代谢组与转录组联合解析赤皮青冈叶片黄化变异机制

为揭示赤皮青冈叶色黄化变异机制,该研究以赤皮青冈叶色变异植株和正常植株的叶片为试验材料,采用超高效液相色谱串联质谱法和高通量RNA测序技术分别进行代谢组和转录组分析。结果表明:(1)代谢组在正离子(POS)、负离子(NEG)模式下分别检测出正常植株和突变体之间存在257个和357个显著差异代谢物(SCMs),其中槲皮素、白矢车菊素、杨梅素等多种黄酮类化合物及其糖苷衍生物(吡喃酮啡肽A、异鼠李素3-葡糖苷酸等)在突变体中显著上调,而叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素等色素含量则显著下降。(2)转录组测序检测出4146个差异表达基因(DEGs),其中1711个基因上调表达,2435个基因下调表达。(3)KEGG富集分析表明,SCMs和DEGs显著富集到光合作用、卟啉与叶绿素代谢、类黄酮生物合成等途径。综上表明,突变体叶色黄化可能是受到叶绿素合成受阻、叶绿体发育异常及黄酮物质合成增加等因素的综合影响。此外,MYB和bHLH家族基因在突变体中显著上调,证实该两类转录因子参与调控类黄酮生物合成。该研究结果为植物黄化突变的分子机制研究提供了新的见解,也为叶色功能基因挖掘与园林植物育种工作提供了参考。

玉米白斑病的症状识别与诊断

由宽颈附球孢菌Epicoccum latusicollum Qian Chen, Crous&L. Cai引起的玉米白斑病正在我国局部地区流行,导致重大损失,并有扩大流行范围的趋势。为了增加植保及玉米抗病育种工作者对玉米白斑病的了解,本文描述了该病害的症状特点、病原菌特征,总结了发生规律、病害循环及分离鉴定和诊断技术。玉米白斑病菌能在病残体上越冬,种子带菌是其远距离传播的主要途径,风夹雨、昆虫及农事操作人员活动是近距离传播途径。7月中下旬至9月中下旬是白斑病流行高峰期,病菌与玉米适宜生长温度基本一致,具有扩散传播的风险。

地毯草叶斑病病原菌鉴定和寄主范围测定

2022年,在昆明市松华坝蔬菜基地发现大片地毯草(Axonopus compressus)上发生1种由未知病原菌引起的地毯草叶部病害,其病斑呈褐色近圆形或长条形。为明确其致病菌,并对该病原菌进行寄主范围测定和杀菌剂毒力测定。通过分离培养、形态学和多基因联合测序分析,结果表明,引起地毯草叶斑病的病原菌为玉米平脐蠕孢(Bipolaris zeae)。孢子液离体叶片接种21种经济作物及常见杂草,发现B.zeae还可侵染水稻(Oryza sativa)、玉米(Zea mays)、高粱(Sorghum bicolor)、小麦(Triticum aestivum)、薏苡(Coix lacryma-jobi)、棕叶狗尾草(Setaria palmifolia)、狗尾草(Setaria viridis)、野燕麦(Avena fatua)、黑麦草(Lolium perenne)、稗草(Echinochloa crusgalli)。7种杀菌剂对B.zeae毒力表现为苯醚甲环唑EC50最小(0.381 mg∙L^(-1)),其他毒力(EC50)由大到小依次为氟唑菌酰胺(0.988 mg∙L^(-1))、异菌脲(1.864 mg∙L^(-1))、代森锰锌(5.401 mg∙L^(-1))、甲基硫菌灵(930.572 mg∙L^(-1))、嘧菌酯(989.571 mg∙L^(-1))、百菌清(1547.315 mg∙L^(-1))。本研究明确了引起地毯草叶斑病的病原菌及其寄主范围,并筛选出了抑菌效果较好的杀菌剂,为该病害的诊断与防控提供了理论依据。

云南省玉溪烟区黑胫病发生风险相关因素分析

为探究影响云南省玉溪烟区黑胫病发生风险的相关因素,根据当地海拔、地形及主栽品种布局,于玉溪烟区建立27个黑胫病发生风险监测点,连续3年采集田间样品,检测黑胫病菌拷贝数量、土壤理化指标,分析影响玉溪烟区黑胫病发生风险的相关因素。结果显示:在统防统治条件下,云南玉溪烟区主栽品种K326、云烟87和KRK26田间病情指数与土壤黑胫病菌数量无显著相关性;而在无防控措施下,盆栽云烟87的病情指数与根际土壤病菌数量呈显著正相关,向盆栽土壤内施加的黑胫病菌孢子浓度为1×10^(4)~1×10^(6)个/mL时,KRK26相应时期的病情指数与之显著正相关;土壤pH和有机质含量与黑胫病病情指数显著负相关;土壤电导率、碱解氮含量、速效钾含量、土壤类型、拮抗菌数量、耕作模式及后茬作物等因素在一定程度上影响黑胫病严重程度,亦可能与前述主要因素单一或综合作用,导致病害流行。本研究分析了玉溪烟区黑胫病发生的影响因素,可为玉溪烟区黑胫病发生风险预测预报和感病品种区域布局等提供理论依据。

四株革兰氏阴性细菌的红绿色荧光蛋白标记及其生物学特性研究

【目的】构建广谱复制型荧光蛋白质粒,并对革兰氏阴性细菌标记以评价荧光蛋白质粒适用性。【方法】将gfp、mCherry和组成型启动子PpsbA克隆到质粒pBBR1MCS2'以构建表达载体pBBR1MCS2'-PpsbAGFP和pBBR1MCS2'-PpsbAmCherry,通过接合转移将上述载体分别导入茄科劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)EP1、胡萝卜果胶杆菌(Pectobactererium carotovorum subsp.carotovorum)WB、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella Pneumoniae)JF和洋葱伯克霍尔德氏菌(Burkholderia cepacia)1-2中,观察菌落及细胞荧光表现,检测其生长曲线和质粒保持率,并验证相关功能。【结果】荧光蛋白表达载体pBBR1MCS2'-PpsbAGFP和pBBR1MCS2'-PpsbAmCherry被成功构建,并成功地利用绿色和红色荧光蛋白标记了上述4株革兰氏阴性细菌。荧光蛋白标记菌的菌落及细胞个体均有对应的荧光发出,生长速率与野生型菌株一致。然而,荧光蛋白质粒在此4株细菌中的稳定性存在较大差异:绿色和红色荧光蛋白质粒在JF菌株中的稳定性最高,无选择压力继代培养40 h后的质粒持有率分别达90.33%和94.67%,在WB和EP1菌株中次之,在1-2菌株中的稳定性均最差,分别在培养5 h和25 h后就检测不到荧光。此外,荧光标记的1-2菌株溶磷活性和WB致病性与各自野生型菌株无显著差异。【结论】成功构建2种荧光蛋白表达载体,并对R.solanacearum EP1等4株不同革兰氏阴性细菌的荧光蛋白标记。其在质粒保持率中,绿色和红色荧光蛋白在1-2菌株中稳定性较差,在其余3株菌株中均能稳定表达,为后续为革兰氏阴性细菌的标记及其相关功能研究提供重要的研究材料。

云南省毛叶枣病害的初步记述

记述了云南省毛叶枣上的炭疽病、白粉病、树干干腐病、灰霉病、僵果病、煤烟病、黑斑病、疫病和根朽病等 9种真菌性病害和缺镁、缺硼、缺铁等 3种缺素症。

CO39近等基因系抗稻瘟病性分析

利用 14个稻瘟病菌菌株在温室分别接种和在自然病圃两个年度对 CO39近等基因系进行鉴定。结果表明 ,这套近等单基因系和近等多基因系具很好的鉴别能力。抗病基因 Pi- 3提供抗病性的时间较长 ,病斑数较少 。

水稻稻瘟病菌研究进展(一)水稻稻瘟病菌多样性及其变异机制

综述了水稻稻瘟病菌的多样性及变异机制方面的研究进展。认为在众多变异机制中 ,自发突变是主要的 ,其它变异机制是次要的。

浅谈毛叶枣的综合利用

毛叶枣在我国正处于大发展阶段 ,现还只是单纯的鲜果开发 ,尚未进行果实的深加工、果树副产品的综合利用。本文分析了毛叶枣的可利用价值 ,目前的现状及潜在的市场问题 ,提出了果实的深加工和副产品综合利用的设想。

哈茨木霉Th-A和Th-B的存活力与定殖能力的测定

哈茨木霉Th-A和Th-B的孢子存活力受温度、贮藏期和调理剂的影响,并随时间的延长孢子的存活力明显下降。在室温条件下贮藏60d,Th-A和Th-B的孢子存活率分别达71 33%和73 33%,在4℃冷库里贮藏60d,两菌株孢子存活率分别达90 00%和92 67%.贮藏90d时,室温下Th-A和Th-B的孢子存活率分别为14 00%和18 00%,在冷库中孢子存活率为46 67%和32 67%.两个菌株与土壤调理剂混合时,在45d时,冷库中孢子存活率基本没有变化,但在室温下存活率很低,仅5 77%～57 14%,60d后,冷库和室温下存活率≤1%.2个菌株在马铃薯根围中定殖能力随着施用后的时间延长而下降,但在140d后,仍能检测到施入量的10%以上菌量,Th-A和Th-B比未施用木霉对照高出63 64倍和153 48倍。

明日叶总黄酮超声提取工艺优化及其DPPH清除能力

目的优化明日叶总黄酮超声提取工艺,并测定其DPPH清除能力。方法以提取时间、料液比和甲醇体积分数为影响因素,总黄酮得率为评价指标,在单因素试验基础上,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。再测定总黄酮DPPH清除能力。结果最佳条件为提取时间28 min,料液比1∶25,甲醇体积分数93%,总黄酮提取量17.28 mg/g,IC50为5.06μg/m L,其DPPH清除能力明显高于乙醇提取物。结论该方法可为明日叶总黄酮的提取和应用提供一定科学依据。

水稻抗稻瘟病遗传研究进展

对水稻抗稻瘟病遗传规律、抗病基因定位、抗病基因克隆及抗病基因近等基因系的选育等方面的研究进展进行了综述。至目前为止 ,已鉴定了 30多个抗稻瘟病基因 ,其中 32个已精确地定位在染色体上和Pi-b基因已被克隆。

水稻抗稻瘟病鉴定中的几个相关问题的探讨

利用CO39近等基因系及其累加系和4个稻瘟病菌的原始菌株及其突变体,研究稻瘟病抗性鉴定中经常考虑的几个因子。结果表明,接种孢子量与植株的病级、病斑数和发病叶面积呈正相关,品种对混合菌株接种的抗病性主要取决于致病性强的菌株,弱菌株的诱导抗性有限,过量施用氮肥可使部分抗病品种感病,被克服的主效基因没有明显的残效抗性。

高产广适玉米品种宏单5号的选育

宏单5号是德宏州农业技术推广中心(德宏州农业科学研究所)和云南农业大学共同于2014年在云南省德宏州芒市以A100-1为母本、Z-12-4-9为父本组配选育而成的玉米单交种,2022年通过云南省农作物品种审定委员会审定,审定编号:滇审玉米2022033号。该品种具有高产、稳产、优质、抗病、广适的特点,适宜在云南省海拔1000~2000m玉米主产区种植,生产试种表现优异,推广应用前景广阔。通过对宏单5号的选育过程、特征特性、产量表现、栽培技术要点等进行总结,为今后该品种大面积推广应用和高产栽培提供理论依据。

水稻品种抗细菌性条斑病机制研究

供试品种叶片的蛋白质、游离氨基酸、过氧化物同功酶、酯酶同功酶的测定结果表明,两种同功酶活性高的品种抗性亦较好,但无论抗病品种还是感病品种,在受感染后,酶带颜色都有加深,且多一条RF值为0.74酯酶酶带;抗病品种蛋白质和游离氨基酸低于感病品种;品种病情严重度随游离氨基酸含量增加而加重;但同一品种的游离氨基酸含量随着施氮肥量的增加而提高,随磷钾肥用量的增加而减少。针刺和喷雾接种的结果表明,品种的抗侵入与抗扩展能力高度相关(Υ=0.838)。品种抗性与气孔密度、大小无明显关系。

紫娇花挥发油成分的GC-MS分析及抗氧化能力测定

采用水蒸气蒸馏法和固相微萃取法提取紫娇花不同部位的挥发油,结合气相色谱—质谱(GC-MS)与计算机检索联用技术对其化学成分进行分析和鉴定,用面积归一化法测定各组分的相对含量,并对该挥发油清除DPPH·自由基能力和总抗氧化能力进行了研究。结果表明:紫娇花挥发油具有成分及相对含量差异大、成分较简单、化合物种类以含硫化合物为主的特点。两种方法在紫娇花不同部位挥发油中共检测出了16种化学成分,以硫醚类和含硫烃类化合物为主,相对含量占总成分在80%以上,其中Disulfide,bis(2-sulfhydrylethyl)-含量最高,其余许多成分还具有一定的药用价值。两种方法所得到的挥发油化学成分具有一定的差异性,固相微萃取法对醇类、醛类和酯类物质提取效果较好,而水蒸气蒸馏法对含硫烃类、硫醚类和萜类的提取效果更好。实验条件下紫娇花挥发油清除DPPH·自由基的IC_(50)为17.46 mg·mL^(-1),清除率可达54.86%;紫娇花挥发油在相同条件下较L-抗坏血酸具有更强的总抗氧化力。该研究结果为进一步开发利用该植物资源提供了理论依据。

利用PCR标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定(英文)

本文利用２个对水稻抗病基因 Ｐｉ１（ｔ）有致病力的突变菌株和它们的各自原始菌株共同接种高度感病的品种ＣＯ３９。第一轮接种后，采集病叶并收集分生孢子用于下一轮接种，同时分离单孢菌株。经过３ 或４ 轮接种后，共分离９０５个单孢菌株。然后，利用稻瘟病菌的一段倒位重复序列 Ｐｏｔ２所设计的一对引物，Ｐｏｔ２１和Ｐｏｔ２２，直接进行 ＤＮＡ 聚合酶链式反应（ＰＣＲ），检测各菌株在群体中所占比例，结果表明，２个突变体均比各自的原始菌株有更高的适合度，突变体 ＲＣ１（４＋ ５）１４１与原始菌株９２４８６组合中，前者由第１轮接种循环的７１％ 上升到第４轮的１００％ ；突变体 ＭＣ１（３＋ ４）５７９与原始菌株１０１７２１１组合中，前者在各代中均比原始菌多一倍。２个突变体适合度也相差很大，经过３代接种循环后， Ｍ Ｃ１（３＋ ４）５７９则逐渐消失，ＲＣ１（４＋ ５）１４１ 完全占优势，达到１００％ 。突变体 ＲＣ１（４＋ ５）１４１的产孢能力是其它菌株的２～３倍，这表明， 稻瘟病菌菌株在自然条件下成为优势群体，除了致病力发生突变外，

湿地松丛生芽的诱导及试管苗的生根研究

利用湿地松种子进行丛生芽的诱导及试管苗生根研究。结果发现:改良GD培养基适合湿地松离体胚的生长;以湿地松带子叶顶芽为外植体,在附加有3 mg/L 6-BA和0.05 mg/L的NAA改良GD培养基上可诱导湿地松丛生芽的形成,诱导率最高为73.3%;湿地松试管苗不定根诱导较为适宜的组合是1/2 MS+0.05 mg/L NAA,诱导率可达60%,而无激素的1/2改良GD有利于根的伸长。

稻瘟病菌变异菌株的AFLP分析

利用94对AFLP引物对3个起始菌株和9个致病性变异菌株进行分析,其中49对引物可以区别出不同菌株类型,辨别变异菌株与其起始菌株的关系,以及起始菌株间的亲缘关系.9个变异菌株中5个菌株的条带数减少1~3条,4个菌株条带数没有明显变化.结果还表明,致病性及其他特征变异似乎与条带数缺失多少相关联.

水稻稻瘟病菌研究进展(二)水稻稻瘟病菌遗传与分子生物学研究进展

系统地综述了水稻稻瘟病菌遗传与分子生物学方面的研究进展 。