目的探索整合素-金属蛋白酶33(A Disintegrin And Metalloproteinase33,ADAM33)基因T2位点多态性与支气管哮喘的相关性。方法研究对象选取本院呼吸内科2015年6月~2016年12月期间收治的哮喘患儿120例作为观察组,同期入本院体检的12...目的探索整合素-金属蛋白酶33(A Disintegrin And Metalloproteinase33,ADAM33)基因T2位点多态性与支气管哮喘的相关性。方法研究对象选取本院呼吸内科2015年6月~2016年12月期间收治的哮喘患儿120例作为观察组,同期入本院体检的120名健康儿童作为对照组。患儿入院均行上肢肘静脉抽血并提取DNA,随后进行聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP)和测序分型。比较2组患儿按照Hardy-Weinberg平衡定律检验结果、T2位点基因型分布频率以及T2位点基因频率分布及其与哮喘相对危险度。结果2组受试对象T2位点基因频率均满足Hardy-Weinberg平衡定律,具有良好的群体代表性;观察组受试对象T2等位基因中A的基因频率明显高于对照组,2组受试对象比较差异有统计学意义(χ2=8.09,P=0.00),且A等位基因的增加是患哮喘的高危因素(OR=2.32);观察组受试对象T2位点AG基因型频率明显高于对照组,2组受试对象间比较差异有统计学意义(χ2=4.21,P=0.04),且AG等位基因的增加是患哮喘的高危因素(OR=1.89)。结论ADAM33基因T2位点多态性与支气管哮喘明显相关,其能显著增加患支气管哮喘的可能性。展开更多
文摘目的探索整合素-金属蛋白酶33(A Disintegrin And Metalloproteinase33,ADAM33)基因T2位点多态性与支气管哮喘的相关性。方法研究对象选取本院呼吸内科2015年6月~2016年12月期间收治的哮喘患儿120例作为观察组,同期入本院体检的120名健康儿童作为对照组。患儿入院均行上肢肘静脉抽血并提取DNA,随后进行聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP)和测序分型。比较2组患儿按照Hardy-Weinberg平衡定律检验结果、T2位点基因型分布频率以及T2位点基因频率分布及其与哮喘相对危险度。结果2组受试对象T2位点基因频率均满足Hardy-Weinberg平衡定律,具有良好的群体代表性;观察组受试对象T2等位基因中A的基因频率明显高于对照组,2组受试对象比较差异有统计学意义(χ2=8.09,P=0.00),且A等位基因的增加是患哮喘的高危因素(OR=2.32);观察组受试对象T2位点AG基因型频率明显高于对照组,2组受试对象间比较差异有统计学意义(χ2=4.21,P=0.04),且AG等位基因的增加是患哮喘的高危因素(OR=1.89)。结论ADAM33基因T2位点多态性与支气管哮喘明显相关,其能显著增加患支气管哮喘的可能性。