原发性闭角型青光眼发病机制的最新研究进展

原发性闭角型青光眼(PACG)为青光眼的一个主要亚型,是因房角关闭引起急性或慢性眼压升高,伴或不伴有青光眼性视盘特征改变和视野损伤。PACG的基本病理过程是房角关闭,其与虹膜、晶状体、睫状体、脉络膜的异常均相关。随着研究的深入,发现情绪、心理应激因素与PACG的发生发展过程亦有较为紧密的联系。近年来,随着分子生物学技术在青光眼研究中的发展,许多与青光眼发病相关的基因及其在疾病进展中的作用机制被广为研究。因此,本文将从解剖机制、心理应激及基因的角度出发对PACG的发病机制进行详细阐述。

重型β地中海贫血眼部变化的研究现状

重型β地中海贫血(β-TM)是一种由珠蛋白合成缺陷引起的遗传性疾病。该病需要长期输血和服用祛铁剂药物治疗,可引起眼部组织的各种继发性变化。与正常同龄人相比,β-TM患者的眼部表现为角膜曲率更为陡峭、前房更浅、晶状体厚度增加、眼轴更短和泪液分泌减少等改变;同时,营养缺乏和使用铁螯合剂药物治疗会增加罹患并发性白内障及视网膜变性的风险,从而影响β-TM患者的生存质量。本文结合国内外相关文献,对β-TM患者眼部相关变化进行探讨和综述,旨在为临床实践提供有价值的见解。

晶状体脱位继发性青光眼的手术方式探讨

目前,青光眼的发病率在全球不可逆性致盲性眼病中居于首位。导致青光眼发生的原因很多,其中晶状体脱位是引起继发性青光眼的重要原因之一,其主要表现为视力下降及眼压升高。为避免高眼压对视神经造成损害,降低晶状体脱位继发性青光眼患者的眼压迫在眉睫。单纯药物治疗晶状体脱位继发性青光眼的疗效不佳,主要手段还是手术治疗。本文根据晶状体脱位引起继发性青光眼的发病机制,对其手术治疗方式进行了归纳总结。