中国独活属叶柄的解剖学研究

本文首次观察了我国独活属（Ｈｅｒａｃｌｅｕｍ）１５种植物叶柄解剖结构的基本特征和变异幅度。根据叶柄的维管束排列，结合横切面形状，近轴面沟槽的有无及形状，周缘的变化及髓腔的有无等特征，把１５种独活的叶柄解剖分为５个类型．依据各类型的结构特点结合其植物的外部形态，以及细胞学和花粉形态等特征，讨论了这５个类型可能的演化关系和独活属的属下分类问题。作者认为我国西南部的横断山区不仅独活属植物的种类丰富，是该属的频度中心，而且形态分化活跃．也是其最大变异中心。

中国独活属果实的解剖学研究及对独活属的修订

首次报道了我国独活属（Ｈｅｒａｃｌｅｕｍ）１７种植物的果实解剖（横切）结构的基本特征和变异幅度。根据果实的油管数目、形态、分布以及表皮毛的有无，侧翅发达程度，果实分果爿及胚乳（横切面观）形态等，结合该属植物的外部形态、细胞学、花粉形态和叶柄解剖等特征；将独活属分为５组。并提出我国西南的横断山区不仅是该属的分布中心和多样性中心，而且也是其变异中心；文中讨论了独活属植物果实的进化趋势和属下分类处理。在综合各分支学科依据的基础上作者对独活属的分类进行了修订，提出了属下分类系统，建立一个新组———多管组Ｓｅｃｔ．Ｐｌｕｒｉｖｉｔａｔａ，并列出了分组检索表。

葱属系统发育的PCR-RFLP分析初报

葱属（Ａｌｉｕｍ）为广义百合科（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ）葱族（Ａｌｉｅａｅ）的一个重要类群。该属种类丰富、分布极广，关于它的系统发育和进化问题，目前尚存在不少分歧［１］。我国有葱属１１０种（含变种和引进外来种），主要分布于东北、华北、西北和西南地区。我们...

中国独活属的核型研究

本文首次报道了我国独活属10种(含1变种)的核型;其中8种的染色体数目亦为首次报道。研究表明它们的染色体数目均为2n=2x=22,为二倍体;其核型为中部着丝点和亚中部着丝点染色体组成,仅具1A和2A两种类型。有4种具随体染色体;在部分H.vicinum植株中发现有1条B染色体,在H.millefolium var.lonsgilobum中同时存在2n=22和2n=24的非整倍体。不同种的染色体形态不同;为分类研究提供了细胞学依据。 本文在核型分析基础上讨论了该属分类群的划分、种间亲缘关系及演化;并结合我国毗邻地区该属细胞学资料和地理分布规律,提出我国西南部的横断山区是独活属的频度中心和多样性中心。

中国葱属单生组4种植物的核型研究

对葱属单生组Alliumsect.HaplostemonBoiss.的 4种 8个地方居群的核型进行了研究 ,其中 3个种的核型属首次报道。研究结果表明 :除在棱叶韭内同时具二倍体、三倍体和四倍体居群外 ,所研究的其余种的居群均为二倍体。以本研究为基础 ,结合国内外对该组已有的细胞学研究 ,得出以下结论 :( 1 )单生组的染色体基数为 8,在组内存在 1A和 2A两种核型类型 ;( 2 )组内随体染色体类型丰富 ,在该组物种的生存适应方面可能起重要作用 ;( 3)有些种 (如薤白A .macrostemon、棱叶韭A .caeruleum等 )表现出明显的种内核型分化 ,有的种甚至在外部形态上也有分化 ;( 4 )高度不育的三倍体 (棱叶韭 )和五倍体 (薤白 )居群靠小鳞茎和珠芽进行无性繁殖 ,以此保持居群的稳定和扩大。另外 ,从生境、繁育制度、多倍化以及这三者之间的关系等方面分析 ,认为在单生组中不同的生境有利于诱发染色体的结构和数目变异 ;多倍化和兼性无融合生殖繁育制度并存 ,则有利于克服染色体变异所带来的育性降低这一繁育障碍 ,同时使居群中所发生的染色体变异得以保存。因此 ,多倍化和兼性无融合生殖繁育制度并存是该组中多倍体类群进化的重要机制之一。

我国西南地区独活属花粉形态及其系统学意义

我国西南的横断山区是独活属(Heracleum)在世界上的两个分布中心之一。本文对该地区16种具代表性独活属植物花粉进行了光学显微镜和扫描电镜观察。结果表明本属花粉为三棱长球形,超长球形或稀为椭圆球形;3孔沟,边孔;外壁2层,层次分明,基柱明显。根据花粉形态可归为:矩形、赤道收缩形二个花粉类型。其演化趋势为矩形型→赤道收缩型。花粉形态研究支持了O.Drude (1898)等关于独活属在伞形科中为一个自然的且较进化的类群的观点。本文从孢粉学角度对属下系统进行了讨论;结合花粉与外部形态分析,少管组应为该属较原始的类群,而与I.P.Mandenova(1951)将该组作为本属中较进化的类群的观点不一致。

四川6种伞形科植物的细胞学研究

采用改良的常规压片法，对四川省６种伞形科植物的细胞染色体计数和核型研究。结果表明，旱芹（ＡｐｉｕｍｇｒａｖｅｏｌｅｎｓＬ．）的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２２ｓｍ，属首次报道。染色体数目，野胡萝卜（ＤａｕｃｕｓｃａｒｏｔａＬ．）为２ｎ＝２ｘ＝１６，积雪草（ＣｅｎｔｅｌｌａａｓｉａｔｉｃａＵｒｂａｎ，）为２ｎ＝２ｘ＝１８，天胡荽（ＨｙｄｒｏｏｏｔｙｌｅｓｉｂｔｈｏｒｐｉｏｉｄｅｓＬａｎ．）为２ｎ＝２ｘ＝１８．茴香（ＦｃｅｎｉｃｕｌｕｍｖｕｌｇａｒｅＭｉｌｌ．）为２ｎ＝２ｘ＝１２，短辐水芹（ＯｅｎａｔｈｅｂｅｎｇｈａｌｅｎｓｉｓＫｕｒｚ．）为２ｎ＝４ｘ＝４４。茴香、积雪草和短辐水芹的染色体数目属国内首次报道。

我国豆科植物的细胞学及其系统演化

根据我国对豆科植物的染色体数目和核型研究的资料，对豆科植物类群之间的亲缘关系和物种形成及进化方向进行了讨论。提出豆科的原始染色体基数为Ｘ＝７，多倍体化和非整倍化是豆科植物进化的主要途径；还对豆科植物属间进化发展趋势进行了讨论。

烤烟品种资源的RAPD分析

从 15 6个随机引物中筛选出 30个引物 ,对来自国内外的 31个烤烟品种进行了遗传多样性和亲缘关系的RAPD分析。在检测的 2 46个位点中 ,12 7个位点为多态位点 (5 2 % )。聚类分析表明 ,不同烤烟品种之间存在明显差异 ,31个品种基本上可分为 4大类 ,品种最多的第一大类 (19个 )主要由来自美国的Orinoco烤烟选育而成 ,反映了我国现在推广的烤烟品种遗传基础比较狭窄。研究结果表明 ,RAPD技术可用于烤烟品种的鉴别和纯度测定。研究为烤烟杂种育种中亲本的选配提供了一定的理论依据。

巴山榧树(Torreya fargesii)资源及其保护

在查阅相关文献资料和标本采集记录的基础上,采用实地调查和走访调查相结合的方法,对巴山榧树(Torreya fargesii)资源进行调查研究。结果表明:巴山榧树地理分布较广,间断分布于重庆、四川、贵州、陕西、湖北、湖南、安徽、河南、甘肃等海拔在800～2 700 m的亚热带山区,散生于针阔叶混交林、常绿落叶阔叶混交林、常绿阔叶林、灌丛及沟谷地带,湖北省为巴山榧树分布最为密集的地区。巴山榧树种群数量较多,但各种群分布区域狭窄,种群密度小,开花结实率低,幼苗极少,种群自然更新能力差。应加强巴山榧树种质资源的保护和人工繁育工作。

巴山榧树地理分布格局及潜在分布区

基于文献资料、标本资料和实地考察,收集巴山榧树县级分布点57个,在此基础上,使用生态位模型(GARP)预测巴山榧树在中国的潜在分布区,分析其地理分布及濒危原因。结果表明:汇流累积量、年均气温、雨日频率和水汽压对巴山榧树分布的影响较小,而太阳辐射、极端低温、极端高温和霜日频率对其分布影响显著;巴山榧树间断分布于海拔800～2700m的亚热带山区,散生于针阔叶混交林、灌丛及沟谷地带;预测我国中部地区为巴山榧树良好生长区;目前巴山榧树的实际分布远小于其适生区;巴山榧树虽然仍有不少种群,但各种群分布区域狭窄、种群密度小、人类破坏极为严重,应加强保护和繁育。

四川前胡属的花粉形态及系统学意义

通过光学显微镜和扫描电镜观察了前胡属 Peucedanum L.7种植物的花粉形态 .研究结果表明 :该属花粉为三棱长球形 ;三孔沟 ,边孔 ;外壁两层 ,层次分明 .根据花粉形态可归为 :矩形型和赤道收缩形型二个类型 ,其演化趋势为矩形型→赤道收缩形型 .研究结果支持了关于前胡属在伞形科中是一个较自然和较进化的类群的观点 .本文从孢粉学角度还初步分析了该属的属下系统 。

大娄山区巴山榧树遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD技术对大娄山地区3个居群29个巴山榧树个体进行了遗传多样性分析。结果表明:12个10 bp寡核苷酸引物共检测到81个位点,其中多态性位点61个。在物种水平上,大娄山区巴山榧树的多态性位点百分率为75.31%,Nei’s基因多样性指数为0.243 7,Shannon’s信息指数为0.370 3;而在居群水平上,遗传多样性相对较低,依次为54.32%、0.197 0和0.293 1。3个居群间的基因分化系数为0.191 5,居群间的遗传分化程度较低,居群间的基因流为2.110 4。结果表明大娄山区巴山榧树的遗传多样性较高,绝大部分变异分布于居群内。

叶绿素缺乏大麦突变体叶绿体结构功能及生化特性的研究

突变大麦类囊体膜吸收光谱的蓝区峰值明显高于野生型 ;A683 /A652 比值较高 ;CD谱信号较弱 ,这说明其捕光色素蛋白复合物发生了变化 .SDS PAGE结果表明 ,突变大麦的Rubisco的水平与野生型一致 ,但在类囊体膜上分子量为 2 4～

葱属根茎组8种21居群植物的核型研究

对葱属根茎组Alliumsect.Rhiziridium的8种21个地方居群的核型进行研究,以期为解决该组的种间亲缘关系和物种进化机制提供依据。贺兰韭A.eduardii和阿拉善韭A.flavovirens2个种的核型以及辉韭A.strictum的六倍体核型均属首次报道。研究结果表明:贺兰韭A.eduardii、阿拉善韭A.flavovirens、北韭A.lineare、蒙古韭A.mongolicum和滩地韭A.oreoprasum的各居群均为二倍体,核型类型为Stebbins的2A型;韭A.tuberosum和野韭A.ramosum的各个居群均为四倍体,核型类型为2A型;辉韭A.strictum的4个居群均为六倍体,核型类型为2B型。通过研究可以得出如下推论:(1)该组植物中存在着大量的多倍体或多倍体系列,染色体数目变化与物种进化具有密切相关性,多倍化可能是根茎组植物核型进化的重要机制之一;(2)随体染色体多为st或t染色体,均位于短臂末端;(3)可以认为辉韭是以增加倍性来克服该物种扩大新的生存空间所带来的困难;(4)现今栽培的韭可能是由野生的二倍体韭和四倍体韭经过长期人工驯化而来的,现今栽培的三倍体韭可能是二倍体韭和四倍体韭杂交而来,并且以无性繁殖方式保存三倍体类群的存在。

Phylogenetic inference of the genus Bupleurum (Apiaceae) in Hengduan Mountains based on chromosome counts and nuclear ribosomal DNA ITS sequences

横断山区是中国柴胡属Bupleurum植物的分布中心。本文对横断山区6个种2变种进行了染色体记数报道,其中4个种2变种是首次报道。对横断山区的10个种4个变种、中国北方(河北和黑龙江)的3个种的nrDNA ITS进行测序,同时从GenBank里面下载同属的来自非洲和地中海西部的16个nrDNA ITS序列数据,结合染色体数目变化结果,初步探讨了横断山区柴胡属植物的系统发育。结果表明横断山区可能是现代柴胡属植物的频度中心和多样分布中心之一。它们的祖先种可能是非洲北部的木本柴胡属植物B.fruticosum,或者是地中海西部的柴胡属植物,推测是通过中东和高加索扩散而形成的,其中与非洲南部特有种B.mundtii的亲缘关系也较近;染色体基数演化趋势是:8是较原始基数,6和7是次生基数,其染色体异基数变异和多倍化可能是物种形成、进化以及向外扩散的主要方式;在ITS系统发育树中,中国柴胡属植物染色体基数为8的种类聚为一支,染色体基数为6和7的种类聚为了一支,不支持舒璞等(1998)关于中国柴胡属的属下分类系统。结合已有的形态学、细胞学、孢粉学证据和ITS系统发育树,建议窄竹叶柴胡B.marginatum var.stenophyllum独立成种。

中国柴胡属染色体数目和核型研究

采用植物染色体常规压片技术,报道了中国柴胡属(Bupleurum L.)13种5变种24个居群的染色体数目,其中4种5变种为首次报道,同时报道了5种1变种的细胞核型。除天山柴胡两个居群、紫花鸭跖柴胡一个居群和北柴胡一个居群是多倍体外,其它均为二倍体。主要结论如下:(1)秦岭柴胡和细茎有柄柴胡处理为独立的种更为合适;紫花阔叶柴胡作为大叶柴胡变种的处理是合理的;黄花鸭跖柴胡处理为紫花鸭跖柴胡的变种是不合理的。(2)紫花鸭跖柴胡和北柴胡可能都是还没有被完全认识的复合类群,需要进一步研究。(3)x=7可能是柴胡属的原始基数。

喜旱莲子草在中国的入侵和扩散动态及其潜在分布区预测

喜旱莲子草(Alternanthera philoxeroides)是苋科莲子草属的一种多年生草本植物,原产于南美洲,19世纪末侵入我国以后,经过50年左右的停滞期,在我国中部和南部的广大区域迅速蔓延传播,已成为我国分布最广、危害最为严重的杂草之一,目前分布范围仍在扩大。本研究基于大量的标本分布数据,使用生态位模型(GARP)对其在中国的潜在扩散区域进行了预测。结果表明:喜旱莲子草抗逆性较强,坡度、汇流累积量、年均温、年降雨量对其分布影响较大;而海拔、日照等对其分布影响较小。目前,喜旱莲子草的潜在入侵区仍大于实际分布区,因此,预测该物种还将会继续扩散。容易被入侵的地区包括了除青海、西藏、四川西部、新疆南部、甘肃西部、吉林、黑龙江、内蒙古北部以及海南以外的中国大部分地区,其中陕西、山西以及甘肃东南部不仅属于最易被入侵的地区,且邻近地区已被入侵,因此应采取紧急措施防止喜旱莲子草侵入和扩散。

中国特有属———羌活属的系统分类研究

对伞形科羌活属ＮｏｔｏｐｔｅｒｙｇｉｕｍＢｏｉｓｓｉｅｕ植物进行综合研究，包括花粉形态，叶气孔类型以及叶柄、果实的解剖观察，在此基础上讨论了羌活属的系统位置，并对该属的特征、种类分布作了修订，文中列出该属的分种检索表。其中叶柄。

13种21居群葱属植物的细胞分类学研究

采用常规压片法,对13种(含1变种)21居群葱属(Allium L.)植物进行了细胞分类学研究。结果表明:所研究类群的染色体基数为7、8和11,核型的类型为2A、2B和3A型,并且存在2倍体、3倍体和4倍体。主要讨论了葱属根茎组(Sect.Rhizirdium G.Don)部分类群的核型分化和进化机制,高山韭(A.sikkimense Baker)和多星韭(A.wallichii Kunth)的细胞地理学,以及B染色体的多态性及其在生境上的适应意义。最后在本研究的基础上,结合前人的细胞分类学研究结果,对葱属植物的核型进化形成了如下认识:(1)该属植物的原始染色体基数为8,其他基数的类群是由基数为8的类群进化而来的;(2)葱属植物在核型类型的进化上存在两条路线:基数为7的类群核型进化趋势为2A→2B→2C,而基数为8的类群的核型进化趋势为1A→2A→2B→2C;(3)多倍化是葱属植物进化的重要机制之一。