锂离子电池健康状态的DCAE-Transformer预测方法研究

提出了一种基于Transformer的DCAE-Transformer模型,旨在改善健康状态(SOH)估计的准确性.该方法通过Pearson相关系数筛选关键特征,利用去噪自编码器(DAE)和卷积神经网络(CNN)相结合进行数据预处理和特征提取,再将数据输入Transformer框架完成预测.使用NASA和CALCE提供的数据集进行验证,DCAE-Transformer模型在NASA电池样本上的误差指标(EMA、EMAP和ERMS)均低于1%,R2值超过99.5%;在CALCE样本上,误差指标低于5%,R2值超过98%.结果表明,该模型在锂电池SOH估计方面具有较高的精确性和泛化性.

黄芩苷稳定性研究

目的 研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法 采用经典恒温法考察黄芩苷在不同 p H值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果 黄芩苷在酸性环境中稳定 ,在碱性环境中不稳定 ,在上述有机溶剂中稳定 ,而在上述生物样品中不稳定。结论 黄芩苷在不同条件下稳定性不同 。

穿心莲内酯体外稳定性研究

目的 :考察穿心莲内酯在体外的稳定性 ,为制剂研究提供有效的参考。方法 :将穿心莲内酯原料药分别溶解于不同pH值的磷酸盐缓冲液中 ,采用经典恒温法 ,用反相高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量 ,并在此基础上考察该药 37°C时在不同生物样品中的稳定性和该药在不同有机溶剂中的稳定性。结果 :穿心莲内酯在不同 pH值条件下稳定性不同 ,以pH3～ 5最为稳定 ;而生物样品中 ,在小牛血清中最稳定 ,小鼠肺匀浆中次之。结论 :穿心莲内酯在不同条件下其稳定性不同 ,该结果为穿心莲内酯及其相关制剂的研究提供一定的参考。

提高脂质体包封率的方法及其研究进展

对影响脂质体包封率的因素以及提高包封率的方法进行综述 ,并简述了包封率的概念及测定方法。影响包封率的因素较多 ,而药物的性质为其中主要因素之一 。

肝靶向氟尿嘧啶类脂纳米粒的研究

目的 为了提高氟尿嘧啶 (5 Fu)的疗效 ,降低其毒副作用 ,制备具肝靶向的 5 Fu类脂纳米粒。方法 利用氟尿嘧啶与硬脂酰氯进行反应 ,制备了 5 Fu前体药物N1 硬脂酰 5 Fu ,通过红外光谱及核磁共振谱对合成的目标化合物进行结构确认。同时研究了前体药物的性质及稳定性。采用物理凝聚法制备类脂纳米粒 ,并研究其形态、粒径及粒径分布、载药量、体外释药特征、动物体内分布与药代动力学参数等。结果 平均粒径dav=2 40 19nm ,载药量为 2 0 5 3 %。体外释药速率符合一级动力学模型。与 5 Fu水针剂比较 ,类脂纳米粒组在肝脏中药物含量平均增加了一倍以上。家兔体内主要药动学参数为 :Vc=0 0 4336L·kg-1,T1/ 2 β =1 2 834h ,CL =0 16 32L·h-1。结论 利用前体药物可提高药物的脂溶性 ,首次以物理凝聚法制备类脂纳米粒 ,小鼠体内分布研究表明类脂纳米粒有明显的肝靶向 。

药质体——一种新型给药系统

目的 综述了药质体研究的最新进展。方法 对近年来在药质体方面的研究 ,内容包括药质体概念的由来、脂质前药一般合成方法、药质体制备工艺以及体内外稳定性等进行综述。结果 药质体能有效地改善微粒制剂的生物相容性、药物泄漏或成型性不足等缺陷 ,并能提高药物对生物膜的通透性和药物的靶向性。结论 药质体系当今靶向微粒制剂的研究课题之一 ,是很有前途的一种靶向给药系统。

氮酮用量对马尼地平乳膏离体透皮吸收影响的研究

目的研究经皮吸收促进剂氮酮用量对马尼地平乳膏体外经皮渗透作用的影响,并拟定氮酮的最佳用量。方法分别取含0%、1%、3%、5%氨酮的马尼地平乳膏各约1 g,以1%十二烷基磺酸钠溶液为接受液,小鼠离体皮肤为屏障,采用Franz扩散池进行体外渗透实验,HPLC法测定接受液中马尼地平的含量。结果 24 h内,不同浓度的氮酮对马尼地平乳膏透皮吸收均有一定的促进作用,其促渗作用大小顺序为:3%氮酮>5%氮酮>1%氮酮。结论氮酮对马尼地平乳膏的透皮吸收具有一定的促渗作用,但促渗作用不因氮酮的浓度增高而增高,其最佳浓度是3%。

PEG表面修饰黄芩苷脂质体制备工艺研究

目的:通过优化手段筛选最佳处方及工艺,并制备PEG表面修饰黄芩苷脂质体.方法:在建立黄芩苷含量测定方法基础上,通过HPLC法、显微镜法、激光散射法等定性及定量方法考察脂质体的包封率、微粒外观、粒径及其分布等指标,首先单因素对脂质体制备方法、表面活性剂种类、类脂组成比,以及药物使用量进行筛选,确定影响制备脂质体的主要因素,然后采用正交试验法优化黄芩苷脂质体的处方组成及制备工艺.结果:优化后的脂质体其包封率在95.0%以上,50.0%体积径D(0.5)为2.358 μm,体积粒径范围在1.173～12.022 μm,占总数98.52%,粒径跨度为0.887.电镜照片显示,脂质体外观圆整而均匀.结论:优化方法科学、可靠,脂质体制备工艺合理.

pH对亮菌甲素稳定性的影响

采用经典恒温法考察亮菌甲素在不同pH水溶液中的稳定性。结果表明亮菌甲素在pH 3时最稳定,而在强酸及中性偏碱条件下不稳定,pH 8时的t_(0．9)仅为2h。

RP-HPLC测定富马酸比索洛尔片的含量及有关物质

目的建立富马酸比索洛尔片的含量及有关物质的测定方法.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-pH5.0醋酸钠溶液(60∶40为含量测定的流动相,50∶50为有关物质检测的流动相);检测波长271 nm;流速 1.0 ml·ml-1.结果辅料对主药测定无干扰,在选定的色谱条件下,富马酸比索洛尔与有关物质分离很好,在浓度0.2～1.0 mg·ml-1范围内线性关系良好,有关物质含量为0.81%,回收率为99.93%,RSD=0.36%.结论所用方法简单、准确、经济、专属性强,可用于富马酸比索洛尔片中有关物质及含量的测定.

穿心莲内酯脂质体的制备及体外释放特性

利用乙醇注入法制备穿心莲内酯脂质体,并用聚乙二醇2000修饰脂质体表面。用正交设计优化制备工艺。结果表明,优化后穿心莲内酯脂质体的体积平均粒径为6.7μm,包封率92.7%,载药量9.3%。

寒地城市生态园林树种组合的植物群落关联性分析

寒地城市因其气候的特殊性,树种之间的关联性较为特殊。以黑龙江省为例,调查常见园林树种的病虫害,并对树种抗病虫害能力进行分析。运用χ2统计量、联结系数分析树种种间关联性;根据相同树种间的负密度制约效应,对树种种内关联性进行研究;结合树种的抗病力得出3组关联性较好的树种,可作为生态园林的基础植物群落。在关联性研究的基础上,对树种的最适多度进行研究,得到2种具有明显优势的树种——白桦Betula platyphylla和水曲柳Fraxinus mandschurica,可作为黑龙江省生态园林的骨干树种。

氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内药物动力学的比较

目的 :研究氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内的药物动力学。方法 :血样经乙酸乙酯萃取后 ,分别在 Shim pack CL C-ODS(5︼m,15 0 mm× 4.6 m m)色谱柱上分离 ,以乙睛 -水 (30∶ 70 )作为流动相 ,在 2 6 5 nm处检测 ,所得血药数据用 3P87程序拟合并估算药物动力学参数。结果 :氟尿嘧啶及其类脂纳米粒体内过程均符合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :T1 / 2α分别为 0 .16 2和 0 .0 80 7h,T1 / 2β分别为 6 .980和 1.2 83h,CL(s)分别为 0 .818和 0 .16 3 3L/h。结论 :氟尿嘧啶与其类脂纳米粒体内主要药物动力学参数有显著的差异 。

基于运行效率评价的林业产业系统脆弱性分析与测度

对森林可采伐资源约束条件下产业增值性和结构高度化、林业生产对森林资源采伐利用的"3R"效益、产业运行对产业职工经济视角的社会保障性开展深入分析,综合评价区域林业产业系统发展的脆弱性;依据林业产业系统特征和脆弱性评价的独特性,构建基于Entropy-Topsis模型的林业产业系统脆弱性评价体系,以伊春市林业产业系统1998—2006年度统计资料作为数据分析基础开展实证研究,阐述评价体系的操作步骤并验证评价结果的科学性,对评价结果作深入分析以期解析林业产业系统脆弱性的演进规律和关键性影响因素,继而为后续调整策略的科学制定提供必要的定量分析依据。

富马酸比索洛尔片制备工艺与质量控制研究

目的:制备富马酸比索洛尔片,并测定其含量均匀度和溶出度。方法:利用含量测定、溶出度测定等方法,结合药物性质,筛选制剂处方、工艺,并进行质量研究。结果:确定了处方、制备工艺,建立了质量标准。结论:所制富马酸比索洛尔片符合《中华人民共和国药典》2000年版二部附录ⅠA所规定的片剂质量标准。

基于DEA的大中型工业企业技术创新效率研究——以东北三省为例

大中型工业企业对工业发展起着举足轻重的作用,而技术创新是推动企业长远发展的根本动力,基于此,本文提出运用传统DEA模型与DEA改进模型对省大中型工业企业技术创新效率进行研究的具体操作方法,并以东北三省大中型工业企业为例对研究方法进行了实际运用,最后得出分析结果,即近几年东北三省大中型工业企业技术创新效率变化不大,以及东北三省大中型工业企业在全国30个省市的排名,并提出了改善东北三省大中型工业企业中DEA无效决策单元的具体措施。

伊曲康唑/2-羟丙基环糊精共熔物及其分散片的制备与体外释药考察

目的:提高难溶性药物伊曲康唑(ITR)的溶解度和其分散片的制备及溶出度测定。方法:选用2-羟丙基环糊精(2-HP-β-CD)为载体,采用混匀熔融骤冷法制备ITR/2-HP-β-CD共熔物,通过比较考察含相同质量伊曲康唑的原料药、ITR/2-HP-β-CD的物理混合物和其共熔物在水或人工胃液中溶出特征,确定共熔物的处方和工艺的优劣。粉末直接压片法制备其分散片,并通过考察体外释放度确定最佳处方。结果:ITR/2-HP-β-CD共熔物(1∶1)使药物在水和人工胃液中的溶解度增加了120多倍,其分散片在45m in累积释药90%以上。结论:制备的ITR/2-HP-β-CD共熔物增加药物溶解度方法可行。直接压片法制备分散片,方法操作简单,制成的分散片释药特性良好。

左旋紫草素体外稳定性研究

目的研究左旋紫草素在不同条件下的稳定性。方法以左旋紫草素含量变化为指标,采用经典恒温法考察左旋紫草素在不同p H值磷酸缓冲溶液中的稳定性,并在此基础上考察光照、有机溶剂对其稳定性的影响。结果左旋紫草素在不同p H值稳定性不同,以p H为偏酸性较为稳定,且最适p H为3.0。结论左旋紫草素在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑。

国有林区发展脆弱性成因分析与测评方法研究

脆弱性的优化调整有利于系统自身的功能完善、干扰缓冲、环境适应以及发展演进。本文界定国有林区发展脆弱性的内涵、挖掘内部和外部驱动因素、提出林业产业作为国有林区发展脆弱性内生核心驱动因素的定位、建立国有林区发展脆弱性测评模型,并以伊春国有林区为实证分析对象,测评了伊春国有林区发展的脆弱性。