基于权重自适应调整的混沌量子粒子群算法的城市电动汽车充电站优化布局

针对城市电动汽车充电站的定容和选址的问题,从实际情况出发,建立将土地价格、建设成本、运行成本、交通流量、服务距离、服务能力考虑在内的数学模型,该模型以年均综合费用最小为目标,以充电能力,充电距离为约束条件。采用权重自适应调整的混沌量子粒子群算法对北方的某市某区进行规划,该算法在迭代过程中会根据粒子不同的适应值,对惯性权重做出相应的调整,从而调整对粒子的搜索能力。利用混沌算子的遍历性,使得该算法具有很好的收敛速度和精度。利用该算法对所建立的数学模型进行求解,经过进一步的筛选,确定了该地区充电站的建址坐标、容量和费用。

基于BP神经网络的手势动作表面肌电信号的模式识别

手势语言在日常生活中有着广泛的应用,本研究利用手势动作时从前臂4块肌肉上获取的4路表面肌电(SEMG)信号,经特征提取并采用BP神经网络,对8种手势动作模式进行了识别。鉴于BP网络具有较强的模式分类能力,而特征提取(幅度绝对值均值、AR模型系数、过零率)又利用了多路肌电信号的信息,实验结果取得了较高的识别正确率,表明所采用的方法是有效的。

质谱动力学方法在手性识别及对映体过量值方面的原理及应用

近年来电喷雾质谱被越来越多地应用于手性分析研究中,本工作综述了质谱中的动力学方法在手性识别和对映体过量值测量中的应用,并对该方法在这些主要应用中存在的关键问题进行讨论。动力学方法是通过观察离子键合三元复合物离子的碰撞诱导解离反应,测量一对竞争反应速率常数的比值。当上述离子键合三元复合物由手性配体和手性分析物组成时,速率常数的比值与三元金属复合物中手性分析物的绝对构型有关,这是手性识别和对映体过量值测量的基础。研究中所涉及的手性化合物已经从以往对氨基酸扩展到了手性药物,手性糖等。

三元非对映异构体复合物的直接实验证据及其在对映体手性分离中的作用

以含L-苯丙氨酸铜配位络合物的溶液作为手性流动相,采用反相高效液相色谱法拆分了非衍生苯甘氨酸对映体,使用质谱对拆分组分进行了结构鉴定,得到了拆分组分的化学结构,用量子化学计算预测了该结构的最稳定构象.质谱实验结果表明,拆分组分是一对铜混合配体复合物离子,其中的一个配体是提供手性环境的流动相添加物(L-苯丙氨酸),另一配体是待拆分物质的某一构型对映体,这对铜混合配体复合物离子本质上属于非对映异构体.在色谱分离实验中还考察了手性流动相pH值、甲醇含量以及L-苯丙氨酸与Cu2+的摩尔比等因素对分离效果的影响.

基于主成分分析的红葡萄酒评价方法研究

针对红葡萄酒评价问题,采用主成分分析法,对酿酒葡萄的理化指标与葡萄酒的理化指标进行相关性分析。选择具有显著相关性的变量,分析各理化指标之间的对应关系。同时,把多指标转化为少数几个综合指标,对影响红葡萄酒质量的相关因素进行了较详细的分析和论证。

RRLC-Q-TOF-MS法研究人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学行为

建立了高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（RRLC-Q-TOF-MS）法同时分离人参皂苷Rh1对映异构体,并研究其在大鼠体内的药代动力学行为.实验采用Agilent SB C18色谱柱,流动相A为水-乙腈（90∶10,V∶V）溶液,流动相B为水-乙腈（10∶90,V∶V）溶液,两种流动相内均含15 mmol/L甲酸铵,流速0.3 mL/min,进样量5μL,二元线性梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下进行质谱检测.结果表明,20-（S）和20-（R）人参皂苷Rh1的定量线性范围分别为0.24～39.00 mg/L和0.035～7.80 mg/L,定量限分别为0.20和0.03 mg/L,方法的检测限（S/N=3）分别为0.10和0.02 mg/L.精确度与精密度结果显示：两者的日内精确度分别为89.54％～95.79％和88.76％～94.33％,相对偏差小于5％;日间精确度分别为88.16％～92.41％和88.49％～94.35％,相对偏差小于5％.低、中、高3个浓度的提取回收率均大于90％.该方法可用于分离测定20-（S）和20-（R）人参皂苷Rh1,从而进行人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学研究.

快速高分离度液相色谱/质谱方法筛选组织蛋白酶B的抑制剂

1引言组织蛋白酶B（CB）是溶酶体内半胱氨酸蛋白水解酶,属于木瓜蛋白酶家族,其特异性底物为Z-Arg-Arg-7-氨基-4-甲基香豆素[1],CB催化底物肽键断裂生成7-氨基-4-甲基香豆素。近年来的研究表明,CB在肿瘤的发展中起作用的一类关键酶[2],CB通过多种机制促进血管形成,从而促进肿瘤生长,同时降解基底膜主要成分以及激活胶原酶、尿激酶等其它蛋白酶发生协同作用,使肿瘤易侵袭、转移和扩散。

高分离快速液相色谱法分析五味子与人参配伍化学成分变化

目的：建立高分离快速液相色谱（RRLC）测定五昧子中主要活性成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。对五味子与人参配伍后五味子中主要木脂素类物质的变化规律进行系统研究，为五味子与人参配伍的临床应用提供依据。方法：五味子与人参按不同比例配伍，采用ZORBAX Eclipse XDB—C18（4．6×50mm，1．8um，600Bar）色谱柱；流动相：甲醇（B）-水，梯度洗脱（0min，20％B；0～1min，20％～70％B；7～8min，85％B）；流速：1．0ml·min-1；检测波长：254nm；柱温：30℃；进样量：10ul进行检测。结果：五味子与人参配伍比例对共煎液的pH值有显著影响，五味子单独煎煮和加入不同量的人参共同煎煮，五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量随着人参加入量的增加而降低，当五味子与人参比例为6：3时五昧子甲素、五味子乙素含量变化比较显著。结论：该方法快速、准确、重复性好，可用于五味子与人参配伍复杂体系的木脂素类成分含量变化的快速定量分析，为临床合理配伍应用提供一定的化学物质基础。

对保险公司会计监督与内部控制的研究

随着保险公司业务的不断扩大,资金流动愈加频繁,对于会计监督提出了更高的要求。然而在现实情况下会计监督却存在着许多问题,诸如会计地位不高,制度缺失,素质低下等,这些因素的存在不利于保险公司的稳健发展。内部控制力度不够又导致了各项财务问题不断涌现,本文针对保险公司的会计监督现状进行分析,提出可行的内部控制措施,以期能对行业有所帮助。

关于矩阵左半张量积迹的几个不等式

矩阵的迹是矩阵理论中的重要课题,有很重要的理论和实际应用价值,本文主要研究了左半张量积迹的一些性质,推广了矩阵乘积迹的一些不等式,进一步丰富了半张量积的理论知识。

简析声纹串并在非接触性网络诈骗案件侦破中的应用

随着互联网技术的高速发展,应用程序编译技术已经为许多非专业人士所熟识。一些不法分子也利用此技术实施网络诈骗的违法犯罪行为,形成了典型的"非接触性网络诈骗案件",并呈现高发、多发态势。为了有针对性地打击此类违法犯罪行为,保护人民财产安全,维护社会面稳定,快速侦破、精准打击非接触性网络诈骗案件已经成为了公安工作中非常重要的内容。本文围绕公安侦查人员对声纹串并技术的应用进行简要介绍。

0.4 kV配电网无功补偿多点配置研究

针对低压配电网无功补偿问题,建立了以最小网损为目标函数的无功补偿优化模型,运用改进内点法对优化模型进行求解。并对在配变低压侧根部一点配置补偿装置无法解决的低压配电网网损等现象,提出了在配变低压侧三相线路上多点分布配置无功补偿装置的优化方式,先以所有负荷节点做为待补偿点用改进内点法对模型进行求解,得到理想配置方案后,考虑到补偿的经济性及检修方便等因素,选定几个最终补偿点进行无功补偿装置配置。对实际的低压配电网进行了分析计算验证方法的可行性和实用性。

新型网络犯罪受害人手机信息快速取证系统的设计与实现

介绍了将人工智能、区块链等先进技术与新型犯罪案件中受害人手机取证的警务实战工作相融合,使民警能够快速对受害人手机中的涉案数据进行数据采集、APP分析、笔录制作等,同时实现基于区块链的存证,保证各种证据不被篡改。打通科技应用在警务执法中的最后一公里,优化警务工作机制,提升执法办案警务执法效能的同时又为基层减负,践行“科技兴警”的战略目标。

甲基化辅助实时直接分析电离的机理研究

实时直接分析电离源(DART)已经广泛应用于固体、液体和气体样品的快速检测.在使用DART对低挥发性化合物进行分析时,样品衍生化是十分重要的.四甲基氢氧化铵(TMAH)是强的瞬时甲基化试剂,常用于GC-MS的分析中.以人参皂苷及人参寡糖为例,研究了它们在TMAH的辅助下在DART中发生甲基化及电离的过程,并从凝聚相和气相的角度对电离过程中的甲基化机理进行了研究.人参皂苷主要发生不完全和全甲基化,人参寡糖的甲基化则随着糖链的增长以及羟基的增多由全甲基化主导转变为过甲基化主导.结果表明,凝聚相和气相的共同作用是质谱检测到甲基化及过甲基化样品分子的根本原因.

以苯丙氨酸为例说明中心离子在手性识别中的作用

采用手性冠醚(+)-2,3,11,12-四羧基-18-冠-6(简写为18-C-6-TCA)作为手性参照物,分别以Cu2+和H+为中心离子,对苯丙氨酸(Phe)对映体进行手性识别研究.通过离子键合二聚体[Cu2+(18-C-6-TCA)(Phe)-H+]+和(18-C-6-TCA)(Phe)H+的碰撞诱导解离(CID)反应,总结了上述非对映异构体离子的裂解特征并以其初级产物离子与母离子的相对丰度为依据对Phe对映体进行手性识别.通过实验发现,作为过渡金属代表的Cu2+离子对多齿型配体具有较强的配合能力,Cu2+与Phe对映体形成的非对映异构离子[Cu2+(18-C-6-TCA)(Phe)-H+]+离子的稳定性差异较大,手性识别能力较强.同时,[Cu2+(18-C-6-TCA)(Phe)-H+]+的CID反应只产生[Cu2+(18-C-6-TCA)-H+]+产物离子,而(18-C-6-TCA)(Phe)H+的CID反应除了产生质子化的18-C-6-TCA以外,还有冠醚离子的次级碎片产物.这说明18-C-6-TCA、Phe与Cu2+的键合情况以及亲和势都与H+的情形完全不同.本文将结合量化计算对这一点进行详细讨论.

人参花与黄芪、麦冬配伍的研究

目的:研究人参花与黄芪、麦冬配伍后的主要化学成分变化和免疫力活性实验。方法:建立快速、灵敏的液相色谱方法,定量分析人参花中的人参皂苷Rd和Re。通过药理学方法考察人参花配伍前后对免疫力的影响。结果:人参花与黄芪、麦冬配伍后,人参皂苷Rd和Re的含量增加,与人参相关配伍趋势相似,但皂苷含量远高于人参根。人参花配伍后具有提高免疫力作用,优于人参根配伍。结论:建立的液相色谱方法可用于含有人参皂苷的药材和方剂定量分析。人参花与黄芪、麦冬配伍具有提高免疫力的功能。