斯坦尼小体提液对体外跌卵和人工催产的影响

本文用鲫鱼()斯坦尼小体提取液对鲫鱼的体外跌卵作用,以及对团头鲂的人工催产作用进行了初步研究。结果表明,春季鲫鱼()斯坦尼小体提取液对鲫鱼有体外跌卵作用。并发现在一定浓度范围内,跌卵作用随浓度的增加面增大;跌卵卵巢的成熟系数与浓度之间存在负相关性,即卵巢成熟系数越大,所要求的等效浓度越小。此外,该提取液还对团头鲂有人工催产作用。

斯坦尼小体的摘取和保存

根据斯坦尼小体和性腺随季节更替而同步发育的规律选择摘取时间。摘取的步骤为：①断尾放血，剖开体腔，露出输尿管和肾脏；②将输尿管末端扯断，并把输尿管和肾脏翻向鱼体前部，或将左右输尿管分别向两侧分离；③在肾后部中线背侧的左右肾连接处、输尿管上或背侧体壁内侧（包括第一脉弓附近）找到圆形或卵圆形的斯坦尼小体，用尖头镊摘取。将摘取的小体放在丙酮中脱水后再置干燥器中保存，或直接保存在－６０℃－－７０℃的低温冰箱中。

鲫鱼斯坦尼小体降血钙因子的初步鉴定

采用向春季鲫鱼体腔注射CaCl2 ,导致血钙升高的方法 ,使其含有降血钙因子———斯氏降钙素的斯坦尼小体I型细胞的分泌颗粒应答性地释放殆尽 .然后对这种不含斯氏降钙素的斯坦尼小体组织匀浆和含有斯氏降钙素的斯坦尼小体组织匀浆的电泳带进行比较、分析 ,从而鉴定出鲫鱼斯坦尼小体中的降血钙因子是一种表观分子量为 4 8kD的糖蛋白 ,其解聚物的分子量为 2 4kD .

鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞的糖类、脂类及蛋白质计量的季节性变化研究

本文用光镜和彩色图象分析系统 ,研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞及细胞化学的季节性变化特点 ,结果发现尾部最后 4～ 6节脊髓中Dahlgren细胞的蛋白质含量从春季到夏季逐渐减少直到全年中的最低水平 ,而从夏季到秋季蛋白质含量却逐渐增加直到全年中的最高水平 ,这之后又逐渐减少直到春季含量的水平。各季节间的蛋白质含量的差异均极显著 ,上述Dahlgren细胞蛋白质含量计量学的变化呈现出与卵巢同步发育的关系。从而为鱼类尾部神经分泌系统与鱼类繁殖生物学的相关性提供了新的计量学依据。

鲫鱼(Carassius auratus)尾部脊髓不同节段Dahlgren细胞的形态计量学分析

用光镜和彩色图象分析系统 ,对 5尾春季鲫鱼 (♀ )最后 1～ 3节 (R1～ 3,Ⅳ段 )、4～ 6节 (R4～ 6 ,Ⅲ段 )、7～ 9节 (R7～ 9,Ⅱ段 )和 10～ 12节 (R10～ 12 ,Ⅰ段 )等 4段尾部脊椎的脊髓中30个Dahlgren细胞的形态计量学参数进行了比较研究 .结果发现 :不同节段脊髓中的Dahlgren细胞和细胞核的二维、三维计量参数多数有明显差异 .尤以头尾两节段间 (即最后 12～ 10节与 3～ 1节间 )的差异最明显 ,显著差异率达 75% .其中 ,从头段到尾段表明细胞大小的 8项参数 (周长、面积、长轴、短轴、截矩、直径、体积和表面积 )减小的显著差异率达 10 0 % ,而表明胞核大小的4项参数 (周长、面积、长轴、短轴 )增大的显著差异率达 75% .表明细胞功能状态的 4项参数 (细胞比表面、细胞核体密度、核质比和面密度 )增大的显著差异率更高达 10 0 % .据此 ,可将Dahlgren细胞分为胞体较大胞核较小和胞体较小胞核较大或含双核、多核等两种类型 .前者功能不太活跃 ,主要分布在最后 12～ 10节脊椎的脊髓中 ;后者功能较活跃 ,主要分布在最后 3～ 1节的脊髓中 .随着脊髓向尾端延伸 。

鲫鱼(Carassius auratus)尾部神经分泌系统形态计量学的季节性变化

用光镜和彩色图像分析系统对鲫鱼（♀）尾部不同节段脊髓中神经分泌细胞——Ｄａｈｌｇｒｅｎ细胞形态计量学的季节性变化进行了研究。结果发现，尾部最后１２～１０节脊椎中脊髓的Ｄａｈｌｇｒｅｎ细胞和胞核的大小在春夏间明显减小，此后逐季增大，与卵巢年周期性的发育同步；而３～１节的细胞与前者的不同在于其减小过程要延缓到夏秋之间的产卵后期。再者，前者的胞体较大，胞核较小，后者的胞体较小，胞核较大，从而提示它们是两种不同类型的细胞。

鲫鱼斯坦尼小体组织匀浆对其血清离子钙浓度降低作用的研究

[目的]检测鲫鱼斯坦尼小体组织匀浆对其血清离子钙的降低作用。[方法]将选购自农贸市场体重约200 g的健康鲫鱼在加入EDTA.2Na.2H2O自来水的低钙环境中饲养8周,之后用斯坦尼小体组织匀浆按每100 g体重1.0 m l的剂量进行体腔注射,以0.6%NaC l溶液作对照注射,注射后于不同时间断尾取血,制备血清,测量血清钙离子的浓度。[结果]鲫鱼饲养在低钙水中8周,其血清离子钙浓度没有统计上的变化,却使其对CS组织匀浆产生应答性的低血钙反应。30 mg/100 g.b.w的早春鲫鱼斯坦尼小体组织匀浆,对其正常生理水平的血清离子钙有明显的降低效应,该效应至少可持续到注入匀浆后的72 h。最佳效应时间为注入后的48 h,此时的Ca2+浓度尚达不到对照组的80%,低血钙效应大约在98 h后消失。[结论]研究推测,鱼类在排卵中或排卵后可能处于低血钙状态。

鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞酶计量的季节性变化研究

用光镜和彩色图象分析系统研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞酶细胞化学的季节性变化特点 ,发现尾部倒数第 4～ 6节脊髓中Dahlgren细胞的细胞色素氧化酶活性变化与蛋白质含量变化基本一致 (仅春夏间无明显变化 ) .但乙酰胆碱脂酶的活性变化与细胞色素氧化酶的变化却相反 .上述Dahlgren细胞酶计量学的变化均不同程度地呈现出与卵巢同步发育的关系 。

鱼类斯坦尼小体概述

斯坦尼小体是全骨、硬骨鱼类特有的内分泌器官,本文对斯坦尼小体的结构和功能作了概述。

CaCl_2对鲫鱼血清Ca^(2+)浓度的影响

鲫鱼体腔注入0．68MCaCl_2后2－16小时血清Ca^(2+)浓度显著高于正常对照组，但其数值随时间的延长而逐渐降低。16小时后继续降低，到48小时其值显著低于正常对照组，低血钙状态持续到96小时。我们认为Ca^（2+）浓度的这种变化特征与斯坦尼小体的功能密切相关。

鲫斯坦尼小体1型细胞脱颗粒过程的形态计量分析

在实验室水簇箱中，禁食饲养三月鲫4周，体腔注射0．68mol／L CaCl2（剂量为每千克体重1．0mL），引发其产生急性高血钙来诱导斯坦尼小体（cs）1型细胞产生脱颗粒效应。用电镜技术和彩色图像分析系统对注射CaCl，后2、4、8、24、32、48、72h的鲫CS-1型细胞中的颗粒数量和颗粒面积进行计量分析来观察其脱颗粒过程。结果表明：在鲫CS-1型细胞中含有大量的圆形颗粒，在注射CaCl2后，CS发生了连续的脱颗粒效应，该效应至少可持续到注射后72h，在此期间，脱颗粒速度越来越慢；在注射CaCl2后的2～32h所释放的颗粒越来越小，而在32～72h所释放的颗粒有明显的增大；颗粒在释放前可能存在着膨大现象。

斯坦尼小体的摘取和保存

全骨和硬骨鱼类特有的内分泌器官斯坦尼小体(Stannjus corpuscles)在组织学上的生长时相、分泌时相、萎缩时相与性腺的生长发育和萎缩是同步的。同时该小体提取液对蟾蜍或鱼有体外跌卵和人工催产效应,并对脑垂体的跌卵和催产有协同作用。这些研究结果表明,斯坦尼小体与鱼类繁殖有着极为密切的关系。

加州鲈鱼生殖腺的组织学及相应时期血清成分电泳分析

本研究旨在通过血清的SDS－PAGE分析和生殖腺组织学切片观察，探讨加州鲈鱼性腺发育状况。结果表明：12月份雌鱼卵巢以Ⅲ时相卵母细胞为主，少数发育程度较好的雌鱼血清中出现雌性特异性蛋白带（FSPP）；3月份卵巢以Ⅳ时相早、中期如母细胞为主，雌鱼血清均有FSPP；而4月份的雌鱼卵巢以Ⅳ时相卵母细胞为主，并有少量排空的滤泡囊。因此可知加州鲈鱼到3月份性腺趋于成熟，4月份雌鱼已至少产过一次卵，而同期血清中存在FSPP则可能是该鱼分批再次排卵的物质基础。