鲁米诺-铁氰化钾-硫酸特布他林化学发光体系的研究

研究发现,铁氰化钾在碱性条件下能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,硫酸特布他林能大大增强该发光强度。在此基础上,结合流动注射技术,建立了一种直接测定硫酸特布他林的流动注射化学发光分析法。该方法的检出限为5.7×10-10g／mL,硫酸特布他林质量浓度在1.0×10-9～1.0×10-7g／mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差为3.3%(硫酸特布他林1.0×10-8g／mL,n＝11)。利用该方法对特布他林片剂和针剂含量的测定,结果令人满意。

鲁米诺铁氰化钾化学发光体系测定双嘧达莫

在碱性条件下,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,双嘧达莫对该体系的化学发光有显著的增强作用。基于此并结合流动注射技术建立了测定双嘧达莫的新方法。该方法检出限为5.7×10-11g mL(IUPAC),线性范围为1.0×10-10～5.0×10-8g mL,对5.0×10-9g mL双嘧达莫平行测定11次,其相对标准偏差为1.9%。

高锰酸钾-甲醛-多巴酚丁胺化学发光体系的研究

在酸性条件下,盐酸多巴酚丁胺与高锰酸钾能够产生微弱化学发光,而甲醛能够大大地增强该发光.在一定条件下,发光强度与多巴酚丁胺的浓度呈良好的线性关系.由此并结合流动注射分析技术,建立了一种测定多巴酚丁胺的新方法.方法的检出限为8 7×10-9g/mL(IUPAC),线性范围为1 0×10-8～1 0×10-6g/mL,对1 0×10-7g/mL多巴酚丁胺平行测定11次,其相对标准偏差为2 3%.

铁氰化钾罗丹明6G化学发光体系测定维脑路通

铁氰化钾在碱性条件下能氧化维脑路通产生微弱化学发光,罗丹明6G能大大增强此发光.基于此,建立了一种直接测定维脑路通的流动注射化学发光方法.该方法线性范围为5 0×10-7～5 0×10-5g/mL,检出限为1 0×10-7g/mL,对1 0×10-6g/mL维脑路通溶液连续11次测量的相对标准偏差为2 5%.利用该方法对维脑路通注射液及片剂含量的测定,结果令人满意.

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定富马酸酮替芬

在碱性条件下,铁氰化钾与鲁米诺产生化学发光,富马酸酮替芬对该发光有显著的增强作用.基于此,结合流动注射技术,建立了测定富马酸酮替芬的新方法.该方法具有较高的灵敏度,检出限为5.7×10-9g/mL(IUPAC),线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6g/mL,对1.0×10-7g/mL富马酸酮替芬平行测定11次,其相对标准偏差为2.6%.该方法已成功用于片剂中富马酸酮替芬的测定.

鲁米诺-过硫酸钠化学发光体系测定硝苯地平

过硫酸钠在碱性条件下能氧化鲁米诺产生微弱化学发光 ,硝苯地平能大大增强此发光。基于此 ,建立起了一种直接测定硝苯地平的流动注射化学发光方法。该方法线性范围为 0 .0 5～ 5 .0mg/L ;检出限为0 0 1 7mg/L ;相对标准偏差为 2 .8% (硝苯地平 0 .5mg/L ,n =1 1 )。利用该方法测定了硝苯地平片剂含量 。

建设有机化学实验教学新体系的探索与实践

针对传统有机化学实验教材和教学中存在的问题，对有机化学实验教学体系进行了重新设计，构建了循序渐进的“基础、综合和设计”三层次实验教学模式，并在教学过程中积极引入最新研究成果，渗透绿色化学思想。突出培养了学生的创新能力和综合素质，增强了学生的环保意识，提高了有机化学实验的教学质量。

Ce(Ⅳ)-Na_2S_2O_4-呋塞米化学发光体系的研究

为提高测定药品中呋塞米含量的灵敏度和降低分析成本,提出了一种测定呋塞米的流动注射化学发光新方法。方法基于Ce(IV)氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,在一定浓度范围内,呋塞米可以大大增强此发光的原理。该法的检出限为5．7 g／L(3σ),线性范围为0．01-1．0 mg／L,对0．5 mg／L的呋塞米连续平行测定11次,其相对标准偏差为3．0％。该法已成功测定了针剂中呋塞米含量,结果令人满意。

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定氯丙嗪

在碱性条件下,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,氯丙嗪对该体系的化学发光有显著的增强作用.基于此,结合流动注射技术建立了测定氯丙嗪的化学发光新方法.该方法有很高的灵敏度,检测限为5 7×10-9g/mL(IUPAC),线性范围为1 0×10-8～1 0×10-6g/mL,对1 0×10-7g/mL氯丙嗪平行测定11次,其相对标准偏差为2 7%.

流动注射化学发光法测定水中焦性没食子酸

在0.05 mol·L^-1氢氧化钠溶液中,高碘酸钾与鲁米诺产生化学发光,焦性没食子酸对该发光有显著的增强作用。基于此,并结合流动注射技术,提出了在水样中测定焦性没食子酸的方法。在选定的条件下,化学发光信号的增加值与焦性没食子酸质量浓度之间在1.0-100μg·L^-1及0.1-2.0 mg·L^-1之间呈线性关系,该方法的检出限为0.78μg·L^-1（3σ）;对10μg·L^-1焦性没食子酸平行测定11次,其相对标准偏差为3.9%。该方法已应用于工业废水和环境水样中焦性没食子酸的测定,并用标准加入法作了回收试验,测得回收率在95.7%-104.1%之间。

Fe^(3+)-H_2O_2-Rh6G化学发光体系测定水中的邻苯二酚

A novel chemiluminescence system for the determination of catechol in water was first described in this paper.It was based on the chemiluminescence reaction of catechol and hydroxyl radical that was the product of the reaction of Fe3+and H2O2.Rh6G could enhance the chemiluminescence intensity.The linear range was 10-2000μg/L with a detection limit of 5μg/L（3σ）.The relative standard deviation was 3.1% for 200μg/L of catechol（n=11）.The proposed method was successfully applied to the determination of catechol in water.

流动注射化学发光法测定抗蚜威

在多聚磷酸钠介质中，抗蚜威能显著增强RhB-Cu^2＋H2O2体系的化学发光强度。基于此，结合流动注射技术，建立了测定抗蚜威的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为58μg/L（3σ）；线性范围为0.1～10mg／L；对1．0mg/L的抗蚜威连续平行测定11次，其相对标准偏差（RSD）为2．8％。该方法灵敏、简单、快速。用于农田水、乌江水、长江水以及自来水中抗蚜威含量的测定，回收率为95．5％。100．9％，结果令人满意。

鲁米诺铁氰化钾化学发光体系测定甲基多巴

本文研究发现,铁氰化钾在碱性条件能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,而甲基多巴能大大增强该体系的发光强度。基于此,结合流动注射技术,建立起一种直接测定甲基多巴的流动注射化学发光新方法。该方法的检出限为5.7×10-10g/mL,甲基多巴浓度在1.0×10-9～1.0×10-7g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系。对1.0×10-8g/mL的甲基多巴平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%。利用该方法对甲基多巴片剂含量的测定,结果令人满意。

流动注射化学发光法测定盐酸米托蒽醌

在酸性条件下，甲醛与高锰酸钾能够产生较弱的化学发光，而盐酸米托蒽醌能够大大地增强该化学发光强度．在一定浓度范围内，增加的发光强度与盐酸米托蒽醌的浓度呈良好的线性关系．由此建立了一种测定盐酸米托蒽醌的流动注射化学发光新方法，方法的检出限为6．4μg／L（IUPAC），线性范围为0.01～1.0mg／L，对0.5mg／L盐酸米托蒽醌平行测定11次，其相对标准偏差为2．8％．

流动注射-抑制化学发光法测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁

在弱碱性的多聚磷酸钠介质中，二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光，法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁对此发光有较强的抑制作用，其抑制发光强度与法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的质量浓度在0．005-1．0mg／L范围内呈线性关系，基于此，结合流动注射技术，建立了一种直接测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的化学发光新方法。该方法对法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的检出限分别为2．7、2．2、2．0μg/L。对500-L法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁平行测定11次，其相对标准偏差分别为2．1％，2．4％，2．5％。该方法已成功用于药品中法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁含量的测定。

流动注射化学发光法测定左炔诺孕酮含量

目的；建立药品中左炔诺孕酮含量测定的方法。方法：流动注射化学发光法。结果：左炔诺孕酮在0．01～1mg·L^-1范围内呈良好线性关系，r=0．9997，对0．1mg·L^-1的左炔诺孕酮连续平行测定11次，其相对标准偏差为2．4％，该法的检出限为5．4μg·L^-1 L（3σ）。结论：该方法灵敏度高，线性范围宽，已成功测定了片剂中左炔诺孕酮含量，结果令人满意。

高灵敏共振光散射技术测定药物及尿样中氨曲南

在pH=9.34的碱性溶液介质中,氨曲南(ATN)与维多利亚蓝B(VIB)反应生成蓝色离子缔合物,使共振光散射(RLS)显著增强并产新的RLS光谱,在最大散射峰370nm处,ATN的质量浓度在0.003~0.52mg/L范围内与体系的RLS增强强度ΔIRLS呈良好的线性关系,检出限为0.0023mg/L。还研究了ATN与VIB的共振光散射光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际样品的测定。结果表明,方法用于药物及人体尿液中的测定,加标回收率为98.51%~102.5%,相对标准偏差为1.8%~2.6%(n=5)。

Ce(Ⅳ)-Rhodamine B-噻枯唑体系化学发光法测定噻枯唑

在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以氧化噻枯唑产生较弱的化学发光,罗丹明B可以显著增强此发光,且增加的发光强度与噻枯唑的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为12μg/L(3σ),线性范围为30～1 000μg/L,对500μg/L的噻枯唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.4%。用于测定环境水样中和大米中噻枯唑含量,回收率为96.4%～104.1%。

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定间苯二酚

在碱性条件下,铁氰化钾(K3Fe(CN)6)氧化鲁米诺(Luminol)产生化学发光,间苯二酚对该体系的化学发光有显著的增强作用.基于此,并结合流动注射技术,建立了测定间苯二酚的新方法.该方法具有很高的灵敏度,检测限为5.7×10-9kg/L(IUPAC),线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6kg/L,对1.0×10-7kg/L间苯二酚标准溶液平行测定11次,其相对标准偏差为3.8%.

流动注射化学发光法测定异丙威

在酸性介质中,Ce（Ⅳ）氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,异丙威可以明显增强此发光,增加的发光强度与异丙威的质量浓度在0.1-10 mg/L范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）,由此建立了一种测定异丙威的流动注射化学发光新方法,检出限为80μg/L（3σ）。对1.0 mg/L的异丙威连续平行测定11次,其相对标准偏差为3.3%。用于测定环境水样和大米中异丙威含量,回收率为96.1%-99.4%。