危难关头彰显“义东”本色暴雨洪水不减党员光辉

今年,自进入汛期以来,多日降雨,丹东市遭遇了近十年来最大的洪水,近百个村庄被洪水淹没。面对突来的防汛Ⅱ级响应令,国网丹东市振安区供电公司迅速启动应急措施,冲锋在前,全力以赴保障电网安全和供电稳定。其中,作为公司生产调度的武强同志充分发挥了党员先锋模范作用,展现了“义东”共产党员突击队的精神和风采。

山药多糖提取工艺优化及其抗菌活性研究

目的优化山药多糖的提取工艺,并对其进行抗菌活性研究。方法以提取时间、超声波功率、提取温度为自变量,山药多糖得率为因变量,利用响应面法优化山药多糖的提取工艺。并采用纸片法对山药多糖进行抗菌活性研究。结果山药多糖的最佳提取工艺为提取时间108.14 min,超声波功率414.66 W,提取温度80.54℃,山药多糖理论提取率为3.21%,验证值为3.154%。抗菌实验表明,山药多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌属于中敏感,对肠炎沙门氏菌属于低敏感。结论采用星点设计-响应面法优化山药多糖的提取工艺方法简便,预测性好,合理可行。

参芎明胶微球的制备工艺研究

目的优选参芎明胶微球的最佳制备工艺。方法以天然的生物可降解的明胶为载体,采用乳化交联法制备参芎明胶微球。结果参芎明胶微球的最佳制备工艺为span-80在油相中比例为1.5%,油水相比例6∶1、搅拌速度750 r/min,明胶水溶液浓度10%,投药量(参芎总药量∶明胶)为1∶5。结论该制备工艺稳定可行,微球质量较高。

4-氨基水杨酸钠结肠黏附微丸的制备及黏附性能考查

目的:制备4氨-基水杨酸钠(4-ASANa)结肠黏附微丸并考查其黏附性能。方法:采用离心造粒法,以羟丙基甲基纤维素K4M和卡波姆934P为黏附性骨架材料,微晶纤维素为赋形剂制备含药微丸;乙基纤维素水分散体包衣,并将微丸装入结肠溶胶囊,以pH 7.4的磷酸盐缓冲液为释放介质,考查微丸的释放特性。体内评价以黏附聚合物在大鼠肠道内转运速度为指标,考察该微丸的黏附性;体外评价以微丸在离体大鼠结肠组织的滞留率为指标,并采用X线跟踪技术验证4氨-基水杨酸钠结肠黏附微丸在人体内的黏附性。结果:制备的微丸圆整度较好,且粒度均匀,硬度适宜,有较强的结肠黏附性和较好的缓释特性。结论:该制剂工艺简单,经济实用,结肠黏附性、靶向性较好。

复方红花滴丸对大鼠的长期毒性研究

目的观察复方红花滴丸对大鼠的长期毒性。方法设定复方红花滴丸高剂量组(为临床日剂量的50倍)、低剂量组(为临床日剂量的10倍)和空白对照组,分别对高、低剂量组大鼠连续灌服复方红花滴丸13周,停药2周,空白对照组灌服同体积蒸馏水,分别测量各组大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方红花滴丸高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体质量、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理学检查未见与药物毒性有关的明显病变,停药2周后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方红花滴丸长期用药对大鼠无明显毒性。

高效液相色谱法测定复方银杏注射液中银杏总黄酮醇苷含量

目的建立复方银杏注射液中银杏总黄酮醇苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法，Zorbax—Extend—C18柱（5um，4．6mm×150mm）；甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，柱温30℃，检测波长360nm。结果槲皮素浓度在2．07～69．00ug·ml^-1，山柰素浓度在1．91～63．60ug·ml^-1，异鼠李素浓度在0．73-24．20ug·ml^-1范围内呈良好线性关系。结论该方法分析时间短、专属性好、稳定，可以作为复方银杏注射液质量控制方法。

β-环糊精包结羚羊感冒片中三种挥发油成分的研究

实验以β-环糊精对羚羊角感冒片中三种挥发油(薄荷、荆芥、连翘)进行了包结,应用X-射线衍射仪对包结物做了定性鉴别,并用正交试验法探讨了制备包结物的最佳工艺条件。结果表明:A_3B_1C_2为最佳包结工艺条件。即:加水量200ml,挥发油量0.5ml,搅拌时间为15min。

药学专业学生多元化综合实践技能培养模式的构建

药学专业学生综合实践技能的培养与理论知识的掌握同等重要,构建药学专业学生多元化综合实践技能培养模式,完善药学专业学生实践教学体系,在专业课课堂教学中采用案例教学法,实验课教学中采用多环节强化训练法,新增认知实习、综合性、设计性实验、中试放大实验及实践技能竞赛,毕业设计采用目标化管理模式,将药学专业课课堂教学和实践教学有机结合。经过几年的教学实践,提高了学生实验技能和创新能力,对完善药学专业本科教学体系有积极意义。

高效液相色谱法测定睡安口服液中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量

目的为睡安口服液建立专属性酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,蒸发光散射检测器（ELSD）检测。结果睡安口服液中酸枣仁皂苷A在0.928-4.604μg范围内线性关系良好,酸枣仁皂苷B在0.468-2.340μg范围内线性关系良好,酸枣仁皂苷A回收率为97.6%,RSD=0.9%;酸枣仁皂苷B回收率为97.5%,RSD=1.9%。结论该HPLC法可做为睡安口服液中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。

复方红花滴丸的制备工艺研究

目的对复方红花滴丸的制备工艺进行考察。方法采用正交实验法研究成型的最佳工艺条件。结果以PEG6000作为基质,液体石蜡为冷却剂,药物与辅料以1∶5配比,料温70℃,滴口内外径1.2/1.3(内/外,mm/mm),滴距100 mm,滴速20滴/m in,梯度冷却为最佳制备条件。结论该工艺可为复方红花滴丸的制备提供实验依据。

稀土偶联剂对PP/CaCO_3复合材料老化性能的影响

通过高分子材料自然老化实验前后力学性能的变化,研究了稀土偶联剂WOT对PP/CaCO3复合体系的老化性能的影响。研究结果表明,无机粒子经WOT处理后,体系的力学性能和老化性能均有一定程度的提高。老化180d后,经WOT处理的PP/CaCO3复合体系拉伸强度均高于未经WOT处理的体系,冲击强度均高于纯PP。在高填充情况下,WOT用量高的体系的冲击强度在整个老化过程中一直较高,老化180d后,其冲击强度是PP的1.8～2.4倍,性能保持率可达55%～74%。可以看出,WOT处理无机粒子不会加速PP的自然老化。

水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备及体外释放研究

以单硬脂酸甘油酯为脂质材料,豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,水飞蓟素为试验药材,采用乳化-超声分散法制备SM-SLN胶体溶液,对其粒径、形态、包封率和载药量及体外释放进行研究,并对其稳定性进行研究。结果表明:所制得的纳米粒外观形态圆整,平均粒径为150.6nm,平均包封率为85.3%。乳化-超声分散法适用于SM-SLN的制备,其制剂包封率高,粒度分布较均匀,具有较好的稳定性。

中药离子导入治疗骨质增生概况

将近年来有关的文献报道从导入药物到治疗方法做一综述 ,认为中药离子导入法治疗骨质增生方法简单 ,疗效肯定 ,值得推广。

新型城镇化科技支撑体系研究

新型城镇化是我国未来经济社会发展的重大战略。立足于科技支撑体系这一具体领域,研究了中国新型城镇化现状和新型城镇化科技支撑体系建设问题,阐述了新型城镇化与科技创新的互动机理,在此基础上分析了新型城镇化科技支撑体系框架,提出了新型城镇化科技支撑作用路径。

电导滴定法测定中药制剂中薄荷醇的含量

采用电导滴定法测定了中药制剂羚羊感冒片中挥发性成分薄荷醇的含量。可用于含薄荷醇中药制剂的定量测定。

星点设计优化山药多糖冷浸提取工艺

目的:采用星点设计-响应面法对山药多糖冷水提取工艺进行优化。方法:在单因素实验基础上,根据星点实验设计(CCD)原理采用3因素5水平的响应面分析法(RSM),以多糖提取率为响应值,对山药多糖冷水浸提提取工艺进行研究。结果:在分析各个因素的显著性和交互作用后,得出山药多糖冷水浸提最优工艺参数为液料比10.30∶1,提取时间12.26 h,提取次数3次。结论:在最优工艺条件下,山药多糖的实际提取率可达2.885%。

稀土氧化物对聚丙烯自然老化的影响

通过测试复合材料自然老化实验前后力学性能的变化,研究了稀土氧化物对聚丙烯(PP)老化性能的影响。结果发现,老化初期及中期,稀土氧化物对PP的老化有一定的促进作用;老化后期,则有一定的阻滞作用。4种氧化物中,CeO2和Pr6O11对PP老化的阻滞作用比较明显,抗老化性能较优。同种稀土氧化物复合材料中,稀土氧化物含量的不同对拉伸强度影响不大;而稀土氧化物填充量高,其冲击强度高,抗老化性能好。

尿塞通片剂质量研究

以齐墩果酸为标准品，采用薄层层析（ＴＬＣ）法定性，分光光度法定量研究了中药制剂尿塞通片；薄层定性展开剂为氯仿－甲醇－冰醋酸（１００：５：５），碘蒸气显色，Ｒｆ值为０．６８７，检测波长为５５０ｍｍ，线性范围２μｇ／ｍｌ－２０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率９８．９６％，ＲＳＤ＝２．５１％。

三七固体分散体滴丸制备工艺及质量研究

目的 :确定三七滴丸的处方和制备工艺 ,并对其质量进行初步考察。方法 :采用正交验进行三七滴丸的处方设计和工艺优化。利用薄层色谱 (TL C)进行定性鉴别。以人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1为标准 ,运用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1和人参皂苷 Rb1进行含量测定。结果 :三七总皂苷—— PEG6 0 0 0——硬脂酸——吐温 - 80为 15 :31:1:3组成处方 ,滴丸甲醇提取液在λs=5 10 nm,λr=70 0 nm ,经外标二点法扫描测定 ,得三七皂苷的含量。结论 :所得滴丸在溶散时限、丸重差异上均符合药典标准。双薄层扫描法含量测定简便。

“模块式方法”在药物动力学教学中的应用

药物动力学是研究药物在体内经过时量变规律的科学，是药学本科生的专业课，也是医学研究生的必修课。它是现代临床药理学、毒理学及药剂学重要的基础理论及方法学。由于药物动力学是以现代高等数学的方法及物理化学的原理为手段进行研究的，对于本科生尤其是医学生而言，学习起来十分困难。