目的:探讨红树林免疫增强真菌的筛选及菌株PH0016鉴定。方法:对采集获得的红树林土壤样本进行分离和培养,选取单独的菌落群,使用分区划线法进行纯化。将选取的单独菌落群接种在海水马丁氏的培养基平板上,对接种的培养基进行环绕式烧灼...目的:探讨红树林免疫增强真菌的筛选及菌株PH0016鉴定。方法:对采集获得的红树林土壤样本进行分离和培养,选取单独的菌落群,使用分区划线法进行纯化。将选取的单独菌落群接种在海水马丁氏的培养基平板上,对接种的培养基进行环绕式烧灼以达到灭菌目的。对纯化后的菌株进行编号,置于实验菌种库中进行保存,恒温4℃。取单独的菌落,置于发酵培养基中,以每分钟250转的速度进行离心,置于恒温28℃的摇床中进行连续5天的培养。采取四甲基偶氮唑盐方法对PH0016菌株的免疫活性进行检测。观察菌株的菌落情况、形态以及r DNA ITS序列,对菌株PH0016进行鉴定。结果:本次分离出325株真菌,其中12株真菌具有免疫增强作用。通过r DNA ITS序列分析联合同源性检索,PH0016与拟青霉属的相似性达到100%。结论:菌株PH0016具有较强的免疫增强活性,能够促进外周血单个核细胞的增殖。菌株PH0016为拟青霉属丛梗孢科菌株,能够有效增强免疫功能。展开更多
文摘目的:探讨红树林免疫增强真菌的筛选及菌株PH0016鉴定。方法:对采集获得的红树林土壤样本进行分离和培养,选取单独的菌落群,使用分区划线法进行纯化。将选取的单独菌落群接种在海水马丁氏的培养基平板上,对接种的培养基进行环绕式烧灼以达到灭菌目的。对纯化后的菌株进行编号,置于实验菌种库中进行保存,恒温4℃。取单独的菌落,置于发酵培养基中,以每分钟250转的速度进行离心,置于恒温28℃的摇床中进行连续5天的培养。采取四甲基偶氮唑盐方法对PH0016菌株的免疫活性进行检测。观察菌株的菌落情况、形态以及r DNA ITS序列,对菌株PH0016进行鉴定。结果:本次分离出325株真菌,其中12株真菌具有免疫增强作用。通过r DNA ITS序列分析联合同源性检索,PH0016与拟青霉属的相似性达到100%。结论:菌株PH0016具有较强的免疫增强活性,能够促进外周血单个核细胞的增殖。菌株PH0016为拟青霉属丛梗孢科菌株,能够有效增强免疫功能。