不同产地朱砂莲中马兜铃酸A的含量比较

目的比较不同产地朱砂莲药材中马兜铃酸A的含量。方法采用高效液相色谱法检测马兜铃酸A含量,色谱柱为Waters C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(70∶30),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温27℃。结果不同产地各批次朱砂莲中马兜铃酸A的最高含量为0.241%,平均含量为0.206%。结论该试验结论为朱砂莲的合理使用及其质量控制提供了依据。

珠子参总皂苷的HPLC特征图谱及化学成分研究

目的研究珠子参总皂苷的HPLC特征图谱研究,对其成分进行分离鉴定。方法建立珠子参总皂苷提取物HPLC特征图谱。Ultimate LP-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长205 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样体积10μL。珠子参总皂苷提取物采用系统溶剂法、硅胶、制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果建立了珠子参总皂苷的HPLC特征图谱,显示16个共有峰,相对保留时间RSD<5.0%,鉴定5个共有成分。从中分离得到5个化合物,分别鉴定为竹节参皂苷-1(1)、人参皂苷Rk_(3)(2)、齐墩果酸-3-O-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、人参皂苷Rb_(1)(4)、人参皂苷Rc(5)。结论珠子参总皂苷HPLC特征图谱用于质量控制是可靠可行的,并为药效学研究提供依据。

超临界流体萃取技术在天然药物研究领域的应用

超临界萃取(SFE)是一种新兴的化工单元分离技术,其特点为快迅、洁净。在天然药物研究和生产领域有着广泛的应用前景。本文综合分析了超临界萃取技术的操作流程及应用特点,对超临界萃取技术近年来在天然药物研究领域中已经取得的成果和未来可能的研究应用潜在空间进行了讨论。

中药复方治疗慢性支气管炎的研究进展

慢性支气管炎的中药复方研究,其内容主要包括慢性支气管炎的病因病机、辨证分型、治则治法、临床用药等方面的内容。通过收集近年来在重要刊物和核心刊物收录的治疗慢性支气管炎的复方,进行归纳和数据处理,以总结出各位医家在慢性支气管炎治疗中的观点,以及中医在慢性支气管炎治疗中的用药规律。

半夏糖浆中4种有机酸的含量测定

目的:建立HPLC法同时检测半夏糖浆中酒石酸、苹果酸、柠檬酸和琥珀酸4种有机酸的含量。方法:Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol/L NH_4H_2PO_4-H_3PO_4缓冲溶液(p H=2.9);进样量:20μL;流速:1.0 m L/min;检测波长:210 nm;柱温:30℃。结果:方法的精密度、稳定性、重复性和回收率较好。各厂家的半夏糖浆中酒石酸、苹果酸、柠檬酸和琥珀酸的含量和有机酸合计差别不大。结论:该方法可为半夏糖浆的质量控制提供参考。

四川朱砂莲生品与炮炙品的镇痛作用比较研究

目的:研究四川朱砂莲生品与炮炙品的镇痛作用。方法:以昆明种小鼠为研究对象,采用热板法和醋酸扭体法比较朱砂莲生品和炮炙品水提物的镇痛作用。结果:与空白对照组相比,四川朱砂莲的生品、甘草汁炙品、蜜炙品和碱水炙品均有明显镇痛作用,以甘草汁炙品高剂量组最为显著;与阿司匹林对照组相比,甘草汁炙品高剂量组与其作用相当,但生品、蜜炙品、碱水炙品各剂量组镇痛作用弱于阿司匹林(P<0.01)。结论:四川朱砂莲生品经炮炙处理后,有明显的镇痛作用。

四川马先蒿化学成分及对乳腺癌细胞增殖的作用

目的研究四川马先蒿Pedicularis szetschuanica Maxim.的化学成分及其体外抗乳腺癌活性。方法80%乙醇提取物采用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构;采用MTT法测试各化合物对人乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为argyol(1)、artselaenins A(2)、campsinol(3)、4-hydroxymethylboschnialactone(4)、8-epideoxy loganic acid(5)、山柰酚(6)、8-对羟苄基山柰酚(7)、槲皮素(8)、松脂素(9)、3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(10)、腺嘌呤核苷(11)、2-羟甲基-5-羟基吡啶(12)。通过体外乳腺癌细胞增殖抑制活性分析,化合物3对MCF-7细胞的抑制作用较好,IC 50等于(46.5±2.7)μmol/L,化合物8对MDA-MB-231细胞的IC 50值为(14.8±1.1)μmol/L。结论化合物1~6、8、11为首次从四川马先蒿中分离得到。其中化合物7、9、10、12为首次从马先蒿属植物中分离得到。化合物3对MCF-7抑制活性较弱,化合物8对MDA-MB-231抑制活性中等。

浅析探索性实验在《药物制剂技术》项目化课程中的应用

《药物制剂技术》作为药学专业的重要专业课程,课程开设的目的在于通过教学,使学生掌握药物制剂过程中的生产设计、工艺管理、设备使用、质量控制等核心能力。适应药品生产企业的生产技术岗位、质量检控岗位、制剂研发岗位对专业能力的需求。因此在教学中强调创新性能力的培养是非常必要的。在《药物制剂技术》课程教学过程引入探索性实验可以成为提高学生学习自主性和创造性的重要手段。

HPLC法测定四川朱砂莲生品及不同炮制品中马兜铃酸A含量

目的:研究不同炮制方法对四川朱砂莲中马兜铃酸A含量的影响。方法:采用4种不同的炮炙去毒方法对朱砂莲样品进行处理后,采用HPLC法对其马兜铃酸A的含量进行检测,并与生品中所含马兜铃酸A的含量进行分析比较。色谱条件:色谱柱为Agilent-C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相:0.1%碳酸铵溶液-乙腈(72∶28),流速:1mL·min-1,检测波长250nm,柱温为28℃。结果:除蒸制组外,经蜜炙、甘草汁炙、碱水炙处理的四川朱砂莲样品与生品比较,马兜铃酸A的含量差异显著,有统计学意义(P<0.01),变化率超过80%。结论:蜜炙、甘草汁炙、碱水炙在四川朱砂莲的炮制处理中起到了很好的减毒作用。

中草药种植职业教育服务三农研究

本文旨在讨论职业教育中特色专业教学与农村产业化发展有机结合的相关问题;围绕中草药种植涉农专业的职业教育,针对广大农村具体情况,探索职业技能人才培养新模式;本课题的研究服务于社会主义新农村建设,为农业产业化发展培养新型实用专业技术人才,对于拉动农村经济和促进农村产业结构调整具有重要意义。

GC-MS/MS测定迭鞘石斛中3种农药的残留量

为迭鞘石斛农药残留量的检测及综合利用提供参考,以四川夹江迭鞘石斛中药材为材料,用乙腈提取样品液,经Cleanert TPH专用净化柱净化,用GC-MS/MS气质联用仪测定迭鞘石斛中联苯菊酯、甲氰菊酯和溴氰菊酯的农药残留含量。结果表明:当联苯菊酯、甲氰菊酯和溴氰菊酯的进样量为0.01~0.1ng时,色谱峰面积与进样量均有较好的线性关系;联苯聚酯、甲氰聚酯和溴氰聚酯的最低检出限(以进样量计)分别为8.228×10-4 ng、1.875×10-4 ng和6.676×10-4 ng,平均回收率分别为94.7%、94.7%和94.0%,检测结果的稳定性和重复性好,精密度和回收率高。GC-MS/MS检测方法简单快速,定量准确,适用于迭鞘石斛中联苯菊酯、甲氰菊酯和溴氰菊酯农药残留的同时检测。

利用多时相Sentinel-1 SAR数据反演农田地表土壤水分

土壤水分是陆面生态系统水分和能量循环的重要变量,在农田干旱监测、作物长势监测和作物估产等应用研究中具有重要的作用。该文结合基于变化检测的Alpha近似模型,利用Sentinel-1卫星获取的多时相C波段合成孔径雷达(synthetic aperture radar,SAR)数据,实现了农田地表土壤水分的反演。该文首先利用微波辐射传输模型验证了Alpha近似模型在土壤水分反演中的合理性。研究发现,对于土壤散射占主导的区域,Alpha近似模型对辐射传输模型有较好的近似,能够有效地消除地表粗糙度和植被对雷达后向散射系数的影响。在此基础上,结合怀来研究区多时相Sentinel-1 SAR数据,利用Alpha近似模型构建了土壤水分观测方程组,通过求解方程组得到了农田地表土壤水分。地面验证结果表明,土壤水分反演的均方根误差(root mean square error,RMSE)为0.06 cm3/cm3,平均偏差为0.01 cm3/cm3,精度较好。该文研究为利用高重访周期、多时相的Sentinel-1 SAR数据获取农田地表土壤水分提供了参考。

基于可见光-短波红外波谱反射率的裸土土壤含水量反演建模

土壤是地表能够生长植物的疏松土层。它由不同矿物质、有机物质、空气、水分、微生物等组成,其中土壤含水量变化较大,利用遥感技术快速准确的反演土壤含水量具有重要意义。针对反演土壤含水量受土壤类型影响较大的问题,提出构建归一化光谱斜率吸收指数(normalized spectral slope and absorption index,NSSAI),用于削弱土壤类型对土壤水分反演影响。其建模方法如下:首先在野外采取不同类型的土壤样本,制备不同土壤含水量的土样,利用ASD光谱仪采集不同含水量下的土壤反射率光谱,然后根据各类土壤在不同含水量下的光谱响应规律,提取短波红外水分的光谱吸收特征和可见光波段的土壤光谱斜率,综合两者在降低土壤类型影响土壤含水量反演精度的各自优势,构建归一化光谱斜率吸收指数,进一步建立该指数与土壤含水量之间的线性拟合关系来计算土壤含水量。实验结果表明,与传统利用单一土壤水分光谱吸收特征参数及其变形的方法相比,基于NSSAI构建的土壤含水量反演模型拟合精度较高(相关系数为0.93),在土壤含水量较低和较高的情况下都能有效排除土壤类型差异造成的影响,提高了裸土土壤含水量的反演精度。

夏玉米冠层光合有效辐射垂直分布模型

吸收光合有效辐射分量(FPAR)是研究植被群体光合作用和光能利用的重要参数,弄清冠层内FPAR的垂直分布规律及其与冠层结构等参数之间的定量关系,可以为遥感定量反演冠层FPAR提供模型基础。该文基于平均冠层的辐射传输过程,结合冠层结构建立玉米冠层内FPAR垂直分布计算模型,并就模型的参数如植被组分光学特性、株型、太阳高度角以及天空散射光比例等对FPAR垂直分布结果的影响进行了分析。利用实测结构参数模拟了玉米冠层内FPAR,并与SUNSCAN测量值进行了比较,结果表明模型对封垄后的玉米冠层内FPAR垂直分布的模拟精度较高,RMSE均小于0.18,并能较好地计算封垄前冠层内FPAR的垂直分布趋势。

GF-4/PMS与GF-1/WFV两种传感器地表反射率及NDVI一致性分析

2015年12月中国成功发射高分系列中首颗地球静止轨道卫星高分四号(GF-4),实现与高分一号(GF-1)近极地轨道卫星的优势互补,构成了具有多种空间和时间分辨率的对地观测体系。该文研究并分析了GF-4/PMS与GF-1/WFV地表反射率与NDVI的一致性,结果表明:一致性研究的最优空间尺度为50 m;GF-4/PMS与GF-1/WFV地表反射率存在较好的线性关系,各波段相关系数R均在0.7以上,传感器之间反射率的系统性偏差可以通过线性回归模型校正,校正后各波段反射率的RMSE明显降低;NDVI能够消除不同波段地表反射率"同增同减"偏差的影响,在GF-4地表反射率校正前后均表现出与GF-1较好的一致性,校正前后相关系数R分别为0.74和0.77。因此,GF-4在农业和植被遥感中具有较好的高分系列数据延续性和应用潜力。

高光谱传感器光谱性能参数反演与反射率恢复

在轨高光谱传感器光谱性能参数的准确定标是数据定量应用的基本前提。文章在前人基础上,综合优化算法,实现了在不需要实测地表反射率的情况下,同时反演高光谱传感器中心波长与半值波宽(fullwidth at half maximum,FWHM)。基于模拟数据的研究结果显示,该方法在光谱性能参数偏移5 nm时,中心波长反演误差小于0.1 nm,FWHM误差小于0.7 nm。将该方法应用于Hyperion数据,结果显示,Hype-rion在VNIR谱段存在明显的smile效应,在整个CCD阵列范围内,其中心波长的偏移量在-2~2 nm之间,FWHM偏移在-0.2~0.5 nm之间;在SWIR谱段smile效应不明显,其中心波长偏移3 nm左右,FWHM偏移在-2^-3 nm之间。最后在光谱重定标基础上,对Hyperion进行了大气校正,反演了不受大气及定标参数影响的地表反射率。经光谱重定标,在大气吸收波段周围由光谱定标参数变化导致的反射率突变得到了抑制。

白苞蒿地上部分化学成分的研究

目的研究白苞蒿地上部分的化学成分。方法白苞蒿地上部分95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为hinokinin (1)、conicaoside (2)、8, 9-dehydropellitorine (3)、墙草碱(4)、sintenin (5)、(+)-isoeucommin A (6)、(+)-表松脂素(7)、榕醛(8)、(+)-丁香脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、对羟基苯乙酮(10)、松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖苷(11)、落叶松脂醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷(12)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)、3,5-二甲氧基苯甲醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(14)。结论化合物1~6为首次从蒿属植物中分离得到,化合物7~14为首次从该植物中分离得到。

朱砂中汞的二乙基二硫代氨基甲酸盐柱前衍生化HPLC测定

建立了柱前衍生化HPLC法测定朱砂中的汞含量。以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)为衍生化试剂,样品经消解、衍生化和有机溶剂提取后测定。采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(含0.022mmol/LNaDDC)(90∶10),检测波长为272nm。结果Hg2+在8.4～42.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为4.2ng,平均回收率为99.9%,RSD为2.2%。

蒌蒿地上部分化学成分研究

目的:研究蒌蒿地上部分乙醇提取物的化学成分。方法:取蒌蒿干燥地上部分,用95%乙醇回流提取,经低压浓缩后得蒌蒿浸膏。将上述浸膏加水超声混悬后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。将所得乙酸乙酯部分萃取物,通过硅胶柱、凝胶柱、反相柱进行分离纯化,结合波谱数据和文献数据进行结构鉴定。结果:从蒌蒿地上部分乙酸乙酯部位浸膏中分离得到10个化合物,分别鉴定为:camelliagenin A(1)、2,5-二羟基苯乙酮(2)、对羟基苯乙酮(3)、leptonol(4)、isoevodionol(5)、金色酰胺醇酯(6)、eudesmafraglaucolide(7)、布卢门醇A(8)、(+)-dehydrovomifoliol(9)、异鼠李素(10)。结论:其中,化合物1、2、4、5为首次从该属植物中分离得到,化合物3、6~10为首次从该植物中分离得到。