过表达BIRC5基因对氧糖剥夺/复氧诱导的脑微血管内皮细胞活性及VEGF表达的影响

目的探讨过表达BIRC5基因对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的小鼠脑微血管内皮细胞损伤的保护作用,并分析其可能的机制。方法将小鼠源性脑微血管内皮细胞,根据不同干预方式分为正常对照组(细胞正常培养)、细胞损伤组(细胞正常培养24 h,随后OGD3h/R3h损伤细胞)、BIRC5干预组(细胞预先转染腺病毒-BIRC5质粒并培养24 h,随后OGD3h/R3h处理)和阴性对照组(细胞预先转染腺病毒空质粒并培养24 h,随后OGD3h/R3h处理)。采用激光共聚焦显微镜观察各组细胞形态学变化;用MTT法和流式细胞仪分别检测各组细胞存活率和凋亡率;用RT-PCR和免疫印迹法分别检测各组细胞BIRC5和VEGF mRNA及蛋白表达。结果正常对照组的细胞骨架微丝彼此连接,分布规则,丝网状有序排列;细胞损伤组和阴性对照组的细胞微丝断裂,收缩变短或移向周边,微丝网状排列紊乱,可见细胞外形皱缩,间隙加大,少部分微丝缺失出现空隙;BIRC5干预组的细胞微丝连接,形态成长梭形,排列较规则,可见细胞间隙缩小,显示过表达BIRC5基因能够减轻损伤细胞的骨架微丝紊乱。与正常对照组相比,细胞损伤组、BIRC5干预组及阴性对照组细胞存活率降低,而细胞凋亡率增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与细胞损伤组相比,BIRC5干预组的细胞存活率增高,而细胞凋亡率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,细胞损伤组、BIRC5干预组和阴性对照组的BIRC5和VEGF的mRNA及蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与细胞损伤组相比,BIRC5干预组细胞BIRC5和VEGF的mRNA及蛋白表达增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达BIRC5基因对OGD/R诱导的脑微血管内皮细胞损伤具有保护作用,机制可能与上调VEGF表达有关,提示BIRC5调控VEGF表达促进血管新生可能是脑侧支循环建立和形成的重要机制之一。

生存素抑制剂YM155对脑梗死大鼠微血管密度及血管新生相关基因表达的影响

目的探讨生存素抑制剂YM155对脑梗死大鼠微血管密度及新生血管相关基因表达的影响。方法将120只SD雄性大鼠随机分4组(n=30):假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、YM155组(YM组)、生理盐水对照组(NS组),采用大脑中动脉阻断法构建脑缺血模型,造模成功后第1天,YM组大鼠按6.5 mg/kg剂量的YM155在腹部皮下注射,NS组大鼠按YM组方法应用等量生理盐水处理。应用免疫组化法检测各组大鼠脑组织微血管密度(microvessel density,MVD)的变化,采用RT-PCR和免疫印迹法检测各组大鼠脑组织中Survivin、VEGF、ES、TSP-1 mRNA及其蛋白表达的变化。结果与Sham组比较,Model组和NS组MVD显著增高,与Model组比较,YM组MVD显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与Sham组比较,Model组和NS组Survivin、VEGF mRNA及蛋白表达显著增加,而ES、TSP-1 mRNA及蛋白表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与Model组比较,YM组Survivin、VEGF mRNA及蛋白表达显著降低,而ES、TSP-1 mRNA及蛋白表达显著增加,差异也均有统计学意义(P<0.01)。结论YM155可降低MVD,与Survivin、VEGF表达下调和ES、TSP-1表达上调有关,提示这些因子相互作用、相互影响可能是脑侧支循环建立和形成的重要机制之一。

对氧磷酶-1与脑梗死相关性研究进展

脑梗死是指大脑的供氧血管严重狭窄或者堵塞,在一定条件下脑组织供血供氧不足引起脑组织坏死,导致神经功能缺失的一种疾病。脑梗死的发生与血管内膜损伤、炎细胞聚集、血管壁脂肪及糖类沉积、氧化应激、脂肪变性、纤维组织增生等致血管弹性下降、管腔狭窄因素相关。对氧磷酶-1是一种与高密度脂蛋白有关的酶,有调节脂质代谢、抗炎、抗氧化的作用。本文就对氧磷酶-1与脑梗死的关系进行简要综述。

丘脑Percheron动脉梗死一例

丘脑的血供由颈内动脉系统和椎-基底动脉系统双重供应,Percheron动脉是丘脑穿通动脉的一个变异体,营养供应双侧丘脑内侧,在1973年第一次被Percheron报道[1]。Percheron动脉阻塞会导致双侧丘脑梗死,丘脑Percheron动脉梗死占全部脑梗死的0.1%~2%[2],其症状不典型,常不能及早明确诊断,容易耽误治疗时机,造成不良预后。

急性大脑中动脉闭塞患者非高密度脂蛋白胆固醇水平变化及其与软脑膜侧支循环的关系

目的探讨非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)表达水平与急性大脑中动脉闭塞患者软脑膜侧支(LMC)循环的相关性。方法使用回顾性研究方法,选取首次发病诊断明确的大脑中动脉M1段闭塞的急性缺血性脑卒中患者85例,根据脑血管造影(DSA)检查结果,按照美国介入和治疗放射学学会/介入放射学学会(ASITN/SIR)侧支循环评估系统对LMC循环进行评估,将患者分为LMC循环良好组30例(2-4级)和LMC循环不良组55例(0-1级),比较两组non-HDL-C水平。结果与LMC循环良好组比较,LMC循环不良组LDL-C、non-HDL-C水平均明显增高,差异有统计学意义(P=0.026,P=0.010)。二元logistic回归分析结果显示,non-HDL-C为LMC循环不良的危险因素(OR=3.019,95%CI:1.053~8.658,P=0.04)。LMC循环评分与血清non-HDL-C水平呈负相关(r=-0.228,P=0.036)。non-HDL-C表达水平预测LMC循环不良曲线下面积为0.638(95%CI:0.521~0.755,P=0.036)。结论non-HDL-C与急性脑梗死患者LMC循环不良具有显著相关性,成为LMC循环不良的危险因素,提示non-HDL-C水平增高可作为预测急性脑梗死患者LMC循环代偿不良的一项血清学指标。

创新为首府转型发展安上

创新发展是党的十八届五中全会提出的五大发展理念之首，是对科学发展观的重大提升。学习贯彻五中全会精神，就要深入领会创新发展，运用好创新驱动“新引擎”。近年来，面对严峻复杂的国内外经济形势，呼和浩特市努力适应经济发展新常态，积极应对“三期叠加”带来的不利因素，把推进转型发展作为经济工作的主旋律，深入实施创新驱动发展战略，加快推动以科技创新为核心的全面创新，全市产业结构逐步优化，发展动力逐步转换，发展方式逐步转变，经济发展的质量和效益稳步提高。

曹慧:甘做贫困村民的“勤务员”

从内蒙古武川县耗赖山乡大沙岱村驻村干部、共产党员曹慧的微信朋友圈里,笔者看到里面大多记录了他帮助村民销售农产品、进村入户走访调研的内容,有不少内容是他的驻村感言。如果把他朋友圈里涉及脱贫帮扶的内容整理出来,无疑就是一本很好的驻村日志。

SCN2A基因多态性与丙戊酸钠治疗壮族癫痫患者疗效的相关性

目的:研究SCN2A基因多态性与丙戊酸钠治疗壮族癫痫患者疗效的相关性。方法:收集224例广西百色地区丙戊酸钠(VPA)规范治疗的壮族癫痫患者(有效组85例,无效组139例)为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法检测患者外周血SCN2A位点rs17183814和rs1864885基因多态性,利用LC-MS色谱法测定VPA血药浓度,利用SHEsis软件对rs17183814和rs1864885进行连锁不平衡分析。结果:无效组与有效组相比,rs17183814位点等位基因分布(χ^2=9.707,P=0.002)和基因型分布(χ^2=11.202,P=0.004)的差异均有统计学意义,而rs1864885位点等位基因分布(χ^2=0.792,P=0.374)和基因型分布(χ^2=0.763,P=0.683)的差异均无统计学意义。与GG+GA基因型相比,rs17183814的AA基因型显著降低VPA疗效,OR值(95%可信之间)为2.925(1.373~6.233)。有效组中rs17183814的GG、GA和AA基因型患者VPA血药浓度差异(F=5.016,P=0.368)和rs1864885的AA、AG和GG基因型患者VPA血药浓度差异(F=3.215,P=0.102)均无统计学意义。rs17183814和rs1864885没有连锁不平衡性。结论:SCN2A基因位点rs17183814单核苷酸多态性可能与壮族癫痫丙戊酸钠抵抗性形成有关。

美丽的草原,歌声满天涯

7月28日至30日,内蒙古呼和浩特市新城区保合少镇革命老区村恼包村举办的“生态恼包音乐节”,吸引了当地乃至周边城市的大批人流。开幕当天,战旗、丢火车、蓝野等知名乐队悉数登场,音乐人赵雷演唱的《成都》《阿刁》以及二手玫瑰组合献唱的《仙儿》《疯狂的外星人》等歌曲,将音乐节开幕式的气氛推向高潮。现场烟花璀璨,粉丝们晃动着周边产品和旗帜,跟着音乐大声和唱,旋律响彻恼包村上空。

呼和浩特:积极推进信用修复工作 助力企业复工复产

"您好,我在‘信用中国’网站发现一条行政处罚信息,请问如何修复?"呼和浩特市社会信用管理中心工作人员表示,在企业复工复产全面推开后,这样的咨询电话也逐渐多了起来。原来,企业受到行政处罚的信息会作为不良信息记入企业信用档案,将影响企业参与工程招投标、申报专项资金、融资贷款、荣誉称号授予等方面的工作开展,成了企业复工复产的"绊脚石"。

白细胞介素-8基因多态性与颅内动脉粥样硬化性狭窄的相关性分析

目的探究白细胞介素-8(IL-8)基因单核苷酸多态与颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)的相关性。方法选取2018年10月-2019年10月在右江民族医学院附属医院神经内科收治的150例ICAS患者设为病例组,另选取同期健康体检者150名设为对照组,应用PCR-SeagerDNA测序法对两组外周血IL-8基因-251A/T位点的基因多态性进行检测,评估两组基因型频率和等位基因频率分布的差异性。结果IL-8基因-251A/T位点检测到AA、AT和TT 3种基因型,两组等位基因分布和基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);与AT+TT基因型相比,AA基因型患者ICAS发病风险增加(OR=1.732,95%CI:1.013~2.961)。结论IL-8基因-251A/T位点单核苷酸多态性可能与ICAS发病易感性有关,AA基因型可能是ICAS易感基因型。