滴灌区玉米精量免耕播种机设计与试验

【目的】研发作业可靠且适应新疆玉米种植模式的免耕播种机具。【方法】采用运动分析及结构设计方法,设计免耕播种机清茬机构、排种器及滴灌带铺设机构,并进行田间试验验证。【结果】机具前进速度在5 km/h时通过性良好,秸秆清理率达到79.44%,满足免耕播种作业要求;播种合格指数为91.33%,漏播指数为3.18%,重播指数为5.49%,播种均匀性满足行业标准。【结论】滴灌区玉米精量免耕播种机满足设计要求,可以有效清茬、播种及铺设滴灌带。

棉花播种监测系统设计与试验

针对新疆地区棉田在播种过程中,因穴播器取种、排种不畅产生的棉种漏播问题,设计了一种准确监测穴播器取种状态的监测系统。系统选用STM32单片机作为主控制器,激光对射型传感器和霍尔传感器作为监测元件,获取穴播器的取种信息,计算出播种总数和空穴率并传输到人机交互显示屏上,同时通过GPRS通信模块将播种数据实时上传到远程服务器。搭建棉花取种信息监测试验台,并通过田间试验验证系统的稳定性和精度。台架试验结果表明,在穴播器转速为30~45 r·min^(-1)时,合格穴数的监测精度不低于98.09%,空穴数的监测精度不低于95.69%,监测系统的精度完全满足工作需求。田间试验结果表明,在拖拉机行驶速度为2.5~3.8 km·h^(-1)时,合格穴数的监测精度最低为95.06%,相比台架试验下降了3.03百分点;空穴数的监测精度最低为91.89%,相比台架试验下降了3.80百分点。将系统监测和人工监测的样本数据进行F检验,系统监测与人工实测的合格穴数和空穴数的F值0.975(7.15),P0.05值>0.05,表明系统监测的数据与人工监测的数据无显著性差异。该监测系统在田间作业过程中有较高的稳定性和精度,能够满足棉花精量播种的取种状态监测要求,对棉花的增产增收具有重要意义。

基于ETAP软件励磁系统建模及PSS参数计算

随着国产机组出口到“一带一路”国家,励磁系统建模和电力系统稳定器(power system stabilizer, PSS)试验在海外项目开展起来,对不同仿真软件建模提出了相关要求。对海外某300 MW机组基于ETAP软件进行励磁系统建模试验,与空载试验对比,验证模型正确性。PSS参数整定主要利用Matlab完成,计算励磁系无补偿特性,进行PSS参数整定,利用根轨迹方法确认PSS的临界增益,最终完成ETAP励磁系统模型及PSS参数计算。

FTIR和^(13)C-NMR研究球笼烯钕系聚丁二烯链结构

用ＦＴＩＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ法测定了Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－Ｃ６０衍生物催化体系及添加Ｃ６０合成的聚丁二烯的链节含量。结果表明，球笼烯钕系聚丁二烯的顺－１，４链节达９８．８％，反－１，４链节为０．８％；当添加的Ｃ６０用量为Ｃ６０／Ｂｄ＝１．６×１０－４（摩尔比）时，顺－１，４链节降至９３．６％，反－１，４链节升至４．６％，反－１，４链节ＩＲ特征吸收峰较普通钕系聚丁二烯向高频移动了６ｃｍ－１，这表明Ｃ６０分子与Ｂｄ共同参与了向活性中心竞争配位过程。

用^1H—NMR测定丁苯共聚物的结构组成

在归属模型聚合物~1H-NMR谱的基础上建立了计算丁苯共聚物中非嵌段苯乙烯(NBSt)、嵌段苯乙烯(BSt)、1,2-丁二烯(1,2-Bd)和1,4-丁二烯(1,4-Bd)四个结构单元百分组成的标准,对标准样品的测定结果表明,用不饱和区质子峰积分面积可准确计算丁苯共聚物的结构组成,并据此测定了12个钨系催化丁苯共聚物的结构组成。

球碳C_(60)/C_(70)及其衍生物与环烷酸钴反应的光谱研究

测定了球碳C60/C70及其衍生物C60Xn/C70Xn的加氢汽油溶液分别与环烷酸钴[Co(naph)2]反应的紫外可见吸收光谱及C60Xn与Co(naph)2反应沉淀物的红外吸收光谱。结果表明:C60/C70及其衍生物均可与Co2+发生配位反应,形成π配体络合物,讨论了可能的反应机理。

WCl_6－Al（i－Bu）_2Cl催化丁二烯－苯乙烯共聚合──丁苯共聚物的结构组成和竞聚率测定

对丁苯共聚物的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图进行了归属，并建立了计算其４种结构单元含量的方程式。当Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２Ｃｌ／ＷＣｌ６＝６（摩尔比）时，苯乙烯单元含量最低，丁二烯单元含量最高；Ｂｄ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而提高，总的Ｓｔ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而降低；聚合时间对单元含量的影响与Ｂｄ／Ｓｔ值的影响相似；提高聚合温度，Ｓｔ单元含量降低。用微分法求得转化率低于１０％时Ｓｔ的竞聚率为４．７０。

丁苯共聚物微观结构的′H—NMR研究

本文在测定标准聚合物样品的H—NMR谱的基础上,建立了准确计算丁苯共聚物中无规苯乙烯(st)、嵌段苯乙烯、1,2丁二烯(Bd)和1,4—丁二烯四种结构单元百分组成的标准,并用于测定了钨系催化合成的丁苯共聚物的微观结构组成。

电化学法制造膨胀石墨的再改进

运用正交实验对电化学法制备膨胀石墨过程中的影响因素进行了分析 ,得出了各因素对膨化率由强到弱的影响次序 :硫酸质量分数、电解电压、反应时间、固液质量比、氧化剂用量。筛选出了以硝酸钾为氧化剂制备可膨胀石墨的最佳工艺条件 :硝酸钾用量为m(H2 SO4 )∶m(KNO3)=2 2∶1 ;硫酸质量分数控制在 85 %左右 ;电解电压 1 8V ;反应时间 3 5h ;固液质量比为每毫升电解液中的石墨为 0 1 1～ 0 1 4g。膨化过程中的最佳温度为 850℃ ,最佳时间为 30s,膨化率可达 2 0 5mL/g。

^(19)F-NMR研究镍系催化丁二烯聚合中氟的存在状态

Ziegler-Natta型Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3-BF_3OEt_2(简称Ni-Al-B)催化体系在丁二烯(Bd)聚合过程中,活性中心络合物上氟的状态和数量控制着单体配位、引发、增长和链转移等步骤。文献[1—6]曾指出该体系显高催化活性的Al/B(mol比)范围在0.5—1.0之间,即F/Al=6—3.Al/B>1或F/Al<3时,聚合活性显著降低。最近,我们采用了添加酸、醇、酚和酯类等方法来改进体系中B组分的分散及氟的反应性,Al/B显著拓宽为0.3—3,氟的利用率得到提高。在此基础上,本文将讨论用^(19)

碳笼烯(C_(60)/C_(70))载体钕系催化异戊二烯聚合

较系统地研究了Ｎｄ（ｎａｐｈ）３Ｃ６０ＸＡｌ（ｉＢｕ）３碳笼烯钕系催化异戊二烯配位聚合的反应规律，并测定了聚合物分子量、分子量分布和微观结构．碳笼烯钕系为一均相体系．Ａｌ／Ｎｄ及Ｃｌ／Ｎｄ摩尔比对催化体系的活性、聚合物分子量都有较大的影响，活性中心的形成有很好的时间和温度的稳定性．ＰＩｐ的特性粘数［η］在２左右，分子量分布ＭＷ／Ｍｎ在３左右，均小于传统钕催化体系．ＰＩｐ的顺式含量大于９７％．

聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的研究

新型聚酯材料聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT)是一种极有应用潜力的聚合物 ,但在非纤维领域的研究与应用才刚开始。本文简要概述了其发展状况 ;详述其结构、性能特点 ;

黄山药中氨基酸及营养成分

对黄山药中的氨基酸及营养成分进行了测定[1] ,结果表明 ,黄山药中含有多种营养成分 ,至少含有 17种氨基酸 ,其中必须氨基酸 7种 ,为黄山药的开发利用提供了科学依据。

间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠的合成

以w(SO3) =3 0 %的发烟硫酸为磺化剂 ,间苯二甲酸 (IPA)为反应原料制备间苯二甲酸二甲酯 5 磺酸钠(SIPM)。运用正交实验设计 ,确定了最佳磺化反应条件为 :反应温度 185℃ ,反应时间 4 5h ,反应原料配比n(IPA)∶n(SO3) =1 0 0∶1 15。通过高效液色谱 (HPLC)法确定中和深度控制在pH =5 0。SIPM制备收率达到85 2 % ,w(SIPM ) =99 5 % ,各项指标符合美国杜邦公司 2 0 0

丙烯酸酯及苯乙烯微乳体系的相行为及微乳聚合

对MMA(MMA/MA/SDS/H2 O)、MA(MA/SDS/n butanol/H2 O)、St(St/MMA/SDS/H2 O) 3体系的相行为进行了研究。无助表面活性剂醇的 2个体系 (MMA、St) ,仅在相图中富表面活性剂角有一面积很小的单相微乳区 ,而有醇体系 (MA) ,单相区面积扩大 ;运用电导、粘度表征了MA体系单相区微乳液的类型 ,可划分为结构不同的油包水微乳区 (W /O)、双连续微乳区和水包油微乳区 (O/W ) ;对各体系进行了微乳光聚合 ;采用TEM、SEM研究了多孔聚合物的孔结构与母体微乳液结构间的关系。St体系聚合只能得到微胶乳 ,另 2个体系 ,依母体微乳液结构不同 ,聚合后得到从胶乳到不同孔结构的聚合物材料 ;O/W微乳液聚合后得到半透明或不透明胶乳 ,W /O微乳液聚合后得到闭孔聚合物材料 ,双连续区聚合后呈现孔道和聚合物双连续的形貌特征。

C_(60)X/BCl_3/AlEt_2Cl催化异丁烯聚合

以新型球笼烯正离子催化剂Ｃ６０Ｘ／ＢＣｌ３／ＡｌＥｔ２Ｃｌ在－２５～－１５℃下引发异丁烯聚合。比较不同催化体系所得聚异丁烯的１Ｈ－ＮＭＲ谱图，发现并推断在（４．５～５．２）×１０－６处的吸收峰与Ｃ６０Ｘ参与引发－转移作用有关。

2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑与2-氯代-1-(2,4-二氯苯基)乙酮的反应研究

2 氨基 5 烷基 /芳基 1,3 ,4 噻二唑与 2 氯代 1 ( 2′ ,4′ 二氯苯基 )乙酮在热乙醇中反应生成一系列 2 烷基 /芳基 6 ( 4 ,4 二氯 )苯基咪唑并 [2 1 b] 1,3 ,4 噻二唑 .产物通过元素分析 ,IR ,1HNMR ,13 CNMR及MS分析 ,化合物 5g的X衍射晶体结构分析表明 ,产物的芳基是在咪唑并 [2 2 b] 1,3 ,4 噻二唑的 6 位而不在 5

核磁共振方法研究工业级聚苯乙烯的热老化

利用1H NMR,13C NMR方法,对2种工业级聚苯乙烯(EPS、HIPS)谱图进行了分析,找出了它们的特征信息;并对2样品进行了热老化模拟实验,得到了样品热老化时间与化学结构组成之间的变化规律。

核磁共振波谱仪磁铁保护系统的故障排除

本文对ＡＣ８０核磁共振波谱仪磁铁保护系统电路进行了分析。

固相法涂料用HCPE的聚集态和链结构

研究了固相法涂料用高氯化聚乙烯(HCPE)的结构:以差示扫描量热法表征聚集态结构,以傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征链结构.结果表明,在ω(Cl)超过55.0%时,HCPE中已无晶区存在;FTIR谱图中同时存在表征氯化不均匀的-CH2CH2CH2-(γ亚甲基)和-CCl2CH2CHCl-(高频α亚甲基),且有脱HCl反应而生成的C=C振动峰;高频α亚甲基在1H-NMR中的化学位移为2.80～3.40;随ω(Cl)的提高,高频α亚甲基含量显著增加;提高原料PE的粒径或适当提高后期氯化温度,可有效改善氯化均匀度;HCPE清漆中的不溶物主要由隔离剂及氯化程度低的氯化聚乙烯构成.