雄蚕新品种秋华×平30的育成

目的育成经济性状优良的新家蚕性连锁平衡致死系平30,用该品种与皮斑限性杂交原种秋华组配成雄蚕杂交组合秋华×平30。方法利用从俄罗斯引进的家蚕性连锁平衡致死系原种S-14为性连锁平衡致死基因的供体亲本,以中国优秀常规蚕品种白云为受体亲本,采用笔者自行设计的家蚕性连锁平衡致死基因导入方法,把S-14的有关性别控制基因导入到白云体内。结果经省级鉴定该杂交种雄蚕率达99.8%,生命力强健,茧丝质优良,鲜茧出丝率较对照种提高26.11%,综合经济效益较常规蚕品种提高26.63%。结论该品种已通过浙江省桑蚕新品种审定,是国内外第一个通过审定的雄蚕品种。实践表明雄蚕品种深受蚕和农丝厂欢迎,具有广阔的推广应用前景。

家蚕性连锁平衡致死系性别控制基因转移方法研究

利用家蚕性连锁平衡致死系可实现专养雄蚕的目的。但现行蚕品种缺乏平衡致死系的性别控制基因 ,不能人为控制性别。本文通过一个生物实例 ,介绍一个把家蚕性连锁平衡致死的性别控制基因导入现行品种的方法 ,使现行品种也具有性别控制能力 。

回交改良家蚕性连锁平衡致死系的研究

将家蚕性连锁平衡致死系与优良常规品种杂交后 ,F1代自交 ,再与平衡致死系回交 ,然后利用标记基因选择 ,可以把常规品种的血缘导入平衡致死系 ,改良其经济性状。本文对这一方法进行了研究 。

家蚕性连锁平衡致死系的杂交改良方法

家蚕性连锁平衡致死系是专养雄蚕品种的关键亲本材料,为了全面改良其实用经济性状,初步建立了一种杂交改良家蚕性连锁平衡致死系的方法。该方法先将常规品种的雄性与平衡致死系的雌性连续回交,育成一个在性染色体W上带有易位的+l1基因的中间材料,然后再用此材料的雌性与平衡致死系雄性杂交,并连续自交,同时结合致死基因表型差异进行选择,育成新的平衡致死系品种。采用该方法改良育成的平衡致死系品种平60和普通品种华菁的一代杂交种,雄蚕率达99%以上,茧丝质量和生命力性状均达到了现行普通品种的雄蚕群体水平。

一种导入蚕限性标记基因的有效方法

介绍了一种回交结合标记基因选择 ,转移蚕限性品种标记基因的方法。利用这种方法可以较快地把一个限性系统中性别控制基因导入普通蚕品种 。

家蚕单交组合选育研究初报

基于降低杂交种制种成本和提高家蚕品种经济性状的目的,以家蚕非减数分裂孤雌生殖产生的雌蚕为雌性亲本,选取限性卵色蚕的雄蚕为雄性亲本,配制成杂交组合。经过近10年的研究,现已初步解决了这种单交型式中孤雌生殖系孵化率低下和限性卵色系经济性状不良等实用技术问题,组配成的单交组合无11×卵36在实验室饲养的主要经济性状均超过对照品种秋丰×白玉,特别是鲜茧出丝率较对照品种提高15.70%。

家蚕主要经济性状中亲值与杂交一代成绩相关性的Meta分析

主要经济性状中亲值与杂交一代表现成绩之间的相关性是亲本选择及杂交组合选配的重要依据之一。依据8次独立的试验数据,对家蚕的15项重要经济性状的中亲值与杂交一代表现成绩的相关系数进行Meta分析,获得15项性状的中亲值与杂交一代表现成绩间的225个相关系数的Meta分析综合效应值、每个效应值的标准误差及其同质性检验结果,揭示了家蚕15项经济性状的中亲值与杂交一代表现成绩间的内在关系。其中:杂交一代的茧层率与其中亲值的相关程度最高;相关程度较高的有杂交一代的茧层量、茧丝长、纤度和出丝率与其中亲值,杂交一代的万蚕产茧层量与茧层率和茧层量的中亲值,杂交一代的出丝率与茧层率的中亲值,杂交一代的茧丝长与茧层率的中亲值。此外,还存在47个中等相关性的综合效应值。研究结果可供家蚕育种亲本选择及优良杂交组合选配参考。

家蚕标记基因位点与数量性状基因位点重组参数的最大似然估计法

利用分离世代群体（ＢＣ＿１或Ｆ＿２），估算家蚕标记基因位点与数量性状基因位点重组参数的最大似然估计法，求解似然方程组的ＥＭ迭代算法。通过１２０次计算机模拟和一个生产实例验证了方法的可行性。

家蚕平衡致死系S-14的性连锁致死基因对生命力和全茧量的影响研究

利用从俄罗斯引进的性连锁平衡致死系S-14与普通家蚕品种的回交世代，初步查明：S－14平衡致死系的2个性连锁致死基因对家蚕生命力和全茧量2项性状无明显的不良作用。

家蚕生命力、茧质性状双列杂交遗传分析

根据中、日系8个原种的完全双列杂交试验和遗传分析结果,家蚕的虫蛹率、全茧量、茧层量、茧层率4个性状同时受基因的加性和显性效应控制;万蚕产茧量和万蚕产茧层量2个性状的显性效应大于加性效应。茧层率具胞质效应,表现不完全显性,其他5个性状均为超显性。狭义遗传力以茧层率最高,万蚕产茧量和万蚕产茧层量最低。有效基因群以虫蛹率和茧层率最多,为10—12个,其他均在4—6个之间。全茧量、茧层量和茧层率不存在基因的上位效应,而其他3个性状存在非等位基因间的互作。6个性状的显性均为增效作用。

家蚕茧质性状基因型—环境互作效应的研究

对 3个非减数分裂孤雌生殖蚕品种的 3个茧质性状数据进行了方差分析 ,并建立起一个包括微环境效应在内的基因型—环境互作生物统计模型 ,对该模型的参数作最大似然估计认为 :在家蚕的全茧量、茧层量和茧层率3个茧质性状中 ,除独立的基因型和环境效应外 ,基因型与环境的互作效应也是影响家蚕茧质性状的表现型的重要因素 ,而且这种互作效应有时要大于独立的基因型效应 ,即在茧质性状的表现型中基因型与微环境的交互作用非常重要。

家蚕F_2群体数量性状基因定位的区间作图法

本文简要地叙述了家蚕Ｆ２ 群体数量性状基因定位区间作图法的原理和方法。并通过了计算机模拟验证。

桑蚕的性别控制与专养雄蚕的研究

雄蚕较雌蚕有较高的生命力和叶丝转化率。近半个世纪来各国学者对蚕的性别控制进行了广泛的研究．建立了许多产生桑蚕单一性别后代的方法。作者对这些方法进行了综合评价后，认为俄罗斯科学院斯特隆尼柯夫育成的桑蚕性连锁平衡致死系，能产生理想的雄蚕杂交后代，可实现专养雄蚕的目标。并介绍了该系统在我省引进后的转育改良和农村试养情况。

消解方程y=c_oe^(-kt)的加权回归

本文提出一种求解消解方程y=c0e-kt经验公式的新回归法——加权法。这种方法较经典回归更逼近真实情况。相关指数和回归显著性统计量F值均较经典方法大得多。

雄蚕品种的几个茧质性状遗传效应分析

用不完全双列杂交试验 ,对雄蚕品种的结茧率、全茧量、茧层量、茧层率、万蚕产茧量等5个茧质性状作了配合力分析 ,得出了这些性状的遗传方差分析、一般及特殊配合力方差、广义及狭义遗传力和供试品种的配合力效应 ,可供雄蚕品种选育和杂交组合选配时利用。

关于茧丝净度遗传效应的研究

本文通过2年不完全双列杂交试验,分析了茧丝净度的遗传效应.得出:在影响净度这项经济性状的诸因素中,品种——环境的互作效应最大,其次是品种(基因型)效应,环境作用极微;净度的一般配合力方差大干特殊配合力方差;广义遗传力和狭义遗传力均较大;杂种优势率低.

多环境条件下家蚕主要经济性状杂种优势表现

分析了家蚕15个经济性状在不同年份和季节饲养的5次试验的杂种优势表现。得出:在不同的环境条件下,家蚕经济性状的杂种优势率的均值和均方均存在着明显的差异,因而可以把家蚕的经济性状根据其杂种优势的表现不同分成几类,文章讨论了各类性状对组配杂交组合的影响。

BP人工神经网络在家蚕杂交组合预测中的应用初探

利用前馈神经网络(BPANN)建立了家蚕杂种一代的6个经济性状的预测模型,通过验证得出,以双亲成绩作为输入神经元,利用BPANN模型预测杂种一代6个经济性状的平均预测误差均在5%左右。表明利用神经网络模型用来预测杂种一代成绩具有研究应用前景。

回归诊断在评茧模型中的应用

本文采用回归诊断方法来决定自变量的变换和剔除原始数据中的异常点,使原始数据能符合回归模型的假设条件,从而建立起一个模拟“缫丝计价”的最优评茧回归模型。该模型已成功地应用于生产实践。

野桑蚕血液的特异蛋白质及其遗传方式

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离对比了野桑蚕和桑蚕血液的蛋白质组成．发现在迁移率为０．５７左右，二者分别具有一条不同迁移率的蛋白带，经野桑蚕与桑蚕杂交的后代遗传分析，证明这对蛋白质受同一对等位基因控制，呈共显性遗传。