影响结果显示,YJ处理可以增加玉米根际土真菌OTU数量,减少根际土细菌OTU数量(P<0.05);YF处理会增加根际土细菌OTU数量,但会减少真菌OTU数量。综上,长枝木霉菌肥与化肥相比对玉米生长、生理、土壤养分、土壤酶活和土壤微生物群落的积极作用更为明显,有望在未来全部或部分的代替化肥,在促进玉米生长的同时,减少无机化肥的用量。

2种木霉菌肥对马尾松幼苗生长及抗立枯病的影响

为探明长枝木霉菌肥和拟康宁木霉菌肥对马尾松幼苗生长、生理、土壤理化性质及对马尾松抗立枯病的影响,在室内采用菌肥基质(CK)、长枝木霉菌肥(P1)、拟康宁木霉菌肥(P2)、菌肥基质+尖孢镰孢菌(Fo)、P1+Fo和P2+Fo方式处理5个月生马尾松盆栽幼苗,60 d后测定苗木生长、生理、土壤养分及抗病能力。结果显示:(1)P1、P2处理均能显著提高马尾松苗的株高、生物量、根系活力、叶绿素含量、侧根数和根长,与CK处理相比,施用P1的幼苗株高、侧根数、根长和根系活力分别提高17.52%、81.86%、82.14%和45.69%;(2)施用P2的幼苗株高、侧根数、根长和根系活力分别提高13.93%、18.28%、97.99%和35.44%;(3)施用P1、P2均能提高幼苗根际土有效磷、全磷、水解氮、全氮、速效钾和全钾含量;P1和P2处理均可降低马尾松苗立枯病发生率,P1、P2对幼苗立枯病的防治率分别为49.09%和54.48%;(4)P1和P2可提高马尾松苗SOD、POD、CAT保护酶的活性,并降低幼苗的相对电导率。可得结论:2种木霉菌肥能够有效促进马尾松苗的生长、可提高幼苗保护酶的活性、降低幼苗的相对电导率、增强马尾松苗对立枯病的抗性。

8种杀菌剂对尖孢镰刀菌的抑菌能力和田间防治效果

为筛选出对马尾松立枯病防效较好的杀菌剂,以1年生马尾松幼苗为研究对象,采用杀菌剂与病原菌平皿对峙和田间防效测定的方法开展8种杀菌剂(普力克、代森锌、多菌灵、代森锰锌、甲霜恶霉灵、百菌清、甲基托布津、敌克松)对其病原菌——尖孢镰刀菌抑菌能力和苗期病害田间防效的测定,以选择较好的杀菌剂种类进而实现对马尾松立枯病的有效防控。结果显示:参试的8种杀菌剂中甲霜恶霉灵和百菌清对尖孢镰刀菌的抑菌效果更明显,甲基托布津、代森锰锌、代森锌、普力克、多菌灵、敌克松对尖孢镰刀菌的抑菌率相对较低;化学药剂浓度筛选结果表明,10 mg/mL的甲霜恶霉灵对病原菌的抑菌率达到77.3%;8 mg/mL的百菌清对病原菌的抑菌率达到100%;田间防效结果表明,10 mg/mL甲霜恶霉灵对马尾松立枯病的防治效果更好,其病害发病率为20.0%,防效达70.0%。

根际溶磷伯克霍尔德菌Paraburkholderia spp.对马尾松苗的促生作用

为筛选溶磷效果较好的根际细菌(phosphate-solubilizing rhizobacteria,PSB),并明确其对马尾松苗的促生效果和作用机制。利用土壤稀释平板法进行PSB菌株的分离和纯化,通过形态学和16S rDNA分子测序等方法进行PSB菌株的鉴定,最后将PSB菌株接种至马尾松苗,培养60 d后测定马尾松苗生长、生理、苗根际土壤理化性质和根际细菌群落结构和组成。结果表明:由马尾松根际土中分离获得溶磷能力较强的3个PSB菌株WJ10、WJ25和WJ41均为伯克霍尔德菌Paraburkholderia spp.;3个PSB菌株对磷酸铝的增溶能力最强,其次是磷酸三钙、磷酸氢钙和磷酸铁;盆栽试验表明,3个PSB菌株均可促进幼苗的生长,其中WJ25对苗高、根长的促进效果最明显,WJ41和WJ10次之。3个PSB菌株对苗促生的主要机制包括,PSB提高了马尾松苗的根系活力、叶绿素b、可溶性蛋白等生长指标及氮、磷和钾等养分含量;同时,提升了根际土有效磷、速效钾、活性氮、土壤养分含量、土壤酶活性;此外,3个PSB菌株的添加还影响了马尾松苗根际细菌群落的组成和多样性,促进了Bacillus、Nitrosospira、Gemmata和Cytophaga等有益菌在根际土壤中的显著富集。综上,本研究筛选获得的3个溶磷伯克霍尔德菌,它们能够通过调控植物生理及改变根际微环境从而促进马尾松苗的生长。通过本研究,为马尾松根际溶磷细菌菌肥的开发和应用提供了理论依据。