厌氧膜生物反应器处理高浓度食品废水的应用

采用由完全混合的厌氧生物反应器和板框式超滤膜组件构成的厌氧膜生物反应器对高浓度食品废水进行处理，考察了厌氧膜生物反应器的处理效果及其对负荷、水力停留时间等的稳定性．膜组件装填面积为０６４ｍ ２，膜材质为聚醚砜（ＰＥＳ），膜截留分子量为２００００．结果表明，ＣＯＤ负荷在２～３ｋｇ／（ｍ ３·ｄ）时，膜出水ＣＯＤ去除率可达８０％ ～９０％ ；当ＣＯＤ负荷超过４５ｋｇ／（ｍ ３·ｄ）时，混合液ＶＦＡ 出现积累，ＣＯＤ去除率下降至７０％ ．对ＳＳ、色度及细菌的去除率分别可达１００％ 、９８％ 和９９９％ ．水力停留时间对厌氧膜生物反应器的处理效果有重要影响。

厌氧消化工艺中生物固碳技术与途径研究进展

厌氧消化(anaerobic digestion,AD)是当前实现有机废弃物减量化与清洁能源生产的有效技术手段。在全球气候变暖和化石能源短缺的背景下,将AD技术与微生物固碳相结合,有助于提升生物甲烷的产率并增强固碳能力。然而,目前对于微生物固碳的研究普遍忽视了AD系统的固碳潜能。文章基于AD中CO_(2)的生物转化研究现状,介绍了AD中CO_(2)的产生及固定途径,重点分析了通过引入外源H_(2)、添加零价铁、外加微生物电解池、投加导电材料和引入外源CO_(2)等手段优化AD过程的研究进展。最后,文章对实现CO_(2)固定为无定形碳、明确外源CO_(2)促进产甲烷的具体机制及推动相关技术从实验室走向工业化应用等未来研究方向进行展望,为探索AD固碳途径和提升CO_(2)固定与转化技术提供一定的参考。

厌氧超滤膜反应器截留分子量研究

采用板框式超滤膜组件构成的完全混合厌氧生物反应器对高浓度食品废水进行处理，考察了处理效果以及截留分子量对膜通量和出水效果的影响。膜材质为聚醚砜（ Ｐ Ｅ Ｓ） ，截留分子量为２０ ０００ ～７０ ０００ ｕ 。试验结果表明，截留分子量不同的膜，通量衰减及清洗恢复也呈现不同的趋势；对 Ｓ Ｓ 均能完全去除；对细菌的截留率均能达到９９ ．９ ％ 以上；对 Ｃ Ｏ Ｄ、色度的去除有所差异，截留分子量愈小，去除率愈高，但差异不是很大。根据试验提出了“并联运行的平板膜组件中，通量最大的膜优先衰减且衰减幅度最大”的观点。

膜生物反应器生物降解与膜分离共作用特性研究

膜生物反应器实质是生物降解与膜分离相互影响、共同作用的过程。污泥浓度与膜通量之间存在一定的相关关系，膜分离对生物性能尤其是细菌活性有着重要的影响，而生物反应器内细菌胞外聚合物、溶解性有机物及微细胶体可能成为形成凝胶层导致通量下降的主要因素。

聚合硫酸铁处理制革废水

本文研究了几种常用的国产混凝剂处理制革废水的效果，得出聚合硫酸铁是一种比较经济有效的混凝剂，配合ＰＡＭ助凝剂可以取得更好的效果。。艺上采用混凝气浮，可全部去除硫化物，出水总铬≤１ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤ去除率可达７０％—８０％。

高效复合微生物技术处理化工试剂废水

将高效复合微生物技术用于厌氧 (水解酸化 )—SBR工艺处理化工试剂废水 ,水解酸化过程的HRT为 2 4h ,COD去除率 >5 0 % ,废水的BOD5/COD由 0 .2 37提高到 0 .4 2 3,经水解酸化后氨氮含量有所增加 ;SBR的曝气时间为 18h ,对COD的去除率平均为 93% ,SBR对氮有较好的去除效果 (对总氮的去除率为 83.93% ,对氨氮的去除率达到了 10 0 % )。

膜生物反应器技术的研究和应用展望

膜生物反应器是将膜分离技术与生物处理工艺相结合而开发的新型系统。该文就膜生物反应器的特征、研究现状、不同形式反应器的技术参数与处理效果等,进行了综述。由于膜生物反应器具有明显的优点,故愈来愈受到人们的重视,成为研究的热点之一。膜生物反应器的研究和应用范围不断拓宽,有的已进入污水处理实用阶段。建议今后在开发适合于分离的特种膜方面,在膜组件形式、操作条件、清洗方式等对膜通量的影响方面,以及生物作用与膜分离工艺的相互影响机制等方面,进行深入研究。

膜生物反应器工艺参数控制研究

以外压管式膜生物反应器和中空纤维一体式膜生物反应器处理城市污水试验为基础,对膜生物反应器工艺参数控制进行了研究。试验首次建立了曝气池容积与膜面积比的计算关系式,即V/A=J·S_O/N·X。验证了膜通量与污泥浓度的对数呈线性关系,污泥浓度愈高,膜通量愈低。还讨论了HRT和SRT对膜生物反应器生物性能以及出水水质的影响。

膜生物反应器“两次分离”数学模型

膜生物反应的实质是生物降解与膜分离相互影响、共同作用的过程。膜对活性污泥混合液的分离过程是由“两次分离”实现的 :一次分离是混合液在压力作用下进行固液分离 ,二次分离是分离出来的液相透过沉积层到达膜表面 ,实现有机物大分子及胶体物质与水的分离。固液分离过程可用阻力模型来描述 ;而膜表面有机物大分子与水的分离可用凝胶极化模型描述。稳态时 。

典型新兴污染物在“源-河-库”系统中的赋存特征及生态风险——以东江水源区为例(二)

科研工作是行业发展的必要技术储备环节,也是成果转化推动产业进步的重要前序环节。对科研工作的回顾与展望,有助于梳理技术发展脉络,并为后续的产学研互动提供建议。本期栏目就《东江上游典型集水区水环境风险控制技术集成与综合示范》(2014ZX07206001)项目进行回顾剖析,为相关从业人员提供后续工作思路。

反渗透水处理系统的工艺设计与试验研究

主要讨论了用于地下水除盐的反渗透系统的设计，所产淡水用于啤酒生产．根据水源水质分析报告以及聚酰胺中空纤维Ｂ－９组件对进水的水质要求，确定反渗透系统的工艺流程如下：深井水－中间水池－ＣｌＯ２发生器－活性炭过滤－软化－１０μ精滤－热交换－５μ保安过滤－ＲＯ装置－淡水．反渗透组件采用一级二段进行组合．运行监测结果表明，反渗透系统的设计是成功的．预处理出水的各项水质指标均满足Ｂ－９组件的进水要求，反渗透装置的产水量为１０ｍ３／ｈ，回收率＞７５％，脱盐率＞８５％。

铁屑过滤—活性污泥法处理毛纺厂废水

本文提出了一种处理综合性毛纺厂废水的简单而经济的方法,印染废水先经铁屑过滤柱脱色,出水与其它污水混合进行活性污泥法处理,使色度、COD 等水质指标全面达标。对铸铁屑■铁屑处理毛纺印染废水的特点及其对后续生物处理的影响作了研究。

Fenton氧化处理爆炸物污染土壤的实验研究

采用摇瓶和玻璃柱试验考察了Fenton氧化处理爆炸物污染土壤中2,4-DNT、2,6-DNT以及COD等的去除效果及其最佳参数.当3%H2O2投加量达到26.46mmol、FeSO4和H2O2的物质的量之比约为1:73.56时,2,4-DNT和2,6-DNT均可被完全氧化,COD去除率可达到87%.对于2,4-DNT和2,6-DNT,反应时间只需要2h,但要同时去除其它芳香族硝基化合物,则反应时间需要超过8h.土壤直接Fenton氧化的效果并不理想,而对洗出液进行Fenton氧化可以取得很好的效果.通过反应动力学分析和丙酮抑制试验得出,2,4-DNT比2,6-DNT容易氧化.GC-MS分析结果表明,不仅土壤中的2,4-DNT、2,6-DNT可被氧化,其它的硝基芳香族有机化合物也可被氧化去除.

新加坡的水资源开发与保护对上海的启示

科研工作是行业发展的必要技术储备环节,也是成果转化推动产业进步的重要前序环节。对科研工作的回顾与展望,有助于梳理技术发展脉络,并为后续的产学研互动提供建议。本期栏目就《超大型城市的能源环境可持续发展方案(E2S2)》项目进行回顾剖析,为相关从业人员提供后续工作思路。

典型新兴污染物在“源-河-库”系统中的赋存特征及生态风险——以东江水源区为例(一)

科研工作是行业发展的必要技术储备环节,也是成果转化推动产业进步的重要前序环节。对科研工作的回顾与展望,有助于梳理技术发展脉络,并为后续的产学研互动提供建议。本期栏目就《东江上游典型集水区水环境风险控制技术集成与综合示范》(2014ZX07206001)项目进行回顾剖析,为相关从业人员提供后续工作思路。

爆炸物污染土壤中2,4-DNT和2,6-DNT的生物降解中试研究

设计采用包括土壤生物降解、反硝化以及循环混合系统构成的中试流程,模拟原位生物修复工艺,依靠污染土壤自身的生物降解过程去除2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)和2,6-二硝基甲苯(2,6-DNT).结果表明,即使在温度较低的条件下(8～15℃),2,4-DNT和2,6-DNT仍可以被完全去除.两者虽然属于同分异构体,但前者的生物降解速率大大高于后者.系统可以维持自身的碱度平衡和保证无机营养供应,无需调节或补充;反硝化能够正常进行,从而防止亚硝酸根在系统内积累抑制DNT生物降解,但要彻底去除亚硝酸根及硝酸根,需要外加碳源.

强碱阴树脂除氧技术及LHY型树脂除氧设备

主要介绍了强碱阴树脂除氧技术的基本原理、基本工艺及研制开发的ＬＨＹ型树脂除氧设备的生产性试验的结果分析．

制革废水脱硫试验研究

制革废水中含有大量的硫化物，试验研究了催化曝气，混凝沉淀，混凝气浮及生化法等工艺的脱硫效果，并考察了各工艺的综合作用。结果表明：上述工艺均可全部或近于全部除去废水中的硫化物，并对ＣＯＤ、总Ｃｒ等也有综合的去除功能。

厌氧流化床有机物降解数学模型

本文通过对厌氧流化床有机物降解机理的研究,以多孔丸模型描述生物粒子,以离散模型描述主体水流流态,建立了与吸附、扩散、反应等相关的数学模型,并通过试验进行了验证。

什么是绿色技术

什么是绿色技术ＷｈａｔＡｒｅＧｒｅｅｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ何义亮，朱向宏（同济大学环境工程学院）（北京桑德环保产业集团）ＴｈｅｐａｐｅｒｈａｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｔｈｅｃｏｎｃｅｐｔｉｏｎｏｆＧｒｅｅｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｂｏｔｈｉｎｎａｒｒｏｗｓ...