异虎耳草素通过调控Nrf2-NF-κB通路轴减轻松果体损伤大鼠氧化应激和炎症反应

目的探讨异虎耳草素对PCPA诱导的大鼠松果体损伤的保护作用及其机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,褪黑素10 mg/kg组和异虎耳草素1.5 mg/kg组,每组10只。除正常组外,其余3组均通过腹腔注射PCPA(450 mg/kg)构建松果体损伤大鼠模型,造模成功后灌胃给药,连续7 d。在给药第6天,采用戊巴比妥钠协同睡眠实验评估各组大鼠的入睡潜伏期和睡眠持续时间。给药结束后,检测血清褪黑素、松果体组织超氧化物歧酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)、白介素(IL)-6、IL-2和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量;HE染色观察松果体组织病理学变化;Western blot法检测松果体组织中血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO-1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)、核转录因子-κB(NF-κB)p65、IκB激酶β(IKKβ)、磷酸化IκB激酶β(p-IKKβ)蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠松果体细胞结构损伤严重、数目减少,大鼠入睡潜伏期延长,睡眠持续时间缩短,褪黑素、SOD、GSH、GPx和CAT含量降低,NO、MDA、IL-2、TNF-α和IL-6含量升高(P<0.05),Nrf2、NQO1、HO-1、NF-κB p65、IKKβ、p-IKKβ和核NF-κB p65蛋白表达上调,Keap1和胞质NF-κB p65表达下调(P<0.05);与模型组比较,异虎耳草素组大鼠松果体组织损伤得到缓解,入睡潜伏期和睡眠持续时间明显改善,褪黑素、SOD、GSH、GPx和CAT含量增加,NO、MDA、IL-2、TNF-α和IL-6含量减少(P<0.05),Nrf2、NQO1、HO-1、NF-κB p65、IKKβ、p-IKKβ和核NF-κB p65蛋白表达下调,Keap1和胞质NF-κB p65表达上调(P<0.05)。结论异虎耳草素能够通过激活Nrf2信号通路和抑制NF-κB信号通路,抑制氧化应激和炎症反应,减轻大鼠松果体组织损伤,促进褪黑素分泌。

不同商品规格等级党参药材的质量分析

目的研究不同商品规格等级党参药材的质量,为该药材的市场流通、科研及临床使用提供依据。方法根据目前党参药材的商品规格等级划分标准,收集不同产地、基原、商品规格等级的党参药材共17批,采用高效液相色谱法测定党参苷Ⅰ、党参炔苷和白术内酯Ⅲ的含量,采用《中国药典》(四部)中醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下“热浸法”测定其醇溶性浸出物的含量,采用苯酚硫酸法测定其多糖的含量(以D-无水葡萄糖计)。结果对于党参的栽培品种,4种规格3个商品等级的党参药材均含有党参苷Ⅰ和党参炔苷,潞党参、纹党参还含有白术内酯Ⅲ。党参苷Ⅰ、党参炔苷、白术内酯Ⅲ含量方面,栽培药材二等品与一等品含量相当,甚至优于一等品,三等品含量低于一等品、二等品;两种野生党参中党参苷Ⅰ含量最高。醇溶性浸出物和多糖含量方面,栽培药材一等品含量高于二等品,二等品含量高于三等品,野生党参含量较低。结论不同商品规格等级的党参药材栽培品种的内在质量和目前依据性状和基原的规格等级划分标准基本一致,一等药材与二等药材均有较高的指标成分含量,属优质药材。

藏柴胡药材化学成分及其药理作用研究综述

藏柴胡为伞形科柴胡属植物窄竹叶柴胡的干燥根,主要含有柴胡皂苷、黄酮、挥发油、多糖等化学成分,具有解热、抗炎、保肝、抗病毒等多种显著的药理作用。我国柴胡属药用植物品种较多、使用历史长、使用范围广,各地方标准差异大,导致市场上柴胡药材和饮片的生产、流通、使用比较混乱。“藏柴胡”不属于药典品种,但因藏柴胡在我国许多地区具有丰富的野生和种植资源,以其产量高、皂苷含量高、价格低廉等优势,广受中药制剂生产商“青睐”。目前,对藏柴胡的化学成分及相关的质量分析及鉴定方法、药理作用取得了一定成果。本文从藏柴胡的药材鉴定、化学成分、生物活性与代谢等方面进行了综述,为进一步藏柴胡的开发和临床应用提供可利用的、有价值的参考。

调脾承气汤改善食积小鼠胃部消化功能的转录组学研究

目的:基于转录组学探索调脾承气汤改善高热量和高蛋白食物导致积食小鼠的分子机制。方法:C57小鼠被随机分为正常对照组、模型组、调脾承气汤低剂量组(145 mg/mL)、调脾承气汤高剂量组(580 mg/mL)、多潘立酮组(0.15 mg/mL)。对实验小鼠进行一般状态观察和平均食量统计,测定各组小鼠胃排空及肠推进率。H&E染色观察胃组织病理变化;PAS染色观察胃组织糖元变化;比色法测定胃蛋白酶活力;酸碱滴定法测胃内容物的pH值。转录组测序分析胃组织差异基因,并对差异基因制作火山图和聚类热图,KEGG对差异基因进行信号通路富集分析。RT-qPCR验证筛选得到的差异基因。结果:积食小鼠在调脾承气汤治疗后小鼠体质量和平均食量增加(P<0.05),积食小鼠肠推进率和胃排空速度加快(P<0.05)。调脾承气汤能够保护胃组织结构和胃组织糖元降解,提升胃蛋白酶活力(P<0.05)和降低胃内容物pH(P<0.05)。转录组结果显示调脾承气汤可以调节Acox2和cilp2的表达,调节脂肪消化吸收、蛋白质消化吸收、胰腺分泌信号。RT-qPCR显示,相较于模型组,调脾承气汤上调Acox2(P<0.05),下调cilp2(P<0.05)的mRNA水平。结论:调脾承气汤可以改善高热量和高蛋白食物导致积食小鼠的消化功能障碍,其机制涉及到调节脂肪和糖类代谢基因Acox2和cilp2,以及胰腺分泌信号。

复方藤芷凝胶贴膏剂制备工艺及透皮主要成分研究

目的为复方藤芷膏开发新剂型,并考察其透皮主要成分。方法以凝胶贴膏剂基质的感官评价、初黏力、持黏力为综合指标,以NP-700、甘羟铝、EDTA-2Na、甘油、PVPK-90、酒石酸、纯化水的使用量作为课题的主要考察因素。依次采用单因素设计实验法和正交设计实验法在不同材料用量配比下优选凝胶贴膏剂的最佳基质配方。基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS),采用垂直Franz扩散池法进行透皮实验,检测复方藤芷凝胶贴膏剂的透皮主要成分并确定。结果复方藤芷凝胶贴膏剂的最佳配方为NP-7004.0 g,甘羟铝0.5 g,EDTA-2Na 0.2 g,二氧化钛2.0 g,甘油40 g,PVPK-905.0 g,酒石酸0.7 g,纯化水50 g,载药含量10%。透皮结果初步鉴定出3个化合物,包括大黄素、盐酸小檗碱及欧前胡素。结论研究所得复方藤芷凝胶贴膏剂膏体均匀,表面光滑,易于涂布。成型后具有优良的初始黏力和保持黏力,易剥离,无残留,保湿性好,对皮肤无刺激性和致敏性。透皮成分的确定为寻找其药效物质基础及进一步建立全面的质量控制方法提供了依据。

一测多评法同时测定扶正固本颗粒中6种成分的含量

目的:建立扶正固本颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等6种成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为275 nm(0~8 min)、320 nm(8~9 min)和275 nm(9~33 min),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。以黄芩苷为基准物,采用多点校正法和斜率校正法分别计算另外5种成分的相对校正因子(fk/s),并采用保留时间差值法对待测成分进行色谱峰定位,比较上述两种一测多评法所得计算值与外标法实测值的差异。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测进样量的线性范围分别为0.053~2.12、0.163~6.52、0.059~2.36、0.021 6~0.864、0.03~1.2、0.021~0.84μg(r>0.999),精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为98.72%~99.82%(RSD为0.89%~1.24%,n=9)。以黄芩苷为基准物,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素多点校正法的f_(k/s)分别为1.172、0.528、1.479、1.820、2.534,斜率校正法的f_(k/s)分别为1.234、0.550、1.559、1.939、2.664;3种方法测得10批扶正固本颗粒中6种成分含量的RSD为0.29%~2.77%(n=10);两种一测多评法测得结果与外标法的Pearson相关系数均不低于0.999 9(P<0.001)。结论:成功建立了可用于同时测定扶正固本颗粒中6种成分含量的一测多评法。

扶正固本颗粒HPLC指纹图谱建立

目的建立扶正固本颗粒(黄芩、淫羊藿、女贞子等)HPLC指纹图谱。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长250、260、275、285、320 nm;柱温25℃。结果10批样品HPLC指纹图谱中有36个共有峰,相似度均大于0.99,并确定了其中8种成分(2,3,5,4′⁃四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、淫羊藿苷、汉黄芩素、宝藿苷I、大黄素)的结构。结论该方法分离度、精密度、稳定性、重复性良好,可用于扶正固本颗粒的质量控制。

基于UPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术检测扶正固本颗粒化学成分

目的基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)检测扶正固本颗粒中的化学成分并进行确认。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温40℃,同时联合XEVO G2-XS ESI离子源进行正、负离子模式测定,通过比对保留时间、分子精确质量数及二级质谱碎片等参数,结合UNIFI软件分析各成分碎片裂解方式并参考化学成分数据库及文献数据对检测到的化学成分进行确认鉴定。结果初步鉴定出56个化合物,其中包括黄酮类化合物29个,蒽醌类化合物9个,二苯乙烯苷类化合物2个,萜类化合物6个,皂苷类化合物3个及7个其他成分。结论该方法可快速、准确的鉴定出扶正固本颗粒中的多种化学成分,为寻找其药效物质基础及进一步建立全面质量控制方法提供了依据。

谱效关系分析蛇床子镇静催眠的活性物质

目的：利用指纹图谱与药效相关性分析，研究蛇床子镇静催眠活性目标化合物。方法：采用高效液相色谱法，固定相为EliteSinoChromODS—BP5μm（4．6mm×250mm），流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液；梯度洗脱程序为：0～15min乙腈由23％增加到45％，15～30min乙腈由45％增加到100％，30～40min乙腈为100％；检测波长245nm（0—26min），322nm（26～30min），245nm（30～40min）；柱温：40℃；建立蛇床子指纹图谱。对蛇床子采用不同极性溶剂提取，观察戊巴比妥钠持续睡眠时间，比较各提取物镇静催眠活性，并建立相应的指纹图谱。利用SPSS17．0统计分析软件计算各指纹峰峰面积与持续睡眠时间的Pearson相关系数，寻找与镇静催眠活性相关性大的指纹峰。结果：蛇床子各提取物指纹图谱中有8个共有峰，其中6#峰为欧前胡素，7#峰为蛇床子素。分析各指纹峰峰面积与镇静催眠活性相关性发现，5#峰与镇静催眠活性有显著相关性。结论：除已知具有催眠活性的蛇床子素、欧前胡素外，还发现1种镇静催眠活性目标化合物。

蛇床子催眠活性组分对小鼠镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响

目的:研究蛇床子催眠活性组分(CHC)对小鼠的镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响。方法:取小鼠60只,随机分为空白对照组(2%聚山梨酯80溶液)、地西泮组(6 mg/kg)和CHC高、中、低剂量组(520、260、130 mg/kg),每组12只,每天ig相应药物2次。观察给药1 d后各组小鼠的入睡潜伏期和睡眠持续时间、睡眠后自主活动次数和站立次数、避暗实验的避暗潜伏期和错误次数;给药16 d后各组小鼠进行定位航行实验和空间探索实验。结果:与空白对照组比较,地西泮组和CHC各剂量组小鼠睡眠持续时间均延长、睡前和醒后站立次数均减少;地西泮组小鼠睡前错误次数增加,醒后活动次数减少,逃避潜伏期延长,目标时间缩短,目标路程占比减少;CHC高剂量组小鼠睡前避暗潜伏期延长,以上差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与地西泮组比较,CHC中、高剂量组小鼠睡眠持续时间均延长,醒后活动次数均增加;CHC低剂量组小鼠睡前活动次数减少;CHC各剂量组小鼠睡前错误次数均减少,以上差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与睡前比较,空白对照组小鼠醒后避暗潜伏期延长,CHC各剂量组小鼠醒后活动次数均增加、醒后站立次数均减少、醒后避暗潜伏期延长(除中剂量组外),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。其余指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CHC对小鼠有镇静催眠作用,但对其学习记忆几乎无影响,也没有宿醉反应。

疏肝行气对药“香橼-佛手”对抑郁大鼠行为学及海马单胺类神经递质的影响

抑郁症(major depressive disorder,MDD)是一种主要以情绪低落和兴趣丧失为特征的心境障碍[1]。现代基于单胺神经递质假说开发的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake in-hibitor,SSRI)类药物在大量临床研究中仅表现出50%~60%的有效率[2],西药所带来的不良反应及停药后的高复发率给抑郁症的治疗带来了较大的挑战。中医对抑郁症的认识较早,春秋战国时期即有记载内心抑郁,情绪低落等症状,归于"郁证""百合病""梅核气"等病症[3],辨证以肝郁为主。

黄芪-莪术不同提取物抗肿瘤作用研究

目的研究不同方法提取的黄芪-莪术提取物的抗肿瘤作用。方法建立人肝癌细胞株HepG2模型,分别以95%乙醇、50%乙醇、水提醇沉、传统水煎四种方法为提取工艺,用CCK-8法检测不同提取物对HepG2细胞抑制生长作用,并用流式细胞法检测其体外诱导HepG2细胞凋亡的情况。用小鼠肝癌H22细胞建立移植性肝癌模型,检测上述提取物体内抗肿瘤活性,用免疫组织化学法检测H22肝癌组织中NF-κB p65的表达情况。结果CCK-8结果显示,与阴性组相比,黄芪-莪术95%乙醇和50%乙醇提取物组最高抑制率分别为89.13%、78.36%,差异有统计学意义(P<0.05),醇沉和水煎提取物组最高抑瘤率分别为20.38%、18.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞术结果显示,95%乙醇提取组和50%乙醇提取物组能明显诱导HepG2细胞凋亡,水提醇沉组和传统水煎组效果不明显。95%乙醇、50%乙醇、水提醇沉、传统水煎四种提取物对小鼠H22荷瘤均有一定的抑瘤效果,抑瘤率分别为47.55%、36.12%、29.96%、34.68%。与模型组相比,95%乙醇和50%乙醇提取物组能明显降低H22荷瘤组织中NF-κB p65水平的表达(P<0.05)。结论黄芪-莪术95%乙醇、50%乙醇、水提醇沉、传统水煎四种提取物均有抑制小鼠H22荷瘤生长作用,但是只有95%乙醇和50%乙醇提取物能抑制NF-κB p65蛋白的表达,并有抑制人肝癌HepG2细胞生长及诱导其发生细胞凋亡的作用。

胃肠康定胶囊的质量标准研究

目的建立胃肠康定胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别方中黄连、延胡索、三七;采用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;芍药苷在0.0636～1.272μg的范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.15%,RSD=1.32%(n=6)。结论所建立的方法简单,准确,重复性好,可作为胃肠康定胶囊的质量控制标准。

蛇床子催眠活性组分对高架十字迷宫实验焦虑大鼠脑干氨基酸类神经递质的影响

目的观察蛇床子催眠活性组分对焦虑大鼠行为干预效果,并检测脑干氨基酸类神经递质含量,探讨其抗焦虑的可能作用机制。方法建立高架十字迷宫(EPM)实验大鼠焦虑模型,观察蛇床子催眠活性组分对焦虑大鼠行为的影响,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定大鼠脑干内γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(GLU)的含量。结果与模型对照组比较,蛇床子催眠活性组分中、高剂量组及地西泮组大鼠进入开臂次数百分比及开臂滞留时间百分比增加(P<0.05);与空白对照组比较,模型组GABA水平显著降低(P<0.01),GLU水平、GLU/GABA值显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,蛇床子催眠活性组分中、高剂量组及地西泮组GABA水平显著升高(P<0.05),GLU水平、GLU/GABA值显著降低(P<0.05)。结论蛇床子催眠活性组分有显著的抗焦虑作用,其作用机制与增加脑干GABA抑制性与降低GLU兴奋性氨基酸类神经递质,调节二者比例平衡有关。

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的 利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法 采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果 哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C +0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论 此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。

生物钟基因与睡眠障碍的研究进展

生物节律的机制是一系列内源性生物钟基因的转录和转录后调控所产生的分子振荡,机体以24小时为单位表现出来的一贯性、规律性的变化模式,由睡眠稳态系统和生物钟系统共同维系,生物钟基因与睡眠的关系密切,在这些基因的调节下,机体的生理和行为等一系列活动得以正常进行,而当其发生突变,可导致睡眠障碍的发生;生物钟基因的多态性,以及生物钟对神经递质和神经信号通路的调控,在睡眠障碍的发病过程中起着重要作用。

中药枣仁宁神胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的观察枣仁宁神胶囊的镇静催眠作用。方法将50只小鼠分为5组,每组10只,分别为空白对照组、地西泮阳性对照药组、枣仁宁神胶囊高、中、低剂量组。分别给予等体积蒸馏水、0.002 g·kg-1地西泮、0.5 g·kg-1枣仁宁神胶囊、1.00 g·kg-1枣仁宁神胶囊、2.00 g·kg-1枣仁宁神胶囊,灌胃给药,测定小鼠自主活动和戊巴比妥钠催眠剂量小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的变化。结果小鼠活动次数给药各组有减少趋势,但差异无统计学意义;站立次数地西泮组显著低于空白对照组(P<0.05);枣仁宁神胶囊中、高剂量组显著低于空白对照组(P<0.05)。给药各组小鼠入睡潜伏期无明显变化;持续睡眠时间地西泮组显著高于空白对照组(P<0.05);枣仁宁神胶囊各剂量组均显著高于空白对照组,其中枣仁宁神胶囊中、高剂量组更显著(P<0.05)。结论枣仁宁神胶囊明显减少小鼠自主活动和延长睡眠时间,具有镇静催眠作用。

健脾宁心胶囊提取工艺的优选

目的:研究制定健脾宁心胶囊的工艺提取方法。方法:以黄芩苷含量为评价指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对该制剂工艺的影响;采用HPLC法测定黄芩苷含量,流动相为甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2),流速1 m L/min,检测波长为280 nm;优选粉碎入药的药材;以比重瓶法测定水煎液的相对密度确定浓缩工艺条件。结果:最佳水提取工艺为加12倍量水、煎煮1 h、煎煮3次;选择茯苓和丁香部分细粉入药;浓缩工艺测得相对密度为1.22~1.28(80℃)较为适宜。结论:该工艺选择合理、质量可控、稳定性好,能较全面地规范该制剂的提取工艺。

七种果实类中药镇静催眠作用比较

目的：研究对比蛇床子、女贞子、栀子、胡椒、佛手、五味子、蔓荆子七种果实类中药催眠作用。方法：观察七种果实类中药对自主活动以及协同戊巴比妥钠催眠剂量对小鼠睡眠潜伏期与睡眠时间的影响。结果：水平活动比较各组均明显低于空白组，各组之间与地西泮阳性对照组（以下简称地西泮组）无差异，试验药物之间两两比较：蛇床子、蔓荆子高于胡椒组，其余各组之间比较无差异。垂直活动比较各组均比空白组活动低，与阳性对照组比较五味子、女贞子、佛手、栀子、蔓荆子、蛇床子组均高于地西泮组，胡椒组与地西泮组比较无显著差别，试验药物组之间两两比较无显著性差异。地西泮、蛇床子、女贞子、栀子、胡椒组睡眠潜伏期均显著短于空白对照组，女贞子组睡眠潜伏期明显短于地西泮组，佛手、蔓荆子组睡眠潜伏期较地西泮组明显延长，其余各组间两两比较均无显著性差异；地西泮、蛇床子、女贞子、栀子组睡眠持续时间明显长于空白对照组，蛇床子持续睡眠时间与地西泮无显著性差别，五味子、女贞子、佛手、栀子、胡椒、蔓荆子组睡眠持续时间显著短于地西泮组；其余各组两两比较：女贞子睡眠持续时间长于佛手组。结论蛇床子镇静作用不明显但是其能明显缩短睡眠潜伏期且提高睡眠持续时间；胡椒具有显著的镇静作用且能够缩短睡眠潜伏期，但是不能延长睡眠持续时间，女贞子、栀子能显著缩短睡眠潜伏期且能显著延长睡眠持续时间。

蛇床子镇静催眠有效成分提取方法筛选

目的：筛选蛇床子镇静催眠有效成分提取方法。方法：以小鼠自主活动和注射戊巴比妥钠催眠剂量的入睡潜伏期和持续睡眠时间为指标，比较蛇床子不同提取溶媒、提取方法、乙醇浓度对小鼠镇静催眠作用的影响。结果：石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水提物小鼠持续睡眠时间均显著高于空白对照组，选乙醇为提取溶媒；乙醇加热回流提取物小鼠站立次数显著低于空白对照组，乙醇超声、渗漉、加热回流持续睡眠时间均显著高于空白对照组，且各组间无显著性差异；50％、65％、80％醇提物组小鼠站立次数显著低于空白对照组，50％、65％、95％醇提物组小鼠活动次数显著低于空白对照组；35％、50％、65％、80％、95％醇提物组小鼠持续睡眠时间均显著高于空白对照组。结论：蛇床子对小鼠镇静催眠作用以50％～95％乙醇加热回流提取法为最佳方法。