宽纹虎鲨软骨细胞体外培养的启动

以活体宽纹虎鲨(Heterodortusjaponicus)的鳃软骨和鳍软骨组织为材料,利用透明质酸酶(hyaluronidase)、Ⅱ型胶原酶(type Ⅱ collagenase)和胰蛋白酶(trypsin)进行消化获得游离软骨细胞,对所得游离细胞连同软骨组织分别用含20%小牛血清的MEM培养液进行体外培养.对软骨细胞体外培养条件的优化结果显示,宽纹虎鲨鳍软骨细胞体外培养的最适pH为7.2～7.6、最佳温度为24℃,成纤维细胞生长因子(bFGF,basic fibroblast growth factor)对软骨细胞作用不显著.培养于pH 7.2～7.6的MEM培养液(含20%小牛血清)中的宽纹虎鲨鳍软骨组织,在24℃启动培养3d后便有软骨细胞开始陆续从组织中迁出,新迁出细胞的形态多为圆形,随着培养时间的延长,部分细胞形态逐渐转变成上皮样.

大菱鲆鳍细胞系的建立

建立大菱鲆（Scophthalus maximus）鳍细胞系,文中采用胰蛋白酶、透明质酸酶和Ⅱ型胶原酶消化法启动大菱鲆鳍组织的原代培养,并通过培养液配方和培养条件的优化成功进行大菱鲆鳍细胞的继代培养。研究结果显示,在pH=7.0-7.4、温度20-24℃的培养条件下,培养于含有表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、羧甲基壳多糖、N-乙酰葡萄糖盐酸盐的Leibovitz-15培养液（20%胎牛血清）中的大菱鲆鳍细胞,其生长分裂状况最好,细胞形态为成纤维细胞样。经继代培养后,细胞生长分裂依然十分旺盛,第60代大菱鲆鳍细胞系的群体倍增时间为62.4 h,虽然出现了染色体的非整倍性,但其特征性染色体仍为44条。该细胞系细胞经液氮冻存后仍保持有原有形态和较高存活率。现已成功建立了连续性大菱鲆鳍细胞系,目前已传至第65代。该细胞系的建立对于查清病毒对大菱鲆细胞的感染途径与感染机理等具有重要的理论意义,对于病毒疫苗研制具有重要应用价值。

大菱鲆红体病虹彩病毒体外增殖条件的研究

探讨大菱鲆病毒疫苗的研制,以牙鲆鳃细胞(FG细胞)为增殖体系,利用细胞病变效应(CPE)为判断指标,对大菱鲆红体病虹彩病毒(Turbot reddish body iridovirus,TRBIV)的体外最适增殖条件等进行了研究。结果表明,病毒接种量、病毒吸附时间、细胞培养条件对TRBIV的体外增殖均有明显的影响,以0.2 mL病毒液接种FG细胞、吸附2 h、用含10%胎牛血清的MEM培养液于22℃培养时,病毒的增殖速度最快。研究还发现,病毒的收获时间和病毒液冻融次数对所得病毒的感染力均有显著影响,在最佳增殖条件下,病毒在FG细胞中增殖至第4天时进行收获,且只冻融1次,其感染活性最强,反复冻融后病毒的感染活性会显著降低。

轿车面漆塑料保护膜的性能和应用

在轿车储存和运输过程中，采用面漆塑料保护膜进行暂时性保护，是防止漆膜受紫外线等因素的侵蚀和防止漆膜表面划伤的有效方法之一。对面漆塑料保护膜的性能、工装设备、实施工艺等方面进行了详细的论述。

从SCI科技论文分析国家海洋局科技成果的国际影响力

统计了1982-2014年国家海洋局被美国Web of Science核心合集数据库收录的4 466篇SCI科技论文,通过分析SCI论文产出数量和被引次数,了解国家海洋局与全球科研机构合作情况、热点学科分布和国际学术影响力状况。结果显示:国家海洋局的科研合作伙伴遍布全球大约60个国家和地区,1 560所大学和研究机构;在基础研究领域和应用研究领域都取得了许多国内外较高水平的成果;其优势学科向国际前沿延伸的态势较为明显,影响和辐射作用越来越大。这说明以国家海洋局为代表的我国海洋科学学术国际影响力呈现增长的态势。

卤虫(Artemia salina)孵化腺细胞分化时相的免疫细胞化学研究(简报)

动物孵化酶(hatching enzyme,HE)是早期胚胎在特定发育阶段由孵化腺细胞产生和分泌的,在动物早期胚胎孵化中具有关键性作用[1-4].孵化腺细胞(hatching gland cell,HGC)一般为单细胞腺体,是从胚胎发育到特定阶段(孵化前)出现、至胚胎孵出后的特定时期消失的一时性细胞(transient type 0fcells)[5-7].

科技论文中插图和表格的体例问题——以《海洋学报》为例

插图和表格是科技论文的重要表述形式和组成部分，好的插图和表格，能够清楚、直观地帮助读者阅读和理解文章的内容，增加被引用的机会。从这个角度考虑，希望和大家交流我们在编辑实践中经常遇到的插图和表格的体例问题，以期对作者和编辑彼此间有所帮助。

《海洋学报》欢迎什么样的稿件

不少的科技工作者在向《海洋学报》投稿时,对期刊的选稿标准和编辑规范不清楚,希望办刊人员提供这方面的知识和见解应大家的要求,我们计划在2012年开设这个特别栏目,以求对大家投稿有所帮助!欢迎《海洋学报》的编委和编辑投稿。

守护期刊学术生态

我们一直认为学术不端仅仅是少数现象,之所以受到学界和社会的关注,是因为其负面冲击力比较强大而已。2012年4月10日,中国科协在京举办＂中国科协科技期刊科学道德规范集中宣讲教育＂活动,聆听了杨卫和李家春院士的大会主题报告后,才意识到开展与学术诚信有关的科学道德建设的必要性和紧迫性,这绝不是小题大做。

如何尽快得到稿件录用的意见

作者向刊物投稿后能尽快得到稿件的处理意见,是每一位投稿作者最关心的问题,也是编辑工作的重中之重。本文通过介绍《海洋学报》的稿件处理流程和影响稿件结果的几个因素,和大家交流稿件处理速度的问题。

我国海洋学科技期刊刊群建设理念和路径

期刊新的传播方式,数字化网络化出版在国际上被广泛应用,引起国内期刊界的重视。基于网络平台的学术期刊群和专业期刊群应运而生,并逐渐形成营利性和非营利性两类。我国海洋科技期刊数量少,分布散,建立海洋科技期刊群显得尤其重要。通过分析海洋期刊特点和现状,提出建立非营利性海洋学科技期刊刊群的理念和路径。

家兔(Oryctolagus curiculus)角膜内皮细胞系的建立

为了建立兔角膜内皮(RCE)细胞系,以家兔角膜为实验材料对RCE细胞的体外培养及其细胞系的建立进行了研究.取活家兔角膜,采用内皮面朝下进行贴板培养,并利用时间梯度连续揭膜法筛选出仅含有纯净RCE细胞的培养孔,收集纯一的RCE细胞悬浮于含有硫酸软骨素氧化降解物、牛眼生素、表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、家兔角膜基质细胞培养液、羧甲基壳多糖、N-乙酰葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖盐酸盐的DMEM/F12培养液(20%胎牛血清)中,置CO2培养箱中启动原代培养.启动培养的RCE细胞呈四角形或多角形,3周后即可长成单层.在随后的继代培养中,RCE细胞的形状逐渐由多角形变为成纤维样.RCE细胞生长状态稳定,现已被传至67代,已经建成了一个新的连续性RCE细胞系.经鉴定,该细胞系细胞的群体倍增时间约为53.8h;第67代培养细胞的特征性染色体数目为44条,但出现了染色体的非整倍性.综合特征性染色体数目、抗神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体的免疫细胞化学染色、血管内皮生长因子(VEGF165)实验和形态回复实验的研究结果,证明该细胞系确为家兔角膜内皮细胞系,为哺乳动物角膜内皮细胞的理论研究及人造角膜内皮的研制奠定了基础.

奥迪 “1+1+1”高效整合营销模式

营销者说我们提出的整合营销模式,就是把内容、渠道、体验、互联网技术等等,全部应用起来。就好比对一个人形成一个包围圈,他在任何环境下,从各个维度得到的信息,都是和品牌有关的。

奥迪 内容沟通+大数据

2015年奥迪全球销量共计增长3.6%,首次超过180万辆。其中中国市场充当了销量＂大本营＂的关键角色：奥迪2015年全年在华累计销量超过57万辆,占中国高档车市场份额的三分之一,持续＂领跑＂中国高档车市场。